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Published by轮闹 陈 Modified 8年之前
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第三章 补体系统 Complement, C
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一、补体系统的概述 (一)概念 补体是存在于正常人及动物血清与组织 液中的一组与免疫相的,经激活后并具有酶 活性和自我调节作用的球蛋白。这些蛋白是 抗体发挥溶菌、溶细胞作用的必要补充条件 ,故称补体。由 30 多种可溶性蛋白、膜结合 蛋白和补体受体蛋白组成,又称补体系统。
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名名 称分子量( kDa )血清浓度( µ g/ml ) 经典途经 C1q C1r C1s C4 C2 C3 460 83 200 102 185 80 50 600 20 1300 替代途径 D 因子 B 因子 24 90 1 210 血清补体成分
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名称 补体分子量( kDa )血清浓度( µ G/ml ) 凝集素途径 MBL30 X 31 终端成分 C5 C6 C7 C8 C9 204 120 160 70 65 55 60 调节因子 C1-1NH C4-bp H I P 105 550 150 88 4 X 56 200 250 480 35 20
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(二)组分和命名 1. 补体系统的固有成分 经典途径的 C1r 、 C1s 、 C4 、 C2 、 C3 MBL 途径的 MBL 、丝氨酸蛋白酶 旁路途径的 B 因子、 D 因子 共同末端通路的 C5 、 C6 、 C7 、 C8 和 C9
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2. 调控补体活化的蛋白分子 可溶性调节分子: C1 抑制物、 I 因子、 H 因子、 C4bP 等。 膜结合调节分子:膜辅因子蛋白、 同源限制因子等。 3. 各种补体受体 C3aR 、 C3bR 、 C4bR 等。
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(三)补体的理化特性 1. 均为球蛋白,含量相对稳定,非活性 形式存在。 2. 性质极不稳定,易受理化因素影响而 灭活。 56 ℃ 30 分钟可灭活补体 3. 补体激活是一系酶促级联反应,最终 结果是在靶细胞膜表面形成攻膜复合物( MACS ),同时产生具有生物学活性的补体小 片段。
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二、经典途径(传统途径) 从 C1q 开始的激活途径。 激活物质是抗原 - 抗体复合物,抗体是 IgM 、 IgG1 、 IgG2 和 IgG3
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激活过程分三个阶段 · 识别阶段 形成 C1 酯酶 · 活化阶段 形成 C3 转化酶﹑ C5 转化酶 · 膜攻击阶段 形成攻膜复合体 C56789 ( membrane attack complex, MAC ), MAC s 插入靶细胞膜的脂质双层中,形成 11nm 小孔,使可溶性分子、离子及水自由透过 胞膜,致胞内渗透压降低,细胞溶解、破裂。
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三、替代途径(旁路途径) 越过 C1 C4 C2 ,直接激活 C3 继而完成 C5 至 C9 的级联反应。 激活物质主要是细菌细胞壁成分(脂多 糖)、酵母多糖、病毒感染的细胞、蛋白水 解酶等。 参与的补体成分主要有 C3 、 B 因子、 D 因子和 P 因子以及攻膜复合体组分。
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四、 MBL 激活途径 由甘露聚糖结合凝集素 (MBL) 与细菌甘 露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动激活补体 的途径。
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五、三条激活途径的比较 补体三条激活途径的主要不同点 C4b2b C3bBb C4b2b C4b2b3b C3bnBb C4b2b3b 经典激活途径替代激活途径 MBL 途径 激活物质抗原 - 抗体 (IgM 、 IgG1 、 IgG2) 复合 物 肽聚糖、酵母多 糖、脂多糖,凝 集的 IgA 、 IgG4 MBL 相关的丝氨 酸蛋白酶 (MASP) 起始分子 C1qC3 C2 、 C4 参与的补体成分 份 C1 、 C4 、 C2 、 C3 、 C5~C9 C3 、 C5~C9 、 B 因子、 D 因子 C2~C9 、 MASP 所需离子 Ca 2+ 、 Mg 2+ Mg 2+ Ca 2+ C3 转化酶 C4b2bC3bBbC4b2b C5 转化酶 C4b2b3bC3bnBbC4b2b3b 生物学作用参与特异性免疫 的效应阶段,感 染后期发挥作用 参与非特异性免 疫的效应阶段, 在感染早期发挥 作用
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六、补体的生物学作用 (一)溶菌、杀菌及细胞毒作用 (二)调理作用 C3b 能与吞噬细胞表面的 C3b 受体结合, 通过 C3b 的桥联作用将抗原抗体补体复合物结 合在吞噬细胞表面,促进了吞噬细胞对抗原的 吞噬作用。
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(三)免疫粘附 抗原抗体复合物激活补体,可通过补 体的 C3b 粘附于表面有 C3b 受体的红细胞、 血小板上,形成较大的复合物,有利于吞噬 细胞的吞噬清除。
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(四)炎症介质作用 ⒈ 激肽样作用 C2a 有激肽样作用,能引起局部炎症充血 和水肿。 ⒉ 过敏毒素作用 C3a 、 C5a 可使肥大细胞、嗜碱性粒细胞 释放组胺。 ⒊ 趋化作用 C3a 、 C5a 、 C567 具有趋化因子作用,能 吸引吞噬细胞至感染部位发挥吞噬作用。
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四、补体激活的调节 (一)自身衰变的调节 (二)可溶性调节因子及膜结合调节 因子的作用
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五、血清补体的检测及异常 血清补体测定方法有两类: 一是测定补体活性,二是测定补体蛋白 含量补体异常可有下列情况: 1. 高补体血症 感染及恶性肿瘤时补体含量可增高。
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2. 低补体血症 ( 1 )补体消耗过多 ( 2 )补体大量丧失 ( 3 )补体合成不足 3. 先天性补体组分缺损或异常 4. 补体调节分子的遗传性缺陷 ( 1 ) C1 抑制物缺陷:导致遗传性血管神经 性水肿因子缺陷。 ( 2 )Ⅰ因子缺陷:因子缺陷的患者常反复发 生化脓性细菌感染。
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