macromolecle chemistry 高分子化学 主讲教师：李敬芬 40h 第4讲 教材：《高分子化学》潘祖仁主编

高分子化学 Chapter 2 逐步聚合反应 本 章 内 容 2.1 缩聚反应 2.2 线型缩聚反应的机理 2.6 逐步聚合方法和重要的线型缩聚物 2.5 分子量分布 2.4 线型缩聚物的聚合度 2.3 线型缩聚反应动力学 （*） （△） 2.7 体型缩聚 逐步聚合反应是由许多阶段性的重复反应而生成高聚物的过程，每个阶段都能得到较稳定的化合物。很多普通的缩聚物都是通过逐步聚合反应的机理聚合得到的。逐步聚合反应包括逐步缩聚反应和逐步加聚反应。

Chapter 2 逐步聚合反应 逐步聚合反应(step polymerization) 高分子化学 逐步聚合反应是指合成杂链聚合物的聚合反应。 如聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚酰胺（PA）、聚碳酸酯 (PC)、环氧树脂(EP)、 酚醛树脂(PF)、有机硅树脂和聚氨酯 (PU)等都是由逐步聚合方法合成的。近年来出现的新型聚合物如聚砜、聚酰亚胺、聚苯醚等都是通过逐步聚合反应合成的。 逐步聚合 缩合聚合 逐步加聚 平衡缩聚 不平衡缩聚 线型缩聚 体型缩聚

高分子化学 Chapter 2 逐步聚合反应 逐步聚合反应特征 以二元羧酸与二元醇的聚合反应为例： 。。。

Chapter 2 逐步聚合反应 逐步聚合反应类型 高分子化学 逐步聚合反应具体反应种类很多，概括起来主要有两大类：逐步缩合聚合（Polycondensation) （简称缩聚反应）和 逐步加成聚合(Polyaddition) (1) 缩聚反应 a. 聚酯反应：二元醇与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等之间反应 n HO-R-OH + n HOOC-R’-COOH H-(ORO-OCR’CO)n-OH + (2n-1) H2O 逐步聚合反应类型 b. 聚醚化反应：二元醇与二元醇反应 n HO-R-OH + n HO-R’-OH H-(OR-OR’)n-OH + (2n-1) H2O

Chapter 2 逐步聚合反应 共同特点 高分子化学 c. 聚酰胺反应：二元胺与二元羧酸、二元酯、二元酰氯等反应 n H2N-R-NH2 + n ClOC-R’-COCl H-(HNRNH-OCR’CO)n-Cl + (2n-1) HCl d. 聚硅氧烷化反应：硅醇之间聚合 n HO-SiR1R2-OH + n HO-SiR1’R2’-OH H-(OSiR1’R2’-OSiR1R2)n-OH + (2n-1) H2O 共同特点 在生成聚合物分子的同时，伴随有小分子副产物的生成，如H2O, HCl, ROH等。

Chapter 2 逐步聚合反应 高分子化学 (2) 逐步加成聚合 a. 重键加成聚合： 含活泼氢官能团的亲核化合物与含亲电不饱和官能团的亲电化合物之间的聚合。如： n O=C=N-R-N=C=O + n HO-R’-OH 聚氨基甲酸酯，简称聚氨酯 Chapter 2 逐步聚合反应

高分子化学 含活泼氢的官能团：-NH2, -NH, -OH, -SH, -SO2H, -COOH, -SiH等 亲电不饱和官能团：主要为连二双键和三键, 如：-C=C=O， -N=C=O，-N=C=S，-C≡C-，-C≡N等 b. Diels-Alder加成聚合：单体含一对共轭双键 如： 与缩聚反应不同，逐步加成聚合反应没有小分子副产物生成。 Chapter 2 逐步聚合反应

2.1 缩 聚 反 应 缩聚反应 基本特征 最重要的特征 高分子化学 是合成聚合物的一大类型反应。把具有两个或两个以上官能团的低分子混合，通过多次缩合生成高聚物，并伴随有小分子物生成的反应称为缩聚反应。 （1）聚合反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的； （2）每步反应的机理相同，因而反应速率和活化能大致相同； （3） 反应体系始终由单体和分子量递增的一系列中间产物组成，单体以及任何中间产物两分子间都能发生反应； （4） 聚合产物的分子量是逐步增大的。 聚合体系中任何两分子（单体分子或聚合物分子）间都能相互反应生成聚合度更高的聚合物分子。 缩聚反应 基本特征 最重要的特征

