种畜禽场疫病净化技术 烟台市动物疫病预防与控制中心 田召芳.

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1 种畜禽场疫病净化技术 烟台市动物疫病预防与控制中心 田召芳

2 讲 述 思 路 1、疫病净化是动物疫病防控的终极目标 2、什么是净化 3、国内外动物疫病净化现状 4、国内外动物疫病净化技术总结
5、具体病种净化方案示例: 猪瘟、伪狂犬病、鸡白痢、禽白血病 牛布病与结核病 Company Logo

3 在免疫控制基础上，建立重大动物疫病净化长 效机制，逐步实施重大动物疫病扑灭计划。
我国动物疫病防控的方向 在免疫控制基础上，建立重大动物疫病净化长 效机制，逐步实施重大动物疫病扑灭计划。 《兽医导刊》2008:9《当前兽医工作进展情况及今后工作设想》 Company Logo

4 高致病性猪蓝耳病、猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征 原种猪场达到净化标准 所有种猪场达到净化标准
　　烟台市种畜禽重点疫病净化考核标准 疫 病 到2015年 到2020年 高致病性禽流感 所有种鸡场达到净化标准 所有种鸡场维持净化标准 新城疫、沙门氏菌病、禽白血病 祖代以上种鸡场达到净化标准 高致病性猪蓝耳病、猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征 原种猪场达到净化标准 所有种猪场达到净化标准 结核病、布鲁氏菌病 所有种牛场、种羊场达到净化标准 所有种牛场、种羊场维持净化标准 烟台市中长期动物疫病防治规划（2013~2020年） Company Logo

5 净化的概念 在某一限定地区或养殖场内，根据特定疫病的流行病学调查结果和疫病监测结果，及时发现并淘汰各种形式的感染动物，使限定动物群中某种疫病逐渐被清除的疫病控制方法。 出自《兽医传染病学》[M] 吴清民.北京：中国农业大学出版社， Company Logo

6 净化过程就是消除传染源，保持畜禽群体远离病原微生物。 净化无疫不是说没有病原微生物，只是控制病原微生物水平低于发病阈值。
因此，净化动物疫病是兽医们日复一日的工作， 需要一些动态的方案来适应畜禽健康状态的变化。 Company Logo

7 国外动物疫病净化现状 全球消灭牛瘟； 澳大利亚消灭牛布病和牛结核病（1970年~1996年）； 欧盟成员国消灭牛结核病；
英国消灭经典猪瘟（1964年~1966年）； 法国消灭伪狂犬病； 西班牙消灭伪狂犬病（2003年~2007年）； 美国消灭伪狂犬病（1977年~1992年）、经典猪瘟、布 鲁氏菌病（1954年~2001年）； 德国境内饲养的动物普遍不进行任何疫苗的预防注射， 现已消灭OIE动物疫病中的50多种。 Company Logo

8 国内动物疫病净化现状 2009年，世界动物卫生组织（OIE）认可我国属于全国无牛瘟国家（第XIX号决议）；
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9 我国无规定动物疫病区评估的基本情况 广州从化无马属动物疫病区（2009年） www.themegallery.com
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10 海南免疫无口蹄疫区（2009年） Company Logo

11 辽宁省免疫无口蹄疫区（2012年） Company Logo

12 吉林永吉免疫无口蹄疫区（2012年） Company Logo

13 种猪场猪支原体肺炎（气喘病）控制与净化技术研究 顾小根，赵国源，俞国桥 《中国预防兽医学报》 2001-1-1
种猪场猪支原体肺炎（气喘病）控制与净化技术研究 顾小根，赵国源，俞国桥 《中国预防兽医学报》 海南省规模化种猪场伪狂犬病的净化与防制 王美燕 《华中农业大学》 猪瘟病毒套式RT-PCR检测方法的建立和种猪场猪瘟免疫与净化研究 罗勇 《华中农业大学》 广西省重点种猪场主要疫病控制与净化的做法及效果 吴文彩 《广西畜牧兽医》 规模化种猪场猪伪狂犬病的净化方案研究 李钢 《湖南农业大学》 中国无疫区建设与动物疫病净化 刘芳，贾幼陵，杜雅楠 《中国动物检疫》 广西麻（花）鸡禽白血病净化研究初报 吴天威等 《广西畜牧兽医》 蛋种鸡场禽白血病净化研究 张贺楠等 《安全优质的家禽生产---第十五次全国家禽学术讨论会论文集》 Company Logo

