第二章 植物的水分生理 §2-1. 水在植物生命活动中的作用GO §2-2. 植物对水分的吸收GO §2-3. 植物的蒸腾作用GO 第二章 植物的水分生理 植物对水分的吸收、运输、利用和散失的过程,被 称为植物的水分代谢(water metabolism)。 §2-1. 水在植物生命活动中的作用GO §2-2. 植物对水分的吸收GO §2-3. 植物的蒸腾作用GO §2-4. 植物体内水分的运输GO §2-5. 合理灌溉的生理基础GO
§2-1. 水在植物生命活动中的作用 一. 植物的含水量 二. 植物体内水分存在的状态 三. 水分在植物生命活动中的作用
一. 植物的含水量 不同植物含水量不同 水生植物——鲜重的90%以上 地衣、藓类——仅占6%左右 草本植物——70%~85% 木本植物——稍低于草本植物。 一种植物,不同环境下有差异 荫蔽、潮湿 > 向阳、干燥环境 同一植株中,不同器官、组织不同 根尖、幼苗和绿叶——60%~90% 树干——40~50% 休眠芽——40% 风干种子为8%~14% 生命活动较旺盛的部分,水分含量较多。
二. 植物体内水分存在的状态 束缚水: 与细胞组分紧密结合而不能自由流动的水分; 自由水: 未与细胞组分相结合可以自由流动的水分。 自由水参与各种代谢作用,自由水占总含水量的百分比越大,则植物代谢越旺盛。 束缚水不参与代谢作用,束缚水含量与植物抗性大小有密切关系。
三. 水分在植物生命活动中的作用 1.水分是细胞质的主要成分 2.水分是代谢作用过程的反应物质 3.水分是植物对物质吸收和运输的溶剂 4.水分能保持植物的固有姿态 5. 水的某些理化性质也有利于植物的 生命活动 高的比热和气化热,有利于调节植物体的温度。 返回
§2-2. 植物对水分的吸收 一. 植物细胞对水分的吸收GO 二. 植物根系对水分的吸收GO
一. 植物细胞对水分的吸收 植物细胞吸水主要有3种方式: 未形成液泡的细胞,靠吸胀作用吸水; 液泡形成以后,细胞主要靠渗透性吸水; 另外还靠与渗透作用无关的代谢性吸水; 在这3种方式中,以渗透性吸水为主。 1. 水势的概念
图 2-1由渗透作用引起的水分运转 a.烧杯中的纯水和漏斗内液面相平; b.由于渗透作用使烧杯内水面降低而漏斗内液面升高
束缚能(bound energy):是不能用于做有用功的能量。 自由能(free energy): 是在恒温、恒压条件下能够作功的那部分能量。 物质能量
化学势(chemical potential,μ) 每偏摩尔物质所具有的自由能。用希腊字母μ表示。可用来描述体系中组分发生化学反应的本领及转移的潜在能力。如果物质带电荷或电势不为零时的化学势称为电化学势(electrochemical potential)。物质总是从化学势高的地方自发地转移到化学势低的地方,而化学势相等时,则呈现动态平衡。
水势(water potential)就是每偏摩尔体积水的化学势。就是说,水溶液的化学势(μw)与同温、同压、同一系统中的纯水的化学势(μw0)之差(△μw),除以水的偏摩尔体积(Vw)所得的商,称为水势。 — 概念
偏摩尔体积(partial molal volume) 在一定温度、压力和浓度下,1 摩尔某组分在混合物中所体现出来的体积,称为该组分在该条件下的偏摩尔体积。偏摩尔体积的单位是m3·mol-1。
