性别 第四章 性别决定与伴性遗传 第一节 性别决定 第二节 伴性遗传.

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1 性别 第四章 性别决定与伴性遗传 第一节 性别决定 第二节 伴性遗传

2 第一节 性别决定P209 一、性染色体决定性别 二、其它类型的性别决定 三、性别分化的控制 四、人类的性别畸形

3 一、性染色体决定性别 * 性别的实现= 性别决定（受精时决定）+ 性别分化（基因与环境) （一）性染色体与常染色体
性染色体:直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体。 染色体组：二倍体生物的配子中所含的形态、结构和功能彼此不同的一组染色体。用x表示。 常染色体组：二倍体生物的配子中所含的常染色体。用A表示。 性染色体异数：雌体和雄体中，性染色体数目不同或形态有差异的现象。 例如，蝗虫、蟑螂雌体2条XX性染色体，雄体只有1条X性染色体。人类女性有2条XX性染色体，男性有1条X和1条Y性染色体

4 果蝇的常染色体与性染色体 雄 雌

5 果蝇的常染色体与性染色体

6 一、性染色体决定性别 （二）性染色体决定性别的类型 1、XY型：雄性为两个异型性染色体，雌性为两个同型性染色体。
人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（女娄、大麻、菠菜、蛇麻草等）。 人 2n=46=44＋（XX或XY）=46 配子的染色体组成：女性一种X， 男性2种，X和Y，比例是1：1。

7 人 性 染 色 体

8 （二）性染色体决定性别的类型 2、ZW型 ：雌性为两个异型性染色体，雄性为两个同型性染色体。
鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物，植物中的洋梅、金老梅、银杏等属于此类。 家鸡：2n=78 ♂=76+ZZ； ♀=76+ZW 蛾与蝶都有艳丽的外表，形态也十分的相似，因为它们都属于昆虫纲的鳞翅目。你知道怎么区分这姐妹俩吗？ 　　如果只有蛾与蝶的标本，那么只能从形态上区分它们了。首先，蝶的触角一般为棍棒状，端部膨大；而蛾的触角多为羽状，向端部渐细，犹如美女弯弯的眉毛。但也有的蛾子触角为丝状。再就是蛾的腹部一般比蝶的要粗壮。 　　如果在自然界中区分它们，那就容易的多了。在白天的阳光细翩翩起舞的多为蝶类，相反，在夜间出来活动的为蛾子。另外，它们停息的姿势也有很大的差别，蝶在停息时两翅翘起竖立在背上，蛾子的翅则成屋脊状平覆在身上。 现在，你在野外遇到真假难辨的蛾与蝶时，应该胸有成竹的认出它们了吧？

9 （二）性染色体决定性别的类型 3、XO型：♀XX；♂XO。 直翅目昆虫：蟋蟀、蟑螂、蝗虫 （♀2n=22+XX，♂2n=22+X）、
植物：花椒，山椒、薯芋。 4、ZO型：♀ZO；♂ZZ。 鸭子（♀2n=78+Z，♂2n=78+ZZ）

10 （二）性染色体决定性别的类型 5、由x染色体的是否杂合决定： 自然状态:小茧蜂二倍体(2n=20) 雌蜂，单倍体(n＝10)雄蜂。
型：Xa，Xb，Xc。杂合的为♀，纯合的为♂。 6、性染色体多态性：极少数动物（鱼类）中，性染色体有2条以上，两两组合形成了多种不同的性别决定类型。P 自学

11 二、其它类型的性别决定 1、性指数决定性别 性指数：性染色体X和常染色体组数A的比。
果蝇虽然也有x和Y染色体，但是Y染色体只是决定育性。性别是取决于性指数。

12 人和果蝇性指数与性别的关系 性别类型 性染 色体 X染色体数目 常染色 体组数 性指数 X/A 人 果蝇 ♂ XY 1 2A 0.5 ♀ XX 2 超雌 (不成活) XXX 3 1.5 XXY XO 超雄 XYY — 3A 0.33

13 二、其它类型的性别决定 2、染色体组倍性决定性别：无明显的性染色体。蜜蜂、蚂蚁、黄蜂等膜翅目昆虫等。 蜜蜂： 2n=32 蜂皇或工蜂
3、环境决定性别-后螠的性决定 性别的表型完全由环境决定，与受精时的遗传成分无关。 落在海底－－雌虫; 落在雌虫口吻上－－雄虫；从雌虫上取下－－中间性

14 蜜蜂性决定

15 后螠的性决定 ♂虫为♀虫的1/500，无消化器官，寄生于♀虫子宫内
后螠：♀虫长6cm形似豆，有一长吻，吻端分叉。♂虫为♀虫的1/500，无消化器官，寄生于♀虫子宫内。 ♂虫为♀虫的1/500，无消化器官，寄生于♀虫子宫内

