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第25章 抗高血压药物 Antihypertensive Drugs
中药药理教研室 吴斐华
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概述 一、血压水平的定义和分类 分 类 收缩压（mmHg） 舒张压（mmHg） 正常(理想)血压 90~ 120 60~80
正常(理想)血压 ~ ~80 高血压前期 ～ ～89 1级高血压（轻） ～ ～99 2级高血压（中） ～ ～109 3级高血压（重） ≥ ≥110
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概述 继发性高血压（症状性高血压） 起病的缓急和病情的进展： 缓进性高血压：轻、中、重 急进性高血压：恶性高血压（少见） 二、高血压类型
原发性高血压发生率，成人15%~20% 继发性高血压（症状性高血压） 起病的缓急和病情的进展： 缓进性高血压：轻、中、重 急进性高血压：恶性高血压（少见） 三、高血压直接并发症： 脑血管意外，肾功能衰竭，心力衰竭等
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概述 四、主要发病机制： 1、交感神经-肾上腺素系统兴奋学说 2、肾素-血管紧张素系统 血管紧张素原 ↓←肾素 血管紧张素Ⅰ ↓←血管紧张素转化酶 血管紧张素Ⅱ ↓←血管紧张素酶A 血管紧张素Ⅲ 血管紧张素Ⅱ：促进肾上腺皮质合成和释放醛固酮
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五、形成动脉血压的基本因素： 心输出量（每博输出量，心率）+外周血管阻力+ 循环血量 心脏每搏输出量收缩压舒张压升高不多，脉压
心率收缩压升高不如舒张压显著，脉压 舒张压的高低主要反映外周阻力大小 六、治疗：控制体重、低盐饮食、禁烟、限酒、 运动锻炼、抗高血压药物治疗。
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第一节 抗高血压药的分类 2. 交感神经抑制药 （1）中枢性降压药：可乐定 （2）神经节阻断药 ：樟磺咪芬
1. 利尿药 如氢氯噻嗪 2. 交感神经抑制药 （1）中枢性降压药：可乐定 （2）神经节阻断药 ：樟磺咪芬 （3）去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利舍平 （4）肾上腺素受体阻断药： 普萘洛尔
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第一节 抗高血压药的分类 3. 肾素-血管紧张素系统抑制药 （1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利 （2）血管紧张素ⅡR阻断药：氯沙坦 （3）肾素抑制药：雷米克林 4. 钙拮抗药：硝苯地平 5．血管扩张药：肼屈嗪和硝普钠 第一线抗高血压药：利尿、钙拮抗、βR阻断， ACE抑制药 常用的抗高血压药：第一线药+血管紧张素ⅡR阻 断药
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第二节 常用抗高血压药 一、利尿药(Diuretics) ： 作用温和持久，用于轻度高血压 氢氯噻嗪（双氢氯噻嗪） 【药理作用】 1、降压作用温和持久，排Na+利尿，用于轻度高血压 2、用药初期，细胞外液容量和心输出量↓----BP ↓ 3、长期服用：心输出量和血容量逐渐恢复，细胞外液 容量有所减少。 ※体内低Na+及细胞外液容量↓ ， 血管平滑肌细胞内低Na+，通过Na+ —Ca2+交换，细胞 内Ca2+减少，血管阻力↓----BP ↓
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【临床应用】 各类利尿药单用有降压作用，可增强其他降压药的作 用。 1、中效利尿药——氢氯噻嗪作为抗高血压一线药物 高效利尿药——用于高血压危象，不作为基础药 2、噻嗪类药物最好同保钾类药物合用，如保钾利尿 药和血管紧张素转化酶抑制剂。 保钾利尿药有哪些？ 3、降低高血压并发症 螺内酯、氨苯喋啶
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第二节 常用抗高血压药 [不良反应] 1 电解质紊乱：低血钠、低血钾、低血镁 2 高尿酸血症，痛风者慎用
噻嗪类与尿酸竞争同一分泌机制，尿酸排出↓ 3 代谢变化：高血糖，高血脂---糖尿病及高脂血症 患者慎用 4 过敏反应：与磺胺类有交叉过敏反应
![第二节 常用抗高血压药 [不良反应] 1 电解质紊乱：低血钠、低血钾、低血镁 2 高尿酸血症，痛风者慎用](http://slidesplayer.com/slide/11244823/61/images/10/%E7%AC%AC%E4%BA%8C%E8%8A%82+%E5%B8%B8%E7%94%A8%E6%8A%97%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E8%8D%AF+%5B%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E5%BA%94%5D+1+%E7%94%B5%E8%A7%A3%E8%B4%A8%E7%B4%8A%E4%B9%B1%EF%BC%9A%E4%BD%8E%E8%A1%80%E9%92%A0%E3%80%81%E4%BD%8E%E8%A1%80%E9%92%BE%E3%80%81%E4%BD%8E%E8%A1%80%E9%95%81+2+%E9%AB%98%E5%B0%BF%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87%EF%BC%8C%E7%97%9B%E9%A3%8E%E8%80%85%E6%85%8E%E7%94%A8.jpg "噻嗪类与尿酸竞争同一分泌机制，尿酸排出↓ 3 代谢变化：高血糖，高血脂---糖尿病及高脂血症 患者慎用. 4 过敏反应：与磺胺类有交叉过敏反应.")
