兽医微生物学 黑龙江八一农垦大学

内容简介 绪言: 共六部分，介绍微生物与微生物学，微生物学简史、理论与技术、成就及应用。兽医微生物学的地位、任务与贡献。 绪言: 共六部分，介绍微生物与微生物学，微生物学简史、理论与技术、成就及应用。兽医微生物学的地位、任务与贡献。 细菌总论 : 共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理，遗传变异等。 细菌各论: 共八章，介绍重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。 真菌: 共四章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断与防治等。 病毒 : 共十章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致病性。重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。

第九章 引起羊发病的病毒

梅迪—维斯纳病病毒（Maedi-visna virus, MVV） 两者都是由同一种病毒引起的绵羊两种不同的慢性传染病。 其特征是潜伏期特别长，病程经过数月或数年，最终以死亡为转归的慢性进行性病毒疾病。     

梅迪是爱尔兰语“呼吸困难”的意思，是以呼吸 Visna是爱尔兰语“衰弱”的意思，是以 困难或消瘦等为主要特征的慢性进行性肺炎 Visna是爱尔兰语“衰弱”的意思，是以 种种神经症状为主要特征的脑脊髓炎

3．抵 4．病 抗力 原性 1．分类 与形态 特征 反录病毒科慢病毒属。病毒核酸为单 股RNA，成熟的病毒粒子呈球形，有 囊膜，外被纤突，含有直径约40nm 的致密核芯，核芯内存在反转录酶。 病毒的所有毒株尚未观察到血细胞吸 附和血细胞凝集现象 病毒能在绵羊脉络丛、肺、睾丸、肾 和肾上腺、唾液腺的细胞培养物内增 殖并常产生特征的细胞病变。细胞变 成大的星状细胞，内含有2～20个核， 排成马蹄形 吸血昆虫可能是传播媒介。在自然条 件下，本病主要发生于绵羊，且无品 种、性别之分，多见于2岁以上的成 年绵羊，山羊也可感染。一年四季均 可发生。本病多呈散发性。发病率因 地域而异。 1．分类 与形态 特征 2．培养 3．抵 抗力 4．病 原性

5．微生物学诊断 病原学 诊断 血清学 诊断 通常是采取病羊的肺及其淋巴结，接种 于绵羊的脉络丛或肾细胞进行分离培养 对于新分离的病毒，可用特异性抗血清 做中和试验来鉴定 病原学 诊断 已报道的血清学方法包括中和试验、补 体结合试验、被动血凝试验、酶联免疫 吸附试验、免疫荧光等。补体结合抗体 在感染后2～3周可被检出，而中和抗体 则在感染后2～3个月才出现 血清学 诊断

6．防制 防制本病的关键在于防止感染羊接触健康羊。 加强进口检疫，引进的羊必须隔离观察，经检疫认为健康时才能混群。 定期对羊群做血清学调查，从临床和血清学检查发现病羊时，最彻底的办法是将感染羊群全部扑杀。尸体要深埋处理，对污染物要彻底销毁

羊朊病毒（prion） 痒病是由朊病毒引起的绵山和山 本病又称慢性传染性脑炎。有将 另一些地区如澳大利亚、新西兰 羊的一种慢性退行性传染性中枢 神经系统疾病。其特征为中枢神 经系统出现空泡和海绵状变化 其临床特征为长达几年的潜伏期， 剧痒，运动失调，肌肉震颤，衰 弱和瘫痪，最后死亡 本病又称慢性传染性脑炎。有将 本病与貂的脑病、人的库鲁病等 一起称为慢病毒病 本病又称慢性传染性脑炎。有将 本病与貂的脑病、人的库鲁病等 一起称为慢病毒病本病常见于英 国，曾报道于加、美、冰岛、印 度，西欧最盛行 另一些地区如澳大利亚、新西兰 等有自然发生，也有从进口绵羊 中发现过病例。我国于1983年由 英国进口的种羊群中发现疑似病 例，经扑杀并作病理组织学检查， 证明符合痒病病变

1．分类 与形态 朊病毒（prion）是一种没有核酸的、具有 传染性的蛋白颗粒。朊病毒蛋白有2种构型， 即细胞型朊病毒PrPc(cellular prion protein)和致病型朊病毒PrPsc(scrapie prion protein) 1．分类 与形态 PrPc是正常细胞的一种糖蛋白，已证明它是定位于细胞膜的穴样内陷类结构域（CLDS）。 PrPsc是PrPc的同源异构体，是由PrPc变构后形成的，具有致病性，但其产生机制目前还不明确。

和乙醚等脂溶剂均有抵抗力，只有5M NaOH 目前朊病毒尚无成功的培养方法 2．分离 培养 本病原对理化因素抵抗力非常强大：能耐煮 沸半小时以上，10%福尔马林室温下28个月 仍有传染性。对酸、碱环境（pH 2.5—10） 和乙醚等脂溶剂均有抵抗力，只有5M NaOH 和高浓度尿素可使其灭活 3．抵 抗力

