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第六章 酶 ( Enzyme ) 2004.1 酶
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又称为生物催化剂(biocatalyst)。
酶(Enzyme) 是由活细胞产生的具有催化作用的蛋白质, 又称为生物催化剂(biocatalyst)。 反应通式 E S P (substrate) (product ) 2004.1 酶
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本章讨论内容 酶的分子组成及活性 酶促反应的特点与机制 酶促反应动力学 酶的命名、分类和活性测定 酶与医学的关系 2004.1 酶
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第一节 酶的分子结构 一. 酶的分子组成 二. 酶的活性中心 2004.1 酶
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一. 酶的分子组成 单纯酶 酶 酶蛋白 结合酶 无机金属离子 (全酶) 辅助因子 辅酶 *低分子有机物 ( 最大活性形式) 辅基
一. 酶的分子组成 单纯酶 酶 酶蛋白 结合酶 无机金属离子 (全酶) 辅助因子 辅酶 *低分子有机物 ( 最大活性形式) 辅基 2004.1 酶
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(辅因子) 辅基——以共价键与酶蛋白结合 (紧密)
辅酶与辅基的比较 辅酶——以非共价键与酶蛋白结合(疏松) 可以用透析或超滤方法去除之; 低分子有机物 (辅因子) 辅基——以共价键与酶蛋白结合 (紧密) 不能用透析或超滤方法去除之。 (辅酶和辅基中均含有B族维生素) 2004.1 酶
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维生素与辅酶 维生素 辅酶(基)形式 主要作用 维生素B1 TPP 传递羟乙基 维生素B2 FMN、FAD 递氢体 维生素PP
NAD+、NADP+ 维生素B6 磷酸吡哆醛(胺) 氨基传递体 泛酸 辅酶A 转移酰基 生物素 固定CO2 叶酸 四氢叶酸 一碳单位 载体 维生素B12 甲基-B12 转移甲基 硫辛酸 递氢和转移酰基 维生素C 抗坏血酸 参与递氢及羟化反应 2004.1 酶
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相同的辅酶(基)与不同的酶蛋白结合成催化特异性不相同的结合酶。 举例: 乳酸脱氢酶(LDH) 苹果酸脱氢酶
酶蛋白不同, 有不同的催化特异性 : L-乳酸 + NAD 丙酮酸 + NADH + H+ 苹果酸 + NAD 草酰乙酸 + NADH+H+ 两者含相同辅酶: NAD+ (递氢体) LDH 苹果酸脱氢酶 2004.1 酶
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在酶促反应中: 酶蛋白作用:——决定催化特异性; 结合酶 辅酶或辅基作用: ——起传递电子、原子和某些基团的作 用,从而决定催化反应类型。
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单体酶 寡聚酶 酶的存在形式 多酶体系 串联酶 2004.1 酶
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酶活性中心的必需基团(essential group)
二. 酶的活性中心 在酶分子表面特定区域上有些特殊基团,可与底物结合,并催化底物转变为产物,这个区域称为酶的活性中心(active center)。 酶活性中心的必需基团(essential group) 结合基团 催化基团 2004.1 酶
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酶的活性中心示意图 活性中心必需基团 结合基团——结合底物,形成酶-底物复合物[ES]; 催化基团——催化底物转变为产物。 2004.1 酶
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第二节 酶促反应的特点和机制 一. 酶促反应的特点 二. 酶促反应的机制 三. 酶原与酶原激活 四. 同工酶 2004.1 酶
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一、酶促反应的特点 共性: 两者都能催化热力学上允许的化学反应; 用量少,催化效率高; 不改变反应的平衡点; 降低反应所需的活化能。
(与一般无机催化剂比较) 共性: 两者都能催化热力学上允许的化学反应; 用量少,催化效率高; 不改变反应的平衡点; 降低反应所需的活化能。 S S* P (V ∝ S*) 基态 活化分子 产物 活化能 快 2004.1 酶
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特殊性(酶促反应的特点) 高度的不稳定性 绝对特异性(脲酶) 相对特异性(酯酶) 立体异构特异性 (乳酸脱氢酶) 高度的催化效率
高度的特异性 酶活力的可调节性 2004.1 酶
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中间产物学说 E + S [ ES] E + P 2H2O2 2H2O + O2 需活化能 活化分子数 反应速度
需活化能 活化分子数 反应速度 无催化剂 kJ/mol 少 慢 铂作催化剂 kJ/mol ↑ 快 酶作催化剂 kJ/mol ↑↑↑ 大大加快 单位体积内 外加一定能量 2004.1 酶
