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高 血 压 山西医科大学第一医院心内科 靳春荣
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一种古老的疾病 100多年前Riva-Rocci发明袖带血压计 20世纪50-60年代研究血压与心血管病的关系证实:高血压是引起心血管病的主要危险因素 中国人群脑卒中的最重要危险因素 中国人群冠心病的危险因素 增加心衰和肾衰的危险
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高血压 高血压导致靶器官损害 左室肥厚 冠心病 心肌梗死 … GFR降低 CCr降低 血肌酐升高 尿蛋白增加 … 脑卒中 … 动脉硬化
内皮功能受损 …
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2000年中国心脑血管病分死因的死亡人数 (1991-2000年全国疾病监测系统资料)
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控制危险因素的效能 基于发生700000卒中/年. USA 高血压 胆固醇 嗜酒 吸烟 房颤
Gorelick PB, Arch Neurol. 1995; 52: Gorelick PB, Stroke. 2002; 33:
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高血压是一种: 以体循环动脉压升高为主要特点, 由多基因遗传、环境及多种危险因素相互作用所致的 全身性疾病
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原发性高血压(essential hypertension,即高血压病),占高血压的95%以上,是世界上历史悠久、流行最广、危害最重、隐蔽最深的一种心血管疾病
继发性(secondary hypertension) 占高血压的5%以下,由某些确定的疾病和原因引起
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我国高血压的患病率 我国是高血压大国。目前(2002年)我国人群总患病率约18.8%,高血压患者已达1.6亿。高血压的患病率城市高于农村,北方高于南方,高原大于平原,城市高于农村,沿海高于内地,青年期男性略大于女性,60岁后女性高于男性。
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中国高血压治疗现状 高血压 18.8% >1.6亿 患病率 患病人数 糖尿病 2.6% >2000万 糖耐量异常 1.90%
超重 22.80% 2亿 肥胖 7.10% >6000万 高TC(>5.72mmol/L) 2.90% 1.6亿人次 高TG(>1.7mmol/L) 11.90% 低HDL(<0.91mmol/L) 7.40% Chin J hyper vol 12 No
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中国高血压治疗现状 知晓率 治疗率 控制率 2002 30.2% 24.7% 6.1% 1991 26.6% 12.2% 2.9%
1999年第一个正式的中国高血压指南问世,大量的证据和研究为高血压及其相关疾病提供系统,深入的认识,但是 高血压的三率仍然很低 (2004年《中国居民营养与健康现状》调查结果) Chin J hyper vol 12 No
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原发性高血压
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病因和发病机制 (一)病因 高血压可能是遗传易感性和环境因素相互影响的结果。 遗传因素(40%): 高血压具有明显的家族聚集性。
可能存在:主要基因显性遗传 多基因关联遗传。
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环境因素(60%)—国际公认的高血压发病危险因素:
饮食:高盐低钾膳食,低钙膳食(尚有争议) 高蛋白膳食,饱和脂肪酸或饱和脂肪酸/ 多不饱和脂肪酸比值较高 中度以上饮酒 精神应激
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其他因素: 体重:超重或肥胖(BMI kg/m2≥24 )(腰 围反应向心性肥胖) 避孕药:发生率及程度与服用时间长短有关。一般为轻度,可逆转 睡眠呼吸暂停低通气综合征:50%有高血压,血压高度与SAHS的病程有关
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病因和发病机制 (二)发病机制 交感神经活性亢进 RAAS 肾性水钠潴留 细胞膜离子转运异常 胰岛素抵抗 血管重建 内皮细胞功能受损
