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肾病综合征 (nephrotic syndrome; NS)
蚌埠医学院护理学系临床护理学教研室
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诊断标准(三高一低) 大量蛋白尿(>3.5g/d) 低白蛋白血症(<30g/l) 高度水肿 高脂血症
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一、病因 原发性与继发性 二、病理生理 1 大量蛋白尿原因 2 大量蛋白尿与低白蛋白血症 3 低蛋白血症及其它因素与水肿 4 低蛋白血症与高脂血症
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三、病理类型及临床特征 微小病变性肾病 系膜增生性肾小球肾炎 系膜毛细血管性肾炎 膜性肾病 局灶节段性肾小球硬化
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(一)微小病变型肾病 临床特点: 好发于儿童 一般无血尿、高血压和肾功能损害。 50%自发缓解,90%激素敏感,易复发
但容易复发。约5%左右儿童对激素抵抗。
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病理特点: 光镜大致正常,免疫荧光阴性,电镜特征性改变为肾小球脏层上皮细胞足突融合。
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二、系膜增生性肾炎 临床特点: 为我国最常见类型(约占30%),好发于青少年,男性多见。多数患者有上感前驱症状,多伴有血尿,高血压、肾功能损害出现较晚。大多对激素和细胞毒药物有良好反应(约50%可获得痊愈),病理改变轻者明显优于重者。
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病理特点: 光镜可见系膜细胞和细胞外基质增生,可分为轻、中、重度。免疫荧光可分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾炎,免疫复合物主要沿系膜区或毛细血管壁成颗粒状沉积。电镜可见系膜区有电子致密物沉积。
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三、局灶节段性肾小球硬化 临床特点: 以青少年多见,男多于女。常隐匿起病,多数伴血尿,常因劳累和感染而反复发作、迁延不愈,高血压和肾功能损害常出现在有明显症状时,提示预后不佳。本病对激素和细胞毒药反应较差 (约60%对激素无效),预后与对激素的敏感性以及蛋白尿的程度密切相关。
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病理特点: 光镜下肾小球玻变、纤维化呈局灶节段性分布.免疫荧光显示免疫复合物在病变部位呈团块状沉积。
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四、膜性肾病 临床特点: 好发于中老年人,男性多见,是欧美最常见病理类型。常隐匿起病,肉眼血尿少见,初期可无高血压,肾功能受损出现晚,动静脉血栓(尤以肾静脉血栓)发生率高。肾脏10年存活率约为65%。约25%可自然缓解。影响激素和细胞毒药物疗效的因素包括:持续大量蛋白尿、男性、年龄大于50岁、难以控制的高血压、“钉突”形成、肾小管萎缩和间质纤维化。
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病理特点: 光镜肾小球毛系血管基底膜弥漫性增厚,PASM可见特征性的“钉突”形成。免疫荧光可见IgG、C3沿毛细血管壁弥漫颗粒样沉积。
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五、膜增生性肾炎(系膜毛细血管性肾炎) 临床特点:
好发于青少年,男女比例大致相当。半数有上感前驱史,常伴反复发作性镜下或肉眼血尿。高血压、贫血及肾功能损害出现早且进行性发展,75%有持续性低补体血症。本病疗效及预后均差,仅部分儿童对激素和细胞毒药有效,约50%患者在10年内发展成尿毒症。
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病理特点: 光镜可见系膜细胞及系膜基质弥漫重度增生,并广泛插入基底膜和内皮细胞间,形成“双轨征”。电镜可见电子致密物沉积在系膜区和内皮下。
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微小病变型肾病 系膜增生性肾炎 系膜Cap性肾炎 膜性肾病 局灶性、结节性硬化 前驱症状 50%(+) 60%~70% 肾病综合征 60%
30%非IgA肾病,15% IgA肾病 60% 80% 血尿 15%~20% 75%~100% 100% 30% 70% 高血压 (-)或(+) + ~ ++ + 肾功能 + ~ ++ 并发症 50%肾V血栓 激素和/或C毒药物 90%有效 不一早期好 差 差,早期好 预后 50%自发缓解90%临床缓解60%复发 重者差 ½患者10年出现CRF 20%~25%自发缓解60%~70%临床缓解
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病因和发病机制 病理生理-大量蛋白尿 电荷屏障破坏 清蛋白漏出 > 肾小管重吸收 蛋白尿 分子屏障破坏 加重 三高 大分子蛋白漏出
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病因和发病机制 病理生理-低蛋白血症 大量蛋白尿 蛋白分解增加 摄入减少 低蛋白血症 吸收不良 肝脏合成不足