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第二节 常用抗高血压药 二、钙拮抗药Calcium antagonist 机制：阻滞钙通道，使进入细胞内的钙总量减 少，导致小动脉平滑肌松弛，外周阻力降低，血压下降。 药物：二氢吡啶类：硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等，对血管平滑肌有选择性，较少影响心脏； 非二氢吡啶类如维拉帕米，对心脏和血管均有作用。 尼群地平（Nitrendipine） ：与硝苯地平相比，对 血管松弛作用较强，降压作用温和、持久。
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第二节 常用抗高血压药 口服30~60min起效、半衰期3~4h，首关效应，生物 利用度低；肝脏代谢；肾脏排泄。
[硝苯地平] (Nifedipine) （一）药动学 口服30~60min起效、半衰期3~4h，首关效应，生物 利用度低；肝脏代谢；肾脏排泄。 （二）药理作用 1、作用L型Ca2+通道，抑制Ca2+内流，细胞内低Ca2+， 小动脉扩张，外周阻力↓，BP ↓ 2、血管舒张，反射性引起交感神经活性↑，心率↑。
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第二节 常用抗高血压药 1、对轻、中、重度高血压均有降压 2、与β受体阻断药或利尿药合用可增强降压。
（三）临床应用 1、对轻、中、重度高血压均有降压 2、与β受体阻断药或利尿药合用可增强降压。 3、适于合并有心绞痛或肾脏疾病、糖尿病、高脂血症的 患者 钙拮抗药兼有排钠利尿作用，保护肾脏 （四）不良反应： 一般：头痛、眩晕、恶心、便秘（发生率约10% ，可能 由于扩张血管引起的 ） 严重：低血压、心动过缓、房室传导阻滞
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第二节 常用抗高血压药 三、 β受体阻断药 β-adrenoceptor blocking agents 1、长期应用一般不引起水钠潴留，也无耐受性。 2、不具有内在拟交感活性的β受体阻断药可增加血 浆TG(甘油三酯)浓度，降低HDL－C。 3、有内在拟交感活性的β受体阻断药对血脂影响很 小or无影响。
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普萘洛尔 (Propranolol) 1、作用缓慢，2~3周后才能起效 2、非选择性β受体阻断药，无内在拟交感活性 3、可能作用机制：
【药理作用】 1、作用缓慢，2~3周后才能起效 2、非选择性β受体阻断药，无内在拟交感活性 3、可能作用机制： 1）阻断心脏β1受体，减少心输出量 2）阻断肾脏β1R，肾素分泌↓，阻断RAS。 3）阻断中枢β受体，抑制中枢交感神经系统活性，降 低外周交感神经活性和压力感受性反射的敏感性。 4）增加前列环素的合成
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第二节 常用抗高血压药 对肾素活性高和心输出量高的高血压患者疗效较 好，尤其适用于高血压伴心绞痛和焦虑的患者。
【临床应用】 对肾素活性高和心输出量高的高血压患者疗效较 好，尤其适用于高血压伴心绞痛和焦虑的患者。 选择性β1受体阻滞药阿替洛尔（Atenolol）口服易于吸收，其抗高血压作用优于普萘洛尔。
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四、血管紧张素I转化酶抑制剂 angiotensin converting enzyme inhibitor ACE I
高血压时：肾素－血管紧张素系统（rennin- angiotensin system，RAS）过度激活 AngⅡ作用： 1)收缩血管 2)促进血管平滑肌的增生和重构 3) 对心肌正性肌力和正性频率 4)激活PKC，促发转录和合成新的收缩蛋白，促使 心室肥厚，导致血管重构。 5)促进醛固酮的合成和分泌，增加水钠潴留。 醛固酮:促心脏和血管纤维化、左心室肥厚、CHF、 高血压等
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ACE抑制药与Zn2+ 结合的基团分类 巯基类：卡托普利； 羧基类：依那普利； 磷酸基类：福辛普利。
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卡托普利 captopril 巯甲丙脯酸 【药理作用和作用机制 】 1、抑制血管紧张素转化酶（ ACE）活性，血管紧张 素Ⅱ（AngⅡ）生成↓，血管舒张。 2、减少醛固酮分泌，有利排钠, 3、抑制缓激肽水解→血管舒张→BP↓ 4、特异性肾血管扩张，加强排钠 。脑血流量和冠脉流 量保持正常。 5、抑制交感神经系统活性，无反射性心率加快， 6、可预防和逆转心肌与血管重构
