醫電產品法規實務診斷方案 工業技術研究院量測技術發展中心 2014 年 3 月 4 日.

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1 醫電產品法規實務診斷方案 工業技術研究院量測技術發展中心 2014 年 3 月 4 日

2 簡報大綱 執行方法與工作內容 廠商資格與申請流程 執行團隊專業能力與未來發展

3 執行方法與工作內容

4 醫療器材產業技術推廣與輔導計畫 醫療電子產業技術輔導與推廣 醫材產品技術輔導與推廣 醫療器材法規輔導與人才培訓 FY101-104 計畫架構
計畫工作內容 1.醫電關鍵技術與法規輔導 醫電產品法規實務診斷方案 客製化諮詢服務簡介 2.醫療器材產業資訊建置 3.醫電產業服務與國際推廣 醫療電子產業技術輔導與推廣 工業技術研究院 醫材產品技術輔導與推廣 1.醫材創新產品輔導開發 2.產業轉型及升級輔導 3.醫材檢測技術國際化 4.醫材產業國際推廣 金屬工業研究發展中心 (總計畫主持人) 醫療器材法規輔導與人才培訓 1.醫材產業法規驗證輔導 2.醫材產業人才培訓 醫藥工業技術發展中心 4

5 醫材開發與安全功效評估過程 1 2 3 4 5 6 7 8 9 A. 醫療器材法規路徑服務 發明+雛形 臨床前試驗
B. 臨床前檢測與臨床評估技術開發與服務 學術機構法人機構創新醫材 ICT業者投入醫療器材 臨床試驗 產品 上市 發現+ 構思 上市後品質監測 法規決策適用 現有醫療器材製造業者產品 TRL 3~TRL 8 TRL9 TRL 1~TRL 2 基礎/應用研究 技術發展 產品/系統(或服務)開發 量產 1 2 3 4 5 6 7 8 9

6 ITRI Regulatory Based Medical Device Technology Readiness Level (TRL)
研發階段 TRL Regulatory Readiness GMP/ISO 13485設計管制要求 查核點 探索 基礎研究 1 N.A. N.A 轉譯醫學研究 應用研究 2 Device conception 確認此產品為醫療器材 臨床效益評估 關鍵技術開發 技術發展 3 Regulatory Pathway 設計管制程序 設計規劃 預期用途、使用者、使用環境、使用情景 國家/區域法規要求、指引、標準 開發團隊與資源 4 Regulatory pathway Intended use Requirements for safety and effectiveness 設計與開發輸入 風險分析與評估 安全與功效評估規劃 產品安全、功效規格 5 SE/ER Assessment Device specifications and preliminary assessment 設計與開發輸出 雛型品 TCF/DMR初稿 α test 產品/ 系統(或服務)開發 6 Risk Assessment HF/UE testing Preclinical Evaluation 設計與開發查證 動物試驗 實驗室測試 人因/可用性測試及模擬臨床使用 軟體確效 製程確效 β test 7 Risk management HF/UE Testing Clinical investigation and evaluation 設計與開發確認 試量產製程 臨床試驗 臨床評估報告 SE/EP報告 試量產 8 QMS/ TCF/DMR Product approval 設計與開發移轉 量產製程/可靠性 上市申請文件(STED/510(k)/PMA)、申請與核准 量產 9 Post-market surveillance 設計與開發變更 上市後管制 GMP 上市後臨床追蹤 風險管理

7 Regulatory Pathway and Evaluation
醫療器材檢測與評估 Phase I: 查證/確認規劃與法規路徑 (計畫模組一) 醫療器材檢測與評估 Phase II: 臨床前檢測與臨床評估 (計畫模組二) 7 7 7

8 FY103「醫電產品法規實務診斷方案」 執行方法：
模組一：醫療器材法規路徑 預期用途(intended use) 使用說明(indications for use) 風險分析 FMEA, FTA 已上市之類似器材 Predicate Devices or Reference Devices 安全性與功效性基本原則評估Essential Principles Assessment 法規機關指引與採認標準Competent Authority Recognized Standards and Guidance 實質相等比對Substantial Equivalence Comparison with Predicate and/or Reference Devices 修正預期用途或使用說明Re-define the Device Intended Use or Instruction for Use 臨床可用性與風險分析Usability Study and Risk Analysis 設計輸入Design Input 查證與確認方法Verification and Validation Protocols 法規途徑Regulatory Pathway Identification 共識標準 Consensus Standards 設計與開發管製Design and Development Control 設計歷史檔案Design History File