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病理解剖 主要病理改变是动脉病变和左室肥厚 1) 心脏:左室肥厚、扩张,合并冠脉粥样硬化、微血管病变→心衰、恶性心律失常、猝死
2)脑:脑小动脉(尤其颅底动脉环)粥样硬化→脑缺血、脑血管意外 微小动脉瘤→脑出血 3)肾:肾小球纤维化、萎缩↘ 肾动脉粥样硬化 →肾功减退 4)视网膜:小动脉痉挛→动脉硬化→视网膜渗出和出血
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临床特点 血压变化:波动 症状 体征 恶性或急进型高血压 合并症表现 高血压危象 高血压脑病 脑血管病 心衰 肾衰 主动脉夹层
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实验室和辅助检查 血压的测量 1. 诊所偶测血压:目前诊断高血压和分级 的标准方法 2. 自测血压:提供日常状态下有价值的血
压信息,偶测血压的重要补充 3. 动态血压:可客观反映实际血压水平, 了解血压变异性和昼夜变化规律
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血 压 测 量(一) 1、测血压之前30分钟禁止吸烟和饮用咖啡,安静坐位休息≥5分钟。
2、使用汞柱血压计或经过校准的其他测压装置(电子或弹簧式)。 3、标准袖带为长35厘米、宽12-13厘米,肥胖者使用较大的袖带,而儿童用较小的。 4、听诊:声音刚出现时为收缩压(SBP)声音消失时为舒张压(DBP)。
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血 压 测 量(二) 5、如疑及伴周围血管病时,首诊时应测双臂血压。 6、对老年或糖尿病等容易出现体位性低血压的患者,还需加测立位血压。
7、袖带须松紧合适地缚置在其下缘距肘上1-2厘米以上的前臂,并放置在心脏水平位置。 8、放气速度缓慢均匀,两次之间最好间隔>2分钟。
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实验室和辅助检查 常规项目:血、尿常规、血糖、血脂、血清肌酐、血清钾、 血尿酸、心电图、
推荐的检查:眼底、UCG、颈动脉超声、C-反应蛋白、尿 微量白蛋白、尿蛋白定量、眼底、 X线胸片 特殊检查:24小时动态血压监测、踝/臂血压比值、心率 变异、颈动脉内膜中层厚度、动脉弹性功能测定、 血浆肾素活性等 进一步检查:有合并症的高血压—心、脑、肾功能检查 继发性高血压
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诊断和鉴别诊断
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(一)诊断标准和分类 18岁以上成年人高血压定义:在未服抗高血压药物情况下收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg
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血压水平的定义与分类 ---------------------------------------------------------
类 别 收缩压(mm Hg) 舒张压(mm Hg) 正常血压 < <80 正常高值 高血压 90 1级高血压 – – 99 2级高血压 3级高血压 110 单纯收缩期高血压 <90 血压的标准是一致的 中国高血压防治指南(2004)
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动态血压 (符合国际标准(BHS和AAMI)的检测仪)
24小时平均值<130/80mmHg 白昼平均值<135/85mmHg 夜间平均值<125/75mmHg 正常情况下,夜间血压值比白昼血压值低10%-20%
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(二) 诊断性评估 包括三方面: 1. 确定血压值及其它影响预后的心血管危 险因素 2.靶器官损害以及相关临床情况
1. 确定血压值及其它影响预后的心血管危 险因素 2.靶器官损害以及相关临床情况 3. 高血压的原因(明确有无继发性高血压)
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影响预后的因素 心血管疾病危险因素 靶器官损害 收缩压和舒张压水平 (1-3级) 缺乏体力活动 微量白蛋白尿 糖尿病: 外周血管疾病
