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第十章 血液与造血系统疾病 第一节 红细胞系统疾病 广东医学院第二临床学院内科教研室 童金生
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白细胞 WBC 红细胞 RBC 血小板 PLT 有形成分(血细胞) 血液 造血系统 无形成分(血浆) 肝、脾、肾脏、胸腺、淋巴结和骨髓
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什么是贫血? 指人体血红蛋白(Hb)浓度,低于正常范围下限的一种临床病理生理状态。 1.不是一个单独疾病。
3.血液稀释、浓缩时易判断失误。
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贫血的标准及分度 我国:成男:Hb<120g/L 成女:Hb<110g/L 孕妇:Hb<100g/L
<6y:Hb<110g/L 6-14y:Hb<120g/L Hb <30g/L 30-59g/L 60-90g/L >90g/L 贫血严重程度 极重度 重度 中度 轻度
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贫血的病因 原料缺乏 一、二 一、 红细胞生成减少性贫血 干细胞原因 三 二、红细胞破坏过多性贫血 三、失血性贫血
原料缺乏 一、二 一、 红细胞生成减少性贫血 二、红细胞破坏过多性贫血 三、失血性贫血 干细胞原因 三 溶血 四、五、六、七 、 八
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贫血的临床表现 一、乏力 二、皮肤、粘膜苍白 三、心血管系统:心悸为最突出的症状之一,严重贫血可听到舒张期杂音,心脏扩大、心力衰竭。
四、呼吸系统::气急或呼吸困难 五、中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。 六、消化系统:食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的症状。 七、生殖系统:妇女患者中常有月经失调 八、泌尿系统:贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。
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(Iron Deficient Anemia, IDA)
一、缺铁性贫血 (Iron Deficient Anemia, IDA)
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定义 是体内储存铁缺乏,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的一种小细胞低色素性贫血。
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病因及流行病学 需铁量增加而铁摄入不足、吸收障碍、丢失过多是本病病因。
贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。在发展中国家、经济不发达地区、生育年龄妇女(特别是孕妇)和婴幼儿这种贫血的发病率很高。
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铁来源 ①外源性铁来自食物,正常人每天从食物中吸收的铁量约1.0~1.5mg。
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(iron deficiency erythropoiesis, IDE)
铁缺乏 贮存铁耗竭(iron depletion, ID) 红细胞内铁缺乏 (iron deficiency erythropoiesis, IDE) 缺铁性贫血(iron deficient anemia, IDA)
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临床表现 1.贫血一般表现 2.组织缺铁表现 3.缺铁原发病表现
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舌炎、嘴角炎 毛发干枯 反甲 缺铁性吞咽困难(plummer-Vinson征) 神经、精神系统异常:异食癖(pica)
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诊断 有缺铁的病因 临床表现 3.有缺铁的实验室检查依据 血清铁 总铁结合力 血清铁蛋白 红细胞内游离原卟啉 小细胞低色素性贫血
治疗后网织红的增高
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血常规表现 √
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血象 呈小细胞低色素性贫血
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鉴别诊断 与小细胞性贫血鉴别 1.慢性病性贫血(anemia of chronic disease,ACD)
慢性感染、炎症、恶性肿瘤伴发的贫血
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2.海洋性贫血 有家族史,有溶血表现,脾肿大,黄疸 血片:多量靶形红细胞 珠蛋白肽链合成数量异常:HbF↑、HbA2↑
血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和 铁饱和度常↑
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3.铁粒幼细胞性贫血 遗传或不明原因导致的红细胞铁利用障碍性贫血 血清铁蛋白↑、骨髓外铁及内铁↑,出现环形铁粒幼细胞。血清铁和铁饱和度↑,总铁结合力不低 染色体核型异常。骨髓象幼红细胞畸形变化
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铁幼粒细胞性贫血 环铁幼粒细胞:粗大深染的铁颗粒围绕胞核,呈环状分布
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防治 治疗原则:根除病因,补足贮铁 补铁治疗 (1)首选口服铁剂 (2)口服方法 (3)肌注方法 (4)口服铁剂有效的表现
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思考题: 1.缺铁主要实验检查指标有哪些? 2.缺铁性贫血治疗的原则是什么?
