肾病综合征 nephrotic syndrome，NS

Presentation on theme: "肾病综合征 nephrotic syndrome，NS"— Presentation transcript:

1 肾病综合征 nephrotic syndrome，NS

2

3 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

4 定义、发病率、发病年龄 定义：是一组由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征。
发病率：NS约占儿科泌尿系统住院的21%，居第2位，仅次于ANG。 发病年龄：多为学龄前儿童，高峰为3~5岁，男女比例为3.7:1。

5 临床四大特点 大量蛋白尿 Proteinuria 低白蛋白血症 Hypoalbuminemia 高脂血症 Hyperlipidemia
明显水肿 Edema 三高一低

6 分类 先天性：生后3月内发病。 原发性：小儿多见，占90%。 继发性：继发于狼疮、紫癜、乙肝等全身性系统性疾病，药物、中毒、过敏等。

7 分型 按临床表现： 按激素疗效： 单纯性肾病 肾炎性肾病 激素敏感型 Steroid-responsive NS
激素耐药型 Steroid-resistant NS 激素依赖型 Steroid-dependent NS 肾病复发与频复发 NS复发（Relaps）：尿蛋白由阴转阳＞2周 频复发（Frequently Relaps）：半年内复发≥2次 或1年内复发≥3次

8 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

9 病因 迄今不明 肾小球滤过屏障的改变：结构、电化学 遗传基础 免疫功能紊乱：T细胞 激素敏感NS患儿与HLA-DR7有关
家族性 人种及环境 免疫功能紊乱：T细胞

10 发病机制 致病因素 肾小球滤过膜通透性 肾内蛋白质 分解代谢 大量蛋白尿 低蛋白血症 脂代谢紊乱 高脂血症 血浆胶体渗透压 血容量
肾小球滤过率 ADH ALD 水钠潴留 水肿 水分转入间质 利钠因子

11 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

12 大量蛋白尿 正常尿中有少量蛋白质： NS：定性≥+++；定量>50mg/kg/d
通常≤100mg/m2/d；>200mg/d为异常 NS：定性≥+++；定量>50mg/kg/d

13 形成原因： 肾小球毛细血管壁结构或电荷变化 免疫球蛋白和补体成分肾内沉积，局部免疫病理过程可损伤滤过膜正常屏障作用
细胞免疫失调致肾小球滤过膜静电屏障或分子屏障受损。

14 对机体的影响 低蛋白血症 尿中多种蛋白丢失的影响 脂蛋白酶：脂代谢改变 抗凝血酶Ⅲ、纤溶有关因子：高凝状态
血清转铁蛋白 铜蓝蛋白 锌结合蛋白 甲状腺结合蛋白 脂蛋白酶：脂代谢改变 抗凝血酶Ⅲ、纤溶有关因子：高凝状态 大量蛋白尿尤其持续者可致肾小管间质改变。 25-羟胆骨化醇结合蛋白 皮质醇结合蛋白 IgG、补体旁路B因子

15 低蛋白血症 血浆白蛋白<30g/L 原因 尿中大量丢失 肾小管吸收分解 肝脏合成蛋白的速度 蛋白分解代谢率改变
胃肠道吸收不良、异常丢失

16 低蛋白血症对机体的影响 蛋白质营养不良 影响内环境的稳定： 影响多种物质代谢：脂代谢 对药代动力学影响
渗透压下降（25~30mmHg降至6~8mmHg） 血容量改变 影响多种物质代谢：脂代谢 对药代动力学影响

17 高脂血症 血浆白蛋白↓↓ 脂质在肝脏代偿合成增加 脂蛋白的分解代谢障碍 高脂血症 主 要 危 害 高胆固醇血症
（>5.72mmol/L） 高脂血症 主 要 危 害 增加心血管疾病的发病率 导致肾小球硬化 对血小板聚集的影响

18 水肿 水肿 肾内因子改变肾小管管周体液平衡机制 抗利尿激素和肾素-血管紧张素-醛固酮分泌↑ 、心钠素↓ 远端肾小管 钠水吸收↑
交感神经兴奋性↑ 水钠潴留 NS 近端肾小管 钠吸收↑ 蛋白尿 低蛋白血症 血浆胶渗透压↓ 血容量↓ 近曲小管

19 其他 体液免疫功能减低 高凝状态：抗凝血酶Ⅲ丢失，Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ因子和纤维蛋白原增多。 血钙降低 T3、T4降低 铁、锌、铜等微量元素减低
小细胞低色素性贫血：转铁蛋白减少。

