有氧代謝(Aerobic Metabolism) The citric acid cycle: Krebs’ discovery of the cycle. pyruvate oxidation的pathway是經由citric acid cycle是Han Krebs 在1937 年首先提出的。 有氧呼吸所產生的NADH與FADH2會經由電子傳遞鏈(簡稱ETC)將電子逐步的傳遞給氧分子，同時由伴隨大量的ATP生成。

16.1 乙醯輔酶 A（活化態乙酸）的生成 由糖解作用產生的丙酮酸被進一步氧化成水和二氧化碳，而不是被還原成乳酸、乙醇或是其他發酵產物。此分解代謝的有氧階段稱之為呼吸作用（respiration）。 就廣義的生理學或巨分子觀點而言，呼吸作用是指多細胞生物體攝取氧氣並釋放出二氧化碳的過程。此過程更精確的名稱為細胞呼吸作用（cellular respiration）。 P.651 第 16 章 檸檬酸循環

細胞呼吸經由三個主要階段（圖16-1）。第一階段，有機燃料分子（葡萄糖、脂肪酸和某些胺基酸）經氧化而產生以乙醯輔酶 A（acetyl-CoA）的乙醯基型式存在的兩個碳的分子片段。 在第二階段中，乙醯基被投入檸檬酸循環，經由酵素作用將它們氧化成二氧化碳；而釋出的能量則保留在還原態的電子攜帶者 NADH 和 FADH2 之中。 P.651 第 16 章 檸檬酸循環

在呼吸作用的第三階段中，這些還原性輔酶會自行氧化而產生質子（H＋）和電子。這些電子透過一連串的電子攜帶分子（或稱呼吸鏈）而傳遞給氧分子（也就是最後的電子接受者）。在電子轉移過程中，所釋出的大量能量藉由稱為氧化磷酸化（第19 章）的過程，以 ATP 形式作為保存。

圖 16.1 細胞呼吸作用三階段中的蛋白質、脂肪和醣類的代謝作用。 圖 16.1 細胞呼吸作用三階段中的蛋白質、脂肪和醣類的代謝作用。 階段 1 ：脂肪酸、葡萄糖和一些胺基酸產生乙醯輔酶 A 。 階段 2 ：檸檬酸循環中氧化醯基，包括取得電子的四個步驟。 階段 3 ：電子被NADH和FADH2 攜帶注入粒線體（在細菌則為漿膜）電子攜帶者─呼吸鏈─最後將氧還原為水。此電子流最後會產生 ATP 。 P.652

圖 14-3 圖14-3　糖解反應形成的丙酮酸可能之三種異化命運。丙酮酸可作為許多同化反應的前驅物，此處並未顯示出來。 p.566

轉換丙酮酸成acetyl-CoA 由糖解作用(glycolysis)或一些胺基酸代謝所產生的丙酮酸，能穿過粒線膜至基質。再經由丙酮酸去氫複酶合體內的一系列酵素催化形成acetyl-CoA。 pyruvate + NAD+ + CoASH acetyl-CoA + NADH + CO2 + H2O + H+ 此為放熱反應(標準自由能= -8.0 kcal/mol)，其複雜的機制已被了解。

Pyruvate dehydrogenase complex是一個具三種酵素的結構體，包含pyruvate decarboxylase (E1)、dihydrolipoyl transacetylase (E2)與dihydrolipoyl dehydrogenase (E3)。每個酵素在複合體中皆有許多個重複。

Pyruvate dehydrogenase complex含有5種輔酶thiamine(TPP)、lipoic caid、ribiflavin(FAD)、pantothenic acid(CoASH)與niacin(NAD+)。 轉換丙酮酸成acetyl-CoA的第一個步驟是由pyruvate decarboxylase催化pyruvate去二氧化碳(decarboxylation)，此酵素需TPP當輔酶，中間產物hydroxylethyl-TTP (HETTP)。