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二、再生障碍性贫血 aplastic anemia,AA
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【概述】 AA是一种骨髓造血组织减少、功能衰竭引起全血细胞减少,出现贫血、出血、感染为主要表现的疾病。免疫抑制治疗有效。
发病率1.87~2.1/10万 病因可能与肝炎病毒、微小病毒B19、氯霉素等药物、电离辐射及个体敏感性有关。
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【发病机制】 1.造血干细胞(CD34+)量、质异常。 2.骨髓基质细胞异常
3.免疫异常 CD4+ T辅助细胞Th1/Th2型,血清IFN- r、TNF水平增高↑。 CD4+/CD8+T细胞↓, CD8+T抑制细胞、CD25+T细胞和γδTCR+细胞↑ 。 IFN- r、TNF CD8+T抑制细胞 促进造血干细胞凋亡、基质细胞受损
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【定义】 AA是由于T细胞免疫功能亢进而引起造血干细胞破坏、减少,导致造血功能衰竭,最终出现全血细胞减少的疾病。
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【临床表现】 急性再障 贫血 出血 感染 慢性再障 以贫血为主要表现 出血 、感染相对较轻
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【诊 断】 1. 全血细胞减少、网织红绝对值减少 2. 一般无肝脾肿大 3. 骨髓检查显示至少一部位增生减低或
【诊 断】 1. 全血细胞减少、网织红绝对值减少 2. 一般无肝脾肿大 3. 骨髓检查显示至少一部位增生减低或 重度减低(如增生活跃,需有巨核细胞 明显减少,骨髓小粒中非造血细胞 增多) 4.除外其它引起全血细胞减少的疾病 5.一般抗贫血药物治疗无效
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【鉴别诊断】 7.Fanconi anemia 贫血 1.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) 2.骨髓增生异常综合症(MDS)
3.低增生白血病 4.脾功能亢进 5.免疫相关性全血细胞减少症 6.急性造血停滞 7.Fanconi anemia 贫血
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【治疗】 保护措施 1、预防感染:卫生、消毒隔离 2、避免出血:防止外伤 3、避开危险因素:禁用抑制骨髓造血 的药物及影响血小板功能的药物
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对症治疗 1、纠正贫血:Hb<60g/l可输血(浓缩RBC) 2、止血:①促凝血药,如止血敏 ②子宫出血可肌注丙酸睾丸酮
③严重出血者可输浓缩血小板 3、控制感染: ①感染菌不明者,选用广谱抗菌素 ②细菌明确者选用敏感的抗菌素 ③发生霉菌感染者用抗霉菌治疗
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针对发病机制的治疗 1、免疫抑制治疗 (1)抗淋巴/胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG):适于SSA,
马ALG10~15mg/(kg·d)×5d,静滴12—16h, 兔ALG 3~5mg/ (kg·d)×5d,同上。 (2)环孢素:适所有AA。6 mg/ (kg·d) ,po×1年以上 副作用—肝肾功能损害,牙龈增生,消化道反应 (3)其他: ①CD3单克隆抗体 ② CTX ③甲泼尼龙
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2、促造血治疗 雄激素:适所有AA ①司坦唑醇(康力龙)2mg,tid,,po ②十一酸睾酮(安雄)40~80mg tid po ③达那唑 0.2g im qd ④丙酸睾酮100mg im qd 副作用:男性化,肝功能损害 造血因子:适所有AA,尤其重型再障 ①GM-CSF/G-CSF,5ug/ kg·d ②Epo 50~100u/ kg·d 造血干细胞移植 适应症:<40岁,无并发症,有合适供体的重型再障
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思考题 1.重型再障临床表现? 2.再障诊断标准?
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三、溶血性贫血概论 hemolytic anemia
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【概 念】 溶血 溶血性疾病 溶血性贫血
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【根据发病机制分类】 一、 红细胞内部异常所致的溶血性贫血 (一)遗传性 1. 红细胞膜异常 遗传性球形(椭圆形)细胞增多症
红细胞膜异常 遗传性球形(椭圆形)细胞增多症 红细胞酶异常 丙酮酸激酶缺乏、G6PD缺乏
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3. 珠蛋白肽链量或质的异常 肽链量的异常 —海洋性贫血 (地中海贫血) 肽链质的异常 —异常血红蛋白病 (二) 获得性 获得性细胞膜锚链膜蛋白(GPI)异常 — 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
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二. 细胞外部因素所致的溶血性贫血 (一). 免疫因素 自身免疫性溶血性贫血 新生儿同种免疫性溶血 血型不同的输血后溶血 药物性免疫性溶血性贫血
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(二)物理与机械因素 1. 创伤性心源性溶血性贫血 2. 微血管病性溶血性贫血 3. 行军性血红蛋白尿 4. 大面积烧伤
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(三) 化学及生物因素 1. 化学毒物及药物: 苯肼 、 磺胺 2. 生物毒素: 蛇毒 、毒蕈中毒 (四)感染因素: 疟疾 、支原体肺炎、传染性单核细 胞增多症
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【临床表现】 1.溶血表现 2.贫血表现 急性和慢性
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【实验室检查】 一、 提示红细胞破坏的实验室检查 (一)血管外溶血时提示红细胞破坏的 实验室检查 1. 高胆红素血症 2. 粪胆原排出增多
1. 高胆红素血症 2. 粪胆原排出增多 3. 尿胆原排出增多
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(二)血管内溶血时提示红细胞破坏的 实验室检查 1. 血红蛋白血症 2. 血清结合珠蛋白降低 3. 血红蛋白尿 4. 含铁血黄素尿
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二、红细胞代偿性增生表现 1. 网织红细胞增多 2. 周围血液中出现幼红细胞 3. 骨髓内幼红细胞明显增多 (以中、晚幼红为主)
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三、进一步确定溶血性贫血的类型 1. 高铁血红蛋白还原试验:G6PD缺乏 2. 抗人球蛋白试验(Coombs test):自溶免 3. 酸 溶 血 试验 (Ham test) ↘ 蔗糖溶血试验 → PNH 含铁血黄素尿 (Rous试验) ↗
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4. 自溶血试验:丙酮酸激酶缺乏 5. Hb电泳、HbA2、HbF检测:地中海贫血 6. 异丙醇试验:不稳定血红蛋白
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【诊 断】 1. 溶血的临床表现 2. 红细胞破坏过多的表现 3. 红细胞代偿性增生的表现 4. 红细胞寿命缩短的证据
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各种溶血性贫血的诊断、治疗要点
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思考题 1.什么是溶血? 2.各种溶血性贫血的诊断、治疗要点有哪些?
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预习: 白血病
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