1 猪口蹄疫的控制与预防 2 猪病的腹腔注射和直肠脱脐疝治疗 王京仁 2017年2月25日.

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1 1 猪口蹄疫的控制与预防 2 猪病的腹腔注射和直肠脱脐疝治疗 王京仁 2017年2月25日

2 1 猪口蹄疫的控制与预防 1、病原特点 2、流行病学 3、发病机理 4、临床症状 5、病例变化 6、疾病控制 7、疾病预防

3 现阶段有一个大家非常熟悉但又不敢说的疾病-它就是--口蹄疫！肆虐着我们整个养猪业，给我们的养猪生产带来巨大的经济损失！
口蹄疫： (Foot-and-mouth disease FMD) 是以患病动物的口、蹄、乳房等部位出现水疱性病症为特征的传染性疫病，因而出名。

4 口蹄疫的特点： 起病急、传播速度迅速； 通过感染动物污染的固性物传播，还能以气溶胶的形式通过空气远距离传播； 发病率可达100%；
仔猪常不见症状而猝死，严重时死亡率高达100%；

5 FMD目前在世界分布很广，除大洋洲、北美洲消灭本病后再未发生外，亚洲、非洲、南美洲和欧洲都有发生或流行。预防和扑灭口蹄疫的难度很大，已成为世界性问题，世界动物卫生组织早已把该病列为15个A类动物疫病名单之首，我国政府也将其排在一类动物传染病的第一位。

6 一 、病毒特点 口蹄疫病毒： 小RNA病毒科，口疮病毒属，
有O、A、C、亚洲1型，南非1、2、3等7个血清型，各型间无交叉保护，每个血清型内有许多抗原性有差别的病毒株，相互交叉免疫反应程度不等。

7 病毒的形态结构： 呈球形，无囊膜，粒子直径28—30nm，放大150万倍像小米粒大小。
完整的病毒由衣壳包裹一个分子的RNA组成，衣壳呈二十面体结构。

8 病毒具有坚强的存活力： 1、4℃可以存活1年 2、22℃可以存活8—10周 3、37℃可以存活10天 4、56℃可以存活30分钟
在pH值7.2—7.6的条件下： 1、4℃可以存活1年 2、22℃可以存活8—10周 3、37℃可以存活10天 4、56℃可以存活30分钟 但ph值低于6或者高于9时，病毒很快失活！

9 病毒对环境的抵抗力： 1、在干粪中存活14天 2、在粪浆中可存活6个月 3、在尿水中存活39天 4、在地面夏天存活3天，冬天存活28天，
在结冻的粪便中可以越冬。 5、猪舍墙壁、地板上的干燥分泌中，可 存活1—2个月。 6、污染的饲料、饲草、土壤中可存活数 周至数月之久。

10 二、流行病学 少量的口蹄疫病毒就可以引起猪发病。 猪口蹄疫的发生和流行同样离不开传染源、传播媒介、易感猪三者构成的链条， 流行强度、波及的范围与毒株（毒力）、猪群抵抗力和环境等多种因素有关。

11 1、传染源： 处于口蹄疫潜伏期和发病期的猪，几乎所有组织、器官以及分泌物、排泄物等都含有FMD病毒。
病毒随同乳汁、唾液、尿液、粪便、精液和呼出的空气等一起排放于外部环境，造成严重的污染，形成该病的传染源。

12 猪发病后排毒期一般为4—5天。 在发病开始的急性期，即水疱刚开始形成时，达到排毒的高峰期。 病猪一昼夜从呼出的气体排出10的8次方ID50病毒，粪便排出10（5.5—6.5次方） ID50病毒。 猪是发病动物中产生气源性病毒滴度的最高者。

13 2、传播方式： FMD病毒传播方式分为接触传播和空气传播，接触传播又可分为直接接触和间接接触。

14 （1）接触传播： 主要发生在同群猪之间，包括猪场、屠宰场以及和运输车辆中动物的直接接触，通过发病猪和易感猪的直接接触而传播。 间接接触传播主要指媒介物机械性带毒所造成的传播，包括无生命的媒介物和有生命的媒介物。野生动物、鸟、老鼠、猫、狗、昆虫等均可传播此病。通过与病猪接触或者与病猪排泄物接触，携带病毒机械地将病毒带入易感猪场，导致发病。