接下來dihydrolipoyl transacetylase將HETTP轉Acetyl-CoA，在這個轉換過程中，lipoic acid扮演重要角色。Lipoic acid結合在此酵素(dihydrolipoyl transacetylase)的lysine上，它與HETTP反應形成乙醯化的lipoic acid(acetylated lipoic acid)，然後這acetyl group 再轉給CoASH，接著還原態的Lipoic acid 被dihydrolipoyl dehydrogenase上的FAD氧化，然後NAD+再還原FADH2。

圖9.8 丙酮酸去氫的催化反應

圖 16.6 丙酮酸經由 PDH 複合體氧化脫羧成乙醯輔酶 A 。 第 16 章 檸檬酸循環

圖9.6 輔酶A

圖9.9 脂醯胺(lipoamide)

丙酮酸去氫酶的活性可由兩種機制來調控: 1產物的抑制:此酵素會被高濃度的acetyl-CoA與NADH所抑制。 2此酵素會被激酶磷酸化而形成失活形的酵素。此Pyruvate dehydrogenase complex會被protein phosphatase去磷酸而再活化，當粒線體內ATP的濃度低時protein phosphatase會被活化。

檸檬酸循環 Acetyl-CoA是碳水(carbohydrate)、脂質(lipid)與胺基酸(amino acid)的代謝產物。 在檸檬酸循環中，acetyl-CoA的碳原子被氧化成二氧化碳(CO2)，由檸檬酸循環中釋出的高能量電子暫時由NAD+與FAD攜帶形成NADH與FADH2。

圖9.7 檸檬酸循環的主要反應

圖 16.7 檸檬酸循環的反應。 P.658

檸檬酸循環的第一個反應是兩個碳的aceyl-CoA與四個碳的草醋酸(oxaloacetate)形成六個碳的檸檬酸，在接下來的反應步驟，共形成兩個CO2、3個NADH、一個FADH2與1個GTP。

檸檬酸循環開始於acetyl-CoA與oxaloacetate形成檸檬酸(citrate)。接著aconitase催化citrate可逆轉成isocitrate。 然後再由isocitrate dehydrogenase(需NAD+的同功酶僅存在粒線體，而需NADP+的同功酶則存在粒線體基質與細胞質)催化isocitrate進行氧化去二氧化碳反應形成α-ketoglutarate。

接著α-ketoglutarate dehydrogenase complex催化α-ketoglutarate轉成Succinyl-CoA。此酵素催化氧化去二氧化碳，其機轉很類似pyruvate dehydrogenase complex (也需要TPP、CoASH、lipoic acid、NAD+與FAD)。 然後succinate thiokinase催化succinyl-CoA形成succinate，此反應會伴隨一個GTP的生成。

接著succinate dehydrogenase催化succinate轉成fumarate。不像其他檸檬酸循環的酵素，琥珀酸去氫酶(succinate dehydrogenase)並不在粒線體基質中，相反地，它緊密結合在粒線體的內膜上，此酵素會被oxaloacetate抑制，但被高濃度的琥珀酸、ATP與磷酸根離子活化。同時此酸素也會被malonate(結構與succinate類似)所抑制。 接著fumarase催化fumarate轉成malate，隨後malate dehydrogenase催化malate形成oxaloacetate。

雙向性的citric acid cycle citric acid cycle明顯地是走分解的途徑，因為乙醯基(acetyl group)被氧化成二氧化碳，而能量被存在NADH與FADH2的分子中。 另外citric acid cycle也走生合成途徑，因為citric acid cycle的中間產物也是生合途徑的先質。

補給反應補充檸檬酸循環的中間產物 當檸檬酸循環的中間產物移作生合成的前驅物時，補給反應（anaplerotic reactions）便能填補中間產物的量（圖16-15；表16-2）。在正常狀況下，中間產物經抽離進入其他路徑的反應與補給反應達成動態的平衡，如此檸檬酸循環的中間產物便能維持幾乎衡定的濃度。 表16-2 顯示多數常見的補給反應，在不同的組織與器官中，這些反應將丙酮酸或是磷酸烯醇丙酮酸轉化為草醯乙酸或是蘋果酸。哺乳類肝臟與腎臟中最重要的補給反應是丙酮酸與二氧化碳行可逆性的羧化形成草醯乙酸，此反應由丙酮酸羧化酶（pyruvate carboxylase）所催化。 P.668 第 16 章 檸檬酸循環