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【临床应用】 1、适于各型高血压，尤其适用合并糖尿病及胰岛 素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭，急性心肌梗死 的高血压患者 （对血脂和血糖代谢无不良影响） 2、连续用药一年以上疗效不会下降，停药不反跳
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【不良反应】 干咳、血管神经性水肿、皮疹、味觉缺乏、 血钾升高、脱发等。 1、血管神经性水肿---少见而严重的不良反应。 与缓激肽或其代谢产物有关 2、顽固性咳嗽---停药原因之一
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五、血管紧张素Ⅱ受体AT1阻断药 AT1 R:被氯沙坦阻断 AT2 R：被PD123177阻断 AT1 R：正性肌力，血管收缩，血压升高。主要分布在 血管、心肌，肝、肾等。 1）兴奋血管平滑肌的AT1 R---收缩 2）兴奋肾上腺髓质的AT1 R，促进儿茶酚胺的释放 3）激活肾上腺皮质的AT1 R/ AT2 R，促进醛固酮释放， 增加水钠潴留与血容量 4）兴奋交感神经末梢突触前膜AT1R，促进NA释放。 AT2 R：--尚未完全阐明 促进NO合成与释放，部分对抗AT1受体作用。
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[氯沙坦] losartan 【药理作用和作用机制】 1、对AT1 R有选择性拮抗,其5-羧基酸性代谢物 EXP3174拮抗AT1 R作用比氯沙坦强10~40倍。----- 均降压 2、选择性与AT1 R结合，对抗Ang Ⅱ 的绝大多数药 理作用。 3、促进肾脏对尿酸排泄 4、抑制左室心肌肥厚和血管壁增厚。
![[氯沙坦] losartan](http://slidesplayer.com/slide/11244823/61/images/23/%5B%E6%B0%AF%E6%B2%99%E5%9D%A6%5D+losartan.jpg "【药理作用和作用机制】 1、对AT1 R有选择性拮抗,其5-羧基酸性代谢物 EXP3174拮抗AT1 R作用比氯沙坦强10~40倍。----- 均降压 2、选择性与AT1 R结合，对抗Ang Ⅱ 的绝大多数药 理作用。 3、促进肾脏对尿酸排泄 4、抑制左室心肌肥厚和血管壁增厚。")
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【临床应用】 1、用于各种类型高血压 2、氯沙坦与氢氯噻嗪合用能明显增加降压效应 。 【不良反应】较少 1、少数出现头痛、头晕 2、无血管紧张素转化酶抑制药的血管神经性水肿、 和咳嗽 3、妊娠期、哺乳期患者禁用。 4、应避免与补钾或留钾利尿药合用
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ACE抑制药： 1、不能完全阻滞AngⅡ的产生 2、通过缓激肽－NO途径，产生心血管保护。 3、增敏胰岛素作用 AT1受体拮抗药： 1、阻断AngⅡ与受体结合，作用比ACE抑制药更 完全。 2、无咳嗽 共性：抗高血压和心力衰竭的治疗时疗效相似。
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第三节 其他经典抗高血压药 一、中枢性降压药 [可乐定]clonidine (一)药动学 口服生物利用度71~82%；易通过BBB；t1/ h ； 50％以原形尿从尿中排泄。 (二)药理作用 1、兴奋延髓弧束核α2R，抑制交感神经中枢的传出 冲动，外周血管扩张， BP↓ 2、作用延髓的咪唑啉I1受体，交感神经张力↓、外 周阻力↓，BP↓ 3、过大剂量兴奋外周血管平滑肌α2R，血管收缩， 降压减弱。
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1、适用于中度高血压，降压作用中高偏强，可做长 期治疗
[可乐定]clonidine （三）临床应用 1、适用于中度高血压，降压作用中高偏强，可做长 期治疗 2、与利尿药合用协同，重度高血压 （四）不良反应 口干和便秘，其他嗜睡（α2R ）、抑郁等 久用：水钠潴留（肾小球滤过率减少所致） 突然停药反跳现象。
