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肾上腺素受体激动药
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章节提要 拟交感药的构-效关系 α受体激动药 α、β受体激动药 β受体激动药
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§1 构效关系及分类 基本母核结构: β-苯乙胺 苯环 碳链 氨基
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构-效关系 3 4 1.苯环: (1) 若3,4上都有羟基,如:NA、 AD、DA、ISP,它们外周作用强,中枢作用弱,作用时间短(易被COMT灭活)。 苯环4位碳上无羟基,则外周作用 ,作用时间 ,如:间羟胺、苯肾上腺素。 (3) 苯环无羟基,外周作用 ,中枢作用 。
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2.碳链: 3.氨基: α- C上的H被甲基取代,可阻碍MAO氧化,作用时间 ,并可促进递质释放,如间羟胺、麻黄碱;
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中枢作用强
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分 类 按化学结构,可分为以下两大类: 儿茶酚胺类:Adr,NA,DA,Iso等 非儿茶酚胺类:麻黄碱,间羟胺等 儿茶酚 儿茶酚胺
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按受体选择性,可分为以下几类: ① α—R激动药 如: 去甲肾上腺素 ② β—R激动药 如:异丙肾上腺素 ③ α、β—R激动药 如:麻黄碱 ④ DA、α、β—R激动药 如:多巴胺
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肾上腺素受体的分布 α1—R 皮肤、黏膜、内脏血管,瞳孔 α—R α2—R 突触前膜,起负反馈作用 β1—R 心脏 β—R β2—R
支气管、骨骼肌血管 β3—R 脂肪细胞,对代谢起调节作用 D1—R 肾,激动时血管舒张;中枢 DA—R D2—R 突触前膜,起负反馈作用
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§2 α受体激动药 α1、α2受体激动药 代表:NE α1受体激动药 代表:新福林 α2受体激动药 代表:可乐定
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α1、α2受体激动药 去甲肾上腺素 (Noradrenaline,NE) 【化学结构】
见光、置碱性环境中易氧化失效; 一般与重酒石酸成盐,并避光保存。
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α+++,无选择性;β1+, β2— 1血管: 2心脏: 3血压: 4其它: 【药理作用】 皮肤、黏膜等血管:收缩 冠脉:扩张
心率 ,心输出量 3血压: 血管收缩 外周阻力 血压 4其它: 孕妇子宫收缩频率
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1休克: 休克早期 2上消化道出血: 稀释后应用 【临床应用】 【不良反应】 1局部组织缺血坏死 2急性肾功能衰竭 3停药后血压下降
保证重要器官供血; 扩容后血压仍不能回升者 【临床应用】 1休克: 休克早期 2上消化道出血: 稀释后应用 【不良反应】 1局部组织缺血坏死 2急性肾功能衰竭 3停药后血压下降 【禁忌证】 高血压、动粥等
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间羟胺 (Metaraminol,阿拉明)
【化学结构】 【作用特点】 促进神经末梢释放NE而发挥作用 不易被MAO破坏,作用较持久 对肾血管作用弱,不易致肾衰
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α1受体激动药 去氧肾上腺素 (Phenylephrine,新福林) 【化学结构】 升高血压 防治全麻时的低血压 α1 R (+) 扩大瞳孔
眼底检查
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α2受体激动药 可乐定 (Clonidine) 抗高血压药 【化学结构】 激动外周α2受体 NE释放 血压 血压 激动中枢α2受体
激动中枢咪唑啉受体 NE释放 血压
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§2 α、β受体激动药 肾上腺素 (Adrenaline) 【化学结构】 见光、置碱性环境中易氧化失效; 一般与盐酸成盐,并避光保存。
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α++, β++,无选择性 【药理作用】 心脏: 心率 ,心收缩力 ,输出量 皮肤、黏膜收缩 骨骼肌、冠脉舒张 血管: 心血管系统 收缩压
心率 ,心收缩力 ,输出量 皮肤、黏膜收缩 骨骼肌、冠脉舒张 血管: 心血管系统 收缩压 舒张压 血压: 平滑肌: 支气管、胃肠平滑肌舒张
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糖原分解 脂肪分解 血糖 ,乳酸 代谢 游离脂肪酸 【临床应用】 1心脏停搏: 心室内注射 2过敏性休克: 首选 过敏性休克一般由药物(如:青霉素、普鲁卡因等)或异体蛋白(如:免疫血清、虾等)引起。 其危险主要体现在两方面:一是血压下降;二是支气管痉挛。
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过敏性休克 肾上腺素的作用 ★抑制过敏介质释放 ★收缩血管,兴奋心脏 ★松弛支气管平滑肌 过敏原 抗体生成 肥大细胞致敏 释放过敏介质
肾上腺素的作用 过敏原 抗体生成 ★抑制过敏介质释放 ★收缩血管,兴奋心脏 ★松弛支气管平滑肌 肥大细胞致敏 释放过敏介质 血管扩张及通透性↑ 血压↓ 支气管平滑肌痉挛
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兴奋β2受体 抑制过敏介质释放 3支气管哮喘: 支气管痉挛 减少全身副作用;但会阴部、趾(指)端手术禁止配伍Adr。 4减少局麻药吸收: 5局部止血: 牙龈、鼻出血,1:1000 【不良反应及禁忌证】 过量可发生心律失常,及血压剧增所致脑溢血。 禁用于高血压、动粥、糖尿病、器质性心脏病等。
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多巴胺 (dopamine) 【化学结构】 【药理作用】 DA-R+++,α+,β1++ 存在于中枢 外周D1存在于肾血管平滑肌 多巴胺受体
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心率 ,心收缩力 ,心输出量 1心血管系统 肾、肠系膜动脉阻力 D1-R(+) 肾血管舒张 2肾脏 肾脏保护 排钠利尿 【临床应用】 1抗休克: 尤适于心收力弱,尿量减少者 2急性肾衰: 与利尿药合用
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麻黄碱(Ephedrine) 【化学结构】 【药理作用】 α++,β1++, β2++ 并间接促进NE释放
α++,β1++, β2++ 并间接促进NE释放 有中枢作用,短期连续使用可产生“脱敏”。
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1心血管 心率 ,心收力 ,心输出量 2支气管平滑肌 松弛:缓慢、持久 3中枢 精神兴奋、失眠 【临床应用】 1防治硬膜外麻醉时的低血压 2防治鼻黏膜充血 3预防支气管哮喘 4缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
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β受体激动药 异丙肾上腺素(Isoprenaline) 【化学结构】 【药理作用】 β1++, β2++
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1心血管系统 心率 ,传导 ,心输出量 2支气管平滑肌 松弛 3其它 促糖原及脂肪分解 【临床应用】 1支气管哮喘 2房室传导阻滞 3心脏骤停 4休克: 已少用
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平滑肌 上皮 肺泡隔 健康人的气道 上皮脱落,受损 炎症,水肿 粘液,血浆渗出 哮喘病人的气道 平滑肌痉挛 哮喘时气道的特征
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β1受体激动药 β2受体激动药 (+)β1>β2 。用于急性心肌梗死、心力衰竭等。口服无效。 多巴酚丁胺: 沙丁胺醇:
(+)β2>β1 ,用于哮喘。 (+) β2,适用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等。 特布他林:
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