重症肌无力病人的护理

重症肌无力 神经-骨骼肌接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以部分或全身骨骼肌易疲劳,活动后加重,休息后恢复为临床特征。

神经-肌肉接头的突触示意图 1 神经内膜； 2 神经膜和肌膜的连接； 3 Schwann’s核； 4 肌膜核 每个α-运动神经元发出一根轴突 一个突触代表一个运动终板

神经-骨骼肌接头（突触）的构成 神经末端-突触前膜 肌膜的终板—突触后膜 突触间隙 递质

乙酰胆碱的代谢 胆碱 胆碱 神经冲动 乙酸 乙酰胆碱的合成与储存在运动神经末梢内进行. 当兴奋传导到运动神经末梢时, 乙酰胆碱的释放. 胆碱酯酶 胆碱乙酰化酶 胆碱 胆碱 结合型 乙酰胆碱 乙酰 辅酶A ATP 神经冲动 乙酸 乙酰胆碱的合成与储存在运动神经末梢内进行. 当兴奋传导到运动神经末梢时, 乙酰胆碱的释放. 乙酰胆碱受体的量和敏感性.

重症肌无力的病因 一、重症肌无力是横纹肌突触后膜nAchR自体免疫性疾病 50-60年代: 胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。 抗乙酰胆碱受体抗体(nAchR-Ab)的作用下,乙酰胆碱受体的数量减少,敏感性下降 50-60年代: 胸腺素增高抑制乙酰胆碱合成。 60年代以来: 提出自体免疫学说。 73年建立电鳗鱼实验:将纯化的电鳗鱼的烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)免疫动物建立重症肌无力模型,并以此测出重症肌无力病人血清中抗乙酰胆碱受体抗体。

重症肌无力的病因 二、重症肌无力是T细胞依赖的自体免疫疾病 *80%重症肌无力病人伴有胸腺异常。 *33%-75%胸腺瘤病例有重症肌无力现象 *重症肌无力患者周围血中存在高度优势的nAchR特异性T淋巴细胞。

重症肌无力的病因 三、遗传基因在自体免疫发生过程起重要作用。

临 床 表 现 *年龄：20-30岁； 40-50岁。 *性别：男 : 女 = 1 : 1.5 *累及全身任何骨骼肌 *年龄：20-30岁； 40-50岁。 *性别：男 : 女 = 1 : 1.5 *累及全身任何骨骼肌 -眼外肌,咀嚼肌,咽喉肌; 面肌,胸锁乳突肌,斜方肌 -全身骨骼肌以四肢近端为主。 *受累肌肉极易疲劳；晨轻暮重，症状波动 *感冒、精神刺激可使症状加重。 *没有神经系统定位体征。 *女性患者经期症状加重；闭经、妊娠期减轻；产后加重。

重症肌无力的分型 ⑴成年肌无力：Osserman分型. Ⅰ型：单纯眼肌型。 Ⅱ型：轻度全身型；a型不伴有延髓肌麻痹； b型伴有延髓肌麻痹。 Ⅲ型：急性进展型； 首发症状出现后数月内发展到所有骨骼肌 Ⅳ型：晚发型； 首发症状出现后相隔数年或数十年才出现全身 肌无力。 Ⅴ型：肌无力伴肌萎缩。

重症肌无力的分型 ⑵儿童型肌无力：以单纯眼外肌麻痹为主。 ⑶少年型肌无力：14-18岁之间发病， 以睑下垂，斜、复视为多见。吞咽困难， 全身肌无力较儿童型多见。

重症肌无力的分型 ⑷肌无力危象： 患者因肌无力引起呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活、生命体征时，称为肌无力危象。是重症肌无力的危重状态。 肌无力危象包括: 肌无力危象: 抗胆碱酯酶药物剂量不足 胆碱能危象: 胆碱酯酶抑制剂(ChEI)过量 反拗性危象: 对抗胆碱酯酶药物不敏感