20 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

21 病理分型 微小病变 ：儿童NS最主要的病理变化。 局灶性节段性肾小球硬化 膜性增生性肾小球肾炎 单纯系膜增生 增生性肾小球肾炎
局灶性球性硬化 膜性肾病 其他

22 正常肾小球 结构模式图

23 正常肾小球 毛细血管模式图

24

25 （左）正常，（右）上皮细胞足突广泛融合、消失
病理（模型） 微小病变肾小球病 （左）正常，（右）上皮细胞足突广泛融合、消失

26 病理（光镜） 正常 NS患儿 PASM-HE×400 正常肾小球 PAS×400 肾小球结构基本正常

27 病理（电镜） EM×8400 正常肾小球 显示正常的肾小球基底膜(BM)，内皮细胞(En)，足细胞(P)及足突(FP)

28 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

29 水肿 最常见，开始见于眼睑，以后渐及全身，呈下行性、凹陷性。 严重者可有体腔积液

30 治疗前后

31 单纯性肾病 肾炎性肾病 病理 MCD为主 non-MCD为主 临床 凹陷性水肿 大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症
单纯性NS+以下一项或多项： ①持续性血尿，2周内3次以上尿沉渣RBC>10个/HP，并为肾小球源性血尿； ②氮质血症，除外循环量不足所致； ③反复或持续高血压，除外激素影响； ④持续性低补体血症。 单纯性肾病 肾炎性肾病 病理 MCD为主 non-MCD为主 临床 凹陷性水肿 大量蛋白尿 低蛋白血症 高脂血症

32 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

33 感染 电解质紊乱和低血容量 血栓形成 急性肾衰竭 肾小管功能障碍

34 感染 感染原因 感染部位： 免疫功能低下 全身水肿和循环不良 蛋白质营养不良 免疫抑制药物的使用 常见为呼吸道、皮肤、泌尿道、腹膜炎等。
上呼吸道感染最多见，占50％以上。 病毒感染常见； 细菌感染以肺炎球菌为主。

35 电解质紊乱和低血容量 低钠、低钾、低钙血症、低血容量等。 临床表现：厌食、乏力、懒言、嗜睡、血压下降甚至休克、抽搐等。 原因
长期免盐或低盐饮食 强利尿剂、大量长期使用激素 免疫抑制药物的使用 感染、呕吐、腹泻等诱因 低蛋白血症难以维持正常血容量

36 血栓形成 高凝状态易致各种动静脉血栓形成。 以肾静脉血栓形成常见，表现为突发腰痛、出现血尿或血尿加重，少尿甚至发生肾衰竭。
其他部位：下肢动静脉、皮肤、阴囊、 腹腔、肺栓塞、脑栓塞等。 盆腔静脉血栓形成

37 急性肾衰竭和肾小管功能障碍 急性肾衰竭：5％微小病变型肾病可并发。 肾小管功能障碍 原有肾小球的基础病引起。
大量尿蛋白的重吸收可导致肾小管功能损害，可出现肾性糖尿或氨基酸尿，严重者呈Fanconi综合征。

38 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

39 尿液分析 常规：尿蛋白定性+++，大多可见透明管型、颗粒管型和卵圆脂肪小体，可有短暂镜下血尿。 尿蛋白定量
24h尿蛋白定量：>40mg/h/m2或>50mg/kg/d。 尿蛋白/尿肌酐比值：正常儿童＜0.2，NS >3.5

40 血液检查 血清白蛋白≤30g/L，胆固醇＞5.7umol/L，甘油三酯、LDL、VLDL↑，α2、β球蛋白↑、IgG ↓，IgM、IgE可↑。 BUN、Cr多正常，肾炎性肾病综合征可升高； 血清补体：单纯性肾病正常、肾炎性肾病↓。 系统性疾病的血清学检查：ANA、抗-dsDNA抗体、Smith抗体等。 高凝状态和血栓形成的检查：血小板、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原、尿纤维蛋白裂解产物↑ ； B超、DSA。

41 经皮肾穿刺组织病理学检查 多数儿童NS不需要进行诊断性肾活检。 NS肾活检指征 对糖皮质激素治疗耐药或频繁复发者；
对临床或实验室证据支持肾炎性肾病或继发性肾病综合征者。