15 FMD病毒的气源传播方式，特别是对远距离传播更具有流行病学意义。
（2）空气传播： FMD病毒的气源传播方式，特别是对远距离传播更具有流行病学意义。 感染猪呼出的病毒形成很小的气溶胶颗粒后，可由风传播数十到数百公里，具有感染性的病毒能引起下风处易感猪直接发病 。 影响空气传播的最大因素是空气相对湿度。空气湿度高于55%以上，病毒存活时间较长，低于55%很快失去活性。 有研究报道，在70%的相对湿度和较低气温的情况下，病毒可以到达100公里以外还具有高感染性。

16 3、易感猪感染途径： FMD病毒可经吸入、摄入、外伤和人工 受精等多种途径浸染易感猪。 吸入和摄入是主要的感染途径。 近距离非接触时，气源性传染（吸入途径）最易发生。

17 三、发病机理（分为4个阶段） 1、浆液性渗出（原发性水疱）阶段
FMD病毒由消化道黏膜、呼吸道黏膜或损伤的皮肤侵入机体后，首先在侵入部位的上皮细胞内迅速繁殖，引起浆液性渗出形成原发性水疱，称为第一期水疱。 此时，感染动物通常不表现临床症状或只表现轻度发热，因此往往不容易发现。

18 2、病毒血症阶段 通常在原发性水疱发生数小时，大量的病毒进入淋巴和血液循环系统，导致病毒血症。
此时，机体产生全身性反应，一般体温升高，出现全身症状。

19 3、继发性水疱阶段 FMD病毒对口、鼻、舌及乳房等处的上皮细胞有极强的亲和力。继病毒血症之后1—3天，病毒随血液循环，抵达嗜好部位如口腔黏膜、舌头、鼻子、蹄冠、脚趾间、蹄底等部位的皮肤表层组织内，继续繁殖，形成继发性水疱，称作第二期水疱。 病毒还会在其他组织如胰腺、唾液腺、乳房腺泡与腺管上皮细胞、胃、直肠及肾脏的上皮细胞以及肌细胞内繁殖。 病毒在心肌组织内繁殖，致使心肌变性或者坏死而出现白色或淡灰色的斑点条纹，大家习惯称之为“虎斑心”，多见于哺乳期的仔猪。 猪场动力网

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22 4、转归阶段 随着第二期水疱的发展、融合、破裂，体温一般随着下降，逐渐恢复到正常，病毒从血液中逐渐减少至消失，病猪即进入恢复期。

23 病猪初期出现精神抑郁、发热、流涎、跛行，但特征症状是口、鼻、蹄及乳房等无毛部位出现水疱，继而水疱破裂，形成溃疡、结痂，痂块脱落后形成斑痕。
四、临床症状 病猪初期出现精神抑郁、发热、流涎、跛行，但特征症状是口、鼻、蹄及乳房等无毛部位出现水疱，继而水疱破裂，形成溃疡、结痂，痂块脱落后形成斑痕。 病猪潜伏期为2—3天，个别情况下1天发病，慢者14天表现症状。首先发热，食欲不振，精神沉郁，爬卧，不愿走动，跛行。

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26 检查时发现蹄部有水疱性病损，最初蹄冠皮肤发白，出现水疱，然后迅速扩展到蹄后部的球节处，继而延伸到蹄叉，发生水疱之处表现为深红色斑块和破溃。
由于炎症在蹄的皮基部蔓延、扩展，常使角质和基部分离、脱壳，此时病猪经常躺卧或跪行，膝盖、关节等处会有明显的外伤。 口腔、舌头和上颚常出现豌豆大的水疱，有时数目很多，破裂后上皮层变成微白色碎片而脱落；鼻镜也经常出现大的水疱、破溃、糜烂。

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29 五、病理变化 1、口腔黏膜表现为弥漫性口炎，乳头呈出血性浸润 和肿胀。 2、咽喉、鼻腔、气管和支气管黏膜有溃疡。
1、口腔黏膜表现为弥漫性口炎，乳头呈出血性浸润 和肿胀。 2、咽喉、鼻腔、气管和支气管黏膜有溃疡。 3、蹄间水疱破裂后，通常出现继发感染，表现深部 组织坏死及化脓。 4、小猪心肌有灰黄白色条纹和斑点，称“虎斑心”，肌纤维变性坏死。

