4-2 人類的遺傳. 4-2 人類的遺傳 前 言 1.部分的人類遺傳性狀，可適用孟德爾遺傳法則。 如：人的耳垂緊貼或分離、舌頭捲舌或不捲舌。 4-2 人類的遺傳 前 言 1.部分的人類遺傳性狀，可適用孟德爾遺傳法則。 如：人的耳垂緊貼或分離、舌頭捲舌或不捲舌。 2.有些遺傳性狀無法用簡單的孟德爾遺傳法則來說明：

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2 4-2 人類的遺傳

3 前 言 1.部分的人類遺傳性狀，可適用孟德爾遺傳法則。 如：人的耳垂緊貼或分離、舌頭捲舌或不捲舌。
4-2 人類的遺傳 前 言 1.部分的人類遺傳性狀，可適用孟德爾遺傳法則。 如：人的耳垂緊貼或分離、舌頭捲舌或不捲舌。 2.有些遺傳性狀無法用簡單的孟德爾遺傳法則來說明： 如：人的身高、智商、膚色等。 3.且親代與子代的成長時間長，成長時期的基因表現， 容易受到體內激素或外界環境的影響。 → 無法完全以孟德爾遺傳法則來解釋人類的遺傳現象。

4 4-2 人類的遺傳 人的耳垂分離或緊貼

5 4-2 人類的遺傳 舌頭捲舌或不捲舌

6 血型遺傳 1.人類因個體間基因的差異，使紅血球的細胞膜 表現出不同的表面抗原，造成不同的血型。 2.紅血球上的遺傳性狀，常見的有：
4-2 人類的遺傳 4-2.1 血型遺傳 血型遺傳 1.人類因個體間基因的差異，使紅血球的細胞膜 表現出不同的表面抗原，造成不同的血型。 2.紅血球上的遺傳性狀，常見的有： (1) A B O 血型。 (2) Rh 血型。

7 血型遺傳- ABO 血型 1.ABO 血型的決定性基因有IA、IB、i(O)三種不同的形式。
4-2 人類的遺傳 4-2.1 血型遺傳 血型遺傳- ABO 血型 1.ABO 血型的決定性基因有IA、IB、i(O)三種不同的形式。 (1) IA 和 IB 為等顯性，但 IA 和 IB 分別對i為顯性。 (2) 僅 i 是隱性。 2.在同一人體內決定血型的基因最多只有兩個基因的組合， 因此血型遺傳時，仍然會遵守孟德爾遺傳法則。

8 血型遺傳- ABO 血型 3.若一對夫婦的血型為 A 型和 B 型的異型合子，則所生的
4-2 人類的遺傳 4-2.1 血型遺傳 血型遺傳- ABO 血型 3.若一對夫婦的血型為 A 型和 B 型的異型合子，則所生的 子女血型，A 型、B 型、AB 型、O 型 4 種都有可能。

9 4-2 人類的遺傳 4-2.1 血型遺傳 小百科 血型表現為 A 型者，其紅血球表面有 A 抗原，B 型血型者，紅血球表面有 B 抗原，AB 型血型的人，其紅血球表面同時有 A 和 B 抗原，而(ii)型血型的人，則不產生抗原。其中 A 抗原與 A 抗體或者是 B 抗原與 B 抗體相遇時會產生凝集反應，造成溶血現象。因此輸血時，通常以相同血型的血液為佳。

10 想想看 1.一對夫妻，先生為 A 型、太太為 AB 型，若 想生兩個小孩，為同一血型的機率有多高？
4-2 人類的遺傳 4-2.1 血型遺傳 想想看 1.一對夫妻，先生為 A 型、太太為 AB 型，若 想生兩個小孩，為同一血型的機率有多高？ 2.輸血時，是不是一定要輸同一種血型的血液. ，有沒有不同的選擇呢？

11 性聯遺傳 - 染色體介紹 1.人類的染色體有 23 對： (1) 其中 22 對與性別決定無關稱為體染色體。
4-2 人類的遺傳 性聯遺傳 - 染色體介紹 1.人類的染色體有 23 對： (1) 其中 22 對與性別決定無關稱為體染色體。 (2) 1 對與性別決定有關稱為性染色體。 (3) 女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY。 → 男性產生的精子有二種（22+X 和 22+Y）。 女性產生的卵有一種（22+X）。 4-2.2 性聯遺傳