16 二、其它类型的性别决定 4、基因决定性别 少数几对等位基因控制的个体性别。 例如：正常情况下玉米为雌雄同株异花。
Ba基因突变会导致雌花序不能正常发育； Ts基因突变会导致雄花序不能正常发育(发育成顶端雌花序)。

17 4、基因决定性别

18 三、性别分化及其控制 性别分化：是受精卵（合子）在性决定的基础上，进行雄性或雌性分化和发育的过程。 (一)外界环境条件对性别分化的影响
1、营养:蜜蜂2n=32发育成蜂皇还是工蜂？取决与环境条件：食5-6天王浆，16天发育成蜂皇；食2-3天王浆，21天发育成工蜂。

19 蜂皇和职蜂

20 （一）外界环境条件对性别分化的影响 2、温度高低：某些蛙类、乌龟、鳄鱼。 蛙类：♂XY；♀XX 20℃：♂:♀ =1:1
3、日照长短：大麻： 长日照、N肥多：♀株多。 短日照、N肥少：♂株多 黄瓜：早期多N、少光，雌花多。 南瓜：夜间低温或缩短光照，雌花增多。

21 三、性别分化及其控制 （二）激素对性别分化的影响 1、自由马丁牛：象雄牛的雌牛（不育） 2、性反转：个体从原来的性别转变为另一种性。
（二）激素对性别分化的影响　 1、自由马丁牛：象雄牛的雌牛（不育） 2、性反转：个体从原来的性别转变为另一种性。 ★鸡：牝鸡司晨 ★人性反转：清朝《广阳杂记》“长沙有李氏女，年将二十，许字人矣，忽变男子，往退婚，夫家以为诈，讼之官，官令隐婆验之，果男子矣。”

22 三、性别分化及其控制 （二）激素对性别分化的影响 3、植物性别的控制 乙烯利（40%乙烯利原液1ml加水2.5Kg）：能明
（二）激素对性别分化的影响　 3、植物性别的控制 乙烯利（40%乙烯利原液1ml加水2.5Kg）：能明 显增加黄瓜♀花数目；用1%萘乙酸处理黄瓜苗， ♀花数目增加8倍。 土壤温度：提高60%，黄瓜♀花数目 增加2-4倍。植物的性变是适应环境 的一种方式。

23 （二）激素对性别分化的影响 4、动物性别的控制 （1）分离X、Y两种精细胞：沉降法：一定的气压、温度条
（二）激素对性别分化的影响　 4、动物性别的控制 （1）分离X、Y两种精细胞：沉降法：一定的气压、温度条 件下，使精细胞发生沉降、分离。电泳法：带X染色体 的精细胞移向阳极，Y型移向阴极 （2）激素处理：雄性激素处理罗非鱼的受精卵和幼小仔 鱼，可使雌性转变为雄鱼以增产。 （3）控制受精条件：以酸性（碱性）溶液处理羊的阴道， 多产雌羊（雄羊）。

24 指在个体发育中，受到各种因素的影响，使个体的性别发生异常的现象。人类的性别主要取决于是否存在Y染色体.
四、人类的性别畸形 指在个体发育中，受到各种因素的影响，使个体的性别发生异常的现象。人类的性别主要取决于是否存在Y染色体. （一）性染色体引起的性别畸形 1、Turner氏综合症：（原发性卵巢发育不全症；XO综合症；卵巢退化症 (1)发生率:在新生女婴中约为1/ /5000，98%胎儿自然流产 。 (2)临床特点:外观女性，身材矮小（ cm左右）；肘外翻，后发际低，约50％有蹼颈。原发性闭经、子宫发育不全，外生殖器幼稚、乳房不发育，不能生育。 (3)核型:约55％病例为45，X，其次为各种嵌合型和结构异常的核型。 (4)病因:父母之一形成配子时性染色体不分离，75%发生在父方。

25 Turner氏综合症

26 四、人类的性别畸形 (1)发生率：男性新生儿中占1/1000～2/1000
2.Klinefelter综合征（克氏综合症、先天性睾丸发育不全症、克兰费尔特综合征 ）：1942年，美国Klinefelter首先报道。 (1)发生率：男性新生儿中占1/1000～2/1000 (2)特征：外表男性，身材瘦长、体力差；体毛少、无胡须、喉结不明显、第二性征发育差；睾丸小、阴茎小、不育；25%患者乳房发育，少数智力低下或精神异常。皮肤细嫩、音调较高。 (3)核型：47,XXY（80%） ；46,XY/47，XXY；46,XY/48,XXXY 等。 (4)病因：父母之一形成配子时性染色体不分离。

