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第六節 突變
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突變 基因有時會發生改變,因而影響遺傳性狀,甚至導致死亡
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廣義的突變 染色體構造、數目的改變 基因本身的突變
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13-6.1突變之形成、引起突變的因子 突變之形成 基因突變:是指細胞內的遺傳物質DNA發生改變,因為DNA分子中含氮鹼基的順序即代表遺傳訊息 基因突變後的遺傳密碼和原來不一樣,於是合成的蛋白質亦與原來不同,因而造成遺傳性狀的改變
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半乳糖血症(galactosemia) 一種乳糖新陳代謝障礙的疾病
形成的原因:單一基因突變引起的,患者血液中累積大量的中間產物(半乳糖磷酸),會損害腦、肝及眼,若不加以治療,易造成孩童期死亡 圖13-38 單基因突變 ── 半乳糖血症:基因突變以致於無法合成有功能的酵素(酶 3),故造成中間產物半乳糖磷酸的累積。
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點突變(point mutation) 單一基因突變可少至一個含氮鹼基的改變 大致分為含氮鹼基的取代或含氮鹼基的插入與刪除
含氮鹼基的取代有時會影響蛋白質的結構,有時不會影響
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鐮形血球貧血症(sickle cell anemia)
正常者的血紅素基因中的某組遺傳密碼是-CTT- 若突變為-CAT-,患者的血紅素β鏈上之第六個胺基酸和正常人不一樣,由麩胺酸變為纈胺酸 圖13-39 正常人與鐮形血球性貧血症患者血紅素之DNA、mRNA及血紅素中胺基酸的分析:A.正常人血紅素之DNA、mRNA及血紅素中胺基酸的分析;B.鐮形血球貧血症患者血紅素之DNA、mRNA及血紅素中胺基酸的分析。
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紅血球呈鐮刀形 且易破裂、攜帶氧的效率也降低 此種遺傳性狀是由體染色體的突變造成的
圖13-40 掃瞄式電子顯微鏡下的紅血球(以電腦套色):A.正常的紅血球;B.鐮刀形紅血球。
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基因突變:即使只是一個含氮鹼基的改變,有時卻對表現型有極大的影響
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引起突變的因子 突變依產生的原因可分為兩類: 第一類為自發性突變 第二類為誘導突變
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自發性突變 DNA複製、修補或重組時可能造成含氮鹼基的取代、插入或刪除,或具有轉位子(transposon),都有可能改變了遺傳密碼,轉譯出變異的蛋白質 由上述錯誤引發的突變稱為自發性突變 每一基因的突變率約為10-5 ~10-6
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進階知識 轉位子或稱跳躍基因(jumping gene): 控制玉米粒紫色基因會控制紫色色素的形成
一種特定的DNA序列,在染色體中有跳位的現象,當轉位子跳躍進入控制紫色基因中,使得此突變基因無法控制紫色色素的合成,因而產生黃色的玉米粒
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美國女科學家麥克林托(Barbara McClintock, 1902~1992)於1956年發現跳躍基因,並於1983年獲得諾貝爾獎。
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誘導突變 在實驗室中可用物理、化學及生物因素誘導而產生 物理因素:紫外線、X射線及γ射線 化學物質:亞硝酸、五溴脲嘧啶
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生物因素:導致基因突變 有些細胞受病毒感染後,病毒的基因嵌入宿主細胞染色體DNA中,造成宿主DNA的鹼基序列改變,使宿主細胞可能轉變成癌細胞
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進階知識 DNA的修補作用: 基因:突變率約10-5 ~10-6 DNA複製的錯誤率不只如此 DNA的修補機制,能修復DNA複製時產生的錯誤
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DNA聚合酶 參與修補的工作,它會回頭移除不正確的核苷酸,並在繼續合成下一個核苷酸之前先將其修補好
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著色性乾皮症 切除型修補酵素的遺傳缺陷所引起 這種病患對陽光相當敏感,皮膚細胞無法修補紫外線的照射所引發之突變,易形成皮膚癌
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基因突變 大部分對個體有害,甚至致死 偶爾也會產生對個體有利的突變 例如: 大麥的突變種不但產量高而且可以增加其對黑穗病的抵抗力
誘導突變不失為改良作物品種的可行方法
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演化上突變的對偶基因:隱性遺傳給後代(異型合子)
環境改變時,原來不好的突變基因型可能變成能適應環境的好基因型,有助於族群的生存,有利於演化
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突變 突變的基因型是好是壞,往往須視生活環境而定 突變雖是演化的物質基礎,但突變不能決定演化的方向,唯有天擇才能決定演化的方向
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