12 4-2 人類的遺傳 4-2.2 性聯遺傳 人類男性的染色體 黃色圈起來的部分是第23對-性染色 體，以XY表示。

13 4-2 人類的遺傳 4-2.2 性聯遺傳 性聯遺傳 - 染色體介紹 2.人類的生男或育女是由卵和哪一種精子受精所決定的。

14 性聯遺傳 – 疾病發生率 1.男性的Y染色體來自父親，X染色體來自母親。 2.男性罹病率較高：
4-2 人類的遺傳 性聯遺傳 – 疾病發生率 1.男性的Y染色體來自父親，X染色體來自母親。 2.男性罹病率較高： (1) X染色體上有許多基因是Y染色體所沒有的。 (2) 男性只有一條X染色體，故只要有一個隱性基因，就 會表現出病症。 (3) 女性則需要二個隱性基因，才會表現病症。 3.男性若有上述基因，一定是來自母親，因此像紅綠色盲、 血友病等性聯遺傳疾病，男性罹病的機率比女性高。 4-2.2 性聯遺傳

15 性聯遺傳 – 疾病發生率 紅綠色盲測試圖 4.例如：人類的紅綠色盲、血友病及肌肉萎縮症等皆為隱性基因，都位於X染色體上。 4-2 人類的遺傳
4-2.2 性聯遺傳 性聯遺傳 – 疾病發生率 4.例如：人類的紅綠色盲、血友病及肌肉萎縮症等皆為隱性基因，都位於X染色體上。 紅綠色盲測試圖

16 4-2 人類的遺傳 性聯遺傳 – 疾病發生率 4-2.2 性聯遺傳

17 想想看 根據人類的色盲遺傳特性來判斷，若兒子色盲，其色盲基因可能是來自誰的遺傳？有無隔代遺傳的可能？ 4-2 人類的遺傳
4-2.2 性聯遺傳 想想看 根據人類的色盲遺傳特性來判斷，若兒子色盲，其色盲基因可能是來自誰的遺傳？有無隔代遺傳的可能？

18 遺傳疾病 1.一般疾病： 2.遺傳疾病： 是指由感染源（寄生蟲、病毒或細菌）所造成的 身體機能異常。 是由基因突變或染色體異常所引起的。
4-2 人類的遺傳 4-2.3 遺傳疾病 遺傳疾病 1.一般疾病： 是指由感染源（寄生蟲、病毒或細菌）所造成的 身體機能異常。 2.遺傳疾病： 是由基因突變或染色體異常所引起的。

19 遺傳疾病 - 唐氏症 1.唐氏症是常見的體染色體異常的疾病。 主要原因是患者的第21號染色體多一條。 2.症狀：
4-2 人類的遺傳 遺傳疾病 - 唐氏症 1.唐氏症是常見的體染色體異常的疾病。 主要原因是患者的第21號染色體多一條。 2.症狀： (1) 易有張嘴吐舌、斷掌紋、臉部外觀與常人不同等特徵。 (2) 生長發育（身高、體重）較正常小孩來得慢且小。 (3) 約有一半的患者有先天性心臟病。 (4) 常有中度智能不足，抵抗力差、容易呼吸道感染等現象。 3.母親的年齡愈大，產下唐氏症小孩的機率愈高。 4-2.3 遺傳疾病

20 4-2 人類的遺傳 4-2.3 遺傳疾病 遺傳疾病 - 唐氏症

21 遺傳疾病 - 血友病 1.人類血液凝血的過程，需要有許多凝血因子參與。 2.血友病患者因缺乏凝血因子，受傷時血液不容易凝
4-2 人類的遺傳 4-2.3 遺傳疾病 遺傳疾病 - 血友病 1.人類血液凝血的過程，需要有許多凝血因子參與。 2.血友病患者因缺乏凝血因子，受傷時血液不容易凝 固。在傷口較大或是傷的較深的情況，可能會血流 不止，而有生命危險。

22 遺傳疾病 - 肌肉萎縮症 1.肌肉萎縮症是 X 性染色體基因異常所造成。 2.症狀：
4-2 人類的遺傳 遺傳疾病 - 肌肉萎縮症 1.肌肉萎縮症是 X 性染色體基因異常所造成。 2.症狀： (1) 患者在 2~3 歲時，會經常性的跌倒，隨著年齡增加 ，症狀會更加明顯而且嚴重。 (2) 骨盆肢端肌肉先受影響，因此走路時像鴨子或鵝走路 的樣子，左右搖擺。 (3) 當肌肉受損的程度會越來越嚴重時，患者肌肉會無法 支撐自己的體重，而造成各關節壓迫性變形，必須靠 肢架輔助或輪椅代步，甚至癱瘓在床上。 (4) 最後往往因呼吸肌群或心臟肌肉損壞，使患者因呼吸 困難或心臟停止跳動，而提早結束生命。 4-2.3 遺傳疾病