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Published by追 车 Modified 8年之前
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Enzymatic catalysis in non-aqueous system
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1 、酶形成于水,溶于水,水是酶分子活性构象维持的适 宜环境。 2 、无水条件下酶分子构象因环境极性改变而发生改变, 酶将变性失活; 3 、水对酶催化反应速度有显著影响。 一般认为水是酶促反应最合适的反应介质。 维持酶分子完整的空间构象所必需的最低水量称为必需 水( essential water )。 球状蛋白质的构象在水溶液中最适合与底物结合,最有 利于与底物形成中间过渡物质。 一、酶催化反应的介质
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二、非水介质酶催化研究概况 二、非水介质酶催化研究概况 1 、非水介质酶催化的目的 大多数有机化合物 ------ 水不是一种适宜的溶剂。 水的存在常有利于如水解、消旋化、聚合和分解等副反应的发生。 2 、 非水介质酶催化的探索 20 世纪初 Bourquelot E. 等曾经进行过乙醇、丙酮类有机溶 剂体系的酶非水介质酶催化试验,但是受变性或失活的影响 酶活力很低。 后果 :酶在有机介质中催化作用的研究在半个世纪内几乎毫无进展。 酶在非水介质中,由于酶处于一种与水极不相同的环境,不可避免地导 致酶存在状态与酶结构的改变。
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1984 年, Klibanov 提出酶可以在非生物体系的疏水介质中催 化天然或非天然的疏水性底物的转化。非水相获得酯类、肽类、 手性醇等有机化合物。明确酶可以在水与有机溶剂的互溶体系 中催化反应 。 已报道:酯酶、脂肪酶、 蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶 等水解酶类;过氧化物酶、 过氧化氢酶、醇脱氢酶、胆 固醇氧化酶、多酚氧化酶、 多细胞色素氧化酶等氧化还 原酶类和醛缩酶等转移酶类 中的十几种酶在适宜的有机 溶剂中都有与水溶液中可比 的催化活性。
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可作用于水不溶底物,拓宽底物范围; 改变平衡点,调节反应方向; “ 刚性 ” 增加,专一性增强,有利于调控催化底物的选择性; 酶的热稳定性提高; 酶不溶于有机溶剂,反应后酶易回收; 可避免微生物污染; 减少由水引起的副产物; 有机相中产物提取简便。 3 、非水介质酶催化反应的意义 3 、非水介质酶催化反应的意义
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三、酶非水相催化的几种反应介质 1 、有机介质 酶在含有一定量水的有机溶剂中进行的催化反应。适用于底物、产物 两者或其中之一为疏水性物质的酶催化作用。一般包括 5 种反应体系:微 水介质体系、水溶性有机溶剂体系、水不溶有机溶剂多相体系、正胶束 体系和反胶束体系。 2 、气相介质 适用于底物是气体或者能够转化为气体的物质的酶催化反应。 由于气 体介质的密度低,扩散容易,因此酶在气相中的催化作用与在水溶液中 的催化作用有明显的不同特点。但机理不甚明白。 3 、超临界介质 酶在超临界流体中进行的催化反应。超临界流体是指温度和压力超过 某物质超临界点的流体。 4 、离子液介质 离子液( ionic liquids )是由有机阳离子与有机(无机)阴离子构成的 在室温条件下呈液态的低熔点盐类,挥发性低、稳定性好。酶在离子液 中的催化作用具有良好的稳定性和区域选择性、立体选择性、键选择性 等显著特点。
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四、有机介质反应体系 1 、非极性有机溶剂 - 酶悬浮体系 ( 微水介质体系 ) 用非极性有机溶剂取代所有的大量水,使固体酶悬浮在有机相 中。但仍然含有必需的结合水以保持酶的催化活性 ( 含水量一般小于 2%) 。酶的状态可以是结晶态、冻干状态、沉淀状态,或者吸附在 固体载体表面上。 2 、与水互溶的有机溶剂 - 水单相体系 有机溶剂与水形成均匀的单相溶液体系。酶、底物和产物都能 溶解在这种体系中。 3 、非极性有机溶剂 - 水两相 / 多相体系 由含有溶解酶的水相和一个非极性的有机溶剂 ( 高脂溶性 ) 相所 组成的两相体系。 不管采用何种有机介质反应体系,酶催化反应的介质中都含 有机溶剂和一定量的水。它们都对催化反应有显著的影响。
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五、水对酶催化反应的影响 酶在有机介质中进行催化反应时,水是 不可缺少的成分之一。有机介质中的水 含量多少对酶的空间构象、酶的催化活 性、酶的稳定性、酶的催化反应速度等 都有密切关系; 水与酶催化作用的底物和反应产物的溶 解度有关。
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六、有机溶剂对酶催化反应的影响 酶分子在有机溶剂中不能直接溶解,而是悬浮在溶剂中进行催化反应。 极性较强的有机溶剂,如甲醇,乙醇等,会夺取酶分子的结合水,影响酶 分子微环境的水化层,从而降低酶的催化活性, 甚至引起酶的变性失活。 因此应选择好所使用的溶剂,控制好介质中的含水量,或者经过酶分子修 饰提高酶分子的亲水性,避免酶在有机介质中因脱水作用而影响其催化活 性。 有机溶剂与水之间的极性不同,在反应过程中会影响底物和产物的分配, 从而影响酶的催化反应。 常用的有机溶剂有辛烷,正己烷,苯,吡啶,季丁醇,丙醇,乙腈,已酯, 二氯甲烷等。