水势单位: 兆帕(MPa) 1Mpa=106 Pa 1bar (巴)=0.1 MPa =0.987 atm (大气压) 1标准atm=1.013×105 Pa =1.013 bar
化学势是能量概念,单位为J/mol [J=N(牛顿)·m], 偏摩尔体积的单位为m3/mol, 两者相除并化简,得N/m2,成为压力单位帕Pa 这样就把以能量为单位的化学势转化为以压力为单位的水势。
纯水的水势定为零, 溶液的水势就成负值。 溶液越浓,水势 。 水分移动需要能量。 水分 越低 水势高 水势低
表2-1 几种常见化合物 水溶液的水势范围 溶液 水势/MPa 纯水 Hoagland营养液 -0.05 海水 -2.50 Hoagland营养液 -0.05 海水 -2.50 1mol/L 蔗糖 -2.69 1mol/L KCl -4.50
2. 细胞的渗透性吸水 (1)渗透作用(osmosis) 水分从水势高的系统通过半透膜向水势低的系统移动的现象,就称为渗透作用。 Flash
ψw = ψs +ψp+ ψm (2)细胞的水势 细胞吸水情况决定于细胞水势。 典型细胞水势ψw是由3个势组成的: 水 势 渗透势 压力势 衬质势
概念 渗透势(osmotic potential) ψs 亦称溶质势(solute potential), 是由于溶质颗粒的存在而降低的水势值。 是负值。
压力势是指由于细胞壁压力的存在而引起的细胞水势增加的值。是正值 。 压力势(pressure potential) ψp 压力势是指由于细胞壁压力的存在而引起的细胞水势增加的值。是正值 。 细胞的原生质体吸水膨胀,对细胞壁产生一种作用力(膨压),引起细胞壁产生一种限制原生质体膨胀的反作用力。 概念 溶液:ψw = ψs 因为ψp= 0
衬质势(matric potential) ψm 是细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水束缚而引起水势降低的值,是负值。 概念 衬质势(matric potential) ψm 是细胞胶体物质亲水性和毛细管对自由水束缚而引起水势降低的值,是负值。
ψw = ψs +ψp 未形成液泡的细胞具有一定的衬质势,干燥种子的ψm可达-100 MPa; 干燥种子的水势:ψw = ψm 概念 ψw = ψs +ψp
质壁分离(plasmolysis)和质壁分离复原(deplasmolysis)现象就可证明植物细胞是一个渗透系统。 植物细胞的质壁分离及其复原 植物细胞是一个渗透系统, 质膜和液泡膜接近于半透膜 质壁分离(plasmolysis)和质壁分离复原(deplasmolysis)现象就可证明植物细胞是一个渗透系统。 Flash
图2-1 植物细胞的相对体积变化与水势(ψw)渗透势(ψs)和压力势(ψp)之间的关系的图解
细胞初始质壁分离时: ψp =0, ψw = ψs 充分饱和的细胞: ψw = 0 ψs = -ψp 蒸腾剧烈时: ψp < 0, ψw < ψs
(3) 细胞间的水分移动 相邻两细胞的水分移动方向,决定于两细胞间的水势差异。 水分 水势高的细胞 水势低的细胞
多个细胞, 植物器官之间, 地上比根部低。 上部叶比下部叶低 在同一叶子中距离主脉越远则越低; 在根部则内部低于外部。
3. 细胞的吸胀性吸水 概念 吸胀作用(imbibition)是细胞亲水胶体吸水膨胀的现象。 细胞质 水分子以氢键与亲水凝胶结合, 凝胶膨胀 细胞壁 淀粉粒 蛋白质 水分子以氢键与亲水凝胶结合, 凝胶膨胀 凝胶状态(亲水性) 种子 亲水性: 蛋白质 > 淀粉 > 纤维素。 豆类种子吸胀现象非常显著。