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第三节 其他经典抗高血压药 莫索尼定(moxonidine) 1、第二代中枢性降压药，作用与可乐定相似，但对 咪唑啉I1受体选择性高。 2、降压效能略低于可乐定，对α2R受体作用较弱。 3、能逆转心肌肥厚。 4、不良反应少，无显著的镇静作用，亦无停药反跳 现象。
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二、血管平滑肌扩张药 [肼屈嗪]hydralazine （肼苯哒嗪） 1．直接作用于小动脉平滑肌，血管扩张，外周阻力 ↓，BP↓ 2．BP↓通过压力感受器，反射性兴奋交感神经，心 率↑心输出量↑，心肌耗氧量↑ → 诱发心绞痛，心 力衰竭的危险。 反射性增加醛固酮↑水钠潴留 3．可能增加高血压患者的 心肌肥厚程度。 4．不良反应较多，不单独用药。 与β受体阻断药合用，疗效增强。
![二、血管平滑肌扩张药 [肼屈嗪]hydralazine （肼苯哒嗪） 1．直接作用于小动脉平滑肌，血管扩张，外周阻力 ↓，BP↓ 2．BP↓通过压力感受器，反射性兴奋交感神经，心 率↑心输出量↑，心肌耗氧量↑ → 诱发心绞痛，心 力衰竭的危险。 反射性增加醛固酮↑水钠潴留 3．可能增加高血压患者的 心肌肥厚程度。 4．不良反应较多，不单独用药。 与β受体阻断药合用，疗效增强。](http://slidesplayer.com/slide/11244823/61/images/29/%E4%BA%8C%E3%80%81%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%B9%B3%E6%BB%91%E8%82%8C%E6%89%A9%E5%BC%A0%E8%8D%AF+%5B%E8%82%BC%E5%B1%88%E5%97%AA%5Dhydralazine+%EF%BC%88%E8%82%BC%E8%8B%AF%E5%93%92%E5%97%AA%EF%BC%89+1%EF%BC%8E%E7%9B%B4%E6%8E%A5%E4%BD%9C%E7%94%A8%E4%BA%8E%E5%B0%8F%E5%8A%A8%E8%84%89%E5%B9%B3%E6%BB%91%E8%82%8C%EF%BC%8C%E8%A1%80%E7%AE%A1%E6%89%A9%E5%BC%A0%EF%BC%8C%E5%A4%96%E5%91%A8%E9%98%BB%E5%8A%9B+%E2%86%93%EF%BC%8CBP%E2%86%93+2%EF%BC%8EBP%E2%86%93%E9%80%9A%E8%BF%87%E5%8E%8B%E5%8A%9B%E6%84%9F%E5%8F%97%E5%99%A8%EF%BC%8C%E5%8F%8D%E5%B0%84%E6%80%A7%E5%85%B4%E5%A5%8B%E4%BA%A4%E6%84%9F%E7%A5%9E%E7%BB%8F%EF%BC%8C%E5%BF%83+%E7%8E%87%E2%86%91%E5%BF%83%E8%BE%93%E5%87%BA%E9%87%8F%E2%86%91%EF%BC%8C%E5%BF%83%E8%82%8C%E8%80%97%E6%B0%A7%E9%87%8F%E2%86%91+%E2%86%92+%E8%AF%B1%E5%8F%91%E5%BF%83%E7%BB%9E%E7%97%9B%EF%BC%8C%E5%BF%83+%E5%8A%9B%E8%A1%B0%E7%AB%AD%E7%9A%84%E5%8D%B1%E9%99%A9%E3%80%82+%E5%8F%8D%E5%B0%84%E6%80%A7%E5%A2%9E%E5%8A%A0%E9%86%9B%E5%9B%BA%E9%85%AE%E2%86%91%E6%B0%B4%E9%92%A0%E6%BD%B4%E7%95%99+3%EF%BC%8E%E5%8F%AF%E8%83%BD%E5%A2%9E%E5%8A%A0%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E6%82%A3%E8%80%85%E7%9A%84+%E5%BF%83%E8%82%8C%E8%82%A5%E5%8E%9A%E7%A8%8B%E5%BA%A6%E3%80%82+4%EF%BC%8E%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E5%BA%94%E8%BE%83%E5%A4%9A%EF%BC%8C%E4%B8%8D%E5%8D%95%E7%8B%AC%E7%94%A8%E8%8D%AF%E3%80%82+%E4%B8%8E%CE%B2%E5%8F%97%E4%BD%93%E9%98%BB%E6%96%AD%E8%8D%AF%E5%90%88%E7%94%A8%EF%BC%8C%E7%96%97%E6%95%88%E5%A2%9E%E5%BC%BA%E3%80%82.jpg "二、血管平滑肌扩张药 [肼屈嗪]hydralazine （肼苯哒嗪） 1．直接作用于小动脉平滑肌，血管扩张，外周阻力 ↓，BP↓ 2．BP↓通过压力感受器，反射性兴奋交感神经，心 率↑心输出量↑，心肌耗氧量↑ → 诱发心绞痛，心 力衰竭的危险。 反射性增加醛固酮↑水钠潴留 3．可能增加高血压患者的 心肌肥厚程度。 4．不良反应较多，不单独用药。 与β受体阻断药合用，疗效增强。")