2.1 缩 聚 反 应 官能度的概念 2.2.1 缩聚反应单体及分类 1. 缩聚反应单体体系 高分子化学 缩聚反应是通过官能团相互作用而形成聚合物的过程单体常带有各种官能团：－COOH、－OH、－COOR、－COCl、－NH2等 1. 缩聚反应单体体系 官能度的概念 是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。 单体的官能度一般容易判断。 个别单体，反应条件不同，官能度不同，如 进行酰化反应，官能度为 1 与醛缩合，官能度为 3

2.1 缩 聚 反 应 高分子化学 对于不同的官能度体系，其产物结构不同 1－n官能度体系 一种单体的官能度为 1，另一种单体的官能度大于1 ，即 1－1、1－2、1－3、1－4体系 只能得到低分子化合物，属缩合反应。 2－2官能度体系 每个单体都有两个相同的官能团 可得到线形聚合物，如： 缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程。

2.1 缩 聚 反 应 高分子化学 2 官能度体系 同一单体带有两个不同且能相互反应的官能团，得到线形聚合物，如 2－3、2－4官能度体系 如：苯酐和甘油反应 苯酐和季戊四醇反应 体形缩聚物 双官能度体系的成环反应 2－2或 2 官能度体系是线形缩聚的必要条件，但不是充分条件 在生成线形缩聚物的同时，常伴随有 成环反应。成环是副反应， 与环的大小密切相关。

2.1 缩 聚 反 应 高分子化学 环的稳定性越大，反应中越易成环。环的稳定性如下： 5, 6 > 7 > 8 ~ 11 > 3, 4 五元环、六元环最稳定，故易形成，如 环的稳定性与环上取代基或元素有关。 八元环不稳定，取代基或元素改变，稳定 性增加，如二甲基二氯硅烷水解缩聚制备 聚硅氧烷，在酸性条件下，生成稳定的八 元环。通过这一方法，可纯化单体。

2.1 缩 聚 反 应 按反应热力学的特征分类 高分子化学 2. 缩聚反应分类 按生成聚合物的结构分类 平衡缩聚 反 应 ：指平衡常数小于 103 的缩聚反应 聚酯 K  4；聚酰胺 K  400 不平衡缩聚反应：平衡常数大于 103 采用高活性单体和相应措施 按生成聚合物的结构分类 参与反应的单体只含两个官能团（即双官能团单体），聚合产物分子链只会向两个方向增长，生成线形高分子。 聚合产物分子链形态不是线形的，而是支化或交联型的。 聚合体系中必须含有带两个以上官能团的单体，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构的聚合物。 线形缩聚 体型缩聚

2.1 缩 聚 反 应 高分子化学 线形缩聚中双官能团单体类型 a. 两官能团相同并可相互反应：如二元醇聚合生成聚醚 n HO-R-OH H-(OR)n-OH + (n-1) H2O b. 两官能团相同, 但相互不能反应，聚合反应只能在不同单体间进行：如二元胺和二元羧酸聚合生成聚酰胺 n H2N-R-NH2 + n HOOC-R’-COOH H-(HNRNH-OCR’CO)n-OH + (2n-1) H2O c. 两官能团不同并可相互反应：如羟基酸聚合生成聚酯 n HO-R-COOH H-(ORCO)n-OH + (n-1) H2O 2.1 缩 聚 反 应

2.1 缩 聚 反 应 高分子化学 按参加反应的单体种类 均缩聚：只有一种单体进行的缩聚反应，2 体系。如：ω-氨基己 酸的缩合反应。 共缩聚 在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应 在混缩聚中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应 均缩聚：只有一种单体进行的缩聚反应，2 体系。如：ω-氨基己 酸的缩合反应。 混缩聚：两种分别带有相同官能团的单体进行的缩聚反应，即 2-2 体系，也称为杂缩聚。如二元酸与二元醇的反应。 按参加反应的单体种类 2.1 缩 聚 反 应 共缩聚在制备无规和嵌段共聚物方面获得应用: 无规共缩聚可适当降低聚合物的 Tg、Tm 可合成聚氨酯、聚酯型热塑弹性体

