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第3章 分析化学中的误差及数据处理 3.1 分析化学中的误差 3.2 有效数字及其运算规则 3.3 有限数据的统计处理 3.4 回归分析法
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3.1 分析化学中的误差 1 准确度和精密度 准确度: 测定结果与真值接近的程度,用误差衡量。
3.1 分析化学中的误差 1 准确度和精密度 准确度: 测定结果与真值接近的程度,用误差衡量。 绝对误差: 测量值与真值间的差值, 用 E表示 误差 E = x - xT 相对误差: 绝对误差占真值的百分比,用Er表示 Er =E/xT = x - xT /xT×100%
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真值:客观存在,但绝对真值不可测 理论真值 约定真值 相对真值
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精密度: 平行测定结果相互靠近的程度,用偏差衡量。
偏差: 测量值与平均值的差值,用 d表示 d = x - x ∑di = 0
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平均偏差: 各单个偏差绝对值的平均值 相对平均偏差:平均偏差与测量平均值的比值
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标准偏差:s 相对标准偏差:RSD
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准确度与精密度的关系
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准确度与精密度的关系 1.精密度好是准确度好的前提; 2.精密度好不一定准确度高 系统误差! 准确度及精密度都高-结果可靠
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2 系统误差与随即误差 系统误差:又称可测误差 具单向性、重现性、可校正特点 方法误差: 溶解损失、终点误差-用其他方法校正 仪器误差: 刻度不准、砝码磨损-校准(绝对、相对) 操作误差: 颜色观察 试剂误差: 不纯-空白实验 主观误差: 个人误差
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由粗心大意引起,可以避免的 随机误差: 又称偶然误差 不可校正,无法避免,服从统计规律
不存在系统误差的情况下,测定次数越多其平均值越接近真值。一般平行测定4-6次 过失 由粗心大意引起,可以避免的
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3 误差的传递 系统误差 a. 加减法 R=mA+nB-pC ER=mEA+nEB-pEC b. 乘除法 R=mA×nB/pC ER/R=EA/A+EB/B-EC/C c. 指数运算 R=mAn ER/R=nEA/A d. 对数运算 R=mlgA ER=0.434mEA/A
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随机误差 a. 加减法 R=mA+nB-pC sR2=m2sA2+n2sB2+p2sC2 b. 乘除法 R=mA×nB/pC sR2/R2=sA2/A2+sB2/B2+sC2/C2 c. 指数运算 R=mAn sR/R=nsA/A d. 对数运算 R=mlgA sR=0.434msA/A
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极值误差 最大可能误差 R=A+B-C ER=|EA|+|EB|+|EC| R=AB/C ER/R=|EA/A|+|EB/B|+|EC/C|
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3.2 有效数字及运算规则 1 有效数字: 分析工作中实际能测得的数字,包括全部可靠数字及一位不确定数字在内
1 有效数字: 分析工作中实际能测得的数字,包括全部可靠数字及一位不确定数字在内 a 数字前0不计,数字后计入 : b 数字后的0含义不清楚时, 最好用指数形式表示 : 1000 (1.0×103, 1.00×103, ×103) c 自然数和常数可看成具有无限多位数(如倍数、分数关系) d 数据的第一位数大于等于8的,可多计一位有效数字,如 9.45×104, 95.2%, 8.65 e 对数与指数的有效数字位数按尾数计,如 pH=10.28, 则[H+]=5.2×10-11 f 误差只需保留1~2位
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m ◇分析天平(称至0.1mg):12.8228g(6) , 0.2348g(4) , 0.0600g(3)
V ☆滴定管(量至0.01mL):26.32mL(4), 3.97mL(3) ☆容量瓶:100.0mL(4),250.0mL (4) ☆移液管:25.00mL(4); ☆量筒(量至1mL或0.1mL):25mL(2), 4.0mL(2)
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尾数=5时, 若后面数为0, 舍5成双;若5后面还有不是0的任何数皆入
2 有效数字运算中的修约规则 四舍六入五成双 尾数≤4时舍; 尾数≥6时入 尾数=5时, 若后面数为0, 舍5成双;若5后面还有不是0的任何数皆入 例 下列值修约为四位有效数字
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禁止分次修约 0.57 0.5749 × 0.575 0.58 运算时可多保留一位有效数字进行
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3 运算规则 加减法: 结果的绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。 (与小数点后位数最少的数一致) =12.5 乘除法: 结果的相对误差应与各因数中相对误差最大的数相适应 (与有效数字位数最少的一致) 0.0121×25.66×1.0578=
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例 H2O+CO2 0.0192
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3.3 有限数据的统计处理 总体 样本 样本容量 n, 自由度 f=n-1 样本平均值 总体平均值 m 真值 xT 标准偏差 s x
