检查自己的电脑是否已安装ACD/NMR processor, 没有请下载安装（默认设置）。 化合物分子式（质谱鉴定） Degree of Unsaturation = [2 + (2 x #Carbons) + #Nitrogens - #Hydrogens - #Halogens]/2 检查自己的电脑是否已安装ACD/NMR processor, 没有请下载安装（默认设置）。 检查自己的电脑是否已下载NMRsummer2012实验数据, 没有请下载。
将sample_proton_20120618.fid拖入ACD打开
点击（有兴趣的可以深入学习FT之前的选项，填0，窗函数等） NMR FID (信号随时间变化），cos(wt)exp(-R2*t)的求和，w为每个H的频率（化学位移），R2为每个H的线宽（横向弛豫+匀场等）
相位校正： 点击phase后选择Auto Simple, 峰型为吸收峰后选择绿色对勾（如认可操作结果，选对勾，默认，后同）
基线校正： 点击baseline后选择options, OK,Auto,对勾
放大（选择后左键拖曳一个频率范围） 鼠标中键调节信号高度
多重峰分析 CHCl3的信号
多重峰分析： 去选择“放大” 左键拖曳，从左基线往右。
积分： 选择“Integration” 去选择“manual” 选择一个峰（选中后红色highlight)， Reference设为1
缩放至全谱 然后放大脂肪区，类似操作。 芳香区处理完毕 几个芳香环，如何取代？
CH3, 5个CH （注意CH2上的两个H可能磁不等价，化学环境不同导致化学位移不一样） 画出推测的结构骨架
回到2-Processor,打开HSQC谱图
CH3 CH2 CH2 CH
打开HMBC谱图， FT
View –> Peak gridlines
CH3可通过1-3J看到和CH2,CH的关联
Assignment 左键点击要指认的峰，再点击出发的H（例如CH3),最后点击关联的C(例如CH2)
依次类推，最终给出HMBC中所有交叉峰的指认。输出PDF文件，Email发送 祝好运！