30 六、疾病控制 按疾病的发生、发展分为3个阶段控制 1、发病前期 2、发病中期 3、发病后期
根据疾病的发展情况，每个阶段控制疾病的方法、措施也需要不同。

31 （一）、疾病前期 遵照“早、快、严、小”的原则 疾病刚零星发现或者管理者已经感觉到苗头， 1、要求每位员工积极配合
2、立即封场，员工各就各位，自己做自己的事，尽可能杜绝人员流通、工具串通。 3、保护好自己，手上有伤口的一定要注意。

32 4、全场区内（包括猪舍过道）立即铺上新鲜的生石灰。
5、坚持每天扫栏，猪粪是病毒繁殖、传播、扩散的最好温床。 6、 坚持每天消毒，减少猪舍内单位面积的病原数量，降低病原繁殖、扩散的速度，给其他健康猪群尽可能争取逐步接触病原、提高提抗力的时间。 7、将45日龄以上的所有猪群紧急接种进口佐剂浓缩苗1毫升（或国产苗2毫升）。

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35 8、全群添加药物进行提前预防继发感染 （1） 支原净125克+强力霉素300克+头孢拉定300克+鱼腥草4公斤/吨 （2）额外添加： 维生素C600—800克/吨 9、对刚发病的猪舍进行隔离（关门、窗），早 期病猪不要随意挪动，而是将其周边未感染健康猪群及时销售、赶走、隔离，对空栏立即消毒，及时切断病原传播载体。 10、死猪的密封处理

36 11、刚发病病猪安排专人护理，个别发热严重病例肌肉注射解热镇痛药+青霉素、维生素C
12、后备母猪停止配种 13、重胎母猪注意观测，防止个别发高热流产。 14、所有产房仔猪提前补奶、补料，做好 母猪表现症状前的一切准备 15、立即销售能销售的所有猪群， （1）减少全场猪群密度 （2）替出空栏，计划45天内不能销售猪只的栏舍使用空间。

37 随着疾病的发生、发展，疾病在7—14天后逐步进入一个高发期，许多猪舍内猪群都会开始表现疾病状态，这个时候采取的措施：
（二）、发病中期： 随着疾病的发生、发展，疾病在7—14天后逐步进入一个高发期，许多猪舍内猪群都会开始表现疾病状态，这个时候采取的措施： （1）加强护理，将损失降到最小 （2）加强消毒，减少病毒攻击力 重点注意损失最大的产房和保育，增加人力，重点护理！

38 护理工作是多么重要！ 产猪粪（打扫卫生） 喂水 喂料 涂紫药水（碘酒、高锰酸钾） 消毒

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40 育成、育肥： （1）病猪隔离 （2）地板上垫稻草或草木灰 （3）注意开窗、挂起挡风布，加强通风，这 与发病早期不同 （4）死猪及时清理出栏舍 （5）发热重病例治疗，尽量减少人为应激，减 少心肌炎急性死亡。

41 （三）、发病后期 经过高峰期的发病率以后，水疱破裂，结痂、愈合，猪群随着逐步康复，开始逐步正常采食，疾病进入后期。 （1）对个别脱壳重症病例继续加强护理 （2）卫生、消毒不能放松，防止反弹 （3）继续使用3—5天添加药物饲料，帮助猪群破溃伤口快速愈合。 （4）前期45日龄接种疫苗的小猪在75日龄加强1次 2ml/头

42 七、疾病预防 1、疫苗接种： 进口佐剂O型浓缩灭活苗 后备母猪配种前接种2次，中间间隔21 天，每次3ML/头

43 2、猪场选址： （1）远离其他猪场、集贸市场、屠宰场等易 发、易感场所。 （2）远离主干道3公里以上，周边无人居住、 养猪、牛、羊等
（3）尽量选址山头的上风头 （“风水”—有风有水）

44 3、加强猪群营养、保健 （1）保持猪群良好的营养水平 （2）坚持常规保健 （3）严格执行必免疫苗
增强猪群自身疾病提抗力，防止所有疾病发生的最有效办法，猪群提抗力下降，易感猪群增加，导致疾病发生的概率增加。

45 4、加强猪场环境卫生：养猪头等大事！ （1）加强猪舍及周边环境卫生，及时清除杂 草、垃圾等 （2）及时灭鼠
（3）鼓励、奖励员工消灭猪场内的狗、猫、鸟 等外来动物 （4）及时灭蚊、灭苍蝇