㈠、确定是否重症肌无力 1.病史：隐袭性起病，有晨轻暮重的特点 2.疲劳试验（Jolly‘s试验） 3.胆碱酯酶抑制剂（ChEI）药物试验 4.AchR抗体浓度测定

诊断和鉴别诊断 ㈠、确定是否重症肌无力 ㈡、有无重症肌无力的合并症 ㈢、与其他肌无力现象鉴别

乙酰胆碱的代谢 胆碱 胆碱 神经冲动 乙酸 乙酰胆碱的合成与储存在运动神经末梢内进行. 当兴奋传导到运动神经末梢时, 乙酰胆碱的释放. 胆碱酯酶 胆碱乙酰化酶 胆碱 胆碱 结合型 乙酰胆碱 乙酰 辅酶A ATP 神经冲动 乙酸 乙酰胆碱的合成与储存在运动神经末梢内进行. 当兴奋传导到运动神经末梢时, 乙酰胆碱的释放. 乙酰胆碱受体的量和敏感性.

㈡、有无重症肌无力的合并症 1.肌无力危象及其分型 肌无力危象 胆碱能危象 反拗性危象 概 念 ChEI不足 ChEI过量 ChEI不敏感 肌无力危象 胆碱能危象 反拗性危象 概 念 ChEI不足 ChEI过量 ChEI不敏感 瞳 孔 大 少 正常或偏大 出 汗 少 多 多少不定 流 涎 无 多 少 腹痛、腹泻 无 明显 无 肌肉抽动或跳动 无 常见 无 对抗胆碱酯酶药物 良好 加重 不定 2胸腺肿瘤 3.甲状腺机能亢进 4.其他神经系统或非神经系统免疫性疾病

㈢、与其他肌无力现象鉴别 眼肌型肌营养不良 延髓麻痹综合症 类重症肌无力(Eaton -Lambert综合症)： 常伴有肺癌 （钙通道抗体的产生，突触前膜中量子释放减少） 常伴有肺癌 临床症状有肢体无力近端重于远端；活动后症状反而减轻为特点。 .肉毒杆菌中毒: 流行病学史。 .周期性麻痹

重症肌无力的药物治疗 一、抗胆碱酯酶药物： 新斯的明 (Prostigmine) 15-30mg；3-4次/日 溴化吡啶斯的明 (Pyridostigmine) 60-120 mg; 3-4次/日 二、免疫抑制剂 甲基强的松龙 (Methylprednisolone) 0.5-1.0g/天×3-5天；以后改口服维持治疗 硫唑嘌呤 (Azathioprine) 50-100mg/日 三、禁用：对神经-肌肉传递阻滞的药物

肌无力危象的处理 1.保持呼吸道通畅： 气管切开，人工呼吸机辅助呼吸。 2.确定危象的性质，采取相应治疗措施。

重症肌无力的其他治疗 胸腺摘除手术治疗 深部钴60放射治疗。

1.病人能够保持最佳活动水平，表现为活动时心率、血压正常，气促、虚弱和疲乏消失。 护理目标 　　1.病人能够保持最佳活动水平，表现为活动时心率、血压正常，气促、虚弱和疲乏消失。 　　2.病人能在发病时采取正确的应对方法，节省体力。

护理措施 1.在急性期，鼓励病人充分卧床休息。 2.将病人经常使用的日常生活用品（如：卫生纸、茶杯等）放在病人容易拿取的地方。 　　1.在急性期，鼓励病人充分卧床休息。 　　2.将病人经常使用的日常生活用品（如：卫生纸、茶杯等）放在病人容易拿取的地方。 　　3.根据病情或病人的需要协助其日常生活活动，以减少能量消耗。 　　4.将便器放在床旁，以方便病人拿取。 　　5.鼓励病人树立信心，尽可能进行日常生活自理。 　　6.指导病人使用床栏、扶手、浴室椅等辅助设施，以节省体力和避免摔伤。 　　7.鼓励病人在能耐受的活动范围内，坚持身体活动。