医学实验室评审员持续培训/ 评审组长同级转换培训班 北京， ~26

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1 医学实验室评审员持续培训/ 评审组长同级转换培训班 北京，2009-4-25~26
临床化学专业现场评审方法与技巧 医学实验室评审员持续培训/ 评审组长同级转换培训班 北京， ~26

2 认可文件 CNAS－CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》
CNAS－GLXX：2008《医学实验室质量和能力认可准则在临床生物化学检验领域的指南》（修订草案）

3 医学实验室管理评审 CNAS 专业指南 临床实验室

4 现场评审的基本思路 评审准备：阅读文件，了解分析系统、检验项目 日程安排：安排实验、现场观摩、人员座谈 评审次序：文件、实验、现场、记录
评审方式：仪器间结果比对、留样再测、质控记录

5 现场评审的重要环节 分析前：样本采集、接收、处理、质量判定。
分析中：实验室设施、分析系统的使用（性能验证、仪器间结果比对）、室内质量控制、室间质量评价（纠正措施）； 分析后：报告单签发制度、TAT、样本保存、生物安全、临床沟通。

6 奥运定点医院实验室认可 医学实验室数量：20家； 评审发现的不符合项数量：141项； 管理要素： 26项（18%）；
管理要素： 26项（18%）； 技术要素：115项（72%）； （CNAS：胡冬梅）

7 5.1 人员要求 当生化实验室作为医学实验室的一部分申请认可时，负责人至少需有大学本科以上学历，5年以上本专业工作经历。
操作人员应有卫生部颁发的大型医疗设备上岗证（800测试/小时）；

8 5.1 负责人 执业医师，医学实验室工作经历或培训2年以上；或 医学实验室相关专业高级技术职称；或
相关专业博士，医学实验室工作经历或培训2年以上；或 相关专业硕士，医学实验室工作经历或培训4年以上；或 相关专业学士，医学实验室工作经历或培训8年以上。

9 设备与试剂 实验室宜有根据其工作量、保证实验持续进行的试剂/耗材订购计划，并宜有试剂/耗材最低贮存量的要求。（5.3.1）
实验室需建立分析系统（设备+试剂）性能验证程序、定期校准和维护程序。（5.3.2）

10 作业指导书 （5.3.5） 实验室需建立分析设备的操作和维护SOP。 作业指导书方便操作人员取阅，
所有使用设备的人员需经过岗前培训并培训合格，并按作业指导书操作。

11 设备与设施 实验室设备应在安全的工作条件下，需要时，可设UPS和/或双路电源、水处理系统，以保证关键设备的正常工作。（5.3.6）
设备需有标识标明校准和使用状态，再次校准/验证日期。 （5.3.9）

12 分析系统 实验室宜使用与仪器相适应（配套）的试剂、校准品、质控品和消耗品等，并提供检验结果的溯源性证明。
使用非配套分析系统的实验室可按照CLSI EP9-A2《用病人样品进行方法比较和偏倚分析》文件的要求与配套分析系统的结果进行比对。（5.3.2）

13 方法性能验证 实验室需定期评估或验证所使用的方法。验证内容包括但不限于以下内容：准确度、精密度、可报告（或线性）范围、检测限、参考区间、等。（5.5.2）

14 参考区间 实验室需验证所使用的参考区间。 必要时，可根据年龄和/或性别划分参考区间；
可参照CLSI C28-A2《临床实验室如何规定和确定参考区间》。 当方法或检验前程序更改时，需有对参考区间检查的证据。（5.5.5）

15 室内质控与室间质评 室内质控： 室间质评： 控制物水平：2个或以上 测定频数：每日2次或以上 失控规则：13S、22S
质控图： L－J、Z分数图 室间质评： 纠正措施（临床影响的评估）

16 新仪器评估 加样精密度 样本间携带污染 试剂间携带污染 检测器精密度 出具第一个报告的时间 试剂待机稳定性 故障平均时间和修复平均时间

17 检验方法选择的要点 方法学原理 试剂和校准物开瓶前、后的保存条件和稳定性； 样本要求，如采集条件、样本需要量、抗凝或添加剂、必要的保存条件；
参考区间及其适用性； 计算机平台和与LIS的接口技术；