14 规模化种猪场疫病净化的几项措施 张毅夫，王毅鹏 《养殖技术顾问》 2012-4-5 清远麻鸡禽白血病净化效果的观察 黄兴国等
规模化种猪场疫病净化的几项措施 张毅夫，王毅鹏 《养殖技术顾问》 清远麻鸡禽白血病净化效果的观察 黄兴国等 黑龙江畜牧兽医》 动物疫病净化技术探讨与分析 权亚玮，张涛 《畜牧兽医杂志》 我国动物疫病净化长效机制的研究 刘芳 《内蒙古农业大学》 完善我国动物疫病净化措施的必要性 刘芳，贾幼陵 《黑龙江畜牧兽医》 完善我国动物疫病净化措施 刘芳，贾幼陵，杜雅楠 《中国兽医杂志》 Company Logo

15 对全省273份病例进行PCR或RT-PCR方法进行检测的阳性率结果： PRRSV 57.9% CSFV 46.7% PPV 19.1%
山东省自然基金项目 王金宝 年 对全省273份病例进行PCR或RT-PCR方法进行检测的阳性率结果： PRRSV 57.9% CSFV % PPV % PRV % PCV % Company Logo

16 国内外动物疫病净化技术总结 理论： 切断传播途径 消灭传染源 保护易感动物 www.themegallery.com
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17 重点和关键点：种畜禽场的疫病净化管理。 源头控制！
因为随着世代的更替，一旦病原在原种或曾祖代或祖代或父母代存在，随育种过程传给下一代，虽然没有明确的统计公式计算上下代之间病原传播的确切数据，但随着畜禽群体的扩大，下一代感染数量必定相应增大。 Company Logo

18 方法 1、全进全出清群法。 猪场应该每年实行1~2次部分清群。
传染病较多、较复杂的猪场，可以考虑全部清群（淘汰扩群法）。在气候比较温暖的季节，或者在猪价比较低的时候淘汰猪场内所有猪只。淘汰扩群操作简单、成功率大，但费用很高。 Company Logo

19 最后引进经检测为病原阴性的种猪进行扩群。
空置1~2周，最好是2周。对栏舍内所有设施设备进行整理、清扫、彻底消毒，对栏舍的周围场地、道路进行清扫、彻底消毒，最好用3种不同的消毒液分别于第1天、第13天、第14天进行消毒。 最后引进经检测为病原阴性的种猪进行扩群。 Company Logo

20 增强机体的抗病能力，减少病原从机体的排出量。
2、疫苗免疫法。 增强机体的抗病能力，减少病原从机体的排出量。 Company Logo

21 利用血清学、病原学检测方法，对动物疫病的病原或感染抗体进行监测；淘汰阳性动物；建立或引进阴性动物群。 具体的监测方案需要根据具体病种而异。
3、监测淘汰法。 利用血清学、病原学检测方法，对动物疫病的病原或感染抗体进行监测；淘汰阳性动物；建立或引进阴性动物群。 具体的监测方案需要根据具体病种而异。 该方法对管理影响小，实施方便，但是需要多次检测，采样麻烦，检测费用较高。 此方法需要成熟的 检测方法与采样技术， 需要经验丰富的 采样人员与检测人员。 猪的血样、扁桃体采样视频 猪的唾液采样视频1、2 Company Logo

22 可选择条件比较好的、设施比较现代的猪场（或猪舍）作为头胎母猪场（舍），母猪产下第一胎后将其转到其他各猪场。
4、分胎次饲养法。 这主要是有利于头胎母猪的生产管理。因为头胎母猪的疾病情况与生产性能相对不稳定，无论营养要求、疾病状况、配种、分娩难易、产仔数、仔猪疾病及存活率都与其他胎次母猪不同，要求的饲养管理水平不同。 可选择条件比较好的、设施比较现代的猪场（或猪舍）作为头胎母猪场（舍），母猪产下第一胎后将其转到其他各猪场。 把最好的管理人员与饲养人员放到头胎猪场。 Company Logo

23 早期断奶就是大家公认的出生后2-4周龄体重达4.5公斤以上时；
5、仔猪早期隔离断奶法。 早期断奶就是大家公认的出生后2-4周龄体重达4.5公斤以上时； 将断奶仔猪转移至确定的“无XX病原的隔离区”饲养，体重达到90千克经检测无XX病原后方能合群。 要求母猪必须不感染XX病原或XX病原阳性母猪不在排毒期，对管理要求高。 最有效、最经济的技术，有人说它重塑了养猪业。 Company Logo