ψs=0 ψp=0,所以ψw = ψm 细胞在形成液泡之前的吸水主要靠吸胀作用。 如:风干种子的萌发吸水 分生细胞生长的吸水 吸胀作用的大小就是衬质势的大小。 根据ψw = ψs +ψp+ ψm ψs=0 ψp=0,所以ψw = ψm 即衬质势等于水势
4.代谢性吸水 植物细胞利用呼吸作用产生的能量使水分经过质膜进入细胞的过程,叫做代谢性吸水。 代谢性吸水只占吸水量的很少一部分。
5. 水分子通道 (water channel) 水分在细胞膜系统内移动的途径有2种: ①单个水分子通过膜脂双分子层的间隙或通过水通道进入细胞; ②水集流通过质膜上水孔蛋白中的水通道进入细胞。 水孔蛋白是一类具有选择性、高效转运水分的膜通道蛋白。
A B 图2-3 水分跨过细胞膜的途径 A. 单个水分子通过膜脂双分子层扩散 或通过水通道 B.水分集流通过水孔蛋白形成的水通道 返回
二. 植物根系对水分的吸收 1. 根部吸水的区域 2. 根系吸水的途径 3. 根系吸水的动力 4. 影响根系吸水的土壤条件
1.根部吸水的区域 主要在根尖10cm。包括根冠、根毛区、伸长区和分生区, 根毛区的吸水能力最大。 ①根毛区有许多根毛,增大了吸收面积; ②根毛细胞壁的外部由果胶质组成,粘性强,亲水性也强,有利于与土壤颗粒粘着和吸水; ③根毛区的输导组织发达,对水分移动的阻力小。
成熟区 (根毛区) 图 2-4 根尖纵切 伸长区 分生区 根冠
2.根系吸水的途径 质外体途径:水分通过细胞壁、细胞间隙等没有原生质的部分移动,移动速度快。 共质体途径:是指水分从一个细胞的细胞质经过胞间连丝,移动到另一个细胞的细胞质。移动速度较慢。 内皮层细胞壁上的凯氏带 水分只能通过内皮层的原生质体。即进入共质体
根部吸水的途径
3.根系吸水的动力 植物根系吸水主要依靠 2 种方式 : 主动吸水: 由根系的生理活动而引起。 动力是根压 被动吸水: 由蒸腾作用所引起。 动力是蒸腾拉力 主要的
植物根系的生理活动使液流从根部上升的压力,称为根压。 (1) 根压(root pressure) 概念 植物根系的生理活动使液流从根部上升的压力,称为根压。 根压把根部的水分压到地上部,土壤中的水分便不断补充到根部。 大多数植物的根压为 0.05-0.5 MPa。
伤流(bleeding)从植物茎的基部把茎切断,由于根压作用,切口不久即流出液滴,这种现象称为伤流。 大量水分 无机盐 有机物 植物激素 伤流液 主要是CTK 所以,伤流液的数量和成分,可作为根系活动能力强弱的指标。
伤流和根压示意图 A.伤流液从茎部切口处流出; B.用压力计测定根压
吐水(guttation): 没有受伤的植物如处于土壤水分充足、天气潮湿的环境中,叶片尖端或边缘也有液体外泌的现象,称为吐水。 伤流和吐水现象是由根压所引起的
根压产生的机理 主要有 2 种解释。 ① 渗透理论 根部导管四周的活细胞由于新陈代谢,不断向导管分泌无机盐和有机物,导管的水势下降,而附近活细胞的水势较高,所以水分不断流入导管。 ② 代谢理论 认为呼吸释放的能量参与根系的吸水过程。 水势梯度
由于蒸腾作用产生的一系列水势梯度使导管中水分上升的力量。 (2) 蒸腾拉力 由于蒸腾作用产生的一系列水势梯度使导管中水分上升的力量。 是由枝叶形成的力量传到根部而引起的被动吸水