2.2 线形缩聚反应机理 1. 线型缩聚的逐步特性 2 高分子化学 以二元醇和二元酸合成聚酯为例 二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体: 2.2 线形缩聚反应机理 1. 线型缩聚的逐步特性 以二元醇和二元酸合成聚酯为例 二元醇和二元酸第一步反应形成二聚体: 三聚体 四聚体 2

2.2 线形缩聚反应机理 2. 线型缩聚的可逆特性 高分子化学 2.2 线形缩聚反应机理 三聚体和四聚体可以相互反应，也可自身反应，也可与单体、二聚体反应；含羟基的任何聚体和含羧基的任何聚体都可以进行反应，形成如下通式： n－聚体 ＋ m－聚体 (n + m)－聚体 ＋ 水 如此进行下去，分子量随时间延长而增加，显示出逐步的特征 大部分线型缩聚反应是可逆反应，但可逆程度有差别。可逆程度可由平衡常数来衡量，如聚酯化反应: 2. 线型缩聚的可逆特性

根据平衡常数K的大小，可将线型缩聚大致分为三类： 高分子化学 2.2 线形缩聚反应机理 根据平衡常数K的大小，可将线型缩聚大致分为三类： K 值 小， 如聚酯化反应，K  4， 副产物水对分子量影响很大 K值中等，如聚酰胺化反应，K  300～500 水对分子量有所影响 K值很大，在几千以上，如聚碳酸酯、聚砜 可看成不可逆缩聚 对所有缩聚反应来说，逐步特性是共有的，而可逆平衡的程度可以有很大的差别。

2.2 线形缩聚反应机理 设： 3.反应程度 在缩聚反应中，常用反应程度来描述反应的深度。 高分子化学 2.2 线形缩聚反应机理 3.反应程度 在缩聚反应中，常用反应程度来描述反应的深度。 反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。 反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言。对于 等物质量的二元酸和二元醇的缩聚反应， 设： 体系中起始二元酸和二元醇的分子总数为N0， 等于起始羧基数或羟基数 t时的聚酯分子数为N，等于残留的羧基或羟基数

2.2 线形缩聚反应机理 N X ＝ 大分子数 结构单元总数目 = 高分子化学 反应程度与转化率根本不同 2.2 线形缩聚反应机理 反应程度与转化率根本不同 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。 是指已经参加反应的单体的数目。 反应程度则是指已经反应的官能团的数目。 例如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单 体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％ 。 反应程度与平均聚合度的关系 聚合度是指高分子中含有的结构单元的数目 N X n ＝ 大分子数 结构单元总数目 =

高分子化学 2.2 线形缩聚反应机理 代入反应程度关系式 X 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 50 100 150 200 250 300 n 反应程度 P  当P＝0. 9，Xn = 10 一般高分子的Xn = 100 ~ 200， P要提高到 0. 99 ~ 0. 995 4. 缩聚过程中的副反应 除环化反应外，还可能发生如下副反应： 官能团的消去反应 包括羧酸的脱羧、胺的脱氨等反应，如：

2.2 线形缩聚反应机理 高分子化学 化学降解 低分子醇、酸、水可使聚酯、聚酰胺等 醇解、酸解、水解： 醇解 酸解 水解 2.2 线形缩聚反应机理 二元酸脱羧温度(℃) 己二酸 300～320 庚二酸 290～310 辛二酸 340～360 壬二酸 320～340 癸二酸 350～370 化学降解 低分子醇、酸、水可使聚酯、聚酰胺等 醇解、酸解、水解： 醇解 酸解 水解 降解反应使分子量降低，在聚合和加工中都可能发生。

2.2 线形缩聚反应机理 高分子化学 链交换反应 聚酯、聚酰胺、聚硫化物的两个分子可在任何地方的酯键、酰胺键、硫键处进行链交换反应。 2.2 线形缩聚反应机理 链交换反应 聚酯、聚酰胺、聚硫化物的两个分子可在任何地方的酯键、酰胺键、硫键处进行链交换反应。 既不增加又不减少官能团数目，不影响反应程度； 不影响体系中分子链的数目，使分子量分布更均一； 不同聚合物进行链交换反应，可形成嵌段缩聚物。 特点

高分子化学 预习：1. 线型缩聚反应动力学； 2. 缩聚物的聚合度； 3. 分子量分布 作业：P213 1 课后作业