第二十二章 基因诊断与基因治疗.

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1 第二十二章 基因诊断与基因治疗

2 第一节 基因诊断 一、基因诊断的概念和特点 二、基因诊断的常用技术方法 三、基因诊断的应用

3 （一）基因诊断的概念: 利用现代分子生物学技术和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。
一、基因诊断的概念和特点 （一）基因诊断的概念: 利用现代分子生物学技术和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。

4 （二）基因诊断的特点 针对性强 特异性高 灵敏度高 适用性强

5 二、基因诊断的常用技术方法 （一）、核酸分子杂交技术 （二）、聚合酶链反应(PCR) （三）、基因测序

6 （一）核酸分子杂交技术 限制性内切酶酶谱分析法 DNA限制性片段长度多态性分析 等位基因特异寡核苷酸探针杂交法

7 1、限制性内切酶酶谱分析法 基本原理: 利用内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在致病基因
结构基因突变(点突变、缺失与插入)→限制性内切酶识别位点改变(原来位点消失或产生新的位点或识别位点位移) →酶切电泳，片段改变→确定是否存在致病基因

8 限制性内切酶酶谱分析法举例 方法1 1.8kb片段 染色体DNA
镰形细胞贫血原因：β-珠蛋白链第6位的GAG→GTG，造成Glu→Val所致。 方法1 Bam HI 染色体DNA 1.8kb片段 Hb19A Hb19S A A：正常 B B：病人

9 限制性内切酶酶谱分析法举例 镰形细胞贫血 方法2 染色体DNA 电泳，印迹，与βA或βS探针分别杂交 与βA杂交 与βS杂交 与βS杂交
Mst I 电泳，印迹，与βA或βS探针分别杂交 染色体DNA 纯合子病人 杂合子病人 正常人 kb kb kb 1.35 1.35 1.15 1.15 与βA杂交 与βS杂交 与βS杂交

10 限制性内切酶酶谱分析法举例 镰形细胞贫血 A A：正常人 B B：纯合子病人 C C：杂合子病人 bp 294 191 103

11 不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上,酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断,称为限制性片段长度多态性.

12 设计针对突变和正常的寡核苷酸探针分别进行杂交 在严格条件下进行杂交和洗膜
3、等位基因特异寡核苷酸探针杂交法 设计针对突变和正常的寡核苷酸探针分别进行杂交 在严格条件下进行杂交和洗膜 正常人 有突变 正常探针 突变探针 正常探针 突变探针

13 （二）聚合酶链反应(PCR) 扩增片段长度的变异：有插入或缺失时，扩增长度会增加或变小，与正常长度比较，找出致病基因
PCR-RFLP分析：相差1个碱基，改变酶切位点，因此经酶切后会产生正常基因扩增的扩增产物长度不同的片段 PCR-ASO(SSO)分析：按严格条件进行杂交，找出致病基因。有多种探针可进行反向斑点杂交技术 PCR-序列分析法：对于未知突变或少见的突变，可直接测序确定 引物特异性PCR法：设计2对引物 PCR-SSCP分析法：有突变，长度不变，但构象改变，PAGE的迁移率改变

14 （三）基因测序 分离出患者的有关基因，测定出 其碱基排列顺序，找出其变异所在。

15 三、基因诊断的应用 诊断疾病：遗传病疾病、多基因疾病、恶性肿瘤和感染性疾病 HLA的基因分型：
个体遗传基因的鉴定：DNA指纹分析、HLA基因分型、红细胞血型基因检测、各种DNA多态性分析 结构基因及其基因表达的分析 性别鉴定：性连锁遗传病分析、法医学的个人鉴定、运动员的性别检查 生物学分类鉴定

16 第二节 基因治疗 一、基因治疗的概念 二、基因治疗的基本程序 三、基因治疗的应用与展望

17 一、基因治疗的概念 将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用，以达到治疗疾病目的的方法。

18 基因治疗的基本方法 基因置换：将致病基因整个地以正常基因置换，使致病基因永久性得到更正。
基因修正：纠正致病基因的突变碱基顺序，而将正常部分予以保留。 基因修饰：将目的基因导入病变细胞或其他细胞，以目的基因的表达产物来补偿缺陷细胞的功能或使原来的功能得到加强。 基因失活：应用反义技术特异封闭某些基因的表达，以抑制某些有害基因有表达