46 5、落实严格的消毒制度 （1）猪场门口消毒 （2）生活区环境 （3）人员进出道路、猪群通道 （4）生产区道路、猪舍
常选用酸性（过氧乙酸、复合酚）、强碱性、碘制剂等消毒药，但要注意分开使用。

47 6、严格控制人员、车辆进出 （1）猪场自身员工的控制 （2）外来人员的控制 （3）外来车辆特别是购买商品猪、淘汰猪的车
辆，严格要求在外面冲洗干净方可进入猪 场门口。

48 7、必要时封场 （1）停止所有猪群销售，尽量杜绝与外界接触。 （2）所有人员不得进出 （3）所有送进入物品进行严格消毒

49 2 猪病的腹腔注射和直肠脱脐疝治疗 掌握腹腔注射法 了解常用药物的配伍禁忌、提高治疗效果 掌握直肠脱、脐疝病治疗

50 腹腔注射法 仔猪腹腔注射

51 母猪腹腔注射

52 药物配伍技术 药 物 禁忌配合的药物 变 化 配伍药物 青霉素类
变　化 配伍药物 青霉素类 （青霉素G钾、羟氨苄青霉素、苄星青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、苯唑西林纳等） 酸性药液（盐酸氯丙嗪、四环素类的注射液、维生素C）、 碱性药液（磺胺药、碳酸氢钠的注射液、高浓度酒精）、重金属盐（硫酸亚铁）、 氧化剂（高锰酸钾）、快效抑菌剂（四环素、盐酸多西环素、氟苯尼考、替米考星、罗红霉素）、葡萄糖、氨茶碱、阿米卡星、万古霉素、大环内酯类药物（红霉素）、氢化可的松、去甲肾上腺素等同时静脉应用、黄岑注射液、黄连注射液 沉淀、分解失效 链霉素、新霉素、喹诺酮类、多黏菌素；庆大霉素、环丙沙星、头孢类药物；金银花、鱼腥草、板兰根、蒲公英、青蒿、芦根、银花藤、松萝、天葵、五苓散、麻杏石甘汤

53 药 物 禁忌配合的药物 变　化 配伍药物 大环内酯类 （罗红霉素、硫氰酸红霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、替米考星、北里霉素、螺旋霉素等） 碱性溶液如磺胺类、氯化钠、氯化钙、碳酸氢钠注射液、林可霉素；青霉素类、头孢类、盐酸林可霉素、链霉素、卡那霉素、氨茶碱、万古霉素、双黄连 沉淀、拮抗 新霉素、氟苯尼考、庆大霉素、多西环素、强力霉素 氨基糖苷类 (链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、壮观霉素、阿米卡星、安普霉素等) 较强的酸、碱性药；氧化剂、还原剂（硫代硫酸钠）；维生素C；利尿酸、速尿、多黏菌素、头孢类、氟苯尼考、林可霉素、红霉素、庆大霉素、磺胺类药物；两性霉素B、双黄连粉针 破坏、失效、毒性增大、配维生素C抗菌降低、 头孢拉啶、头孢氨苄、盐酸多西环素、氨苄西林钠、青霉素类、喹诺酮类、四环素类、TMP等

54 药 物 禁忌配合的药物 变　化 配伍药物 四环素类 （四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、多西环素、米诺环素等） 中性及碱性溶液（碳酸氢钠注射液）；氨茶碱、安钠钾、维生素C；红霉素、卡那霉素、青霉素、多粘菌素B、磺胺类药物；大黄、犀角、羚羊角、白矾、赤石脂、牡蛎、珍珠母、滑石、硼砂 分解失效、沉淀 同类药物、泰乐菌素、TMP；氟苯尼考、庆大霉素、泰妙菌素、新霉素、人参、柴胡、甘草、清肺汤、竹叶石膏汤、六味地黄汤、白芍、赤芍、黄连、黄柏、葛根 头孢菌素类 （头孢拉啶、头孢氨苄、先峰、头孢噻呋、头孢他啶、头孢噻肟钠、头孢噻吩钠等） 强效利尿药（速尿）； 磺胺类药物、氟苯尼考、红霉素、盐酸多西环素、卡那霉素、氨茶碱、维生素C、四环素、多粘菌素、万古霉素 增加毒性、分解失效、沉淀 新霉素、庆大霉素、硫酸黏杆菌素、青霉素类、喹诺酮类、双黄连、TMP抗菌增效剂等联合使用

