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第三节 胰岛素和口服降血糖药
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是一种由两条多肽链组成的酸性蛋白质。药用胰 岛素多从猪、牛胰腺提取,目前可通过 DNA 重组 技术人工合成胰岛素。 易被肠道消化酶破坏,口服无效,必须注射给药 (皮下、静脉注射)。 一、胰岛素 按作用时间长短分三类: 短效类:正规胰岛素、结晶锌胰岛素。 中效类:无定形胰岛素锌悬液、低精蛋白锌胰岛 素、珠蛋白锌胰岛素。 长效类:精蛋白锌胰岛素、结晶胰岛素锌悬液。
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胰岛素调节糖代谢,使血糖维持正常水平,对脂 肪和蛋白质代谢也有影响。 1. 对糖代谢的影响:使血糖去路增加、来源减少, 从而降低血糖。 2. 对脂肪代谢的影响: 3. 对蛋白质代谢的影响:增加氨基酸的转运和蛋 白质的合成,抑制其分解。 作用和用途 ( 1 )加速 G.S 的利用:增加葡萄 糖的转运,加速葡萄糖的氧化和 酵解,促进糖原的合成和贮存而 降低血糖。 ( 2 )抑制 G.S 的生成:抑制糖原 分解和异生。 增加脂肪酸转运,促进 脂肪合成并抑制其分解, 减少游离脂肪酸和酮体 的生成。 4 .促进钾离子转运 激活细胞膜 Na + , K + -ATP 酶,促进钾离子向细胞内转运, 提高细胞内 K+ 浓度,有利于纠正细胞 缺钾症状。
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1. 糖尿病: ① 重症糖尿病( IDDM , I 型)。 ② II 型糖尿病经饮食控制或用口服降血糖药未能 控制者,以及口服降糖药不能耐受者,最终需用 胰岛素作联合治疗或替代治疗。 ③ 合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创 伤以及手术的各型糖尿病。 给药后应随时根据血糖、尿糖的变化调整用量 【临床应用】
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2 .糖尿病急性并发症 如糖尿病酮症酸中毒或糖 尿病性昏迷。酮症酸中毒应立即给予足够的胰岛 素,纠正失水、电解质紊乱等异常。 对昏迷患者的治疗原则是立即静脉滴注足量短 效胰岛素,以纠正高血糖、高渗状态及酸中毒, 适当补钾。 3. 其他:与 ATP 及辅酶 A 组成能量合 剂用于Ⅱ型糖尿病合并肺结核、肿瘤、 肝硬化、心衰等消耗性疾病患者的 辅助治疗,以增加食欲、恢复体力。
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【不良反应】 1. 低血糖反应: 原因:胰岛素过量,未按时按量进餐或运动过 多,多见于消瘦或病情严重者。 水平:正常水平 100mg% 降到 70~80 mg% 时,出 现饥饿感、脉频、出汗、心悸、烦躁等先兆症状; 当降到 2.77 mg% 以下可出现共济失调、震颤、昏 迷或惊厥、休克,甚至死亡。 注意及早发现和摄食,或饮用糖水等。 严重者应立即静脉注射 50% 葡萄糖。
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2. 局部反应和过敏反应 ①皮下注射时,会发生表面发红,久用皮下脂肪 萎缩、硬结。 ②胰岛素制剂有抗原性,可产生相应抗体及过敏 反应。必要时用 H1 -R 阻断剂或糖皮质激素处理。 3. 胰岛素耐受性(胰岛素抵抗) 病人血中胰岛素含量正常或高于正常,但胰岛 素的生物效应明显降低。 4. 其他:用量略超,引起调节机制的代偿反应, 如生长激素、 AD 、胰高血糖素和糖皮质激素分泌 增加而形成高血糖,也可出现糖尿至酮尿,易被 误认为胰岛素用量不足而得不到正确处理。
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药物分类:磺酰脲类药、双胍类药、 α 葡萄糖苷酶 抑制药、胰岛素增敏药及非磺酰脲类胰岛素促分 泌药共五类。 特点:口服易吸收,作用慢而弱,只适合用于 轻、中度糖尿病病人,不能完全代替胰岛素。 二、口服降血糖药
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一、磺酰脲类药 药物: 第一代:甲苯磺丁脲 D860 、氯磺丙脲; 第二代:格列本脲(优降糖)、格列吡嗪、格列 喹酮 、格列齐特 (达美康) 。 机制 与胰岛 β 细胞膜上磺酰脲受体结合,促钙内流。 胞内游离钙浓度增加后,触发胞吐作用及胰岛素 的释放。
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1. 降血糖 特点 : ( 1 )直接作用胰岛 β 细胞,刺激内源性胰岛素 释放。对胰岛功能完全丧失者或切除胰腺的无效。 ( 2 )增强靶细胞对胰岛素的敏感性,减少胰高血糖 素分泌。 2. 抗利尿:氯磺丙脲促抗利尿激素分泌,有抗利尿 作用,用于尿崩症。甲苯磺丁脲无此作用;格列本 脲有利尿作用。 作用和用途 3. 对凝血功能的影响:第二代磺酰脲类(格列齐特)使 BPC 数目减少,粘附力减弱,纤溶酶原活性增加。对预防 或减轻糖尿病微血管并发症有一定作用。 【临床应用】 1. 糖尿病:用于胰岛功能尚存在的 II 型糖尿病饮食 控制无效者。 2. 尿崩症:氯磺丙脲
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1. 常见有胃肠道反应,过敏反应、血小板减少、 溶血性贫血、肝损害等,需要定期检查肝功能和 血象。老年及肾功能不良的糖尿病不宜用氯磺丙 脲。 2. 中枢反应:大剂量出现嗜睡、眩晕、共济失调、 精神错乱。 3. 低血糖:少见,但易突发严重低血糖,引起不 可逆的脑损伤,由于引起的低血糖属持久性,需 要反复注射葡萄糖解救。 【不良反应】
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代表药物:苯乙福明(苯乙双胍,降糖 灵, )、甲福明(二甲双胍)。 作用特点:对正常人几乎无作用,对糖尿病 人使血糖明显降低。其降糖作用不依赖胰岛 β 细胞的功能。 二、双胍类 可能机制: ① 增加组织对 G.S 的摄取和利用。 ② 减少肝细胞糖异生,降低 G.S 吸收。 ③ 增加胰岛素与其 R 结合。 ④ 降低血中胰高 血糖素水平。 临床应用: 轻、中度糖尿病。主要对 单用饮食控制无效,尤其是肥胖病例。 常与磺酰脲类或胰岛素合用。若单用磺 酰脲类无效者加用本药。
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【不良反应】 较磺酰脲类多见。 1. 一般反应:厌食、口苦、口腔金属味、胃肠刺 激,减量或停药后消失。 2. 低血糖症:初期用药可出现,因此宜从小剂量 开始逐渐加大剂量。 3. 乳酸血症及酮症:发现酮尿立即检查血糖,以 区别是病情加重还是双胍类的毒性。 不良反应真 的比磺酰脲 类还多么? 【禁忌症】 慢性心、肝、肾疾病患者及孕妇禁 用。由于本类药物毒性大,现已少用 。
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