圖 16.15 檸檬酸循環在合成代謝中所扮演的角色。 檸檬酸循環的中間產物可脫離循環作為許多生合成路徑的前驅物。紅色箭號是四個補給反應，能補足耗盡的循環中間產物（見表16-2）。 P.669 第 16 章 檸檬酸循環

表 16.2 P.669 第 16 章 檸檬酸循環

乙醛酸循環(The glyoxylate cycle) 植物、真菌、原生動物與一些細菌因為具有glyoxylate cycle可以利用二個碳的化合物，如ethanol、acetate與acetyl-CoA製造Glucose，在植物glyoxylate cycle是發生glyoxysome，而其真核微生物則發生在cytoplasm。 註:動物無法利用acetyl-CoA製造glucose(只能利用lactate、glycerol、alanine與一些α-酮酸等)。

圖9.13 乙醛酸循環(glyoxylate cycle)

圖9.14 乙醛酸循環在糖質新生中的角色

glyoxylate cycle是由5個酵素組成，由於它們比一般動物多了二個酵素，isocitrate lyase與malate synthase。這個很類似citric acid cycle，但至isocitrate時繞過去二氧化碳(decarboxylation)的途徑，而分解成glyoxylate與succinate，glyoxylate再與acetyl-CoA作用合成malate。Glyoxylate的作用是產生glucose。

檸檬酸循環的調控 由丙酮酸轉成acetyl-CoA進入檸檬酸循環的途徑中，主要的調控酵素為: 1 pyruvate dehydrogenase: - acetyl-CoA 2 pyruvate carboxylase: + acetyl-CoA、ATP與NADH 3 citrate synthase: - succinyl-CoA、citrate、NADH與ATP 4 isocitrate dehydrogenase: - NADH、ATP。 + NAD+、ADP。 5 α–ketoglutarate dehydrogenase: - succinyl-CoA、NADH

圖 16.18 從PDH 複合體到流經檸檬酸循環過程中代謝流量之調節。

檸檬酸在細胞代謝的角色 檸檬酸在粒線體內的角色有2: 1進行citric acid cycle產能 2穿過粒線體膜到細胞質

圖9.12 檸檬酸的新陳代謝

在細胞質內的角色如下: 1.由ATP citrate lyase催化形成acetyl-CoA與oxaloacetate。acetyl-CoA可合成脂肪與膽固醇，oxaloacetate可以合成胺基酸。 2.產生NADPH供合成fatty acid使用。 3.抑制PFK-1活性，即抑制Glycolysis

Oxidative phosphorylation Electro-transfer reaction in mitochondria ATP synthesis 氧化磷酸化反應: 1粒線體中的電子傳遞反應 2 ATP的合成 Regulation of oxidative phosphorylation 氧化磷酸化反應的調節

電子傳遞 有氧呼吸所產生的NADH與FADH2會經由電子傳遞鏈(簡稱ETC)將電子逐步的傳遞給氧分子，同時由伴隨大量的ATP生成。 ETC是指位於粒線體內膜中，一系列傳遞電子的分子，其功能是將NADH、FADH2釋出的電子傳遞給氧分子。

在電子傳遞的過程中，攜帶電子的物質的還原電位逐漸增加，即電位(∆E0’>0) 根據Nernst方程式: ΔG= - n FΔE0’ 因為ΔE0’是正值，因此△G是負值過程中會伴隨大量自由能釋。ETC系統的特性是利用電位的變化造成膜內外H+濃度的改變。

在電子傳遞的過程中，NADH、FADH2是電子的提供者，氧則是電子的接受者。 整個傳遞過程電壓改變值約為1.14V，而在傳遞時，電位差變化較大者會伴隨大量自由能生成，即合成ATP最佳的位置。 ETC的組成分子:在真核細胞ETC的組成分子是位於粒線體的內膜，而原核細胞的的ETC則位於胞膜。