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第三节 其他经典抗高血压药 硝普钠(sodium nitroprusside) 1、可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，在血管平滑肌 内代谢产生NO，可激活鸟苷酸环化酶，促进cGMP 形成，具有强大的 舒张血管作用。 2、不降低冠脉血流、肾小球及肾小球滤过率。 3、适用于高血压急症的治疗和 手术麻醉时的控制性 低血压。 4、口服不吸收，静脉滴注给药起效快。
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第三节 其他经典抗高血压药 1、交感神经节阻断→小动脉扩张，总外周阻力↓， 静脉扩张，回心血量 ↓ ，BP ↓强大。
第三节 其他经典抗高血压药 三、神经节阻断药—樟磺咪芬 ，美卡拉明 1、交感神经节阻断→小动脉扩张，总外周阻力↓， 静脉扩张，回心血量 ↓ ，BP ↓强大。 2、 副交感神经节阻断→广泛而严重的不良反应 3、用于其他药物无效的重度高血压或“高血压危 象”
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四、α1肾上腺素受体阻断药——哌唑嗪 1、选择性抑制α1受体，中等偏强的降压作用 2、降低动脉血管阻力，增加静脉容量，增加血浆肾素活性， 不会引起反射性心率增加。 3、对α2受体几无作用 4、对代谢没有明显不良影响。 5、适宜于轻中度高血压。与利尿药及受体阻断药合用起协同
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第三节 其他经典抗高血压药 哌唑嗪 [不良反应] 首剂效应：首剂给药时，引起严重的体位性低血压、昏厥、心悸等。 避免措施：用量减半，临睡前服用。
![第三节 其他经典抗高血压药 哌唑嗪 [不良反应] 首剂效应：首剂给药时，引起严重的体位性低血压、昏厥、心悸等。 避免措施：用量减半，临睡前服用。](http://slidesplayer.com/slide/11244823/61/images/33/%E7%AC%AC%E4%B8%89%E8%8A%82+%E5%85%B6%E4%BB%96%E7%BB%8F%E5%85%B8%E6%8A%97%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E8%8D%AF+%E5%93%8C%E5%94%91%E5%97%AA+%5B%E4%B8%8D%E8%89%AF%E5%8F%8D%E5%BA%94%5D+%E9%A6%96%E5%89%82%E6%95%88%E5%BA%94%EF%BC%9A%E9%A6%96%E5%89%82%E7%BB%99%E8%8D%AF%E6%97%B6%EF%BC%8C%E5%BC%95%E8%B5%B7%E4%B8%A5%E9%87%8D%E7%9A%84%E4%BD%93%E4%BD%8D%E6%80%A7%E4%BD%8E%E8%A1%80%E5%8E%8B%E3%80%81%E6%98%8F%E5%8E%A5%E3%80%81%E5%BF%83%E6%82%B8%E7%AD%89%E3%80%82+%E9%81%BF%E5%85%8D%E6%8E%AA%E6%96%BD%EF%BC%9A%E7%94%A8%E9%87%8F%E5%87%8F%E5%8D%8A%EF%BC%8C%E4%B8%B4%E7%9D%A1%E5%89%8D%E6%9C%8D%E7%94%A8%E3%80%82.jpg "第三节 其他经典抗高血压药 哌唑嗪 [不良反应] 首剂效应：首剂给药时，引起严重的体位性低血压、昏厥、心悸等。 避免措施：用量减半，临睡前服用。")
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五、去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药 利血平（利舍平），reserpine 1、耗竭中枢和外周肾上腺素能神经末梢囊泡内递质， BP↓ 利血平与囊泡膜上胺泵结合，抑制胺类递质的再摄 取而被MAO破坏，并抑制DA的摄取，NA合成↓→ 递质耗竭 2、降压弱，适于轻度高血压 3、不良反应多，基本不单独应用。 （如鼻塞、乏力、胃酸分泌过多，镇静、嗜睡、甚至 抑郁等）