55 药 物 禁忌配合的药物 变　化 配伍药物 洁霉素类 （盐酸林可霉素（盐酸洁霉素）、克林霉素（盐酸氯洁霉素）等） 罗红霉素、替米考星、氨茶碱、头孢类；氨基糖苷类；多肽类 沉淀、分解失效 喹诺酮类、TMP、双黄连 酰胺醇类 （甲砜霉素、氟苯尼考等） 青霉素、头孢类药、红霉素、林可胺类、蜂胶、大黄、卡那霉素、链霉素、喹诺酮类、磺胺类药物 新霉素、四环素类、粘杆菌素

56 饲料与饮水添加药物剂量的确定 猪内服土霉素的剂量为10-25 mg/kg.b.w，一日2-3次，连用3-5天，试确定本品在肥育猪饲料中的治疗添加量。 已知：d=10~25mg t=2 w=50g=50000mg 则D=(10~25)×2/50000= g/t（ ppm） ·混饲剂量：指单位重量饲料（日粮）中，均匀添加药物的克数或毫克数。通常用克/吨（g/t）表示。[g/t=ppm（百万分之一）] ·确定混饲剂量的两个基本指标 动物内服给剂量（mg/kg.b.w）设为d（见说明书） 动物每日（24h）摄食量 设为W（见下页） 一日（24h）内服药物的次数 设为t ·混饲剂量的确定与计算 D为混饲剂量 D=d×t/W

57 猪内服土霉素的剂量为10-25 mg/kg.b.w，一日2-3次，连用3-5天，试确定本品在肥育猪饲料中的治疗添加量。
已知：d=10-25mg t=2 w=50g=50000mg 则D=D=d×t/W=(10-25)×2/50000= g/t （ ppm） 再例：猪内服磺胺对氧嘧啶的剂量为25-50 mg/kg.b.w. ，一日1-2次，连用3-5天，试确定本品在母猪饲料中的治疗添加量。 已知：d=25-50mg t=2 w=30g=30000mg 则 D=(25-50)×2/30000= g/t(ppm)

58 生长期不同猪摄食量的确定： 肥育猪每日（24h）的摄食量占其体重5%，即50g/1000g体重；

59 饲料,饮水给药法 (一)饲料给药 注意事项: 1.准确掌握拌料浓度 2.确保用药混合均匀 3.密切注意不良作用 (二)饮水给药 注意事项: 1.药前停饮,保证药效 2.准确认真,按量给水 3.合理施用,加强效果

60 生理磺胺嘧啶（SD）在肥育猪饲料中的治疗添加量为2800-4000 g/t(ppm)。
猪饮水中添加药物（混饮）剂量的确定： 生理条件下，温度为25℃-28℃时。牲猪的饮水量为摄食量的两倍。因此，混饮剂量应为混饲剂量的1/2。 例：痢菌净在仔猪饲料中的治疗剂量为 g/t，则在饮水中的剂量应为70-90g/1000L。 量的两倍。因此，混饮剂量应为混饲剂量的1/2。

61 脐疝病治疗 可采取保守疗法(非手术疗法)和手术疗法。
对于疝轮较小的仔猪，可用压迫绷带或在疝轮四周分点注射95％酒精或10％～15％氯化钠，每点l～5mL，以促进局部无菌发炎增生而闭合疝孔。 最好的疗法是手术根治。术前停食1天，局部剪毛消毒，仰卧保定，局部麻醉；无菌操作，纵向把皮肤提起切开，公猪避开阴茎，不要切开腹膜，把疝内脱出物还纳入腹腔，用纽扣状缝合疝轮，结节缝合皮肤，撒布消炎药，加强护理1周，7～10天拆线。在手术中，若发现肠管、腹膜、脐轮、皮肤等发生粘连，要仔细剥离。若肠管已坏死，可切除坏死部分肠管，进行肠管吻合术；若疝脐孔过大，必要时可进行修补手术。术后应加强护理，不宜喂得过饱，应限制剧烈活动，防止腹压过高，术后可用绷带包扎，防止伤口感染。

62 直肠脱治疗 荷包缝合

63 祝公司和各加盟场羊年大发！ 喜羊羊！