24 成功地用于一些疾病的消灭，如猪痢疾、疥癣病。
6、药物治疗法。 用特异性疗法、抗病毒疗法与抗菌疗法控制原发病和继发感染，结合对症治疗和配合支持疗法，以提高机体的自身抗病力和免疫力，防止疫病的扩散，尽可能消除传染源。 成功地用于一些疾病的消灭，如猪痢疾、疥癣病。 Company Logo

25 SPF(Specific Pathogen Free ):无特定病原。 主要针对原种场和保种场。
目前，国内只有一家专门系统从事SPF猪技术研究和推广的单位：北京市政府于1988年成立的北京市SPF猪育种管理中心。 《SPF猪病原的控制与监测》（GB/T ） Company Logo

26 我国SPF鸡群的建立是从80年代后开始的，目前国内有十几家SPF鸡场。 山东农科院家禽所的SPF鸡场是目前亚洲规模最大的SPF鸡场。
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27 淘汰隔离场的准备。为减少淘汰损失和防止交叉感染，建立一个单独的、距离养殖场500米以上的隔离场，以隔离阳性畜禽。
8、其它生物安全措施 淘汰隔离场的准备。为减少淘汰损失和防止交叉感染，建立一个单独的、距离养殖场500米以上的隔离场，以隔离阳性畜禽。 禁止在养殖场内饲养其它动物，实施灭鼠、灭蚊、灭蝇、灭昆虫等措施。 加强畜禽的保健工作。净化措施会涉及频繁而且数量较多的转群，对转群前后畜禽进行药物预防保健。 病死畜禽、粪便的无害化处理。 Company Logo

28 种猪场猪瘟净化方案 （供参考） Company Logo

29 具备的条件： ELISA法检测猪瘟抗原； RT-PCR法检测猪瘟抗原； ELISA法检测猪瘟抗体； 猪瘟脾淋苗或细胞苗。 主要方法：
疫苗免疫法+监测淘汰法 ①建立猪瘟高抗体水平群； ②淘汰带毒猪； ③后期监测。 Company Logo

30 第一步：建立猪瘟高抗体水平群。 对种猪群进行猪瘟抗体普查，对无抗体反应或抗体反应水平低下的猪只进行加强免疫，通过2-3个“检测-免疫-检测”的循环，对抗体水平仍不提高的猪只检测其是否有猪瘟的持续性感染，对持续性感染猪只猪只进行淘汰。 经济可行，能达到控制标准，但不彻底。 Company Logo

31 建议种猪使用猪瘟兔脾淋疫苗或细胞苗2头份/每头免疫，一个月后采集血清作抗体检测，不合格猪只再进行1次猪瘟兔脾淋疫苗2头份的免疫，一个月后测定抗体，仍不合格者淘汰或隔离出猪场。
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32 对于猪瘟抗体水平较低且生长不良的仔猪尽量能追溯到生产它的种猪，进一步核查是否种猪感染猪瘟病毒。
建议仔猪采用25日龄和60日龄两次免疫，每次免疫猪瘟兔脾淋疫苗或细胞苗1头份/每头。免疫一个月后按猪群5%的比例抽血清测定抗体水平，评价免疫的效果。 对于猪瘟抗体水平较低且生长不良的仔猪尽量能追溯到生产它的种猪，进一步核查是否种猪感染猪瘟病毒。 Company Logo

33 第二步：猪瘟带毒猪的检测与淘汰。 种公猪每年检测2-3次病毒，后备公猪和后备母猪，在50日龄和终选前20天检测病毒，淘汰病毒阳性猪。（免疫猪瘟弱毒疫苗35天后采样，如在35天内检出阳性则应进行测序以区分疫苗毒株） Company Logo

34 如带毒种猪检出率达1%以上，则4-6个月后再进行一次检测淘汰。
根据猪场感染严重情况重复2-3轮“检测-淘汰-检测”过程清除带毒种猪。 工作量大，成本高，但净化彻底。 Company Logo

35 净化猪群建立后，按全群10%的比例采集扁桃体和血液，每半年进行一次猪瘟病原和免疫情况的监测。
第三步：净化群体的后期监测。 净化猪群建立后，按全群10%的比例采集扁桃体和血液，每半年进行一次猪瘟病原和免疫情况的监测。 病原检出率小于1%，免疫抗体合格率大于70%可以认定为合格。 若抗原检出率较高，则对全群重新进行逐头检测，淘汰阳性猪。 Company Logo

