免疫印迹技术ENA测定
自身抗体的检测方法 免疫荧光法 (Immunfluorescence Assay, IFA) 酶联免疫吸附法 (Enzyme-linked Immunosorbant Assay, ELISA) 免疫印迹法 (Western-blot, WB) 放射免疫法 (Radioimmunoassay,RIA) 对流免疫电泳及免疫双扩散法
间接免疫荧光法(IFT)
ELISA: ENA谱
条带印迹法: ENA谱
条带印迹法: ENA谱
免疫印迹法 SDS-PAGE电泳 转移电泳 酶免疫检测
免疫斑点法（Immunospot） 纯化可提取性细胞核抗原（ENA）包被于硝酸纤维膜上，待测血清标本与之反应，如存在相应抗体，则会结合上去，并进一步结合酶标记的二抗，经酶底物显色即可观察到相应的抗体。
试剂 样本稀释液:直接使用 工作洗涤液：试剂盒内浓缩洗涤液用蒸馏水作1:10稀释. 酶标记二抗:直接使用 底物:直接使用
操作步骤 润膜：取出反应槽，每槽加入1.5ml样本稀释液，缓慢于室温孵育5分钟,将膜条充分润湿。
操作步骤 加酶：每槽加入样本稀释液1.5ml，酶标抗体150μl，混匀，缓慢在室温摇床上孵育30分钟。 洗涤：同前洗涤。 终止：每槽弃去反应液，用蒸馏水洗涤三次，取出膜条，有序贴于结果分析页上，待膜条干后进行结果判断。
影响因素 未用完的洗涤液弃之，不可留作下次用。 全部操作需放在摇床器上进行，否则检测敏感性会有所下降。 不同血清标本，显色强度会有不同，弱阳性结果需仔细观察。 试剂需恢复至室温方可使用，否则会影响检测结果。 该方法不受胆红素（<0.4mg/ml），溶血（血红蛋白<5mg/ml），脂血（甘油三脂<20mg/ml）干扰。
试验准备 分为4组,每组取2个病人标本,1个阳性质控,在一个反应板上试验。 提供8份不同血清标本,每组2份。
各组需领取以下物资： 待测标本2份 阳性质控1份 反应板和吸水纸 样本稀释液1瓶 已配制好的洗涤液1瓶 二抗1支 显色液1瓶
结果解释 首先观察第一条质控线应显色才可判读结果，若不显色则说明试剂失效或实验失败，需复查。 将膜条上显色区带与抗体位置对应抗体带对照，即可判断出阳性抗体.
抗可提取性核抗原（ENA）抗体 抗Sm抗体：SLE标记性抗体（20%-30%） 抗nRNP抗体：MCTD 95 -100%（高滴度） 抗SSA抗体：PSS 60 -75%，其它CTD 抗SSB抗体： PSS 10 -40%，其它CTD 抗Scl-70抗体：SSc 25 -75%, 标记性抗体 抗Jo-1抗体：PM/DM 25%，标记性抗体 抗rib抗体： SLE特异性抗体（10%-30%） 抗RO52抗体:不报告临床