关联临床状况(并发症) 收缩压和舒张压水平 (1-3级) 男性>55岁 女性>65岁 吸烟 血脂异常 (TC>5.72mmol/L, LDL-C>3.3 mmol/L, HDL-C <1.0mmol/L) 早发心血管疾病家族史 (一级亲属,发病年龄<50岁) 腹型肥胖 (腹围男>85cm, 女>80cm, 或BMI>28kg/m2 C反应蛋白1 mg/dl 缺乏体力活动 左心室肥厚 (心电图:Sokolow-lyons>38mm; Cornell>2440mm*ms; 超声心动图:LVMI 男 125,女 110g/m2; X线) 超声显示动脉壁增厚 (颈动脉IMT 0.9mm或粥样硬化斑块) 血清肌酐轻微升高 (男 ,女 mol/L) 微量白蛋白尿 (尿蛋白30-300mg/24H; 白蛋白/肌酐比值男 22mg/g 女 31mg/g) 脑血管疾病: ( 缺血性脑卒中;脑出血;一过性脑缺血发作) 心血管疾病: (心肌梗死;心绞痛;冠脉血运重建;心力衰竭) 肾脏病变: 糖尿病肾病;肾功能受损(肌酐升高男>133,女>124mol/L;蛋白尿 >300mg/24H);肾功能衰竭(血肌酐浓度> 177mol/L) 糖尿病: 空腹血浆葡萄糖>7.0mmol/L 餐后血浆葡萄糖>11.1mmol/L 外周血管疾病 视网膜病变: 出血或渗出,乳头水肿 Chin J hyper vol 12 No
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继发性高血压的主要疾病和病因 1.肾脏疾病:肾实质病变、肾动脉狭窄
2.内分泌疾病:嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症、库辛综合症、甲旁亢、长期口服避孕药 3.心血管病变:主动脉缩窄、多发性大动脉炎 4.颅脑病变:脑外伤、脑肿瘤、颅内压增高 5.睡眠呼吸暂停综合征 6.其他:妊高症、药物(糖皮质激素、拟交感神经药、甘草)、红细胞增多症
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(三)高血压的危险分层 注:《2004年中国高血压防治指南》的危险分层 (与1999年指南相同,参考的是1999年WHO/ISH指南)
这种分层对于轻中度高血压比较重要,主要是中危和高危的患者,尤其是有危险因素而血压不高的患者,需要费心斟酌,挑出高危患者,进行干预,这时候需要危险分层 注:《2004年中国高血压防治指南》的危险分层 (与1999年指南相同,参考的是1999年WHO/ISH指南)
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10年内发生一种主要心血管事件的危险性: <15%为低危, 15-20%为中危, 20-30%为高危 >30%为很高危
量化估计预后根据我国队列人群10年心血管发病的绝对危险。 (此标准与ESH相同) Chin J hyper vol 12 No
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心血管危险度分层的重要性 高血压常常伴随其它危险因素
降压治疗的目的是减少心血管发病与死亡(CVD Risk),而不仅是降低血压(RFs),所以对心血管危险的估算是不可或缺的 血压升高是CVD RR 的重要指标,故以往只看血压水平决定治疗策略。此法对中重度高血压行之有效,对轻度高血压则否
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(四)鉴别诊断 慢性肾脏疾病 嗜铬细胞瘤 原发性醛固酮增多症 睡眠呼吸暂停综合征 肾血管疾病 库欣综合症 主动脉缩窄 药源性高血压
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治 疗
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高血压治疗的目的 目的:最大程度地降低高血压患者长期总的心、脑血管病的发生率和死亡率 降低血压
纠正所有可逆的危险因素: 戒烟、调脂治疗、糖尿病治疗 高血压关联临床状况的处理
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抗高血压药物治疗有益的证据 致死和致残为终点的临床试验 中间终点(intermediate endpoints)的临床试验
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抗高血压治疗的临床益处(INDANA) 男性 女性 危险降低 P 危险降低 P 死亡: 所有原因 -12% 0.01 NS
脑卒中原因 -43% < -29% 冠心病原因 -17% < NS 致死和非致死性事件 脑卒中 -34% < -38% <0.001 冠心病 -18% < NS 所有心血管 -22% -26%
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降压治疗的目标 至少将血压降至 SBP < 140mmHg 和 DBP < 90mmHg 对糖尿病或慢性肾脏病合并高血压患者