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x 1 标准偏差 1.总体标准偏差σ 无限次测量;单次偏差均方根 2.样本标准偏差 s 样本均值 n→∞时, →μ , s→σ
3.相对标准偏差(变异系数RSD) x
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4.衡量数据分散度: 标准偏差比平均偏差合理 5.标准偏差与平均偏差的关系 =0.7979σ≈0.8 6.平均值的标准偏差 σū= σ/ n1/2,s ū= s / n1/2 s ū与n1/2成反比
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1 随机误差的正态分布 测量值的频数分布 频数,相对频数,骑墙现象 分组细化 测量值的正态分布 系统误差:可校正消除
随机误差:不可测量,无法避免,可用统计方法研究 测量值的频数分布 频数,相对频数,骑墙现象 分组细化 测量值的正态分布
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随机误差的正态分布 s: 总体标准偏差 m: 总体平均值 d: 总体平均偏差 d = 0.797 s 离散特性:各数据是分散的,波动的
集中趋势:有向某个值集中的趋势 m: 总体平均值 d: 总体平均偏差 d = s
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x 2 有限次测量数据的统计处理 t分布曲线 N →∞: 随机误差符合正态分布(高斯分布) (,) n 有限: t分布
和s 代替, x 曲线下一定区间的积分面积,即为该区间内随机误差出现的概率 f → ∞时,t分布→正态分布
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平均值的置信区间 某一区间包含真值(总体平均值)的概率(可能性) 置信区间:一定置信度(概率)下,以平均值为中心, 能够包含真值的区间(范围) 置信度越高,置信区间越大
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定量分析数据的评价---解决两类问题: (1) 可疑数据的取舍 过失误差的判断 方法:4d法、Q检验法和格鲁布斯(Grubbs)检验法 确定某个数据是否可用。 (2) 分析方法的准确性系统误差及偶然误差的判断 显著性检验:利用统计学的方法,检验被处理的问题是否存在 统计上的显著性差异。 方法:t 检验法和F 检验法 确定某种方法是否可用,判断实验室测定结果准确性
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x 可疑数据的取舍 过失误差的判断 4d法 偏差大于4d的测定值可以舍弃 步骤: 求异常值(Qu)以外数据的平均值和平均偏差
如果Qu- >4d, 舍去 x
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Q 检验法 步骤: (1) 数据排列 X1 X2 …… Xn (2) 求极差 Xn - X1 (3) 求可疑数据与相邻数据之差 Xn - Xn-1 或 X2 -X1 (4) 计算:
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(5)根据测定次数和要求的置信度,(如90%)查表:
不同置信度下,舍弃可疑数据的Q值表 测定次数 Q Q Q99 (6)将Q与QX (如 Q90 )相比, 若Q > QX 舍弃该数据, (过失误差造成) 若Q < QX 保留该数据, (偶然误差所致) 当数据较少时 舍去一个后,应补加一个数据。
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x 格鲁布斯(Grubbs)检验法 基本步骤: (1)排序:X1, X2, X3, X4…… (2)求 和标准偏差s (3)计算G值:
基本步骤: (1)排序:X1, X2, X3, X4…… (2)求 和标准偏差s (3)计算G值: x (4)由测定次数和要求的置信度,查表得G 表 (5)比较 若G计算> G 表,弃去可疑值,反之保留。 由于格鲁布斯(Grubbs)检验法引入了标准偏差,故准确性比Q 检验法高。
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分析方法准确性的检验 t 检验法---系统误差的检测 平均值与标准值()的比较 a. 计算t 值
b. 由要求的置信度和测定次数,查表,得: t表 c. 比较 t计> t表, 表示有显著性差异,存在系统误差,被检验方法需要改进 t计< t表, 表示无显著性差异,被检验方法可以采用。
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两组数据的平均值比较(同一试样) 新方法--经典方法(标准方法) 两个分析人员测定的两组数据 两个实验室测定的两组数据 a 求合并的标准偏差: b 计算t值: c查表(自由度 f= f 1+ f 2=n1+n2-2), 比较:t计> t表,表示有显著性差异
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F检验法-两组数据间偶然误差的检测 a计算F值: b按照置信度和自由度查表(F表), 比较 F计算和F表
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统计检验的正确顺序: 可疑数据取舍 F 检验 t 检验
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7.5 回归分析法 目的: 得到用于定量分析的标准曲线 方法:最小二乘法 yi=a+bxi+ei a、 b的取值使得残差的平方和最小
∑ei2=∑(yi-y)2 yi: xi时的测量值; y: xi时的预测值 a=yA-bxA b= ∑(xi-xA)(yi-yA)/ ∑(xi-xA)2 其中yA和xA分别为x,y的平均值
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相关系数 R= ∑(xi-xA)(yi-yA)/ (∑(xi-xA)2 ∑(yi-yA)2)0.5
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7.6 提高分析结果准确度方法 选择恰当分析方法 (灵敏度与准确度) 减小测量误差(误差要求与取样量)
减小偶然误差(多次测量,至少3次以上) 消除系统误差 对照实验:标准方法、标准样品、标准加入 空白实验 校准仪器 校正分析结果
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