9 FY103「醫電產品法規實務診斷方案」 執行方法:
模組二：臨床前檢測與臨床評估 試量產器材Pilot Production Devices 已上市之類似器材Predicate Devices or Reference Devices 審查風險分析報告Review Risk analysis Report 法規機關指引與採認標準Competent Authority Recognized Standards and Guidance 審查安全性與功效性評估報告Review Essential Principles Assessment Report 變更設計Re-design or Modify the Device 審查實質相等比對報告Review Substantial Equivalence Comparison Report 臨床可用性與風險分析Usability Study and Risk Analysis 上市申請Regulatory Filing or Commercialization 共識標準與自訂測試方法Consensus Standards and Protocols 查證測試Verification Testing (Pre-clinical) Report 臨床評估與測試Validation Testing and Clinical Evaluation Report 醫療科技評估Healthcare Technology Assessment 設計歷史檔案Design History File

10 FY103「醫電產品法規實務診斷方案」 工作內容: 工作項目 工作內容 工作產出 適用團隊 模組一：醫療器材法規路徑 設計與開發輸入討論
風險分析與評估 安全與功效基本原則評估 法規路徑討論 設計查證與確認規劃 設計與開發輸入 風險分析與評估報告 安全與功效基本原則評估報告 法規路徑規劃 設計查證與確認計畫 僅有設計概念 雛型品 2. 模組二：臨床前測試方法查證與臨床評估 試量產風險分析與評估 產品測試方法查證 產品臨床可用性評估與模擬測試 試量產風險分析與評估報告 產品測試方法SOP 產品臨床可用性評估與模擬測試報告 試量產

11 FY102 計畫參與廠商輔導成果 醫電產品 法規實務 診斷輔導 4. D公司-腸胃道內視鏡 (Class II)
1. A公司-醫用 X 光機 Generator (Class II) 執行進度： 完成風險分析與評估/安全與功效基本原則評估 完成產品生命週期法規要求分析與評估 完成產品使用介面及說明書可用性評估 2. B公司 - 新型流感快速篩檢系統 (Class II) 完成產品可用性評估與測試/各國法規差異分析 完成風險分析與評估 3. C 公司-電腦輔助牙科手術軟體及器械 (Class II) 進行各國法規差異分析/產品安全風險分析與評估 產品安全與功效基本原則評估 產品可用性評估與模擬測試 已申請 TFDA GMP 及 ISO13485 驗證 5. E公司-新型毛細管電泳遺傳疾病診斷系統 (Class TBD) 進行品質系統法規差異分析/產品可用性評估與測試 品質系統產品安全與功效基本原則評估 產品生命週期法規要求分析與評估 4. D公司-腸胃道內視鏡 (Class II) 完成安全與功效基本原則評估 完成產品人因工程與可用性評估 產品已通過 TFDA GMP 及查驗登記，已協助送浙江省醫療器械檢驗院申請 CFDA 驗證 6. F公司 -行動醫療影像儲存與傳輸系統 (Class II) 執行進度： 完成品質系統法規差異分析/產品可用性評估與測 試 完成產品生命週期法規要求分析與評估 完成產品人因工程與可用性評估 產品已獲得CFDA審批 已申請美國 510(k)

12 FY103「醫電產品法規實務診斷方案」 工作內容 計畫執行團隊不涉及以下活動： 醫療器材的設計、製造、推銷及販售。
品質文件與紀錄以及產品技術文件的撰寫。 生產、測試、製程的確認/確效及與品質保證有關的測試。

13 廠商資格與申請流程

14 參與廠商資格與限制 設廠於國內，且投入醫療電子產品開發的廠商。 曾參與本計畫之廠商。（原則上數量不得超過參與廠商總數的二分之一）
本計畫係連續型計畫(執行時程：101~104年)，同一廠商之參與期限以2年為上限。