18 方法学性能要点 校准Calibration 正确度 Trueness （溯源性） 准确度 Accuracy 校准物和校准方式 校准验证
校准间隔 正确度 Trueness （溯源性） 准确度 Accuracy

19 方法学性能要点 精密度 Precision 重复性 repeatability 中间精密度 intermediate imprecision
重现性 reproducibility

20 方法学性能要点 线性范围 Linearity Range 测量范围 Measurement Range
线性化技术 测量范围 Measurement Range 方法学性能特点 可报告范围 Reportable Range 临床有用性

21 方法学性能要点 分析特异性和干扰 Analytical Specificity and Interference
分析灵敏度 Analytical Sensitivity 检测限 Limit of Detection，LoD 定量限Limit of Quantitation， LoQ

22 分析灵敏度 LoQ LoQ LoQ LoQ LoQ LoQ LoQ 被测量 LoD LoD

23 方法学评价的内容与相关文件 初步评价（CLSI EP10） 精密度（ CLSI EP5） 线性（ CLSI EP6）
23

24 方法学评价的内容与相关文件 基质效应（ CLSI EP14） 临床准确度（CLSI GP10）
定性实验方法的评价 （CLSI EP-12P） 参考区间 （CLSI C-28A)

25 现场试验 现场试验选择的原则和方式 现场试验结果分析和判定 盲样测试：合理使用样本 留样重测：样本保留时限 结果比对：仪器间、人员间（？）
符合实验室标准

26 溯源及测量不确定度 检测系统：仪器、试剂、校准品 溯源性确认的基本原则：系统完整性和有效性 不能溯源时，结果可靠性的确认原则
测量不确定度：RCV与OCV

27 准确度及其评价 使用标准（参考）物质：互通性 回收实验：加入标准物质 与其他方法比对： 参考方法 常规方法 27

28 方法比对 当同一实验室用两套及以上检测系统检测同一项目时，需有比对数据证明其检测结果的一致性（5.6.6）。
实验室允许总误差：1/4 PT要求（？）

29 分析目标的确立 不精密度 偏倚 管理要求

30 不精密度 分析标准差： 总标准差： 分析不精密度在测量过程中引入的随机误差是非常有限的.

31 偏倚（Bias）： 允许偏倚与参考区间的宽度相关联；由个体间、个体内生物变异及分析变异决定； 建议：

32 管理要求 管理部门或学会提出的目标； 目标使用浓度：医学决定水平、危急值、参考区间、治疗范围，等
建议：以1/4室间质评要求作为实验室内总允许变异的要求，以兼顾方法学稳定性和质量成本。

33 临床实验室分析目标（临床化学）

34 临床实验室分析目标（临床化学）

35 北京市部分临床检验项目不精密度建议 检验项目 室间质量评价标准 室内不精密度CV% 钾 靶值±0.4mmol/L 3.6 钠
1.9 氯 靶值±5% 1.8 钙 靶值±0.25mmol/L 2.9 磷 靶值±10.7% 6.4 血糖 靶值±10% 4.3 尿素 靶值±9% 5.3 肌酐 靶值±15% 3.5 尿酸 靶值±17% 胆固醇 4.5 甘油三酯 靶值±18.8% 8.1 丙氨酸氨基转移酶 靶值±18% 7.3 天门冬氨酸氨基转移酶 靶值±20% 6.0 乳酸脱氢酶

36 北京市部分临床检验项目不精密度建议 肌酸激酶 靶值±21% 6.6 碱性磷酸酶 靶值±27% 4.8 γ-谷氨酰基转移酶 靶值±20%
6.4 白细胞 靶值±10% 3.9 红细胞 靶值±4% 2.4 血红蛋白 靶值±4.5% 2.1 红细胞压积 靶值±5% 血小板 靶值±14% 6.8 乙肝表面抗原 3份样本定性均符合 NA 乙肝表面抗体 乙肝e抗原 乙肝e抗体 乙肝核心抗体 丙肝抗体

37 检验报告 信息完整性（病人信息、时间信息） 危急值报告制度、记录 结果修改、报告单补发 操作者和审核者签字

38 谢谢 卫生部北京医院 检验科： 检验中心：