Methods for determining the sequence of electron carriers 還原半電位表

主要有4個complex組成: 1 Complex I: NADH dehydrogenase complex 功能:催化電子由NADH傳至UQ(ubiquinone)。 2 Complex II: Succinate dehydrogenase complex:主要是由Succinate dehydrogenase與2個硫鐵蛋白組成。功能是催化電子由FADH2傳至UQ。

圖10.1 電子傳遞鏈

圖10.2 (a)2個鐵(Fe)、2個硫(S) (b)4個鐵、4個硫中心[即：鐵-硫中心(Fe-S; Iron-Sulfur Centers)]

Absorption spectra of cytochrome c in its oxidized (red) and reduced (blue) forms. Also labeled are the characteristic a, b, and g bands of the reduced form.

Prosthetic groups of cytochromes Prosthetic groups of cytochromes. Each consists of four five-membered, nitrogen-containing rings in a cyclic structure called a porphyrin. The four nitrogen atoms are coordinated with a central Fe ion, either Fe2+ or Fe3+.

圖10.3 輔酶Q的結構和氧化狀態

圖10.5 由琥珀酸(succinate)、甘油-3-磷酸(glycerol-3-phosphate)與脂肪酸到UQ的電子傳遞路徑

圖10.6 細胞色素c的結構

3 Complex III是由2個B-type cytochrome、cytochrome C1與一個硫鐵分子組成。功能:將UQH的電子傳遞至cytochrome C 4 Complex IV:由cytochrome oxidase組成 功能:催化4個電子與O2形成H2O。 每個complex皆包含數個蛋白質與prothetic group。另外還有兩個參與的分子Coenzyme Q與Cytochrome C。

圖10.9 粒線體中電子傳遞鏈的能量關係

In the presence of an electron donor and O2, each inhibitor causes a characteristic pattern of oxidized/reduced carriers; those before the block become reduced (blue), and those after the block become oxidized (red).電子傳遞鏈中電子傳遞順序與其阻斷劑。

電子傳遞的特殊抑制劑 些分子具有抑制電子傳遞的特性。這些分子常用來偵測電子傳遞鏈的還原電位。Retenone與amytal可以抑制NADH dehydrogenase (complex I)。 CO，azide(N3-)與cyanide(CN-)抑制cytochrome oxidase。 antimycin A可抑制cyt b。

圖10.10 ㄧ些粒線體電子傳遞鏈的抑制劑

Electron carriers function in multienzyme complexes The electron carriers of the respiratory chain are organized into membrane-embedded supramolecular complexes that can be physically separated. 呼吸鏈的電子攜帶者是位於膜中的巨大蛋白複合物，且可分離出。

Separation of functional complexes of the respiratory chain 分離呼吸鏈具功能的複合體

The overall reaction catalyzed by Complex IV 4 Cyt c (reduced) + 8H+ + O2 → 4 cyt c (oxidized) + 4 H+ + 2 H2O Complex IV含銅離子，亦具兩種作用:1電子傳遞。2質子的輸送。

The vectorial equation for the process is: Summary of the flow of electrons and protons through the four complexes of the respiratory chain The vectorial equation for the process is: NADH + 11H+ + 0.5O2 → NAD+ + 10H+ + H2O N P

1961年，Peter Mitchell提出一個稱為Mitchell’s model又稱chemiosmotic coupling theory理論 1當電子通過ETC時，proton(H+)會由粒線體的matrix輸送至intermembrane space形成電化學的proton gradient，是一種protomotive force，即質子趨動力。

Proton-motive force

Because the transfer of two electrons from NADH to O2 is accompanied by the outward pumping of 10 H+, roughly 200 kJ of 220 kJ released by oxidation of a mole of NADH is conserved in the proton gradient. 估算1 mole NADH約可打出10 mole個質子，花費約200-220 kj 的能量。

2當intermembrane space的質子累積至一定程度後，它會經由內膜間的一個通道讓質子流過然後回到基質(matrix)，這個通道是一個ATPase，當質子通過ATPase時ATP合成就發生。 Mitchell假設電子的傳遞導致自由能的釋致，由ETC產生的質子趨動能會伴隨ADP與Pi合成ATP。