27 乳房发育 阴茎小 身材高 无胡须

28 （一）性染色体引起的性别畸形 3、XYY综合症： 身体高大＞180cm），四肢都成比例，智力稍差，也有高于一般的，性格暴烈，没有生育能力。在减数分裂中，同源染色体不分开，导致异常。 4、多X女性（超雌体）：为女性（47，XXX；48，XXXX）一般Barr氏小体在两个以上。智力较差，偶有心理变态，体型正常，能育，子女除个别为XXY个体外，一般正常。

29 ：乳房发育不良

30 X染色质A、B、C、D、E： 分别为含0、1、2、3、4、5个 X染色质

31

32 四、人类的性别畸形 （二）基因与性别畸形 1、假两性畸形（假两性人）：体内有一种生殖腺为假两性人。 （1）男假两性畸形（睾丸女性化）：46+XY，外观女性，但无子宫和输卵管，原发性闭经，不生育。体内有睾丸，发育不良，无输精管。原因是X染色体上有一个隐性突变基因tf，XtfY男性发病，XtfXtf女性会影响到行经年龄。 （2）女假两性畸形（女性男性化）：46+XX，生殖器外观为男性，但性腺仅有卵巢。原因是一条X染色体上由于易位或交换，使之带有Y染色体上的睾丸形成基因TDF。

33 （二）基因与性别畸形 2、真两性畸形（真两性人）：体内有两种生殖腺为真两性人。 40%的真两性人：一侧卵巢，另一侧睾丸。 40%的真两性人：一侧卵巢或睾丸，另一侧卵睾丸（一部分卵巢，一部分睾丸）。 20%的真两性人：两侧都是卵睾丸。 （1）男真两性人（XY）：第二性征（外表）倾向于男性。 （2）女真两性人（XX）：第二性征（外表）倾向于女性。外生殖器：混合型、男性型、女性型。原因不清楚。

34 第二节 伴性遗传 * 一、伴性遗传的概念及特点 二、伴X隐性遗传 三、伴X显性遗传 四、伴Z遗传 五、Y连锁遗传 六、高等植物伴性遗传
第二节 伴性遗传 * 一、伴性遗传的概念及特点 二、伴X隐性遗传 三、伴X显性遗传 四、伴Z遗传 五、Y连锁遗传 六、高等植物伴性遗传 七、从性遗传

35 第二节 伴性遗传 * 一、伴性遗传的概念及特点
第二节 伴性遗传 * 一、伴性遗传的概念及特点 （一）伴性遗传（性连锁遗传）：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。一般特指X或Z染色体上基因的遗传。 （二）特点： 1、正反交F1结果不同，性状的遗传与性别相联系。 2、性状的分离比在两性间不一致。 3、表现交叉遗传（绞花遗传）：母亲把性状传给儿子，父亲把性状传给女儿的现象。

36 二、伴X隐性遗传 1、果蝇 果蝇眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性； P：红眼(♀)× 白眼(♂) ↓ F1：红眼(♀)×红眼(♂)
(♀/♂) (♂) 正 交

37 正 交

38 1、果蝇：反交 P ♀ × ♂ F2 F1

39 二、伴X隐性遗传 1、果蝇： 反 交 P： 白眼(♀)× 红眼(♂) ↓ F1：红眼(♀)×白眼(♂) F2： ¼红眼♀ ：¼ 白眼♀： ¼红眼(♂) ：¼白眼(♂)

40 第二节 伴性遗传 P 母亲 X+X+ × XCY 父亲病 F1 X+XC × X+Y F2 X+ Y X+ X+X+ X+Y
第二节 伴性遗传 二、伴X隐性遗传： 2、人：人红绿色盲、A型 血友病，进行性肌营养不 良，睾丸女性化和自毁容 貌综合征等等。 色盲基因XC位于X染色体 P 母亲 X+XC × X+Y父 正交 F X Y X+ X+X+ X+Y XC X+XC XCY P 母亲 X+X+ × XCY 父亲病 F1 X+XC × X+Y F2 X Y X+ X+X+ X+Y XC X+XC XCY 反 交 道尔顿病：色盲症。道尔顿（18世纪英国著名化学家和物理学家），圣诞节前夕他给母亲买了一双蓝色袜子，母亲看后说，这双樱桃红色的袜子太鲜艳，道尔顿觉得奇怪，怎么是樱桃红色呢？就问其他人，除了弟弟的说法和自己一样，其他人都说是樱桃红色，于是他发现自己和弟弟色觉与别人不一样。写了《论色盲》。