19 二、基因治疗的基本程序 （一）治疗性基因的选择 （二）基因载体的选择 （三）靶细胞的选择 （四）基因转移 （五）外源基因表达的筛检
（六）回输体内

20 （一）治疗性基因的选择 选择对疾病有治疗作用的特定目的基因。

21 获得目的基因的方法 基因的克隆化 基因的人工合成 基因的PCR扩增 人体基因组的降解

22 （三）基因载体的选择 目前使用的有病毒载体和非病毒载体两大类。基因治疗的临床实施中，一般多选用病毒载体。

23 载体的选择 物理法 导入 化学法 质粒载体 融合法 细胞 (穿梭载体) 表达载体 物理法 导入 化学法 病毒载体 融合法 细胞 包装 靶细胞
感染 包装 靶细胞

24 （三）靶细胞的选择 根据受体细胞种类的不同，基因治疗分为体细胞的基因治疗和生殖细胞的基因治疗。

25 受体细胞（靶细胞）的种类 淋巴细胞 造血细胞 上皮细胞 角质细胞 内皮细胞 成纤维细胞 肝脏细胞 肿瘤细胞

26 （四）基因转移 将外源治疗性基因导入受体细胞。 方法有两类： 1、非病毒介导的基因转移； 2、病毒介导的基因转移

27 将目的基因导入靶细胞 物理学方法 化学方法 融合法 效率较低 病毒载体法（最好）

28 将目的基因导入靶细胞 DNA磷酸钙共沉淀法 显微注射法 基因枪(粒子轰击基因转移技术) 直接注射法 电激转移 染色体介导转移法
受体介导转移法 逆转录病毒介导转移法 腺病毒介导转移法 痘苗病毒介导转移法 同源重组介导的靶向整合(基因打靶)

29 （五）外源基因表达的筛检 在体外培养细胞中，基因转染率很难达到100%，需要利用载体中的标记基因对转染细胞进行筛选。

30 标记基因技术 将目的基因和标记基因重组在同一或不同表达载体, 导入受体细胞, 适时选用选择性培养基, 筛选标记基因表型, 使导入外源基因的靶细胞存活,而未转导的细胞则不能生存. 如G418筛选

31 G418筛选原理 新霉素是细菌抗生素, 可干扰原核生物的蛋白质合成, 但对真核细胞则无影响。
细菌的新霉素磷酸转移酶(neo)基因在真核细胞中表达, 当neo基因与能有效转录的真核DNA序列连锁时就能获得有效有表达。 产生的新霉素磷酸转移酶可使G418失活。 当真核细胞转入neo基因后，就会含G418的选择性培养基中存活，而未转入neo基因的细胞则不能生存。

32 （六）回输体内 将治疗性基因修饰的细胞以不同的方式回输体内以发挥治疗效果。

33 三、基因治疗的应用与展望 基因治疗的构想阶段（1953～） 基因治疗的实验阶段（1980 ～）
基因治疗的临床应用阶段（ ～; 国内 开始血友病的基因治疗) 基因治疗的意义和展望

34 人类基因治疗的意义 免疫调节: 将抗原的基因或抗体经基因治疗途径导入人体,以改变人体免疫反应应答和调节,对疾病的防治有重要意义. 将细胞因子基因导入人体进行抗病毒和抗肿瘤的基因治疗是目前基因治疗研究非常活跃的领域。 遗传缺陷的纠正：第一次为基因缺陷的遗传病提供了治愈的机会 分泌治疗性的蛋白质，发挥治疗作用 封闭有害基因的表达：以反义技术或反义失活效应抑制、封闭肿瘤基因和病毒基因，治疗病毒性和肿瘤性疾病。

35 实现基因治疗面临的困难 基因缺陷病的早期诊断还很困难 基因载体本身以及外源性基因整合到宿主细胞染色体的位点多是随机的
导入的基因在宿主细胞内的表达水平难于控制，表达也有一定的随机性 对于种类更多的、病人数量更大和遗传易感性疾病其基因治疗的难度更大

36 基因治疗的前景 前景光明 任重而道远 21世纪的人类基因治疗，就像20世纪的免疫预防和抗生素的应用，将给人类的健康事业带来极其深刻的影响