36 对于生产记录不佳的种猪，收集所产仔猪的脐带血，收集后做猪瘟抗体检测，根据抗体阳性结果，淘汰种猪。
其它： 母猪所生产的弱仔猪、死胎、流产胎儿应及时收集，取其扁桃体、脾脏、肾脏和淋巴结等猪瘟病毒侵害器官组织，采用RT-PCR法做猪瘟病原诊断，根据阳性结果淘汰种猪。 对于生产记录不佳的种猪，收集所产仔猪的脐带血，收集后做猪瘟抗体检测，根据抗体阳性结果，淘汰种猪。　　　 Company Logo

37 种猪场伪狂犬病净化方案 （供参考） Company Logo

38 猪伪狂犬病双基因缺失苗（TK-/gE-）； gE-ELISA方法检测伪狂犬病野毒感染抗体； PCR方法检测伪狂犬病毒； 主要方法：
具备的条件： 猪伪狂犬病双基因缺失苗（TK-/gE-）； gE-ELISA方法检测伪狂犬病野毒感染抗体； PCR方法检测伪狂犬病毒； 主要方法： 疫苗免疫法+监测淘汰法 ①双基因缺失苗免疫与效果评价； ②阴性种猪群的建立； ③净化种猪群的建立与后期监测。 检测方法简单、可靠，净化容易，成本低。 Company Logo

39 第一步：猪伪狂犬病疫苗免疫要求与效果评价。 如果没有使用疫苗或使用了gE基因缺失的疫苗，则可着手净化；
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40 种猪群分胎次以20%的比例抽样，仔猪分周龄以10%的比例抽样检测疫苗抗体，评价疫苗的免疫效果。
免疫抗体阳性率达95%以上，视为免疫合格；合格率低于70%，分析是疫苗原因还是生猪自身原因，若是疫苗质量问题可更换疫苗加强免疫一次，若是生猪自身原因，可加强免疫一次，仍不合格，淘汰免疫抗体阴性猪。 Company Logo

41 对种猪群抽样检测猪伪狂犬病免疫抗体和gE抗体，抽样比例不低于群体样本的20%。
当gE阳性猪比例下降到20%以下时开始分群，将血清学gE阳性猪与阴性猪分开饲养，并继续使用gE基因缺失疫苗进行免疫。 Company Logo

42 此后每4个月对gE阳性猪群反复进行“检测-分群-免疫-检测”，以逐步淘汰和缩小阳性猪群。
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43 第三步：净化种猪群的建立、监测与综合控制。
建议采取后备种猪留种时全部进行猪伪狂犬病检查，经产种猪采用断奶一批检测一批的方式，剔除猪伪狂犬病gE抗体阳性猪。 剔除后建立的健康猪群于一个月后按10％比例抽样复查，无阳性猪则三个月后按相同方法进行复查，连续两次为阴性者则每半年进行一次血清学和病原学抽样复查。 Company Logo

44 抽样复查如有阳性，阳性率在1%以内，按剔除后建立的健康猪群方式进行免疫和监测；1%~5%则重新进行全群检测剔除全部阳性猪只；超过5%则按照控制阶段的伪狂犬病防制措施进行。
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45 种鸡场鸡白痢净化方案 （供参考） Company Logo

46 目前，国内外尚无能够预防鸡白痢沙门氏菌病的切实有效的疫苗可供使用。
具备的条件： 目前，国内外尚无能够预防鸡白痢沙门氏菌病的切实有效的疫苗可供使用。 鸡白痢沙门氏菌全血平板快速凝集反应。此反应具有操作简单、反应快速的特点，适用于各类种鸡场的现场检疫。 主要方法： 监测淘汰法+严格的生物安全措施。 Company Logo

47 1、对所有种鸡群，在120～140日龄期间进行现场检测。 鸡白痢沙门氏菌病全血平板凝集反应诊断抗原只适用于15周龄以上的鸡。
检测前，不可以使用各种类型的沙门氏菌疫苗，以免干扰现场检测判定结果。 Company Logo

48 如果鸡群阳性率超标(祖代鸡场1‰，父母代鸡场2‰)，每月普检1次，直至达标后停止普检；
2、鸡群产蛋率达10％时普检。 如果鸡群阳性率超标(祖代鸡场1‰，父母代鸡场2‰)，每月普检1次，直至达标后停止普检； 如果首次检测时阳性率不超标，以后每月公鸡普测，母鸡每季度抽测1次，每次抽测5％～10％，超标时普检。 Company Logo