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二、酶促反应的机制 (一)决定酶作用高效率的机制 邻近效应与定向排列 表面效应 多元催化 2004.1 酶
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(二)决定酶作用特异性的机制——诱导契合学说
E S ES E P 2004.1 酶
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1. 酶原(zymogen) —— 无活性的、酶的前体。 酶原激活 酶原激活举例(胰蛋白酶原的激活过程) 4. 意义
三. 酶原与酶原激活 1. 酶原(zymogen) —— 无活性的、酶的前体。 酶原激活 酶原激活举例(胰蛋白酶原的激活过程) 4. 意义 (1) 保护组织免遭自身消化; (2) 保证应激需要。 2004.1 酶
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胰蛋白酶原的激活过程 trypsin S S-S S - S 丝 组 缬 天 赖 异 甘 离子键 或氢键 六肽 肠激酶 胰蛋白酶原 胰蛋白酶
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四、 同工酶 (isoenzyme) LDH1 LDH2 LDH3 LDH4 LDH5 H4 H3M H2M2 HM3 M4 H型
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LDH同工酶在人体各组织器官中的分布 同工酶百分比 组织器官 LDH 1 LDH2 LDH3 LDH4 LDH5
心肌 < <1 肾 <1 肝 骨骼肌 红细胞 肺 胰腺 — 脾 子宫 2004.1 酶
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LDH同工酶的功能 葡萄糖 → → 丙酮酸 乳酸(LDH5:丙酮酸还原酶) 骨骼肌 三羧酸循环 ← 丙酮酸 乳酸(LDH1:乳酸脱氢酶)
经血液运输 三羧酸循环 ← 丙酮酸 乳酸(LDH1:乳酸脱氢酶) 心 肌 NADH + H+ NAD+ 氧化磷酸化 ATP 2004.1 酶
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LDH1: 染色斑点大而深——帮助诊断心肌梗塞; LDH5: 染色斑点大而深——帮助诊断肝癌。
H型与M型亚基性质差别 H型亚基分子量小于M型亚基 H型亚基带电量多于M型亚基 LDH同工酶谱分析的临床意义: LDH1: 染色斑点大而深——帮助诊断心肌梗塞; LDH5: 染色斑点大而深——帮助诊断肝癌。 各类LDH有不同的分子量和带电量利用电泳技术可使彼此间分离开来 2004.1 酶
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第三节 酶促反应动力学 酶浓度 [E] 底物浓度 [S] 温度 ( T ) 酸碱度 ( pH ) 抑制剂 [i] 激活剂 [a]
第三节 酶促反应动力学 酶浓度 [E] 底物浓度 [S] 温度 ( T ) 酸碱度 ( pH ) 抑制剂 [i] 激活剂 [a] 2004.1 酶
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一、酶浓度对酶促反应速度的影响 酶浓度 反应速度 E2 E1 条件:[S] >> [E] [E] 2004.1 酶
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二、底物浓度对酶促反应速度的影响 (一) 矩形双曲线图形 Km 中间复合物学说 E + S ES E + P 2004.1 酶
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1. 米氏常数(Km)意义: Vmax. [S] (二) 米氏方程式 = Km + [S]
(二) 米氏方程式 = Km + [S] 1. 米氏常数(Km)意义: ( 1) = 1/2 Vmax, Km = [S] ( 2) Km 可以近似地代表E与S的亲和力 *Km越小,表示E与S亲和力越大; *对于多底物,Km越小者,为酶的最佳底物。 2004.1 酶
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2. Km值和Vmax值的测定(双倒数作图法)
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三、温度对酶促反应速度的影响 在一定温度范围内, T↑ → 酶活性 ↑, T↓ → 酶活性↓; T↑↑ 超过一定范围时, 酶反而变性失活;
最适温度 酶活性最高、变性程度 最小时的温度。 2004.1 酶
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四、pH对酶促反应速度的影响 pH: 影响酶活性中心上的必需基团和底物基团的解离程度 最适 pH
酶与底物处于最佳解离状态,利于形成【ES】,反应速度最大时的pH。 体外实验 选取相应pH的缓冲液 最适PH PH 反应速度/相对活力 胰蛋白酶 2004.1 酶
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五、激活剂对酶促反应速度的影响 凡能提高酶活性的物质,统称为酶的激活剂。 (大部分是离子或简单的有机化合物) 必需激活剂 非必需激活剂
如,Cl-是唾液淀粉酶的激活剂 2004.1 酶
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六、抑制剂对酶促反应速度的影响 巯基酶抑制剂 *专一性抑制 丝氨酸酶抑制剂 不可逆抑制 非专一性抑制 抑制作用 * 竞争性抑制作用