圖10.11 化學滲透理論

圖10.12 化學滲透模型的概觀

Chemiosomitic model

圖10.14 ATP合成

支持chemiosmotic coupling theory的証據 1在呼吸時的粒線體能排出protons，當氧加到含有mitochondria的緩衝溶液，可以量到pH的梯度變化。 2如果將粒線的內膜破壞，則ATP的合成會停止。 3一些已知能破壞proton gradient的分子也能抑制ATP的合成，依chemiosmotic coupling theory，破壞proton gradient會使食物變成產熱而不是產ATP。

Uncoupler: 可攜帶H+離子進出內膜，導致proton gradient的破壞的物質。使得電子傳遞與oxidative phosphorylation無法伴隨發生(coupling)。如2,4,Dinitrophenol (DNP)。

Two chemical uncouplers of oxidative phosphorylation

Ionophore: 是一個hydrophobic分子，能插入膜中，然後形成一個通道破壞膜內外的離子梯度。如抗生素Gramicidin。

圖10.13 去偶合劑(uncoupler)

oxidative phosphorylation如果無法伴隨(coupling)形成ATP，對一些特殊的生物是有助益的，因為它產生的熱可以用來維持冬眠動的生存。 在正常狀況下electron transport與ATP成是緊密的結合在一起，所以產熱的情況相當少。

一些特別的脂肪組織稱brown fat中，粒線體ETC產生的能量無法產生ATP，而是以熱量形式釋出。由於這些內膜含有一個32 kDa的蛋白，稱uncoupling protein或thermogenin它能破壞proton gradient因此導致大量的能量釋出。

葡萄糖的完全氧化 一分子的葡萄糖能產生多少個ATP呢? 由於NADH無法通過粒線體的外膜，因此由glycolysis在胞質產生的NADH，需要一些shuttle的作用，才可將NADH轉至粒線體內。 有兩個shuttle可媒介細胞質中的NADH進入粒線體內:

Shuttle systems indirectly convey cytosolic NADH into mitochondria for oxidation malate-asparate shuttle— producing 2.5 ATP. 肝與心臟細胞 Glycerol 3-phosphate shuttle—producing 1.5 ATP. 肌肉與腦細胞

圖10.17 穿梭機制從細胞質的NADH轉移電子到呼吸鏈(a)

Glycerol 3-phosphate shuttle

圖10.17 (b)蘋果酸-天門冬胺酸穿梭

Malate-asparate shuttle

1 Glycerol phosphate shuttle:這個過程會損失一個ATP，它是利用DHAP被還原成Glycerol-3-phosphate再穿過粒線體外膜，在內膜受glycerol-3-phosphate dehydrogenase催化再氧化成DHAP釋出FADH2。 2 Malate-Asparate shuttle: 理論上在交換過程中並無ATP的損失，但需要轉胺反應的作用。

Mitochondrial production and disposal of superoxide(超氧歧的生成與清除) The passage of electrons from QH2 to cytochrome bL through Complex III, and passage of electrons from Complex I to QH2, involve the radical as intermediate. The Q can, with a low probability, pass an electron to O2 in the reaction O2 + e- → 粒線體會產生superoxide:在電子傳遞的過程中，電子會由複合體漏出與氧結合形成超氧歧(superoxide ·O2- ) . Q . _ - . O2 -

圖10.18 氧化磷酸化作用的概念和反應性氧化物(ROS)在粒線體中形成

The superoxide free radical generated, ·O2- is very reactive and can damage enzymes, membrane lipids, and nucleic acids. Superoxide含自由基對酵素、膜與核酸具破壞性。

Reactive oxygen species (ROS) ROS包含Superoxide radical (．O2- )、hydrogen peroxide (H2O2)、hydroxyl radical (．OH)與singlet oxygen ( 1Ｏ2 )。因為ROS相當reactive，易引起一些鏈鎖反應。如lipid peroxidation reaction: hydroxyl radical會攻擊一些脂肪酸，引起鏈鎖反應。食品加工時常會促進這種radical chain reaction，常需加入抗氧化劑，阻止radical chain reaction的反應。

