PCBs PBDEs PFOS PFOA PAHs PCDD/Fs 演讲 唐 溪 PPT制作 林竞雄 资料查找 庞 昊 黄益养

多环芳烃还有剩下的什么的简介啊 PAHs PCBs PBDEs PFOS PFOA PCDD PCDF 英文全名 polychlorinated biphenyls polybrominated diphenyl ethers perfluorooctane sulfonate perfluorocaprylic acid Polycycle aromatic hydrocarbons Polychlorinated dibenzo-p-dioxins Polychlorinated dibenzofurans 中文名称 多氯联苯 多溴代联苯醚 全氟辛烷磺酸基化合物 全氟辛酸 多环芳烃 多氯代二苯并二噁英 多氯代二苯并呋喃 结构通式 主要来源 焚烧含PCBs的物质而进入大气，主要来自于废旧电器设备 纺织业、塑料和电器产品等行业产品的使用过程中，PBDEs可通过蒸发和渗漏等进入环境。焚化和报废含有PBDEs的废弃物。阻燃剂生产厂边也直接排放一些PBDEs。 PFCs如PFOS和PFOA主要来源于工业废水和污水处理厂：产品中含有或产品制造过程中需要的该类表面活性剂（如PFOA类表面活性剂）；含有该类物质基团的产品在自然界中降解释放。等。 化石燃料的不完全燃烧是PAHs的主要来源。还原气氛中热分解都会产生PAHs，交通工具尾气排放、吸烟、蚊香驱蚊等过程也会产生。 废弃物焚化发电或能源工业，其他高温排放源，金属冶炼与化学制造等。它的另一主要来源是化工过程，二噁英往往作为副产物以杂质的形式存在于各种化工产品中，在生产过程中就会产生二噁英。 多环芳烃还有剩下的什么的简介啊

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环境行为 迁移 挥发 沉降 界面吸附 转化 光化学转化 化学转化 生物降解

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PCBs 聂湘平等，多氯联苯在模拟水生态系统中的分布_积累与迁移动态研究 刚开始时,进入水体中的PCBs立即向底泥、悬浮颗粒物、水草等各介质分配,所以水中PCBs浓度显著降低,很快2d左右时间就达到平衡。到第15d后水中PCBs浓度有一增加的趋势,这可能与水族系统中鱼类、河蚬等生物体代谢废物等各种胶体颗粒物的增加提高了水体有机物含量有关,由于胶体颗粒有较大的比表面积,同时各种有机物的增加都有助于提高PCBs在水中的溶解度,疏水性有机物在水中的溶解程度与悬浮颗粒中的有机碳含量呈正比[17]。实验发现,水中PCB浓度至20d后又趋于稳 聂湘平等，多氯联苯在模拟水生态系统中的分布_积累与迁移动态研究

PCBs 聂湘平等，多氯联苯在模拟水生态系统中的分布_积累与迁移动态研究 底泥中变化刚好与水中变化相反,由于底泥对PCBs的吸附速率较快,开始时大量的PCBs吸附到底泥表层,使底泥中PCBs的浓度很快增高, 不过底泥对PCBs的吸附是一个可逆过程,吸附到底泥表层的PCBs由于吸附点位的竞争可被重新释放回水体中,同时鱼类游动及河蚬生物蠕动造成的扰动可使部分底泥发生再悬浮,因此底泥中PCBs浓度会逐渐下降至达稳态,在7d后既达一稳态,之后由于鱼体、河蚬代谢粪便的不断沉积以及植物残体凋落,使得底泥中PCBs含量有较大的增加。之后又缓慢趋于平衡, 聂湘平等，多氯联苯在模拟水生态系统中的分布_积累与迁移动态研究

PFOA/PFOS 生物降解 光化学降解 热降解

PFOA生物降解 含氟有机化合物为基质的培养基 污泥 微生物 驯化 以含氟有机物为唯一碳源的菌株 PFOA 液相色谱和色质联用分析检测 程小艳，全氟辛酸测定方法及其水环境行为研究，四川大学硕士学位论文

PFOA光化学降解 磷钨酸光降解方法 CO2，F一，短链的全氟酸 硫酸盐离子S2082-为氧化剂 水，氧气 硫酸盐离子S2082- PFOA H3PW12O40· 16H2O PFOA 紫外线 缓慢 CO2，F一，短链的全氟酸 硫酸盐离子S2082-为氧化剂 200w氙汞灯照射 水，氧气 硫酸盐离子S2082- PFOA CO2，F一，短链的全氟酸 程小艳，全氟辛酸测定方法及其水环境行为研究，四川大学硕士学位论文