可逆性抑制 ▲ 非竞争性抑制作用 反竞争性抑制作用 2004.1 酶
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(一)不可逆抑制作用 irreversible inhibition
i 以共价键与E活性中心上的必需基团 结合,从而抑制酶活性。这种i不能用透析、超滤等物理方法 除去。 常见抑制剂: 丝氨酸酶抑制剂 巯基酶抑制剂 2004.1 酶
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1、巯基酶抑制剂 抑制剂:重金属离子:Ag+、Hg2+、砷剂(As3+)等 Cu2+: 是唾液淀粉酶的抑制剂 巯基酶 失活的酶分子
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2、丝氨酸酶抑制剂 抑制剂:有机磷化合物 (胆碱酯酶) 丝氨酸酶 丝氨酸酶 解磷定 2004.1 酶
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× 有机磷杀虫剂 胆碱酯酶 乙酰胆碱 + H2O 胆碱 + 乙酸 胆碱能神经过度兴奋↑ 中毒 (心跳变慢、瞳孔缩小、流涎、多汗、呼吸困难)
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(二)可逆性抑制作用 i 与E或ES以非共价键结合,从而抑制酶活性。 这种i可用透析、超滤等方法除去。
reversible inhibition i 与E或ES以非共价键结合,从而抑制酶活性。 这种i可用透析、超滤等方法除去。 * 竞争性抑制作用 分类: ▲ 非竞争性抑制作用 反竞争性抑制作用 2004.1 酶
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1、竞争性抑制(competitive inhibition)
i 结构与s 结构相似,互相竞争 与 酶活性中心结 合,从而抑制酶活性。 E S S E E + S ES E + P I + EI I E I 2004.1 酶
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丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制 CH2COOH H-C-COOH HOOC-C-H 琥珀酸脱氢酶 fumarate succinate
(-) CH2-COOH COOH malonate 2004.1 酶
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磺胺类药物的竞争性抑制作用 磺胺药与PABA相互竞争与FH2合成酶结合 (p-aminobenzoic acid, PABA)
sulfa drugs 磺胺药与PABA相互竞争与FH2合成酶结合 2004.1 酶
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磺胺类药物的抑菌机理 PABA FH2合成酶 FH2还原酶 FH2 FH4 二氢蝶呤啶 (-) (-) 谷氨酸 MTX 磺胺类药物 相互竞争
促进核酸 的合成 氨甲蝶呤(methotrexate, MTX) 2004.1 酶
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3. 抑制程度取决于[i] 和[S]的相对比例; 4. ↑[S],可以减少或去除抑制作用。 (Km↑, Vmax不变)
竞 争 性 抑 制 作 用 特 点 1. i与S结构相似; 2. i与S互相竞争与 酶 活性中心结合; 3. 抑制程度取决于[i] 和[S]的相对比例; 4. ↑[S],可以减少或去除抑制作用。 (Km↑, Vmax不变) 2004.1 酶
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2、非竞争性抑制作用(non-competitive inhibition)
i 和 s 结构不相似,两者互不干扰同时与酶结 合, 从而抑制酶活性。 E + S ES E + P I I EI + S ESI 2004.1 酶
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非竞争性抑制作用特点 1. i与S结构不相似; 2. i与S互不干扰同时与 酶 结合; 3. 抑制程度只取决于[i]的浓度;
(Km不变, Vmax↓) 2004.1 酶
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3、反竞争性抑制作用 抑制剂仅与酶-底物复合物[ES]结合, 使酶失去催化活性。 E + S ES E + P + I ESI 2004.1
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(二)系统命名(国际酶学委员会规定,IEC) 系统名称 + 酶的分类与编号 + 习惯名称
第四节 酶的命名、分类和 酶活性测定 酶的命名和分类 (一)习惯命名法 根据底物命名; 根据反应类型命名 根据底物+反应类型命名 (二)系统命名(国际酶学委员会规定,IEC) 系统名称 + 酶的分类与编号 + 习惯名称 (所有底物+反应性质) 6 大类 底物 + 反应类型 1、2---亚类 / 大类 1、2--亚亚类 / 亚类 酶的特定编号 / 亚亚类 4个数字 乳酸:NAD+氧化还原酶(EC ), 乳酸脱氢酶 2004.1 酶
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酶的分类与编号 氧化还原酶类 转移酶类 水解酶类 裂解酶类(裂合酶类) 异构酶类 合成酶类(连接酶类) 每种酶的分类编号均有4个数字组成