49 3、加强种蛋的消毒 每天捡蛋4次，捡出后立即进行种蛋分级并用福尔马林消毒30min，消毒后连同储蛋架一并推入蛋库贮存。种蛋库每天进行清扫、消毒。种蛋推入孵化机后，再次进行熏蒸消毒。 Company Logo

50 为了提高雏鸡的健康水平，减少在1日龄时的感染，在雏鸡离开出雏机前，由专人负责进行雏鸡的熏蒸消毒。
4、加强雏鸡的消毒 为了提高雏鸡的健康水平，减少在1日龄时的感染，在雏鸡离开出雏机前，由专人负责进行雏鸡的熏蒸消毒。 Company Logo

51 种鸡场白血病净化方案 （供参考） Company Logo

52 禽白血病病毒p27抗原ELISA检测试剂盒(IDEXX公司和BIOCHECK)。
具备的条件： 既无有效疫苗预防，也无药物治疗。 禽白血病病毒p27抗原ELISA检测试剂盒(IDEXX公司和BIOCHECK)。 禽白血病病毒血清抗体ELISA检测试剂盒（A/B亚群和J亚群血清抗体，IDEXX公司）。 主要方法： 监测淘汰法+严格的生物安全措施。 Company Logo

53 国际金标准（针对原种鸡场） 1、出壳雏鸡胎粪或泄殖腔棉拭子p27检测。
2、在10周龄，开产初期（约25周龄）及留种前（约40周龄）做2~3次采血，接种DF1细胞连续培养9天。用p27抗原ELISA方法检测有无病毒复制。 Company Logo

54 2、淘汰p27抗原及抗体阳性鸡只，阴性鸡只进行留种。
普通净化程序： 1、在200～280天，每次间隔20天，重复检测三次，其中母鸡检测泄殖腔棉拭子、蛋清中p27抗原与血清中抗体，公鸡检测泄殖腔棉拭子p27抗原与血清中抗体。 2、淘汰p27抗原及抗体阳性鸡只，阴性鸡只进行留种。 Company Logo

55 3、采集28天小鸡的泄殖腔棉拭子，进行白血病的检测，淘汰阳性鸡和与其接触过的小鸡。
4、刚出雏的1日龄小鸡，所用的MD疫苗使用进口苗，用前必须进行检测，注射时防止污染。 5、翻肛鉴别公母时，避免污染与横向传播，需使用一次性手套或每隔10只小鸡对双手消毒。 Company Logo

56 牛布病与结核病净化方案 （供参考） Company Logo

57 具备的条件： 不免疫 布病检测：平板凝集与试管凝集 结核病检测：皮内变态反应 方法： 监测淘汰法+严格的生物安全管理
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58 对牛床、运动场、工具等坚持每周消毒一次，奶牛群中检出“两病”阳性牛后，对环境严格消毒。
1、污染牛群的处理。 对牛群进行反复监测，布鲁氏菌病污染牛群（场）间隔2个月检测一次，结核病污染牛群（场）间隔3个月检测一次，发现病牛、阳性牛及时扑杀，可疑牛及时隔离复检。 对牛床、运动场、工具等坚持每周消毒一次，奶牛群中检出“两病”阳性牛后，对环境严格消毒。 Company Logo

59 经扑杀病牛及阳性牛后的牛群为假定健康牛群。假定健康牛群的处理同污染牛群，凡连续两次以上监测结果均为阴性者，可认为是健康牛群。
2、假定健康牛群的处理。 经扑杀病牛及阳性牛后的牛群为假定健康牛群。假定健康牛群的处理同污染牛群，凡连续两次以上监测结果均为阴性者，可认为是健康牛群。 Company Logo

60 设立犊牛培育舍，远离母牛群500米以上，专人饲养假定健康母牛生下的母犊牛。
3、健康犊牛群的培育。 设立犊牛培育舍，远离母牛群500米以上，专人饲养假定健康母牛生下的母犊牛。 犊牛出生后用3%-5%来苏儿溶液进行全身消毒，擦干后放入犊牛培育舍饲养。喂以健康牛的初乳。 Company Logo

61 犊牛在犊牛培育舍饲养6个月后，转入生产群，在此期间分别于20日龄、100-120日龄和6月龄检测“两病”三次，发现阳性牛、可疑牛及时扑杀。
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62 谢谢！