对老年收缩期性高血压 SBP mmHg, DBP < 90mmHg 但不低于65-70 mmHg
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全面治疗方案 监测血压和各种危险因素 改善生活方式 药物治疗:降压,控制其他危险因素和临床情况
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非药物治疗(改善生活方式) 戒烟 限酒 减轻和控制体重 合理膳食 减少钠盐、补充钙和钾盐、减少脂肪 增加体力活动 减轻精神压力
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改变不良生活方式的益处 调整 平均SBP ↓ 减重10kg(BMI 20-24kg/m2) 5-20mmHg 饮食控制 8-14mmHg
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药物治疗策略 检查病人及及全面评估其总危险谱后,进行危险分层。
1)高危病人:必须立即开始对高血压及并存的危险因素和临床情况进行药物治疗。 2)中危病人:先观察血压及危险因素数周,然后决定何时开始药物治疗。 3)低危病人:观察相当一段时间, 然后决定何时开始药物治疗。 Chin J hyper vol 12 No
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血压水平为正常高值 极高危 高危 中危 低危 SBP 130-139或DBP 85-89mmHg 其它危险因素、靶器官损害(肾)
糖尿病、高血压关联临床状况 生活方式改变、纠正其它危险因素或疾病 危险分层 药物治疗 药物治疗 密切监测 无需干预 极高危 高危 中危 低危
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血压水平为I-II级高血压 极高危 高危 中危 低危 SBP 140-179 或 DBP 90-109mmHg
其它危险因素、靶器官损害(肾) 糖尿病、高血压关联临床状况 生活方式改变、纠正其它危险因素或疾病 危险分层 极高危 高危 中危 低危 及时药物治疗 及时药物治疗 监测3个月 监测3-12个月 BP140/ BP<140/90 药物治疗 继续监测 SBP BP140/90 DBP 90-99 考虑药物治疗 继续监测
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血压水平III级高血压 立即药物治疗 极高危 高危 SBP 180 或 DBP 110mmHg 其它危险因素、靶器官损害(肾)
糖尿病、高血压关联临床状况 生活方式改变、纠正其它危险因素或疾病 极高危 高危
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降压药治疗对象 1)高血压2级或以上患者 2)高血压合并糖尿病,活着已经有心、脑、肾靶器官损害和并发症患者。
3)凡血压持续升高,改善生活行为后血压仍未获得有效控制患者。 高危及极高危患者必须使用降压药物强化治疗
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药物治疗原则 采用较小的有效剂量获得可能有的疗效而使不良 反应最小 为有效防止靶器官损害,要求每天24h内血压稳定 于目标范围内,为达此目的,最好使用一天一次给 药而有持续24h作用的药物 低剂量单药治疗疗效不满意的可以采用二种或多 种降压药物联合治疗,以增加疗效而不增加不良 反应
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降压药物 利尿剂 受体阻滞剂 钙拮抗剂 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素受体拮抗剂
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利尿剂(diuretics) 作用机制:通过排钠减少细胞外液容量、降低外周血管阻力 分类:噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂
特点:起效平稳、缓慢,持续时间较长、作用持久,2-3周后达高峰 适应症:轻、中度高血压,尤其适宜于老年人收缩期高血压及心衰伴高血压的治疗,盐敏感高血压、合并肥胖或糖尿病、更年期女性高血压的治疗
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不良反应:血钾改变,血糖、血尿酸、血胆固醇增高;乏力,尿量增多
禁忌症:痛风 保钾利尿剂可引起高血钾,不宜与ACEI、ARB合用,肾功能不全者禁用 袢利尿剂主要用于肾功能不全