反應性氧化物 游離子(radical)

一些細胞為特殊的需要也會合成ROS 例如代謝xenobiotics(foreign molecule)與respiratory burst。respiratory burst是白血球細胞胞利用來殺死細菌的機制。是一個ROS具破壞性的例子。當吞噬細胞結合細菌後，會提高O2的消耗近100倍，位於Phagolysome Membrane的NADPH oxidase會將O2轉成superoxide radical (．O2- )。

圖10.19 游離子連鎖反應

圖10.20 呼吸爆發現象

一些酵素具有阻止oxidative stress的功能，如superoxide dimutase、catalase與glutathione peroxidase。 SOD (superoxide dimutase) 催化: 2 O2 + 2 H+ H2O2 + O2 在入類中，Cu-Zn SOD 位於細胞質內 Mn SOD則在粒線體內，兩者是同功脢

Catalase:是一個含heme的酵素 催化: 2 H2O2 2 H2O + O2 ， RH2 + H2O2 R + 2 H2O Glutathione peroxidase: 是一個含Selenium的酵素，也是控制細胞過氧化物濃度的重要酵素。 催化: 2 GSH + ROOH GSSG + ROH + H2O

Glutathione reductase再將GSSG還原成GSH GSSG + NADPH + H+ 2 GSH + NADP+ NADPH主要是由pentose phosphate pathway提供

Mitochondrial production and disposal of superoxide

NADPH提供脂質(lipid)生合成與antioxidant機制所需的還原能，而NADPH是由pentose phosphate pathway的產物，pentose phosphate pathway在一些合成大量脂質的細胞是非常活躍的，如Adipocyte、adrenal contex、mannary glands與liver。它在紅血球細以胞也非常活躍，因為紅血球隨時遭到氧化的破壞。

抗氧化的分子 生物體也使用一些抗氧化的分子防止自由基的危害。 包括GSH、α-tocopherol (vitamin E)、ascorbic acid (vitamin C)與β-carotene。 vitamin E是一個很強的自由基清除者，是屬於phenolic antioxidants。酚是一個很有效的抗氧化劑，因為它具有共振的穩定性。

vitamin E在蔬菜油或種子油中蘊藏豐富，可防止胞膜受peroxyl radical的攻擊。大鼠缺乏vitamin E會造成魚鱗狀皮膚、肌肉無力與不孕。”tokos”希臘字是生小孩的意思，vitamin E在人類缺乏症則未知。

圖10.22 選擇的抗氧劑

β-carotene在動物中是retinol的先質，也是膜上重要的抗氧化劑。在植物中，β-carotene是carotenoids色素家族的一員，carotenoids是光合作用中吸收光線的色素，另外可阻止因光線形成的ROS。β-carotene另一個生化功能是充當視覺蛋白(opsin)的prothetic group。

α-生育酚 抗壞血酸(維生素C酸)

Ascorbic acid是有效的水溶性抗氧化劑，為細胞內ROS的清除者。Ascorbic acid阻止膜被自由基的破壞有2 個機制: 1直接至membrane與peroxyl radicals反應 2透過還原vitamin E的活性

圖10.23 藉由L-抗壞血酸可再生α-生育酚

ATP synthase Mitochondrial F1 has nine subunits of five different types, with the composition a3b3gde. Each of the three b subunits has one catalytic site for ATP synthesis. The crystallographic determination of the F1 structure by John E. Walker and colleagues revealed structural details very helpful in explaining the catalytic mechanism of the enzyme. ATP synthase 的結晶結構由John E. Walker 等解出。

Diagram of the FoF1 complex, deduced from biochemical and crystallographic studies

Binding-change model for ATP synthase

Chemiosmotic coupling allows nonintegral stoichiometries of O2 consumption and ATP synthesis If 10 protons are pumped out per NADH and 4 must flow in to produce 1 ATP, the proton-based P/O ratio is 2.5 for NADH as the electron donor and 1.5 for succinate. 1NADH可產生2.5 ATP 1FADH2可產生1.5 ATP