42 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

43 诊断 单纯性肾病：三高一低； 肾炎性肾病：三高一低，同时具备下列四项之一或多项。 血尿：离心尿红细胞>10个/HP(3次/2周)。
高血压：学龄儿童>130/90mmHg，学龄前儿童>120/80mmHg，反复出现并排除激素所致。 肾功能不全：BUN>10.7mmol/L，Cr>170 μmol/L，排除血容量不足所致者。 低补体血症：CH50或C3反复降低。

44 鉴别诊断 非典型链球菌感染后肾炎 系统性红斑狼疮性肾炎 过敏性紫癜性肾炎 乙型肝炎病毒相关性肾炎 药源性肾炎

45 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

46 原则 肾上腺皮质激素为主的综合治疗措施

47 一般治疗 休息：除严重水肿、并发感染和高血压外一般不需卧床休息。 饮食：显著水肿和严重高血压短期限水钠。 防治感染：不接受疫苗接种。
盐1~2g/d，蛋白质1.5~2g/kg/d； 激素应用中每日给予维生素D 及钙剂。 防治感染：不接受疫苗接种。 利尿：激素耐药或未使用激素而水肿较重伴尿少者可配合使用利尿剂。 对家属的教育。

48 糖皮质激素 初治病例的激素治疗 短程疗法： 易于复发，国内少用。
中、长程疗法：用于各种类型NS，先以泼尼松2mg/kg/d，最大量60mg/d，分次服用，至尿蛋白转阴后2W*，改为隔日2mg/kg早餐后顿服，继用4W，以后每2-4W减2.5-5mg，直至停药。 中程疗法： 疗程必须达6m。 长程疗法： *用于4W内尿蛋白未转阴者继服至尿蛋白转阴后2W，一般不超过8W；疗程9m。

49 复发和激素依赖性肾病的其他激素治疗 调整剂量和疗程： 更换激素制剂：如地塞米松、阿赛松、康宁克通A等。
原则上恢复到初始剂量或上一个疗效剂量。 或改隔日疗法为每日疗法。 或将激素减量的速度放慢，延长疗程。 更换激素制剂：如地塞米松、阿赛松、康宁克通A等。 甲基泼尼松龙冲击治疗：慎用，宜在肾脏病理基础上，选择适应证。

50 激素治疗的副作用 代谢紊乱，出现柯兴貌、肌肉萎缩无力、伤口不愈、蛋白质营养不良、高血糖、尿糖、水钠潴留、高血压、尿中失钾、高尿钙和骨质疏松
消化性溃疡和精神欣快感、兴奋、失眠甚至呈精神病、癫痫发作等；白内障、股骨头坏死，高凝状态，生长停滞等。 易发生感染或诱发结核灶的活动。 急性肾上腺皮质功能不全，戒断综合征。

51 激素疗效判断：以泼尼松1.5~2mg/kg/d（最大量60mg/d）治疗8w判断。
激素敏感型 部分敏感型 激素耐药型 激素依赖型 复发和反复 频复发和频反复：半年内≥2次，1年内≥3 次。

52 免疫抑制剂 用于频复发, 激素依赖、耐药或有严重副作用者。 在小剂量激素隔日使用同时使用。 环磷酰胺
口服：2-2.5mg/kg/d, 疗程8-12W, 总量≤200mg/kg。 冲击：10mg/kg/d, 加入5％GNS 200ml, 静滴1-2h, 连续2d为一疗程, 每2W重复, 累积量< mg/kg。 副作用：白细胞减少、秃发、肝功损害、出血性膀胱炎、肺纤维化、远期性腺损害等。 其他：苯丁酸氯芥、环孢素A、霉酚酸酯等。

53 抗凝及纤溶药物疗法 肝素钠：1mg/kg/d，加入10％ GS 100ml静滴，2~4W为一疗程，好转后改口服药物抗凝维持。
尿激酶：3~6万U/d，加入10％GS 100ml静滴，1-2W为一疗程。 口服抗凝药：双嘧达莫5~10mg/kg/d，Tid，饭后服，6m为一疗程。

54 其他治疗 免疫调节剂：一般作为激素辅助治疗，适用于常伴感染、频复发或激素依赖者。左旋咪唑。
血管紧张素转换酶抑制剂：改善肾小球局部血流动力学，减少尿蛋白，延缓肾小球硬化；尤其适用于伴有高血压的NS。 中医药治疗。

55 概述 病因及发病机理 病理生理 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断及鉴别诊断 治疗 预后

56 预后 取决于病理类型、并发症。 对糖皮质激素治疗反应。 微小病变预后好。 局灶性节段性肾小球硬化、膜增生性肾炎预后差。

57 谢谢 Thank You!