第三章 多细胞动物的起源 第一节 从单细胞动物到多细胞动物 1.进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 第三章 多细胞动物的起源 第一节 从单细胞动物到多细胞动物 1.进化顺序 原生动物——中生动物——后生动物 Protozoa Mesozoa Metazoa 2.中生动物 小型内寄生动物。 结构简单,约50种,分菱形虫纲和直泳虫纲。 细胞数目恒定。 其分类位置尚无定论。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内,虫体由20-40个细胞组成。生活是复杂。 直泳虫纲的动物寄生在多种海生无脊椎动物体内,成虫多数雌雄异体。
第二节 动物的发育 一.个体发育:有机体从受精卵发育成成体的过程。 (一)胚前期:性细胞的产生和成熟的过程。 动物的发育包括个体发育和系统发育 一.个体发育:有机体从受精卵发育成成体的过程。 包括 胚前期,胚胎期和胚后期。 (一)胚前期:性细胞的产生和成熟的过程。 精母细胞 4个精子 3个极体 卵母细胞 少黄卵:卵黄少,均匀。 1个卵细胞 中黄卵:卵黄多,分布于中央。 多黄卵:卵黄多,分布于一侧。
1.受精(fertilization)和受精卵: (二)胚胎期:从受精卵开始到幼体产生的时期, 要经过受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、中胚层的形成和胚层的分化。 1.受精(fertilization)和受精卵: 精卵结合成为受精卵.是个体发育的起点。
2.卵裂(cleavage):受精卵发生分裂,细胞数目在增加形成桑椹胚。由于卵细胞内乱晃多少及其在卵内分布情况的不同,卵裂的方式与不同。 完全卵裂:整个卵细胞都进行分裂,多见于少黄卵. 等裂:海胆,文昌鱼 不等裂:蛙类 不完全卵裂:只在卵黄少的部位进行卵裂,见于多黄卵. 盘裂:乌贼、鸡卵 表面卵裂 :昆虫
3.囊胚(blastulation) 桑椹胚进一步发育形成中空的细胞群体为囊胚. 囊胚有囊胚腔和囊胚层。
4.原肠胚(gastrulation) 由囊胚的一部份细胞通过不同的形式(内陷,移入,分层,内卷,外包)迁移到囊胚内部,形层两胚层的原肠胚及原肠腔。留在外面的称为外胚层,迁到内面的称为内胚层. 标志着胚胎决定已无法回复,从此,细胞沿着各自的途径走下去。
5.中胚层(mesoderm)及体腔的形成 a.端细胞法(裂体腔法):在卵裂形成囊胚时,出现两个原始成囊胚细胞,发展为原中胚层带,以后中胚层带的中央裂开形成一空腔(体腔).原口动物 b.体腔囊法(肠腔法):由原肠背面两侧内胚层胚胞向外胚层伸展,最后形成体腔囊,其中的空腔就是体腔.后口动物。
6.胚层的分化和器官形成 分化:胚胎时期较为简单、匀质和具有可塑性的细胞,在遗传性、环境、营养、激素以及细胞群之间相互诱导等因素的影响下,转变为较复杂、异质性和稳定性的细胞,称为分化。 外胚层:皮肤及其衍生物如指甲,羽毛等,神经组织,晶体,眼网膜,内耳上皮等. 中胚层:真皮,骨胳,肌肉,循环和排泄系统,脂肪组织,结缔组织,体腔膜和系膜等. 内胚层:消化道,呼吸道上皮,肺,肝等
多细胞有机体的发育包括以下事件: 1.细胞增殖。(反复的细胞分裂) 2.细胞分化,必须按照一定的时空顺序发生,并沿着模式形成进行。 3.模式形成,各种类型的细胞非无序排列,而是按照时空模式发生。 4.细胞的移动和迁移。 5.细胞的程序化凋亡 6.形态发生,形态的形成。
人 的 胚 胎 发 育 受精卵一边分裂,一边向子宫移动,到达子宫需7-8天。 受精卵
受精卵到达子宫后,分泌出蓝色粘液,以固定子宫内膜 到第六个星期
到形成胎儿 到即将出生
(三)胚后期:从幼体到成体的发育过程. 直接发育(无变态发育): 幼体和成体形态、结构基本相同,无明显变化。 间接发育(变态发育):幼体和成体形态、结构完全不同,无明显变化。
二.系统发育: 指动物个群体的发生、发展的过程. 三.个体发育和系统发育的关系 生物发生律(biogenetic law):也叫重演律.是E.Haeckel(德国人,1834-1919) 用生物进化的观点总结当时胚胎学方面的工作提出来的。他认为: 生物发展史可分为2个密切联系的部分,即个体发育和系统发展,也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。 个体发育史是系统发育史的简单而迅速的重演. 意义:重演律的提出为了解动物各类群的亲缘关系及其发展提出了线索.
郝克尔学说的缺陷: 把当今动物的胚胎阶段等同于古代生物的成体. 以他的观点,进化发育表现为上升的趋势,一个新门的产生被认为是到底更高目标的步骤,甚至是在向着人类出现的方向迈进. 对于胚胎学的不精通,使他对于人类胚胎的形成过程有错误的认识。 生物发生律的修正:有机体的个体发育并非重复物种的系统发育过程,而是重复以前的个体发育过程.每一代物种都重演了它们各自的个体发育历程,这一个体发育历程与相关物种相比有或多或少的改变. 对脊椎动物而言,所有脊椎动物重演了它们祖先胚胎的某些特征,特别是种系特征发育阶段的特征,
敏锐的观察:冯.贝尔法则 冯.贝尔被视为比较胚胎学之父,他通过观察多种脊椎动物的胚胎发育之后,发现脊椎动物的早期胚胎具有如下共同特征:在一组动物中,属于所有动物共有的结构总是比用以区分不同种类动物的特征结构优先发生. 如,所有脊椎动物具有的结构,如脑,脊髓,脊索,体节及主动脉弓等都优先发生,而不同纲的特征结构,如四足类的肢,鸟类的羽毛和哺乳类的毛发等则后发生。因而,鱼类,两栖类、爬行类、鸟类及哺乳类的原肠胚及神经胚之后的早期胚胎都很相似,随着胚胎进一步发育,它们走向各自不同的发育途径,胚胎开始依次具有各纲、目、属的特性,最终具有种的特征。
第三节 多细胞动物起源的证据及学说 一.多细胞动物起源于单细胞动物的证据 1.古生物学 最古老的地层中,动物化石最简单,如太古代有大量的有孔虫,晚近的地层动物化石种类多且复杂. 2.形态学 现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似,为中间类型. 3.胚胎学 多细胞动物从受精卵开始,经卵裂,囊胚,原肠胚等一系列过程到成体.根据生物发生律:个体发育简短重演了系统发展的过程. 说明多细胞动物起源于单细胞动物。
1.群体学说(Colonial theory): 后生动物来源于群体鞭毛虫 二. 关于多细胞动物起源的学说 1.群体学说(Colonial theory): 后生动物来源于群体鞭毛虫 赫克尔原肠虫学说:最早的多细胞动物产生于球形群体的单细胞动物,以内陷形成多细胞动物,与原肠胚相似,有两胚层和原口. 梅契尼柯夫吞噬虫学说:多细胞祖先是由一层细胞构成的单细胞动物的群体,后来个别细胞摄取食物进入群体内形成内胚层,并形成消化腔.
2.合抱体学说Syncytial theory: 多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群。开始是合抱体结构,两侧对称,发展为无肠类扁虫. 共生学说:不同种类原生动物共同生活在一起.