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氢氯噻嗪: mg qd-bid 氯噻酮:25-50mg qd 螺内酯:20mg bid 氨本蝶啶:50mg qd-bid 阿米洛利:5-10mg qd 速尿:20mg qd-bid 丁尿胺: 吲哒帕胺:2.5-5mg qd
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受体阻滞剂(beta blockers)
作用机制:抑制中枢和周围的RAAS,以及血流动力学自动调节机制 适应症:各种不同严重程度的高血压,尤其是心率较快的中轻年患者或合并有心绞痛、心肌梗死后的高血压患者 分类: 1选择性、非选择性、兼有受体阻滞 特点:降压起效较迅速、强力
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不良反应:抑制心肌收缩力、房室传导,血脂升高、胰岛素抵抗、低血糖、末稍循环障碍、支气管痉挛;心动过缓、发冷、四肢发冷
禁忌症:急性心衰、支气管哮喘、SSS、房室传导阻滞、外周动脉疾病、糖尿病(可选高选择性的1受体阻滞剂 )
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心得安(普奈洛尔):10mg tid 氨酰心安(阿替洛尔): mg bid 倍他乐克(美托洛尔): mg bid 络德(卡维地洛):5mg qd 康可(比索洛尔): 2.5 mg qd
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钙通道阻滞剂(CCB) 作用机制:阻滞钙离子L型钙通道,抑制血管平滑肌及心肌钙离子内流,使血管平滑肌松弛、心肌收缩力降低,血压下降。减轻AII和1受体的缩血管效应,减少肾小管钠重吸收 特点:降压起效迅速、强力、剂量与疗效正相关,个体差异性小,依从性好,对血糖、血脂代谢无明显影响,非甾体类抗炎症药物不干扰降压作用,长期应用有抗动脉粥样硬化作用 适应症:中、重度高血压,尤其适合老年人收缩期高血压,合并糖尿病、冠心病或外周血管病患者,嗜酒的高血压患者
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分类:二氢吡啶、非二氢吡啶类(地尔硫唑、维拉帕米);短效、长效
不良反应: 非二氢吡啶类抑制心肌收缩力、自律性和传导性, 在开始治疗阶段有反射性活性增强;心率增快、面部潮红、头疼、下肢水肿 禁忌症:心衰、窦房结功能低下、心脏传导阻滞
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心痛定(硝苯地平): 10mg tid 硝苯地平控释片:30-60mg qd 尼群地平 : 10mg tid 波依定(非洛地平): 5mg qd 洛活喜(氨氯地平) : 5mg qd 施慧达(左旋氨氯地平): 2.5mg qd 乐西平(拉西地平): 2-4mg qd 司乐平(拉西地平): 2-4mg qd 维拉帕米:240mg qd 地尔硫卓:90-180mg qd
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血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 作用机制:抑制ACE使血管紧张素II生成减少,同时抑制激肽酶使缓激肽降解减少 → 血管扩张 → 血压降低
特点:起效缓慢,逐渐增强,3-4周达最大作用,限制钠盐或合用利尿剂可使起效迅速和作用增强。可改善胰岛素抵抗和减少尿蛋白作用 适应症:各种程度高血压,对伴有心衰、LVH、心肌梗死后、糖耐量减低或糖尿病肾病蛋白尿等合并症的患者尤为适宜
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分类:巯基、羧基、硫酰基 不良反应:刺激性干咳、味觉丧失、血管性水肿 禁忌症: 高血钾、妊娠、双肾动脉狭窄; 血清肌酐超过3mg患者使用时需谨慎
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卡托普利(巯甲丙脯酸): 25-50mg tid 依那普利 : 5-10mg bid 贝那普利:10-20mg qd 雷米普利:2.5-10mg qd 蒙诺(福辛普利) 5-10mg gd 雅施达(培多普利)4-8mg qd 洛丁新(苯那普利)10mg qd 一平舒(西拉普利)2.5-5mg qd
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血管紧张素II受体阻滞剂(ARB) 作用机制:阻滞组织的血管紧张素II受体亚型AT1,阻断血管紧张素II的血管收缩、水钠潴留、组织重构作用
特点:起效缓慢,但持久而平稳,6-8周达最大作用,直接与药物有关的不良反应很少,剂量与疗效正相关,治疗剂量窗宽,依从性高 适应症:同ACEI