41 红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。凯尼格（K.E.Koenig）认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。 先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。 全色盲 属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。 红色盲 又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。 绿色盲 又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。 蓝黄色盲 又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。 全色弱 又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它并发症。在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨；若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。患者也少见。 部分色弱 有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。 色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲(弱)只有通过专门的色觉检查才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。 研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%；日本男性约为4%～5%、女性0.5%；欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。 X 人的色盲症——道尔顿病

42 第二节 伴性遗传 三、伴X显性遗传 指位于X染色体上的显性基因控制的性状的遗传。 人类的抗维生素D佝偻病基因XR
第二节 伴性遗传 三、伴X显性遗传 指位于X染色体上的显性基因控制的性状的遗传。 人类的抗维生素D佝偻病基因XR P X+XR×X+Y X+X+ × XRY F1 X+X+ X+XR X+Y XRY X+XR X+Y 正交 反交

43 三、伴X显性遗传 抗 维 生 素 D 佝 偻 病

44 第二节 伴性遗传 四、伴Z遗传：位于Z染色体上的基因所决定的遗传现象。 1、伴Z隐性遗传：家蚕中的油蚕由Z染色体隐性基因os
第二节 伴性遗传 四、伴Z遗传：位于Z染色体上的基因所决定的遗传现象。 1、伴Z隐性遗传：家蚕中的油蚕由Z染色体隐性基因os 控制。正常蚕有显性Os控制。 P ZOsW♀ × ZosZos♂ F1 ZOsZos♂（正常）：ZosW♀（油蚕淘汰） 2、伴Z显性遗传：鸡的芦花条纹遗传。卢花基因B对非卢花基因b为显性，Bb这对基因位于z染色体上 而W染色体上不含有它的 等位基因。

45 第二节 伴性遗传 正 交 反 交 四、伴Z遗传 2、伴Z显性遗传
第二节 伴性遗传 四、伴Z遗传 2、伴Z显性遗传 ★以雌芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡雄鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全是非芦花。 ★如果进行反交, 以非芦花雌鸡(ZbW)作母本与芦花雄鸡(ZBZB)杂交，F1公鸡和母鸡的羽毛全是芦花。 正 交 反 交

46 第二节 伴性遗传 五、Y连锁遗传（限雄遗传） Y染色体上的基因控制的性状只能出 现在雄性个体中。例：人类外耳廓多 毛症（毛耳）

47 Y连锁遗传 人类外耳廓多毛症家族谱系

48 第二节 伴性遗传 六、高等植物伴性遗传 女娄菜叶型的遗传：阔叶（B基因控制）和细叶（b基因控制），
第二节 伴性遗传 六、高等植物伴性遗传 女娄菜叶型的遗传：阔叶（B基因控制）和细叶（b基因控制）， B和b位于X染色体上，Y染色体上无对应的基因。 ♀：XX，♂XY ♀阔叶（XBXB）×细叶（XbY）♂ F1 (XBX)死？ XBY阔叶♂

49 第二节 伴性遗传 七、限性遗传：性状只在某一性别中表现的性状的遗传，这类性状多由常染色体基因决定，基因在雌雄个体中均有。
第二节 伴性遗传 七、限性遗传：性状只在某一性别中表现的性状的遗传，这类性状多由常染色体基因决定，基因在雌雄个体中均有。 单基因控制：单睾、隐睾。 多基因控制：产蛋量、泌乳量、产仔数。 八、从性遗传（性影响遗传）：控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。 性状仅在一种性别中表现或一种性别为显性，另一种为隐性。

50 八、从性遗传 雄性 雌性 HH 有角 Hh 无角 hh 绵羊角的遗传

51 作 业 一、P222页1题后4个概念 二、 性别决定的类型有哪些？ 三、 P223页5题

52 肌营养不良和重症肌无力 进行性肌营养不良临床上主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的肌肉萎缩无力。 假肥大型肌营养不良

53 在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕. 这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上
在发病时会毁坏自己的容貌,用各种器械把脸弄得狰狞可怕.这种疾病患者常常被束缚在床上或轮椅上.自毁容貌症患者大多死于儿童时代,很少活到20岁以后 。 尤为特殊的是,患者在婴儿期特别喜欢吸吮自己的手指,而且2岁后开始出现自残行为,即患儿发作性地用牙齿咬伤自己的手指、嘴唇、口腔粘膜等;或将自己的手、脚插入转动的机器齿轮中;或从高处跳下跌伤,甚至将手指插入电流插座里。这时患者知觉是正常的,对自己身上的任何伤残都会感到难忍的疼痛,但患者往往一边由于疼痛而惨叫,一边仍继续这种自残行为。 Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）：也称为自毁容貌症，是由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗传缺陷引起的。缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP，而是降解为尿酸，过量尿酸将导致

54 四川真两性人吴巧英在闽成功定性