4.影响根系吸水的土壤条件 (1)土壤中可用水分 根部有吸水的能力,而土壤也有保水的能力(土壤中胶体能吸附一些水分,土壤颗粒表面也吸附一些水分)。 根部吸水能力 > 土壤保水能力,吸水 根部吸水能力 < 土壤保水能力,不吸水 植物只能利用土壤中可用水分。
(2)土壤通气状况 土壤通气不良使根系吸水量减少。 短期内可使细胞呼吸减弱,影响根压,继而阻碍吸水; 原因: 土壤缺氧和CO2浓度过高 时间较长,就形成无氧呼吸,产生和累积较多酒精,根系中毒受伤,吸水更少。
(3)土壤温度 低温能降低根系的吸水速率 原因: ①水分本身的黏性增大,扩散速率降低; ②细胞质黏性增大,水分不易通过细胞质; ③呼吸作用减弱,影响根压; ④根系生长缓慢,有碍吸水表面的增加。
①高温加速根的老化过程,吸收面积减少,吸收速率也下降。 土壤温度过高对根系吸水也不利。 原因: ①高温加速根的老化过程,吸收面积减少,吸收速率也下降。 ②温度过高使酶钝化,影响根系主动吸水。
(4)土壤溶液浓度 根系要从土壤中吸水,根部细胞的水势必须 土壤溶液的水势。 低于 在一般情况下,土壤溶液浓度较低,水势较高,根系吸水; 根系要从土壤中吸水,根部细胞的水势必须 土壤溶液的水势。 低于 在一般情况下,土壤溶液浓度较低,水势较高,根系吸水; 盐碱土则相反 施用化学肥料时不宜过量产生“烧苗” 返回
§2-3 蒸腾作用(transpiration) 一、蒸腾作用的概念、生理意义和指标 1. 概念 2. 生理意义 3. 指标和部位 二、气孔蒸腾 1. 气孔的形态结构及生理特点 2. 气孔运动 3. 气孔运动的机理 4. 影响气孔运动的因素
散失方式: 1)以液体状态散失到体外(吐水现象) 2)以气体状态散逸到体外(蒸腾作用) 主要方式 植物吸收的水分 用于代谢 散失 95%—99% 1%—5% 散失方式: 1)以液体状态散失到体外(吐水现象) 2)以气体状态散逸到体外(蒸腾作用) 主要方式
一、蒸腾作用的概念、生理意义和指标 1. 概念 蒸腾作用:是指水分以气体状态,通过植物体的表面(主要是叶子),从体内散失到体外的现象。 概念
2. 生理意义 (1)是植物水分吸收和运输的主要动力。 (2)促进木质部汁液中物质的运输。 (3)能够降低叶片的温度。 (1 g水变成水蒸气需要吸收的能量,在 20℃时是2444.9J,30℃时是2430.2J) (4)有利于气体交换。有利于光合作用的进行。
3. 指标和部位 (1)指标 ①蒸腾速率(transpiration rate) 植物在单位时间内,单位叶面积通过蒸腾作用散失的水量。 概念 单位:(g m-2 h-1)或(mmol m-2 s-1) 白天的蒸腾速率——15~250 g m-2 h-1 晚上的蒸腾速率——1~20 g m-2 h-1。 概念
②蒸腾比率(transpiration ratio) (蒸腾效率) 植物每消耗1 kg水时所形成的干物质克数。 概念 ②蒸腾比率(transpiration ratio) (蒸腾效率) 植物每消耗1 kg水时所形成的干物质克数。 一般植物的蒸腾比率是1-8。
③蒸腾系数(transpiration coefficient) (或需水量)是指植物制造 1 g 干物质所需水分(g)。 (蒸腾比率的倒数) 蒸腾系数越大,利用水分的效率 。 一般:125-1000g。 玉米为370,小麦为540。 概念 越低
