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口腔颌面部其它肿瘤 学习要求 掌握:牙龈瘤、血管瘤、嗜酸性淋巴肉芽肿、婴儿黑色素神经外胚瘤、原位癌、鳞状细胞癌及疣状癌的病理变化。
熟悉:牙龈瘤、嗜酸性淋巴肉芽肿的发病因素;婴儿黑色素神经外胚瘤的组织发生及生物学特性。 了解:牙龈瘤、嗜酸性淋巴肉芽肿、婴儿黑色素神经外胚瘤、原位癌及疣状癌的临床表现。
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口腔颌面部其它肿瘤 学习要点: 掌握病理学一般规律 复习大病理学过的知识 上好实习课
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颌面部其它肿瘤在口腔肿瘤中占重要地位。在全国几所高校的统计中,牙源性肿瘤和涎腺肿瘤只占54296例口腔颌面部肿瘤的24
颌面部其它肿瘤在口腔肿瘤中占重要地位。在全国几所高校的统计中,牙源性肿瘤和涎腺肿瘤只占54296例口腔颌面部肿瘤的24.5%。这说明我们在日常工作中,更多的要面对的肿瘤是颌面部“其它”肿瘤。
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口腔颌面部:涎腺、牙、皮肤、粘膜、骨、软骨及其它软组织如平滑肌、横纹肌、神经、滑膜、血管、纤维、脂肪、神经内分泌组织、淋巴组织等。
皮肤组织发生的肿瘤包括表皮的肿瘤和皮肤附属器发生的肿瘤。 口腔粘膜。乳头状瘤和鳞状细胞癌最为常见。鳞状细胞癌是口腔颌面部最多见的恶性肿瘤,占颌面部恶性肿瘤的80%以上。也有恶性程度高的恶性黑色素瘤。 较具有口腔特色的肿瘤是婴儿色素性神经外胚瘤。
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口腔颌面部还有些瘤样病变,临床表现上类似于肿瘤,如嗜酸性淋巴肉芽肿。
颌面部骨和软骨组织:骨瘤、骨肉瘤和软骨肉瘤。 口腔颌面部间叶性软组织:较多见的良性肿瘤有神经纤维瘤、神经鞘瘤、血管瘤、脂肪瘤;恶性肿瘤常见的有横纹肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性神经纤维瘤等。 颌面部淋巴组织包括淋巴结和淋巴结外的淋巴组织。常见的肿瘤为恶性淋巴瘤。 口腔颌面部还有些瘤样病变,临床表现上类似于肿瘤,如嗜酸性淋巴肉芽肿。
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鳞状细胞乳头状瘤(squamous cell papilloma)
占3.8% 临床表现 口腔乳头状瘤大小不等,大多数直径仅几毫米,也有达几厘米者。 男性稍多见,各年龄组均可发病。 可发生于颊、腭、唇和舌部。 肿物常为单发,多发者少见。 肿瘤呈疣状或乳头状生长,表面呈白色或淡红色
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病理 增殖性复层鳞状上皮呈指状突起,其中心为血管结缔组织支持。 上皮表层角化,棘层增生,基底层细胞内可见核分裂,但无上皮异常增殖。
鳞状细胞乳头状瘤无恶变报告,亦不是癌前病变。
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血管瘤 口腔颌面部9.4% 好发于面颈部皮肤、唇、舌、颊、牙龈、腭 多发于婴儿、儿童
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血管瘤:右上颌牙龈部肿物,暗红色,质地软,无压痛,7A有对牙的咬痕。
血管瘤:右上颌牙龈部肿物,暗红色,质地软,无压痛,7A有对牙的咬痕。
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血管瘤:右舌绷部青紫色无痛性肿物,呈半球形,质地软,周边无硬结。
血管瘤:右舌绷部青紫色无痛性肿物,呈半球形,质地软,周边无硬结。
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血管瘤(Sturge-Weber综合征):牙龈、颊粘膜、舌、腭部暗红色着色,局部肿胀。
血管瘤(Sturge-Weber综合征):牙龈、颊粘膜、舌、腭部暗红色着色,局部肿胀。
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毛细血管瘤:单层内皮细胞组成,腔小璧薄,有的无管腔形成
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海绵状血管瘤:血管畸形。衬有内皮细胞的无数血窦组成,菲薄结谛组织间隔
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肉芽组织型血管瘤:毛细血管瘤,伴有明显炎症,表皮受压萎缩,或有溃疡
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蔓状血管瘤:肿瘤高起呈念珠状,动静脉异常交通形成厚壁血管
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牙龈瘤(epulis):一般特点 概念:两种意见,一般意义;特指牙龈局限性慢性炎性增生,并非真性肿瘤 病因:局部创伤、刺激(菌斑、牙石)
临床特点: 性别、年龄 大小、质地 复发倾向
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牙龈瘤:分类及病理表现 血管性龈瘤(vascular epulis) 妊娠妇女多见 病理 肉芽性龈瘤
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牙龈瘤:分类及病理表现 纤维性龈瘤(fibrous epulis) 临床 病理:纤维、炎症细胞、钙化和骨化
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牙龈瘤:分类及病理表现 纤维性龈瘤: 鉴别:外周性牙源性纤维瘤:纤维组织有时不成熟,内见牙源性上皮条索或牙骨质小体,肿瘤区炎细胞少或无。
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牙龈瘤:分类及病理表现 巨细胞性龈瘤(giant cell epulis) 临床表现:暗红色肿物、质软 病理:
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牙龈瘤:分类及病理表现 巨细胞龈瘤:鉴别诊断
巨细胞瘤:真性肿瘤,部分为恶性。主要区别要点:巨细胞的核数量、分布特点、间质细胞形态、出血及含铁学黄素
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牙龈瘤:分类及病理表现 鉴别诊断:先天性龈瘤(congenital epulis) 出生即有,少见,部分可自行消退 病理:特征性组织象
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嗜酸性淋巴肉芽肿/一般情况 历史:Kimura病 病因:不清,变态反应性? 临床表现: 实验室检查
年龄、性别分布,部位(腮腺区及其它皮肤如肘部) 病变部位色素沉着,痒感 实验室检查
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嗜酸性淋巴肉芽肿/病理 嗜酸性粒细胞浸润 淋巴细胞浸润,淋巴滤泡 血管变化 晚期纤维增生 预后
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嗜酸性淋巴肉芽肿/病理 Endoepithelial swelling necrosis
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