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花药与花粉培养 主讲人:王玉龙
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一、花药与花粉培养的概念 1、花药培养 通过无菌操作技术,把发育到一定阶段的花药,接种在人工培养基上,进行诱导、分化,最终形成完整植株的技术。
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2、花粉培养 将处于一定发育阶段的花粉从花药中分离出来,再加以离体培养,也叫小孢子培养。
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1、单倍体:指具有配子体染色体数的孢子体。(植物个体)
二、单倍体 1、单倍体:指具有配子体染色体数的孢子体。(植物个体) 草莓花药愈伤组织
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2、单倍体植物的特点 与其二倍体相比较,有三个明显的特点: A、体细胞染色体数减半 B、生长发育弱,体形小,器官明显减小
C、雌雄配子严重败育,有的甚至不能进入有性世代
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3、单倍体应用潜力 A、迅速获得纯合型材料,缩短育种年限 B、获得育种中间材料 C、与诱变育种相结合可以提高诱变频率 D、与细胞融合相结合,使这一育种途径更具有实际应用意义 E、作为遗传工程受体更为有效
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三、花粉和花药培养的基本程序 外植体 花蕾预处理 外植体消毒 剥取花药 接种 诱导培养 分化培养
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草莓花药再生植株
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四、培养材料的选取与制备 (一)材料的选取 考虑因素: ◆基因型 ◆小孢子发育时期 ◆生理状态
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花 的 结 构 雄芯 花药 花丝 柱头 雌芯 花柱 子房 花瓣 花冠 花萼 花托 花柄
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1、基因型 供体植株遗传背景 选择易培养成功的材料 以花药培养获得单倍体植株的植物: 茄科 十字花科 禾本科 百合科
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品种 接种花药数 产生胚状体数 诱导率(%) 元帅 赤阳 国光 金冠 978 1410 1073 1302 21 10 7 2.1 0.7
不同苹果品种的花药培养胚状体的诱导率 品种 接种花药数 产生胚状体数 诱导率(%) 元帅 赤阳 国光 金冠 978 1410 1073 1302 21 10 7 2.1 0.7 0.6 0.5
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大多数植物,在单核时期的花粉比较容易培养成功。
2、花粉发育时期的选择 大多数植物,在单核时期的花粉比较容易培养成功。 确定花粉发育时期的方法可用涂片法来进行。 电镜下的花粉粒
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A、花粉发育时期 四分体 小孢子 单核花粉 双核花粉 最适期
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B、花药和花粉培养的取材时期 四分体 单核早期 单核晚期 双核早期 双核晚期 三核期 小孢子 花粉粒 花粉培养 花药培养
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Sunderland(1971)对烟草不同花粉发育时期的培养反应进行了观察:
花粉发育时期 胚状体诱导率(%) 减数分裂期 单核时期 单核晚期 双核时期
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烟草小孢子发育时期对胚状体诱导率的影响 小孢子发育时期 培养花药数 胚状体(%) 单核早期 单核靠边(中) 单核靠边(晚) 双核早 双核晚
15 77 21 63 30 7.8 19.4 1.59
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一些植物花药和花粉培养适宜的小孢子发育时期
适宜小孢子发育时期 代表植物 减数分裂期 四分孢子期 单核早期 单核晚期 单核早期至晚期 单核早期至双核期 四分孢子期至双核期 番茄、草莓 葡萄 油菜、苹果、石刁柏 小麦、茄子、青椒、荔枝、楸子 烟草、柑橘、橡胶、龙眼、杨树 水稻、甘蓝、梨 玉米
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不同季节接种的花药愈伤组织诱导率有显著变化。
3、生理状态的选择 不同季节接种的花药愈伤组织诱导率有显著变化。 百合的成熟花粉
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(二)预处理 花药和花粉的预处理措施主要是低温处理 ◆耐寒植物比喜温植物处理的温度可低些 ◆较低温度处理时间要短,较高温度处理时间宜长
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低温处理的作用机理: A、低温可改变花粉粒第一次有丝分裂纺锤体的轴向,形成两个均等细胞,使得花粉朝着胚胎方向发育;
B、低温使花粉保持较长时间的活力,使营养细胞得以完成细胞质的改组而转向胚胎发生。
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低温(3℃ )处理对四季橘花药愈伤组织和胚状体形成的影响
天数 接种 花药(枚) 发生愈伤组织的 花药 发生胚状体的花数 枚 % 对照 5 10 15 20 25 848 723 902 846 470 434 8 9 18 3 0.59 1.11 1.00 2.13 1.06 0.69 12 2 0.94 1.66 0.43
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(三)外植体制备及接种 材料:未开放的花蕾 原因:花药和花粉处于无菌状态 灭菌:表面灭菌杀灭花蕾表面微生物 处理强度以轻为好
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1、花药和花粉培养的表面灭菌 ◆ 70%—75%酒精浸润花蕾30s左右;
◆饱和漂白粉溶液中浸泡10—20min,或在0.1%升汞溶液中处理10min左右; ◆无菌水漂洗3—5次.
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2、获得花粉的方法 A、机械挤压梯度离心法 ◆花药消毒 ◆用镊子或小玻璃杵子将花粉从花药中挤压出 ◆用30%蔗糖离心收集悬浮上层的完整花粉粒
◆用培养基洗涤几次 ◆培养
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B、自然散粉法 ◆消毒后的花药接种在液体培养基中 ◆一定温度下振荡培养 ◆花粉自行散落到培养基中 ◆除去花药壁 ◆花粉重新培养在新鲜培养基上
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机械方法分离处理后的花药和花粉粒,需经过分离、过筛和清洗三个步骤。
后用液体培养基培养,并保证培养基成分的稳定性。
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(四)培养方法及培养基的选择 培养方法: 液体培养 双层培养 分步培养 看护培养 微室培养 最常用的培养基是MS培养基。
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五、影响因素 光照 温度 湿度 pH 培养基成分 蔗糖浓度 激素
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六、单倍体植株的鉴定和染色体加倍 花药和花粉培养的主要目的是制备单倍体植株,但其再生植株并不都是单倍体。因此,必须对获得的花药和花粉植株进行倍性鉴定。
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鉴定花药和花粉植株染色体倍性的方法有: ◆形态鉴定 ◆结实性鉴定 ◆染色体数目鉴定 ◆遗传标记鉴定
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单倍体植株只有配子染色体组成,生活力弱,难以长期存活。因此,对鉴定的单倍体植株应进行染色体加倍处理。
常用方法: 利用0.02%—0.4%秋水仙素处理花药和花粉单倍体植株。
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