(2)部位 幼小——全部表面都能蒸腾 木本植物长大后——皮孔蒸腾(约占0.1%) 植物的蒸腾作用绝大部分是在叶片上进行。 角质蒸腾(仅占5%~10%) 叶片蒸腾两种方式 最主要形式 气孔蒸腾
二、气孔蒸腾GO (一)气孔的形态结构及生理特点 1.气孔数目多、分布广GO 2.气孔的面积小,蒸腾速率高GO 3.保卫细胞体积小,膨压变化迅速 4.保卫细胞具有多种细胞器 5.保卫细胞具有不均匀加厚的细胞壁及微纤丝结构GO 6.保卫细胞与周围细胞联系紧密GO
图2-6 气孔蒸腾的过程 上一张
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? 小孔扩散定律 气孔扩散的小孔定律(小孔扩散定律) 气孔蒸腾量要比同面积的自由水面的蒸发量快50倍之多。 气孔面积只占叶表面的0.5%~1.5% ? 小孔扩散定律
水蒸气通过气孔扩散的速率,不与小孔的面积成正比而与小孔的周长成正比。 小孔扩散定律 水蒸气通过气孔扩散的速率,不与小孔的面积成正比而与小孔的周长成正比。 边缘效应
2-7 返回
图2-11 双子叶植物(A) 和禾本科植物(B) 气孔的保卫细胞形状和保卫细胞中纤维素的排布 返回
2. 气孔运动 气孔运动: 白天开放,晚上关闭。 气孔为什么 能够运动? 与保卫细胞的结构特点有关。 1
图2-9 双子叶植物气孔的运动(张开、关闭)
3. 气孔运动的机理 保卫细胞(GC)在光下进行光合作用 消耗CO2,使细胞内pH增高 淀粉磷酸化酶水解淀粉为G1P 水势下降 (1)淀粉—糖转化学说 保卫细胞(GC)在光下进行光合作用 消耗CO2,使细胞内pH增高 淀粉磷酸化酶水解淀粉为G1P 水势下降 从周围细胞吸水 气孔张开
GC在黑暗中进行呼吸作用 释放CO2,使细胞内pH下降 淀粉磷酸化酶把G1P合成为淀粉 水势升高 向周围细胞排水 气孔关闭
(2)无机离子泵学说 气孔运动和GC积累K+有着密切的关系。 H+ 光活化 ψw下降,吸水 ATP酶 K+ K+ Cl- Cl- 质膜 GC
ψw降低,水分进入GC,气孔张开 水解ATP,泵出H+到细胞壁,造成膜电位差 GC质膜上具有光活化ATP酶-H+泵 激活K+ 通道和Cl-通道, K+ 和Cl-进入GC
(3)苹果酸代谢学说 GC在光下进行光合作用 消耗CO2 pH增高(8.0-8.5), 活化PEP羧化酶 PEP + HCO3- → 草酰乙酸→ 苹果酸 苹果酸根使细胞里的水势下降 从周围细胞吸水 气孔张开
图 2-12光下气孔开启的机理光照下保卫细胞液泡中的离子积累。由光合作用生成的ATP驱动H+泵,向质膜外泵出H+,建立膜内外的H+梯度,在H+电化学势的驱动下,K+经K+通道、Cl-经共向传递体进入保卫细胞。另外,光合作用生成苹果酸。K+、Cl-和苹果酸进入液泡,降低保卫细胞的水势。
气孔开启机理图解
4. 影响气孔运动的因素 光照 光照——张开 景天科植物例外 黑暗——关闭 温度 上升——气孔开度增大 光照 光照——张开 黑暗——关闭 景天科植物例外 温度 上升——气孔开度增大 10℃以下小,30℃最大,35℃以上变小 CO2 低浓度——促进张开 高浓度——迅速关闭 水分 水分胁迫——气孔开度减小 返回
§2-4 植物体内水分的运输 一、水分运输的途径 二、水分沿导管或管胞上升的机制 三、水分运输的速度
一、水分运输的途径 整个植物体内的运输途径: 土壤溶液→根毛→根皮层薄壁细胞→ 根内皮层→根中柱鞘→根导管→茎导管→叶柄导管→叶脉导管→叶肉细胞→叶细胞间隙→气孔下腔→气孔→大气 土壤一植物一大气 之间水分具有连续性 质外体途径 共质体途径