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病因和发病机制 病理生理-水肿 低蛋白血症 血浆胶体渗透压下降 水份渗出进入组织间隙 Na+、H2O潴留 水肿
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病因和发病机制 病理生理-高脂血症 肝脏代偿性合成增加 CH TG LDL VLDL 外周利用及分解减少
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临床表现 大量蛋白尿(>3.5g/d) --肾小球通透性增加所致 尿蛋白增多是低蛋白血症的主要原因
低蛋白血症(<30g/l)--致机体抵抗力明显下降。 高度水肿--最明显的体征 重者胸腹腔和心包积液
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肾 病 综 合 征
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临床表现 高脂血症--低蛋白血症刺激肝脏合成增加及脂蛋白分解减少所致。 增加血液粘稠度;易致各种冠心病;
增加血液粘稠度;易致各种冠心病; 促进肾小球系膜细胞增生及肾小球硬化。
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实验室及其他检查 尿液检查: 尿蛋白+++—++++,定量>3.5g/L。
血液检查:清蛋白降低<30g/L, CH、TG、LDL 、VLDL增高。 肾功能检查: BUN和Scr升高 (提示肾衰竭)。
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实验室及其他检查 肾活检:明确肾小球病变类型, 指导治疗和帮助判断预后。 B超:双肾正常或缩小。
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并发症 感染 与低蛋白血症,免疫功能紊乱,营养不良,激素和细胞毒药物治疗有关。 是疾病复发、激素抵抗的重要原因。
是疾病复发、激素抵抗的重要原因。 常见感染部位为呼吸道、泌尿道、皮肤。
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并发症 血栓和拴塞---- 高凝状态 血液浓缩及高脂血症所致,引起自发性血管内,肾静脉血栓形成最常见 。
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原理
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并发症 急性肾衰竭 有效循环血量不足致肾血流量下降所致。 50岁以上病人多见。 蛋白质及脂肪代谢紊乱
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治疗要点 一般治疗 休息;高热量、低盐(2-3g/日)、 适量优质蛋白质饮食;适当限水。 对症治疗 利尿消肿、减少尿蛋白、降低血压、
利尿消肿、减少尿蛋白、降低血压、 降脂和抗凝。
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一、一般治疗 注意休息 预防感染 适度活动避免静脉血栓形成 适当限制水钠的摄入 合理蛋白饮食
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二、利尿消肿 一般通过限制水钠的摄入即可达到消肿的目的。除非水肿引起明显的症状,一般不主张太积极利尿。 (一)渗透性利尿 (二)噻嗪类利尿剂
(三)袢利尿剂 (四)潴钾利尿剂 (五)白蛋白
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三、免疫抑制治疗 免疫抑制治疗使用的时机、剂量、疗程 是治疗原发性肾病综合征的关键。
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治疗 抑制炎症与免疫反应(主要治疗) 肾上腺糖皮质激素 治疗原理:抗炎、抗免疫和改善肾小球通透性。 应用原则:起始足量、缓慢减药、长期维持。
肾上腺糖皮质激素 治疗原理:抗炎、抗免疫和改善肾小球通透性。 应用原则:起始足量、缓慢减药、长期维持。 病例选择:微小病变型肾病(疗效最好)。 疗效观察:用药6-8W,尿蛋白减少或转(-)。 完全缓解、部分缓解、无缓解。
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用药原则
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治疗要点 抑制炎症与免疫反应(主要治疗) 肾上腺糖皮质激素 激素敏感型:用药12W内NS缓解。 用药 激素依赖型:激素减量到一定程
肾上腺糖皮质激素 激素敏感型:用药12W内NS缓解。 用药 激素依赖型:激素减量到一定程 分型 度即复发。 激素抵抗型:激素治疗无效。
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治疗 抑制炎症与免疫反应(主要治疗) 细胞毒药物(免疫抑制剂) 环磷酰胺。 非首选和单独应用。 与激素联合用于激素依赖型或激素无效型。
细胞毒药物(免疫抑制剂) 环磷酰胺。 非首选和单独应用。 与激素联合用于激素依赖型或激素无效型。 环孢素A 用于激素及细胞毒药物无效的难治性肾病 综合征。
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环孢素A
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机制
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(四) (骁悉MMF) 吗替麦考酚酯 主要是抑制T、B淋巴细胞增殖。可用于激素抵抗、无效及CTX治疗无效患者。副作用小,偶有骨髓抑制。