4．致病性 痒病主要发生于2～4岁的成年绵羊，18个月以下的羊很少发病，山羊偶发，病的发生无明显季节性，多呈散发，病羊因剧痒而不断摩擦皮肤，造成脱毛，共济失调，运动时呈驴跑状，最后瘫痪而死，病程长，但一直无体温变化，应注意痒病与螨病、狂犬病的区别，螨病的皮肤刮取物镜检，可发现寄生虫，狂犬病常为急性，并且性欲亢进，组织学检查时痒病有中枢神经海绵变性和星状细胞增高症

5．微生物学诊断 (1)．本病的典型症状是剧痒，运动失调，但体温不升 高。同时结合流行病学分析、病羊双新有痒病史， 或由疫区引进种羊等都可作为诊断时的参考。确诊需 要做病理组织学切片 (2)．脑组织切片可见脑髓灰质部神经元的细胞质发生变 性和空泡化。神经元的空泡化现象在健羊也有发现， 但比病羊少得多 (3)．异常朊病毒蛋白（Prpsc）的免疫学检测：此种 方法可用于检测人和动物的传染性海绵状脑病 (4)．朊病毒的生物学测定法：将病料（脑、脊髓、脾 等）匀浆做倍比稀释（8～10个稀释度），每个稀释 度脑内接种6只小鼠（各30μl）或仓鼠（80μl）。 观察、扑杀取脑组织做切片。仓鼠7～8个月，小鼠 1年或更久，根据动物发病与死亡数计算终点滴度 （ID50和LD50）

(5)．近年来使用单克隆抗体技术检测痒病 取得显著成果。 初步诊断：羊病又称“驴跑病”、“搔痒病”，是成年 绵羊偶尔发生于山羊的一种缓慢发展的传染性中枢 神经系统疾病。临诊特征是潜伏期长，双亲中有痒 病的历史，剧痒，反射性咬唇舔舌，肌肉震颤，衰 弱，萎顿，进行性运动失调节，最后瘫痪死亡。组 织病理学检查，在丘脑和延脑可发现特征性病变。 在新疫区和新发病群，为确诊必须采集病料送有关 实验室进行诊断

6．防制 因本病具有潜伏期长，病情发展缓慢，无免疫应答等特征，普通的预防措施无效。 没有发生过痒病的地区，一旦发现病例，立即扑杀全群； 曾经有与病羊接触的羊群要隔离封锁42 个月，如果发现病羊，作上述同样处理。 引进种羊时，注意详细了解该地区羊群发病情况，不从有该病病史地区引进羊只

7．公共卫生 迄今没有痒病病原体能引起人类发病的直接证据， 但是猴子发病，而且人类的克—雅氏病（CreutzeldtJakob disease）即进行性早老性痴呆症，在临床病理和病原特性等许多方面均与痒病相似。将本病患者的脑组织可转移因子接种山羊，可在几年后时其发生神经紊乱。

山羊传染性关节炎—脑炎病毒 （Caprine arthritis/ encephalitis virus，CA/EV） 山羊关节炎/脑炎是 由山羊关节炎/脑炎 病毒引起的山羊的 一种慢性病毒性传 染病。其特征为成 年山羊慢性多发性 关节炎，间或伴发 间质性肺炎或间质 性乳房炎；羔羊呈 现脑脊髓炎症状 1982年，美国 Crawford首次分离 出病毒（从关节炎分离 道一株合胞体病毒，接 种于SPF山羊，证明上 述疾病是同一种病毒引 起的不同临诊表现， 统称为山羊关节炎 —脑炎（CAE） 本病在许多国家均 有发生，一美国、 加拿大、法国、挪 威、澳大利亚、瑞 士流行最盛，1982 年，从美国进口山 羊将本病带入我国

1．分类与形态 2．分离培养 3．抵抗力 4．抗原性 本病毒抵抗力弱，56℃ 30min即可灭活 是反转录病毒科慢病毒属成员，为单股RNA 病毒，呈球形，有囊膜，有含镁的依赖RNA 的DNA聚合酶（反转录酶），可将病毒RNA 转录成为前病毒 本病毒不引起实验动物发病，能在山羊睾丸、 肺（胎肺）、角膜、滑液膜细胞上增殖，但 一般不引起细胞病变。山羊胎儿滑膜细胞常 用于CAEV的分离 本病毒抵抗力弱，56℃ 30min即可灭活 本病毒有两种主要的抗原成分，囊膜蛋白 gp135和核芯蛋白p28，这两种抗原与 梅迪—维斯纳病毒的gp135．p30抗原之间有 强烈的交叉反应，因此可用梅迪—维斯纳病毒 制备的琼脂扩散抗原进行山羊病毒性关节炎脑 炎的抗体检查。这两种病毒基因组有 15%～30%的同源性