图 2-15 水分从根向地上部运输的途径
二、水分沿导管或管胞上升的机制 根压 蒸腾拉力 1.动力有2种 2. 水柱连续性——内聚力学说 (蒸腾—内聚力—张力学说) 爱尔兰人H.H.Dixon提出
内聚力:相同分子之间有相互吸引的力量。水分子的内聚力很大,20 MPa以上。 拉力 上拉下拖使水柱产生张力。木质部水柱张力为0.5~3 MPa。 水分子内聚力大于水柱张力,故可使水柱连续不断。 水分子与细胞壁分子之间又具有强大的附着力,所以水柱中断的机会很小。 重力
三、水分运输的速度 水流经过原生质的速度:10-3 cm/h 在木质部导管运输速度: 3~45 m/h 同一枝条,被太阳直接照射时快。 同一植株,白天快于晚上。 返回
§2-5 合理灌溉的生理基础 一、 作物的需水规律 二、合理灌溉指标及灌溉方法 §2-5 合理灌溉的生理基础 合理灌溉是农作物正常生长发育并获得高产的重要保证。合理灌溉的基本原则是用最少量的水取得最大的效果。我国水资源总量并不算少,但人均水资源量仅是世界平均数的26%,而灌溉用水量偏多又是存在多年的一个突出问题。因此节约用水,合理灌溉,发展节水农业,是一个带有战略性的问题。要做到这些,深入了解作物需水规律,掌握合理灌溉的时期、指标和方法,实行科学供水是非常重要的。 一、 作物的需水规律 二、合理灌溉指标及灌溉方法
(一) 不同作物对水分的需要量不同 一般可根据蒸腾系数的大小来估计某作物对水分的需要量,即以作物的生物产量乘以蒸腾系数作为理论最低需水量。例如某作物的生物产量为15000kg·hm-2,其蒸腾系数为500,则每hm2该作物的总需水量为7500000kg。但实际应用时,还应考虑土壤保水能力的大小、降雨量的多少以及生态需水等。因此,实际需要的灌水量要比上述数字大得多。
(二)同一作物不同生育期对水分的需要量不同 同一作物在不同生育时期对水分的需要量也有很大差别。例如早稻在苗期由于蒸腾面积较小,水分消耗量不大;进入分蘖期后,蒸腾面积扩大,气温也逐渐升高,水分消耗量明显增大;到孕穗开花期蒸腾量达最大值,耗水量也最多;进入成熟期后,叶片逐渐衰老、脱落,水分消耗量又逐渐减少。 小麦一生中对水分的需要大致可分为四个时期: ①.种子萌发到分蘖前期,消耗水不多; ②.分蘖末期到抽穗期,消耗水最多; ③.抽穗到乳熟末期,消耗水较多,缺水会严重减产; ④.乳熟末期到完熟期,消耗水较少。如此时供水过多,反而会使小麦贪青迟熟,籽粒含水量增高,影响品质。
(三)作物的水分临界期 水分临界期(critical period of water)是指植物在生命周期中,对水分缺乏最敏感、最易受害的时期。一般而言,植物的水分临界期多处于花粉母细胞四分体形成期,这个时期一旦缺水,就使性器官发育不正常。小麦一生中有两个水分临界期,第一个水分临界期是孕穗期,这期间小穗分化,代谢旺盛,性器官的细胞质粘性与弹性均下降,细胞液浓度很低,抗旱能力最弱,如缺水,则小穗发育不良,特别是雄性生殖器官发育受阻或畸形发展。第二个水分临界期是从开始灌浆到乳熟末期。这个时期营养物质从母体各部输送到籽粒,如果缺水,一方面影响旗叶的光合速率和寿命,减少有机物的制造;另一方面使有机物质液流运输变慢,造成灌浆困难,空瘪粒增多,产量下降。其他农作物也有各自的水分临界期,如大麦在孕穗期,玉米在开花至乳熟期,高粱、黍在抽花序到灌浆期,豆类、荞麦、花生、油菜在开花期,向日葵在花盘形成至灌浆期,马铃薯在开花至块茎形成期,棉花在开花结铃期。由于水分临界期缺水对产量影响很大,因此,应确保农作物水分临界期的水分供应。