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二. 酶活性测定 催量(Kat): 1. 酶活性:酶催化某一化学反应的能力 常用单位时间内底物的减少量或产物的生成量来表示酶活性大小。
二. 酶活性测定 1. 酶活性:酶催化某一化学反应的能力 常用单位时间内底物的减少量或产物的生成量来表示酶活性大小。 2. 酶活性单位(u): 1) 国际单位 25℃,最适PH,最适底物浓度,每分钟转化1μmol底 物所需的酶量定为1个 国际单位(IU) 催量(Kat): 每秒钟使1mol底物转化为产物所需的酶量 Kat与IU的换算: 1Kat = 6 x 107 IU 2004.1 酶
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根据实验条件而决定酶活性单位(如,GPT)
2) 实用单位 根据实验条件而决定酶活性单位(如,GPT) ALT / GPT -酮戊二酸 + 丙氨酸 谷氨酸 + 丙酮酸 (37℃,pH 7.4,30 min.) GPT/ALT活性单位定义: 1 ml血清在37℃、pH7.4条件下、催化底物发生转氨反应30min., 产生2.5g丙酮酸定为1个谷丙转氨酶单位(U)。 丙酮酸含量( g ) 2.5 g 3. 酶的比活性(u/mg.Pr) X == GPT (U/ ml 血清) 2004.1 酶
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第五节 酶与医学的关系 酶与某些疾病发生的关系 酶在疾病诊断上的应用 酶在疾病治疗中的应用 2004.1 酶
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一、酶与某些疾病发生的关系 酶缺陷所致的疾病 酶活性被抑制所致疾病 酪氨酸酶缺陷 —————— 白化病 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷—— 蚕豆病
酪氨酸酶缺陷 —————— 白化病 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷—— 蚕豆病 苯丙氨酸羟化酶缺陷———— 苯丙酮酸尿症 酶活性被抑制所致疾病 有机磷农药中毒——抑制胆碱酯酶 重金属离子——抑制巯基酶 氰化物——抑制细胞色素氧化酶 2004.1 酶
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皮肤乳白色,毛发淡黄或银白色,瞳孔淡红,虹膜淡灰或淡红,半透明视网膜缺乏色素。
酪氨酸酶缺陷——白化病 皮肤乳白色,毛发淡黄或银白色,瞳孔淡红,虹膜淡灰或淡红,半透明视网膜缺乏色素。 2004.1 酶
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智力低下,60%患儿有脑电图异常,头发细黄,皮肤色淡和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。
苯丙氨酸羟化酶缺陷——苯丙酮酸尿症 智力低下,60%患儿有脑电图异常,头发细黄,皮肤色淡和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 2004.1 酶
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同型半胱氨酸尿症 多发性血栓形成,晶体脱位,身体瘦长,蜘蛛样指(趾),轻中度智力低下 2004.1 酶
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二、酶在疾病诊断上的应用 常用于临床诊断的血清酶1 血 清 酶 主 要 来 源 主 要 疾 病 谷氨酸脱氢酶 肝 肝实质疾病 乳酸脱氢酶
血 清 酶 主 要 来 源 主 要 疾 病 谷氨酸脱氢酶 肝 肝实质疾病 乳酸脱氢酶 心脏、肝、骨骼肌、红细胞、血小板、淋巴结 心肌梗死、溶血、肝实质疾病 山梨醇脱氢酶 丙氨酸氨基转移酶 肝、骨骼肌、心脏 肝实质病变 天冬氨酸氨基转移酶 肝、骨骼肌、心脏、肾、红细胞 心肌梗死、肝实质疾病、肌肉病 γ-谷氨酰转肽酶 肝、肾 肝实质疾病、酒精中毒 肌酸激酶 骨骼肌、心脏、平滑肌 心肌梗死、肌肉病 2004.1 酶
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常用于临床诊断的血清酶2 肌肉病 骨骼肌、心肌 醛缩酶 胰腺疾病 胰腺 胰蛋白酶(原) 肝胆疾病 肝、胆管 5/-核苷酸酶
有机磷杀虫剂中毒、肝实质疾病 肝 胆碱酯酶 唾液腺、胰腺、卵巢 淀粉酶 前列腺癌、骨病 前列腺、红细胞 酸性磷酸酶 骨病、肝胆疾病 肝、骨、肠粘膜、胎盘、肾 碱性磷酸酶 主 要 疾 病 主 要 来 源 血 清 酶 常用于临床诊断的血清酶2 2004.1 酶
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三、酶在疾病治疗中的应用 消化酶类 抗炎清创酶类 抗栓酶类 抗氧化酶 抗肿瘤细胞生长的酶 2004.1 酶
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1990年首次基因疗法 美国一位4岁小女孩Ashanti DiSilva,她患了一种严重联合免疫缺陷征(SCID)的疾病,机体对任何微生物都缺乏抵抗力,她只能呼吸过滤了的空气,饮用严格消毒的水和吃严格消毒的食物。 病因:腺苷酸脱氨酶(ADA)基因先天遗传缺陷。 Dr.W.French Anderson 和他的同事在 小女 孩的T细胞中插入一个正常的 ADA基因,将其注入她的血液系统。 正常的T细胞以每月增长25%的速度生 长,改善了她的免疫功能 2004.1 酶
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