15 FY103 醫電產品法規實務診斷方案 徵求參與廠商流程
公告徵求廠商 ~04.21 廠商報名 拜訪廠商 少於 5 家廠商 ~04.25 評估參與 優先順序 5 家廠商 確認廠商名單 副知工業局 執行年度計畫

16 廠商參與計畫之優先順序排定原則 收到報名表後，計畫執行團隊將根據報名表填寫資料，配合到廠訪談，評估廠商之法規驗證需求，以60分為及格，排定參與計畫之優先順序。 評估要項 管理承諾 (40%) 如投入醫材產業的決心、產品資訊、標的市場策略與法規佈局、資源分配等 預計開發之產品設計與開發的成熟度 (30%) 如產品設計與開發、風險管理、標準的使用等 品質管理系統建置 (15%) 如工廠登記狀態、品質管理系統狀態等 其他 (15%) 影響力、市場/行銷通路規模、技術發展潛力等

17 執行團隊專業能力與未來發展

18 醫療器材驗證室 國家/地區 認可/指定之機構 法規驗證範圍 授權範圍 中華民國 行政院衛生署
醫療器材優良製造規範(藥物製造工廠設廠標準第四編)查核 所有須符合優良製造規範之醫療器材共1700餘項 第二等級體外診斷醫療器材技術審查 第二等級醫療器材技術審查先導計畫審查機構(102年7月起) 第二等級體外診斷醫療器材共495項 具我國臨床前測試基準公告之第二等級醫療器材共13類 美國 Food and Drug Administration Premarket Notification [510(k)] Third Party Review (FDA Modernization Act of 1997 and Medical Device User Fee Amendments of 2007 ) 第二等級醫療器材共195項 Quality System /Good Manufacturing Practice Third Party Inspection (MDUFMA 2002) 所有須符合FDA GMP之醫療器材 歐盟 英國BSI, SGS 德國MDC 醫療器材指令(MDD 93/42/EEC)、體外診斷醫療器材指令(IVDD 98/79/EC)以及ISO 13485:2003驗證 除主動植入式醫療器材以外之所有醫療器材 國際組織 資格 標準化工作內容 Global Harmonization Task Force Member of SG4: Regulatory Auditing Member of SG1 IVD Subgroup Speaker of 5TH Asia-Pacific Economic Cooperation (APEC)-Funded Seminar on Harmonization of Medical Device Regulations 調和全球包括美國、歐盟、日本、加拿大、澳洲、Pan America Health Organization, World Health Organization以及Asian Harmonization Working Party各會員體之醫療器材法規標準化 Asian Harmonization Working Party Technical Committee WG01, WG03 以及 WG04 委員 調和亞洲地區包括中國、我國、韓國、香港、印度、沙烏地阿拉伯、東南亞國協(ASEAN)以及祕魯、南非等27會員體之醫療器材法規標準化 ISO / IEC ISO TC 210, IEC - TC 62A/SC observer ISO 13485, IEC / -2 標準之制定 18

19 National Competent Authorities BSI, SGS, MDC, Presafe DenmarkA/S
GHTF、AHWP、ISO TC 210, IEC 62A 電檢中心、金屬中心、塑膠中心 醫療器材販賣業者與製造業者 藥技中心 醫藥品查驗中心 科學園區管理局 醫療器材驗證室 經濟部工業局 食品藥物管理署 大學、研究機構、醫院 BSI, SGS, MDC, Presafe DenmarkA/S 19

20 檢測驗證能量-醫療器材技測驗證平台 醫療器材 驗證技術 平台 法規服務 醫材測試及評估支援 驗證技術及工具 法規路徑工作規劃 風險分析與評估
設計管制規劃 安全與功效評估規劃 醫材測試及評估支援 驗證技術及工具 驗證技術及測試工具開發 系統查證、確認方法與測試規範 能力測試及校正服務 風險及人因工程資料庫 醫材人因/可用性工程實驗室 醫材軟體驗證實驗室 創新醫材設計開發測試 醫材安全與性能測試 上市前/後產品失效分析與改善 醫療器材 驗證技術 平台

21 計畫執行團隊聯絡方式 計畫主持人： 陳遠明 Tel: 03-5743836 cchan@itri.org.tw 研究員：
廖盛惠 吳俊彥 Tel: Tel: 報名聯絡人： 劉純秀 Tel： Fax：

22 謝謝各位，敬請指教！ 22