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科素亚(氯沙坦):50 mg qd 海捷亚(氯沙坦+双克)1片 qd 代文(缬沙坦)80 mg qd 安博维(伊贝沙坦)150 mg qd 替米沙坦 mg qd 坎地沙坦 mg qd 奥美沙坦 mg qd
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受体阻滞剂(alpha blockers)
作用机制:通过对突触后1受体阻滞,对抗去甲肾上腺素的动静脉收缩作用,使血管扩张,血压下降 优点:对血糖和血脂无副作用 缺点:体位性低血压和耐药性 分类:选择性和非选择性
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酚妥拉明:5mg/次 特拉唑嗪:1-5mg qd 哌唑嗪:0.5mg tid 优匹敌(乌拉地尔): 30-60mg bid
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其他 交感神经抑制剂 利血平、可乐定 直接血管扩张剂 肼屈嗪 目前因副作用较多,不主张单独使用
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抗高血压药物的选择 利尿剂, 阻滞剂,钙拮抗剂,ACEI和ARB五类主要的抗高血压药物,均可作为抗高血压治疗的起始和维持用药
由于需要二种或以上的药物联合以达到降压目标,因此,强调确定一类最好的药物不合时宜。 根据大量现有的证据,选择药物需考虑以下因素: 1)既往患者接受抗高血压治疗的经历 2)药物价格(成本) 3)总体危险评价,是否存在靶器官损害、糖尿病、临床心血管或肾脏病变
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抗高血压药物的选择 抗高血压治疗的获益并非来源于所用的降压药物,而主要是取决于血压降低本身
但亦有证据表明,不同类别的抗高血压药物具有特别的临床益处 ARB-脑卒中 利尿剂-心力衰竭 ACE抑制剂/ARB-肾功能恶化 ARB-左心室肥厚 钙拮抗剂-颈动脉粥样硬化
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不同类降压药某些方面可能的相对优势 预防卒中: ARB优于β阻滞剂;CCB优于利尿剂 预防心衰: 利尿剂优于其它类
预防心衰: 利尿剂优于其它类 糖尿病肾病:ACEI或ARB优于其它类 改善左心室肥厚: ARB优于β阻滞剂 延缓颈动脉硬化:CCB优于利尿剂或β阻滞剂 复合事件:CCB+ACEI优于β阻滞剂+利尿剂
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种类 适应症 强制反指征 可能反指征 噻嗪类利尿剂 襻利尿剂 抗醛固酮利尿剂 阻滞剂 钙拮抗剂(二氢吡啶类)
心力衰竭;老年人;单纯收缩期高血压 痛风 孕妇 襻利尿剂 肾功能不全;心力衰竭 抗醛固酮利尿剂 心力衰竭;心肌梗死后 肾衰竭;高钾血症 阻滞剂 心绞痛;心肌梗死后;心力衰竭;孕妇;心动过速 哮喘;COPD;II-III度AVB 周围血管疾病;糖耐量异常;运动员 钙拮抗剂(二氢吡啶类) 老年人;单纯收缩期高血压;周围血管疾病;心绞痛;颈动脉粥样硬化;孕妇 心动过速;心力衰竭 钙拮抗剂(维拉帕米,地尔硫卓) 心绞痛;颈动脉粥样硬化;室上性心动过速 II-III度AVB;心力衰竭 ACE抑制剂 心力衰竭;左心室功能障碍;MI后;非糖尿病性肾病,I型糖尿病肾病,蛋白尿 孕妇;高钾血症;双侧肾动脉狭窄 ARB II型糖尿病肾病,蛋白尿;糖尿病微白蛋白尿;左心室肥厚,不能耐受ACE抑制剂 阻滞剂 前列腺肥大;高脂血症 体位性低血压 心力衰竭
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降压药物的联合应用 意义 单药达标率仅40-50%,二种药合用70-80%达标 利尿剂为基础的二药合用 CCB为基础的二药合用 其它联合
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推荐的联合治疗 利尿剂+阻滞剂 利尿剂+ACE抑制剂 或 ARB 钙拮抗剂(二氢吡啶类)+ 阻滞剂 钙拮抗剂+ACE抑制剂 或 ARB
钙拮抗剂+利尿剂 阻滞剂+ 阻滞剂 其它组合:
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常用抗高血压药物的联合治疗 加框者为经临床试验证实为有益的药物。实线相连为合理的组合。
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2007ESC/ESH高血压指南 钙拮抗剂 噻嗪类利尿剂 β-阻滞剂 ARB α-阻滞剂 ACEI
实线代表普通高血压人群首选的联合用药;方框表示经对照干预试验证明此类药物有益 Journal of Hypertension 2007, 25:1105–1187.