Adenine nucleotide and phosphate translocases (located in the inner mitochondrial membrane)

Mitochondrial P-450 oxygenases catalyze steroid hydroxylations Mitochondria are the site of biosynthetic reaction that produce steroid hormones, including the sex hormones, glucocorticoids, mineralocorticoids, and vitamin D hormone. 粒線體是合成類固醇與維生素D的胞器。 These hormones are synthesized from cholesterol or a related sterol in a series of hydroxylations catalyzed by the enzymes of the cytochrome P-450 family.這些荷爾蒙是由膽固醇經一系的羥化反應而成，而催化這些反應的酵素為cytochrome P-450 家族的成員。

In the hydroxylation reactions, one atom of molecular oxygen is incorporated into the substrate and the second is reduced to H2O: R-H + O2 + NADPH → R-OH + H2O + NADP+ 羥化反應的方程式如上。

Mitochondrial P-450 oxygenases catalyze steroid hydroxylations Cytochrome P-450 enzymes are situated in the inner mitochondrial membrane with their catalytic site exposed to the matrix. All of P-450 enzyme have a critical heme group. Its absorption at 450 nm gives this family its name。 Cytochrome P-450酵素位於粒線體內膜，其催化的位置曝露於基質中。具有血質(heme), 因對450奈米具有強的吸收故名之。

The path of electron flow in the mitochondrial P-450 system is involved a flavoprotein and an iron-sulfur protein that carry electrons from NADPH to the P-450 heme. P-450系統的電子流動路徑包含黃素蛋白、硫鐵蛋白與NADPH。

Mitochondria of adrenal gland, specialized for steroid synthesis

Another large family of P-450 enzymes Found in the ER of hepatocytes.另一大族群則位內質網，催化反應類似於粒線體的P-450 enzymes。主要用於解毒代謝。 Catalyze reactions similar to the mitochondrial P-450 reactions. Their substrates include a wide variety of hydrophobic compounds, many of which are xenobiotics－compounds not found in nature but synthesized industrially.

Hydroxylation of the hydrophobic compounds makes them more water soluble, and they can then be cleared by the kidneys and excreted in urine. 羥化不溶於水的疏水性的化合物，可增加其溶解度，有利於排出體外。

The role of mitochondria in apoptosis Besides their central role in ATP synthesis, mitochondria also participate in processes associated with cellular damage and death. 除了合ATP的角色，粒線體也參與細胞損壞與死亡的過程。 Apoptosis: Programmed cell death, in which a cell brings about its own death and lysis, signaled from outside or programmed in its genes, systematically degrading its own macromolecules.細胞凋亡，是計劃性的細死亡。當細胞接受到死亡訊息，會增加粒線體外膜的通透性。有利 於cytochrome c 漏出，漏出的cytochrome c會活化caspase 9，導致細胞凋亡的啟動。

Role of cytochrome c in apoptosis

Mitochondrial genes Mitochondria contain their own genome, a circular double-stranded DNA (mtDNA) molecule.粒線體內有一環狀的雙股螺旋的DNA。共16569 bases，無intron且內含37個基因。隨細胞分裂而分裂。只有13 genes被轉譯。絕大部分(95%以上)的粒線體蛋白是由染色體中的基因所轉譯再送至粒線體中。

Mitochondrial genes and mutations

Heteroplasmy in mitochondrial genomes

Different cells in the same tissue are affected to different degrees by the mitochondrial mutation The cells from human muscle tissue are stained to make wild-type cell blue and cells with mutant cytochrome oxidase brown.

染色體基因的突變導致人的疾病 染色體基因的突變known as the mitochondrial encephalomyopathies主要發生在腦與肌肉(兩者需供應大量的ATP) 這些疾病主要是遺傳自母親，因成長的胚胎的染色體是來自母親的卵。

染色體基因突變的遺傳疾病 賴博氏遺傳性視覺神經症 ( Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON ) Myoclonic epilepsy and ragged-red fiber disease (MERRF)(肌陣攣性癲癇發作伴破碎紅纖維病變)