二、合理灌溉指标及灌溉方法 作物是否需要灌溉可依据气候特点、土壤墒情、作物的形态、生理性状和指标加以判断。 二、合理灌溉指标及灌溉方法 作物是否需要灌溉可依据气候特点、土壤墒情、作物的形态、生理性状和指标加以判断。 (一)土壤指标 一般来说,适宜作物正常生长发育的根系活动层(0~90cm),其土壤含水量为田间持水量的60%~80%,如果低于此含水量时,应及时进行灌溉。土壤含水量对灌溉有一定的参考价值,但是由于灌溉的对象是作物,而不是土壤,所以最好应以作物本身的情况作为灌溉的直接依据。
(二)形态指标 作物缺水的形态表现为,幼嫩的茎叶在中午前后易发生萎蔫;生长速度下降;叶、茎颜色由于生长缓慢,叶绿素浓度相对增大,而呈暗绿色;茎、叶颜色有时变红,这是因为干旱时碳水化合物的分解大于合成,细胞中积累较多的可溶性糖,形成较多的花色素,而花色素在弱酸条件下呈红色的缘故。如棉花开花结铃时,叶片呈暗绿色,中午萎蔫,叶柄不易折断,嫩茎逐渐变红,当上部3~4节间开始变红时,就应灌水。从缺水到引起作物形态变化有一个滞后期,当形态上出现上述缺水症状时,生理上已经受到一定程度的伤害了。
(三)生理指标 生理指标可以比形态指标更及时、更灵敏地反映植物体的水分状况。植物叶片的细胞汁液浓度、渗透势、水势和气孔开度等均可作为灌溉的生理指标。植株在缺水时,叶片是反映植株生理变化最敏感的部位,叶片水势下降,细胞汁液浓度升高,溶质势下降,气孔开度减小,甚至关闭。当有关生理指标达到临界值时,就应及时进行灌溉。例如棉花花铃期,倒数第4片功能叶的水势值达到-1.4MPa时就应灌溉。不同作物的灌溉生理指标的临界值。
(四)灌溉的方法 漫灌(wild flooding irrigation)是我国目前应用最为广泛的灌溉方法,它的最大缺点是造成水资源的浪费,还会造成土壤冲刷,肥力流失,土地盐碱化等诸多弊端。近些年来,喷、滴灌技术的研究应用已遍及全国。所谓喷灌(spray irrigation)就是借助动力设备把水喷到空中成水滴降落到植物和土壤上。这种方法既可解除大气干旱和土壤干旱,保持土壤团粒结构,防止土壤盐碱化,又可节约用水。所谓滴灌(drip irrigation)是通过埋入地下或设置于地面的塑料管网络,将水分输送到作物根系周围,水分(也可添加营养物质)从管上的小孔缓慢地滴出,让作物根系经常处于保持在良好的水分、空气、营养状态下。 目前全国有266.7万hm2实现了管道输水灌溉,北方渠灌区的井渠结合,不仅提高了当地地表水和地下水的利用率,比较充分地取用了灌溉回归水,而且解决了灌区土壤次生盐渍化的防治问题。因地制宜地选择科学的灌溉方法,平均年用水量大约每hm2可减少1/3左右,并且为植物生长提供了良好的生态环境。
ψs +ψp ψs +ψp+ ψm ψs +ψp 写出下列吸水过程中水势的组分 吸胀吸水,Ψw=( );渗透吸水,Ψw=( ); ψm
1.有一充分饱和细胞,将其放入比细胞浓度低10倍的溶液中,则细胞体积: (1)不变 (2)变小 (3)变大 (4)不一定 2.将一个生活细胞放入与其渗透势相等的糖溶液中,则会发生 (1)细胞吸水 (2)细胞失水 (3)细胞既不吸水也不失水 (4)既可能失水也可能保持动态于衡