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有并发症和合并症的降压治疗 脑血管病 降压缓慢平稳、最好不减少脑血流量 ARB、长效钙拮抗剂、ACEI或利尿剂 冠心病
心力衰竭 利尿剂、受体阻滞剂、ACEI或ARB ,小剂量开始 慢性肾衰竭 目的是延缓肾功能恶化,预防心脑血管病发生 ACEI或ARB,在早中期能延缓肾功能恶化,但在低血容量或病情晚期(血肌酐>265 mol/L,或肌酐清除率<30ml/min)可能加重肾功能恶化;血液透析病人仍需降压治疗 糖尿病 ACEI或ARB 、长效钙拮抗剂、小剂量利尿剂
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难治性(顽固性)高血压 定义:当实施一个完整的抗高血压治疗方案包括生活方式改变、药物剂量足够并应用包括利尿剂在内的3种药物联合治疗后,血压仍未达到目标水平 原因: 血压测量错误 降压治疗方案不合理 对治疗方案依从性不佳 未经疑证的继发性病因:肾动脉狭窄、原醛 继续使用导致血压升高或干扰降压作用的药物:非类固醇性抗炎药、滴鼻液、减肥药、三环类抗抑郁制剂、糖皮质激素 生活方式改变失败:体重增加;大量酒精摄入 容量负荷过大:利尿剂剂量不足;肾功能不全进展;高钠盐摄入 胰岛素抵抗:肥胖和糖尿病患者发生顽固性高血压的主要原因 睡眠呼吸暂停综合症、过渡饮酒和重度吸烟
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“ SELECT ” ——高血压的“优化治疗”
Smooth reduction 平稳降压 Early reduction 早期降压 Long-term reduction 长期降压 Effective reduction 有效降压 Combination therapy 联合治疗 Total risk reduction 总危险控制
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高血压急症
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高血压急症定义 高血压急症指:短时期内(数小时或数天)血压重度升高,舒张压>130mmHg和(或)收缩压>200mmHg,伴有重要器官组织如心脏、脑、肾脏、眼底、大动脉的严重功能障碍或不可逆转性损害。
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高血压急症表现、治疗 血压高>200/130mmHg 高血压危象、高血压脑病 颅内出血 脑梗死伴高血压 急性主动脉夹层 急性左心衰和肺水肿
UA和AMI 急慢性肾衰竭 高血压亚急症
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高血压急症治疗要点和注意事项 迅速降低血压:静点
控制性降压:开始的24h内将血压降低20%-25%,48 h内血压不低于160/100mmHg,随后1-2w内再将血压降低到正常水平 合理选择降压药 硝普钠为首选 避免使用的药物 避免强力利尿剂 脑出血、急性缺血性卒中、急性冠脉综合征、主动脉夹层的处理原则
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治疗相关危险因素 降脂治疗 抗血小板治疗 血糖控制
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合理选用抗 高血压药物 鱼:快速强效控制血压熊掌:心、脑、肾保护
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不同人群健康教育内容 ★高血压高危人群 正常人群 什么是高血压,高血压的危害,健康生活方式,定期监测血压 高血压是可以预防的
高血压的危险因素,有针对性的行为纠正和生活方式指导 已确诊的高血压患者 高血压危险分层的概念和意义 非药物治疗与长期随访的重要性和坚持终身治疗的必要性 高血压是可以治疗的,正确认识高血压药物的疗效和副作用
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