5．致病性 山羊关节炎/脑炎是山羊的一种病毒性传染病，临床特征是成年羊为慢性多发性关节炎，间或伴发间质性肺炎或间质性乳房炎，羔羊常呈现脑脊髓炎症状，主要发生于2～4日龄的羔羊，而且仅限于山羊感染，一般呈地方流行性，多发于3～8月份，病的发生与应激因素关系密切，饲养管理条件优越时，常不表现症状，病羔一肢或两肢运动失调，后躯衰弱，做游泳状，角弓反张，有时面部神经麻痹，患肢萎缩，耐过者，有后遗症，一般无体温变化，或有一过性的体温升高

6．微生物学诊断 病原学 诊断 血清学 诊断 病原分离可从患病羊的骨膜细胞 或脑细胞中分离CAE病毒 前广泛使用的血清学方法有琼脂扩 散试验，酶联免疫吸附试验和免疫 印迹（免疫斑点）试验。OIE推荐 使用琼脂凝胶免疫扩散试验来检测 本病 血清学 诊断

7．防制措施 防制本病主要从加强饲养管理和采取综合性的卫生防疫措施为主。 定期对羊群进行检疫，监视羊群状态。不从疫区进羊，引进的羊只必须隔离1年，进行两次检疫，确定无本病后才能混群。 一旦发病，可全部扑杀。或有计划地对羊群进行定期检疫，及时捕杀阳性羊，隔离饲养新生羔羊，并对羔羊定期检疫，严格与感染群隔离饲养或放牧，以建立健康羊群，在全部羊群至少经2次（间隔半年）血清学检查，结果呈阳性后，才可认为该羊群已将净化为健康群

羊传染性脓疱病病毒（Contagious ecthyma virus，CEV） 羊传染性脓疱是羊口疮病毒引起的主要侵害羔羊的 一种急性接触性传染病。俗称羊口疮或口疮，又名 羊传染性脓疱性皮炎 其特征为在羊口唇等处的皮肤、黏膜形成红斑、丘疹、水疱、 脓疱、溃疡、最后结成疣状厚痂 本病分布广泛，世界上几乎所有养羊的国家和地区都发现存 在本病。特别是在欧、非、美各洲及大洋洲多见。我国甘肃， 青海及内蒙古均有发生

1．分类 与形态 属痘病毒科副痘病毒属，旧名为接触 传染性脓疱病毒。病毒粒子呈砖形， 大小为200～350nm×125～175nm， 含有双股DNA核心和由脂类复合物组 成的重膜。负染标本在电子显微镜下 可见由一条直径为12nm的单管状细 丝，以左物螺旋方式缠绕，呈毛线团 状。病毒粒子具有特征的表面结构， 即管状条索斜形交叉，排列规则，也 有不规则的。 1．分类 与形态

2．分 离培养 病毒不能在鸡胚中生长增殖，也不能在豚 鼠、小鼠等实验动物体内增殖，但可在牛 绵羊、山羊的肾细胞以及犊牛和羔羊的睾 丸细胞上生长，在猴肾细胞、鸡和鸭胚成 纤维细胞和人羊细胞上也可以生长，并产 生细胞病变。其中以绵羊胚的睾丸细胞最 为合适，并出现细胞病变，可见胞浆内有 嗜酸性包涵体 2．分 离培养

3．抵 抗力 本病毒的抵抗力强，在炎热的夏季阳光下 暴露30～60h才能丧失活性，秋冬散播在 土壤中的病痂到第二年春季仍有传染性， 而且能存活数年。但对高温较敏感，60℃ 30min即可灭活病毒。常用的消毒药为 2%氢氧化钠溶液，10%石灰乳、20%热 草木炭溶液 3．抵 抗力

4．血 清型 5．致 病性 本病毒与副痘病毒属各成员之间 有交叉反应与亚痘病毒属的某些 成员也有轻度的血清学反应 本病只危害绵羊和山羊，以3～6 月龄羔羊发病最多，并常为群发 性流行。其特征为口唇等处皮肤 和黏膜形成丘疹、脓疱、溃疡和 结成疣状厚痂。一般无体温反应， 脓疱的上皮细胞浆内有嗜酸性包 涵体 5．致 病性

6．微生物学诊断 分离培养病 毒或对病料 进行电镜检 查 补体结合试 验、琼脂扩 散试验、向 间接血凝试 验等 （1）病原学诊断 （2）血清学诊断 分离培养病 毒或对病料 进行电镜检 查 补体结合试 验、琼脂扩 散试验、向 间接血凝试 验等

7．防制措施 本病主要是由损伤的皮肤、黏膜感染的，因此保护皮肤、黏膜勿使发生损伤是预防本病的关键。幼羔口腔黏膜娇嫩，出牙时更易引起外伤，因此尽量拣出饲料与垫草中的芒刺。加量食盐，以减少啃土、啃墙。不从疫区引进羊只和购买畜产品。对流行地区可以接种疫苗预防本病。可用羊口疮睾丸细胞苗和羊口疮细胞苗。还有减毒疫苗，可用于待产母羊免疫，通过初乳能使羔羊获得一定免疫力。灭活苗的免疫效果不佳。 一旦发病则对病羊隔离治疗，重症者应淘汰。对畜舍、工具、垫草、环境进行消毒

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