PFOA热降解 PFOA 一级动力学 196~234℃ 全氟庚烯 降解率99% 程小艳，全氟辛酸测定方法及其水环境行为研究，四川大学硕士学位论文

PAHs 大气中PAHS的分布、停留时间、迁移、转化、干沉降、湿沉降等行为都要受其粒径大小、大气物理和气象条件的支配。大气中PAHs通过干、湿沉降进入土壤、水体和沉积物中。 进入到土壤中的PAHs极易吸附在土壤中的有机质中，而不易被植物从土壤中吸收，也不易淋融到地下水中。 进入水体中的PAHs一部分溶解在水中，大部分吸附在水体的颗粒物中，随颗粒物沉降到沉积物中。进入到沉积物中的多环芳烃，一部分随颗粒物再悬浮到水体，另一部分在沉积物中埋葬。 PAHs的环境行为因其物理化学性质的不同而不同。总的来说，低分子量比高分量的PAHs更易挥发、溶于水而亲酷性差。因此低分子量比高分子量的PAHS更易迁移、转化。低分子量易挥发的PAHs更易以气相形式存在于大气中。 孙慧超，大连市区部分多环芳烃_PAHs_的来源和多介质环境行为

PCDDs/PCDFs PCDDs：Polychlorinated dibenzo-p-dioxins 多氯代二苯并—对—二噁英 PCDFs：Polychlorinated dibenzofurans 多氯代二苯并呋喃 任曼，环境与生物样品中PCDD_Fs和DL_PCBs的分析方法与环境行为初步研究

PCDDs/PCDFs 牛军峰,部分典型有机污染物在环境界面的光化学行为 根据Cl原子取代数目和取代位置的不同，构成75种PCDDs和135种PCDFs，由于后者在分子结构上较前者少了一个氧原子，结构上具有非对称性，因此有更多的异构体。PCDDs和PCDFs通称二恶英(Dioxin)。 牛军峰,部分典型有机污染物在环境界面的光化学行为

PCDDs/PCDFs物理性质 PcDD/F是疏水性有机污染物，具有很高的正辛醇/水分配系数(Kow)和较低的蒸汽压(Ps)，它们易通过食物链造成在人体内的严重富集。随着氯原子的增多PS和SW下降 牛军峰,部分典型有机污染物在环境界面的光化学行为[D]. 大连理工大学,2008

PCDDs/PCDFs 大气中二恶英的颗粒相/气相分布 大气颗粒物相中的二恶英的粒径分布 二恶英的光降解 二恶英的生物降解

大气中二恶英的颗粒相/气相分布 任曼，环境与生物样品中PCDD_Fs和DL_PCBs的分析方法与环境行为初步研究 :大气中化合物在颗粒相/气相之间的分配比随化合物饱 和蒸汽压增加而减少，随单位体积大气中颗粒物表面积的增大而增加。同时， 随大气温度增加，化合物饱和蒸汽压将增加，化合物在颗粒相上含量将减少。 由于高氯代PCDD邝s和五环以上PAHs的蒸汽压很低，他们的气/固分配主要受 自身饱和蒸汽压控制，因此主要分布在颗粒相上:而且，他们的颗粒相/气相分 配比常年比较稳定。而蒸汽压较高的低氯代或低环化合物受外界环境温度的影 响较大，因此夏季的颗粒相/气相分配比率大于冬季 温度对气相/颗粒相影响很大，温度每降低10℃， 颗粒相上 PCDD用s增加20%。 任曼，环境与生物样品中PCDD_Fs和DL_PCBs的分析方法与环境行为初步研究

大气颗粒物相中的二恶英的粒径分布 不同粒径的大气颗粒物上的二恶英分布不同 从浓度大小来看，二恶英主要分布在积聚型 不同粒径的颗粒物，来源也是不一样的 从浓度大小来看，二恶英主要分布在积聚型 PCDD/Fs的粒径分布随氯数变化 dae>2um的颗粒物认为是机械过程的来源 ;dae<2um的颗粒物是燃烧来源(Pacyna， 1995) 积聚型颗0.05um<dae<2um 低氯代PCDD/Fs容易吸附在粗颗粒物上，高氯代PCDD/Fs容易吸附在细颗粒物上

二恶英的光降解 有平面环状的分子结构，能够吸收紫外光或 从激发态分子接受能量而使分子处于激发态， 从而引起光解反应 光化学反应一般有OH、O3、NO3的参与， 而以OH光降解最为主要 大气中低氯代PCDDs通过气相OH光化学反应、高氯代PCDD邝s通过颗粒物的沉降得到净化或去除。加入催化剂如Ti02能加速光降解。一般而言，低氯代PCDDs的降解速率大于高氯代PCDDs

二恶英的生物降解 好氧生物降解 降解二恶英的好氧微生物是白腐菌 在好氧条件下，二恶英的主要代谢途径是通过双加氧酶攻击苯环上1，2一(主要)，2，3一(次要)，成为双经基化合物再通过脱氢成为烯醇，然后进一步开环氧化(醚键和1，la一键)，最后通过三梭基循环代谢成COZ和HZO。但实际上反应 很慢，很难象上面所述能进行彻底。

二恶英的生物降解 厌氧生物降解 厌氧降解则是从高氯取代的同系物中通过催化还原反应移走氯，即把高氯代同系物变成低氯代同系物。 还原脱氯易于从1，4，6，9一位脱氯并代之以氢原子，致使其增加了毒性，产生的低氯代二恶英 可被好氧微生物降解 但好氧微生物对于高氯代二恶英也“束手无策”，还需要厌氧生物降解。因此，两者互为补充 受到二恶英污染的自然环境(如水体、土壤)很难通过生物修复来使环境复原

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