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第三节 其他经典抗高血压药 1 、 膜稳定，抑制递质释放，并抑制胺泵，阻 止递质再摄取，导致递质耗竭
第三节 其他经典抗高血压药 [胍乙啶]guanethidine 1 、 膜稳定，抑制递质释放，并抑制胺泵，阻 止递质再摄取，导致递质耗竭 2 、治疗重度高血压, 但较易引起肾、脑血流量 减少及水钠潴留。
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第三节 其他经典抗高血压药 六 、钾通道开放药（钾外流促进药） 米诺地尔（minoxidil）、吡那地尔（pinacidil）等 1、钾通道开放，K+外流增多，细胞膜超极化，膜兴 奋性降低，钙离子内流↓，血压↓。 2、常伴有反射性心动过速和心输出量增加 3、选择性血管扩张，见于冠状动脉，胃肠道血管和 脑血管，肾和皮肤血管不扩张 4、与利尿药或 R阻断药合用，纠正其水钠潴留和反 射性心动过速的副作用。
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第三节 其他经典抗高血压药 七、其他：下列药物目前尚较少应用。 1、前列环素合成促进药------沙克太宁(cicletanine)
第三节 其他经典抗高血压药 七、其他：下列药物目前尚较少应用。 1、前列环素合成促进药------沙克太宁(cicletanine) 2、 肾素抑制药 依那克林（enalkiren） 和雷米克林（remikiren） 应 用价值低
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3、5-HT受体阻断药 酮色林（ketanserin)
1）阻断 5-HT2A受体 2）轻度1R 阻断作用 4、【波生坦】－－非选择性内皮素受体阻断药， 降压作用较强。
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第四节 高血压药物治疗的新概念 有效治疗：大幅度减少并发症的发生率和死亡率 治疗的目标血压 ：140/90mmHg以下，
一 、 有效治疗与终身治疗 有效治疗：大幅度减少并发症的发生率和死亡率 治疗的目标血压 ：140/90mmHg以下， 理想控制 138/83mmHg 二、 保护靶器官 1 高血压的靶器官损伤包括心肌肥厚、肾小球硬化和小 动脉重构 2 肼屈嗪虽能降压但无保护靶器官作用 3 ACE抑制药和长效钙拮抗药以及AT1受体阻断药保护 靶器官
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第四节 高血压药物治疗的新概念 1、 血压不稳定可以导致器官损伤 2、短效的降压药常使血压波动增大 ，24h长效 抑制剂比较好。
三、 平稳降压 1、 血压不稳定可以导致器官损伤 2、短效的降压药常使血压波动增大 ，24h长效 抑制剂比较好。 四 、联合用药 （利尿药、R阻断药、二氢吡啶类钙通道阻滞药 和ACE抑制药）---任何二类的联用是可行的。 R阻断药+钙通道阻滞药：效果较好 ACE抑制药+钙通道阻滞药：效果较好
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五、合理用药 高血压伴心力衰竭者：利尿药，卡托普利，硝苯 地平等 高血压伴肾功能不全者：ACEI（卡托普利）， 钙拮抗剂（硝苯地平） 高血压伴窦性心动过速：βR阻断药如普萘洛尔 高血压伴消化性溃疡者：可乐定，不用利血平 高血压伴支气管哮喘：不用βR阻断药
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复习题 1、简述常用抗高血压药的分类和代表药。 2、简述利尿药（氢氯噻嗪）、普萘洛尔、卡 托普利、氯沙坦、硝苯地平、可乐定、硝普 钠抗高血压的作用机制和临床应用。 3、 ACEI降压的作用机制及不良反应。
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ACE 图：卡托普利与酶的活性部位结合
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ACE：激肽酶Ⅱ 释放NO，部分对 抗AT1受体作用。 ACEI 及AT1受体拮抗药作用原理
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