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七、有机介质中酶催化反应条件及控制 酶在有机介质中可以催化多种反应,主要包括:合成反应、转 移反应、醇解反应、氨解反应、异构反应、氧化还原反应、裂 合反应等。 主要应控制的条件有: – 酶的种类和浓度 – 底物的种类和浓度 – 有机溶剂的种类 – 水含量 – 温度 – pH – 离子强度 本章 目录
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八、非水催化酶形式的选择 ( 1 )酶粉:酶蛋白分子骨架的构象与水中无明显变化 (2) 化学修饰酶 (3) 固定化酶
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九、非水相中酶学性质 ( 1 )热稳定性增加。 原因:有机溶剂缺少使酶热失活的水分子,使得酶分子中谷 氨酸等的脱氨基作用,天冬氨酸肽键的水解、二硫键的破坏 等失活作用难以发生。 (2) 底物特异性增强 原因:有机相中底物与酶结合不再依靠疏水作用,而是利用 二者结合的自由能来加速反应;底物和介质的疏水性直接影响 底物在酶活中心和介质二者之间的分配,进而影响专一性和催 化效率。 如:木瓜蛋白酶催化 N- 苄氧羰基 - 甘氨酸与甲醇的酯化反应中,溶剂疏水 性减少,底物倾向于分配在溶剂中而不是活性中心。 如:酵母脂肪酶在三丁酸甘油酯中 100 ℃ t1/2=1.5h ,水中 t1/2<2min;
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( 3 )对映体(立体)选择性减弱 原因:两种对映体物质( D 、 L )从酶的疏水部 位置换水分子的能力不同,而在疏水性很强的非 水相,这种置换就变得差异不大了。 ( 4 )键选择性改变 原因:同一底物中两种以上的化学键都可以与酶反应时, 酶对其中的一种键优先反应。 ( 5 ) pH 印记( pH-imprinting )或记忆 原因:有机溶剂中的酶能 “ 记忆 ” 冷冻干燥或丙酮沉淀前所 处的 pH 。
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十、 酶非水相催化的应用 酶 催化反应 应用 脂肪酶 肽合成 青霉素 G 前体肽合成 酯合成 醇与有机酸合成酯类 转酯 各种酯类生产 聚合 二酯的选择性聚合 酰基化 甘醇的酰基化 蛋白酶 肽合成 合成多肽 酰基化 糖类酰基化 羟基化酶 氧化 甾体转化 过氧化物酶 聚合 酚类、胺类化合物的聚合 多酚氧化酶 氧化 芳香化合物的羟基化 胆固醇氧化酶 氧化 胆固醇测定 醇脱氢酶 酯化 有机硅醇的酯化
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手性药物两种对映体的药理作用 药物名称有效对映体的作用另一种对映体的作用 普萘洛尔( Propranolol ) 萘普生( Neproxen ) 青霉素胺( Penicillamine ) 羟基苯哌嗪 (Dropropizine) 反应停( Thalidomide ) 酮基布洛芬( Ketoprofen ) 喘速宁( Trtoquinol ) 乙胺丁醇( Ethambutol ) 萘必洛尔( Kebivolol ) S 构型,治疗心脏病,β- 受体阻断 剂 S 构型,消炎、解热、镇痛 S 构型,抗关节炎 S 构型,镇咳 S 构型,镇静剂 S 构型,消炎 S 构型,扩张支气管 S,S 构型,抗结核病 右旋体,治疗高血压,β- 受体阻 断剂 R 构型,钠通道阻滞 剂 R 构型,疗效很弱 R 构型,突变剂 R 构型,有神经毒性 R 构型,致畸胎 R 构型,防治牙周病 R 构型,抑制血小板 凝集 R,R 构型,致失明 左旋体,舒张 血管
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生物柴油 生物柴油是利用生物油脂生产的有机燃料,是由动物、植 物或微生物油脂与小分子醇类经过酯交换反应而得到的脂肪 酸酯类物质。可以代替柴油作为柴油发动机的燃料使用。 生物油脂的来源:菜子油,豆油,椰子油,棕榈油、蓖麻 油、棉籽油,葵花籽 油,废食用油等 优点: ( 1 ) 具有良好的环境属性 ( 硫含量低 ; 不含对环境会造 成污染的芳香族烷烃 ; 生物降解性高 ) ( 2 ) 具有较好的低温发动机启动性能。 ( 3 ) 具有较好的润滑性能。 ( 4 ) 具有较好的安全性能。 ( 5 ) 具有良好的燃料性能。 ( 6 ) 具有可再生性能。
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生物柴油的生产方法 1 、化学法生产 采用酸、碱催化油脂与甲醇之间的转酯反应,而生成脂肪酸甲酯。 优点:反应时间短,成本低。 缺点:在反应过程中使用过量的甲醇,而使后处理过程变得较为繁杂。 能耗高;色泽深,在高温下容易变质;酯化产物难于回收;生产过程有 废碱液排放。
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优点:条件温和,醇用量小、无污染排放。 缺点:对甲醇及乙醇的转化率低,一般仅为 40% ~ 60% ,酶的使用寿命短。 副产物甘油和水难于回收,不但对产物形成抑制,而且甘油对固定化酶有 毒性。 2 、生物酶非水相生产
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3 、生物柴油性能指标
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酶工程作业 第四次作业: 1 、简述酶反应器的类型? 2 、简述酶反应器的选择原则? 3 、简述酶反应器的微生物污染 防控? 第五次作业: 1 、简述模拟酶的分类 2 、简述酶与抗体的区别 3 、简述酶在非水相催化的意义
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