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治疗 防治并发症 感染:应用敏感、强效且无肾毒性抗生素。 血栓及栓塞:肝素、双嘧达莫或ASA。 急性肾衰竭:血液或腹膜透析。 中药
感染:应用敏感、强效且无肾毒性抗生素。 血栓及栓塞:肝素、双嘧达莫或ASA。 急性肾衰竭:血液或腹膜透析。 中药 雷公藤多甙:减少尿蛋白,与激素合用。 黄芪:减少尿蛋白。 六味地黄丸和知柏地黄丸:减轻激素副作用。
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肾病综合症治疗的一般方案 微小病变、轻度系膜增生:激素 膜性肾病:早期激素及细胞毒药物, 后期效果不佳停药。
系膜毛细血管性、局灶节段硬化、重度膜增生 激素+细胞毒药物+抗凝+抗血小板药
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诊断要点 诊断依据 大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高脂 血症,排除肾脏继发性损害即可作出诊断。 诊断内容
大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高脂 血症,排除肾脏继发性损害即可作出诊断。 诊断内容 确诊NS;确认病因(最好进行肾活检,确定 病理类型);判定有无并发症。
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护理评估 病史 水肿部位、程度、性质及伴随症状; 既往治疗情况及效果。 身体评估 生命体征、体重、腹部移动性浊音等。 实验室检查
水肿部位、程度、性质及伴随症状; 既往治疗情况及效果。 身体评估 生命体征、体重、腹部移动性浊音等。 实验室检查 24小时尿蛋白定量、血浆清蛋白、肾功能。
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常用护理诊断 体液过多 与低蛋白血症有关。 营养失调 低于机体需要量 与大量蛋白尿和胃肠道吸收障碍有关。 有感染的危险
与低蛋白血症有关。 营养失调 低于机体需要量 与大量蛋白尿和胃肠道吸收障碍有关。 有感染的危险 与营养不良和应用免疫抑制剂有关。
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护理目标 病人水肿程度减轻或消失 病人机体需要得到满足使营养状况改善 不发生感染。
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护理措施 体液过多 饮食和生活护理(低盐饮食、端坐体位、 限制活动);观察病情(水肿及伴随症状、 腹围、出入量);知识宣教(激素及细胞
饮食和生活护理(低盐饮食、端坐体位、 限制活动);观察病情(水肿及伴随症状、 腹围、出入量);知识宣教(激素及细胞 毒药物的副反应、用药方法及勿自行减量 或停药的意义);遵医嘱应用利尿剂并观 察疗效及不良反应(电解质紊乱)。
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护理措施 营养失调-低于机体需要量 饮食护理和指导 高热量、高维生素、优质蛋白、低饱和脂 肪酸、低盐饮食。 定期检测有关项目
饮食护理和指导 高热量、高维生素、优质蛋白、低饱和脂 肪酸、低盐饮食。 定期检测有关项目 血清蛋白、尿蛋白。
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护理措施 有感染的危险 密切观察病情(不同部位感染的症状和体 征);加强护理(皮肤、口腔);预防交 叉感染(环境卫生、减少探视、注意保暖);
密切观察病情(不同部位感染的症状和体 征);加强护理(皮肤、口腔);预防交 叉感染(环境卫生、减少探视、注意保暖); 适当锻炼(增强抵抗力)。
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护理评价 病人水肿程度减轻并逐渐消失 病人理解合理饮食与治疗的关系并积极配合 病人未发生感染或发生感染时被及时发现和 治疗
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肾病综合征饮食原则 应给以高热量、多种维生素及微量元素、 低脂低盐的饮食。 蛋白质:正常量的优质蛋白,每日每公 斤体重1g;
热量:每日每公斤体重不少于 kJ (30-35kcal);
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肾病综合征饮食原则 脂肪:少进富含饱和脂肪酸的食物,如动物油脂,多吃富含多聚不饱和脂肪酸的食物,如芝麻油等植物油和鱼油,以及富含可溶性纤维的食物,如燕麦、豆类等。
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低盐:水肿时限制钠盐,每天小于3g,高度水肿且少尿时还要控制进水量。 补给多种维生素及微量元素。
水肿病人饮食: 低脂、低盐 高热量、高维生素
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保健指导 遵医嘱长期服药 定期复诊 避免劳累和感染 加强营养 适当体育锻炼 病情变化及时就诊
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影响预后的因素: (1)病理类型:微小病变及轻度系膜增生性肾炎预后好,膜增生性肾炎、局灶节段性肾小球硬化及重度系膜增生性肾炎预后较差,膜性肾病早期有效,晚期效果差。 (2)临床表现:大量蛋白尿、高血压及肾功能受损提示预后较差。 (3)激素敏感性:敏感者预后较好,抵抗者预后差。 (4)并发症:反复感染引起复发者预后差。
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