艾滋病防治知识培训 徐州局卫检处.

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1 艾滋病防治知识培训 徐州局卫检处

2 艾滋病对社会的影响 一、对社会的影响 艾滋病带来的过早死亡，造成劳动力减少和生产力下降 造成贫富差距和贫困人口增加 造成心理恐慌和社会不稳定
二、国内的相关调查显示： 感染HIV后： 1、失去工作 2、收入下降 3、孤儿孤老问题 4、医疗费用上升 艾滋病流行对我国社会经济的影响已经显现

3 艾滋病基础知识

4 1. 什么是艾滋病？ 艾滋病（AIDS）医学全名为“获得性免疫缺陷综合征”。它是由艾滋病病毒侵入人体后，破坏人体免疫功能而使人体发生一系列不可治愈的感染和肿瘤，最后导致患者死亡的传染病。 HIV——艾滋病病毒，它可依附在T4淋巴细胞表面进而侵入，并在其中通过逆转录酶的作用复制、繁殖，杀伤被感染的T4淋巴细胞，从而造成机体免疫缺陷的形成。

5 HIV/AIDS的发现 1981年发现艾滋病 1983年分离HIV-1 1986年分离HIV-2
1971年利比里亚Mano部落93份血清2份HIV-1阳性 1959年非洲1例镰刀型贫血症患者含有HIV-1抗体

6 HIV的起源 HIV源于非洲 HIV-1原始宿主黑猩猩（1999 Marlinin; 1959，刚果人）
通过捕猎、宠物传入人类

7 HIV的主要蛋白抗原 Gag（核心蛋白）: HIV-1为 P55、P24、P18 HIV-2为 P56、P26、P16
Pol（复制酶类）：HIV-1为P66、P51、P31 HIV-2为P68、P53、P34 Env（包膜蛋白）：HIV-1为gp160、gp120、gp41，HIV-2为gp150、gp105、gp36

8 HIV的生活周期 吸附和穿入 反转录和整合 病毒的潜伏 病毒基因的表达 组装和形态的发生 生活周期2天

9 HIV的变异 艾滋病之所以难以控制，关键原因之一就是其病原的变异性，HIV是逆转病毒，在RNA基因组通过逆转录为DNA时，容易发生误差。在与体内免疫系统相互作用的过程中，HIV不断演化，结果产生病毒的变异。变异的速度非常快，据测定，HIV感染者体内每天至少产生108变异病毒，原始病毒与子代病毒之间的抗原性差异可达35%。

10 HIV的分型 根据已经测定的不同国家、地区分离到的HIV病毒的被膜蛋白gp120的基因的核苷酸序列，特别是V3区的核苷酸序列，将HIV的基因型分为主型（maingenotype），则有HIV－1、HIV－2两个型别，HIV－1是引起全球性流行的主型，该型又分为A－JT10个亚型（subtype），O又称为远外型（outer）,不同亚型之间的差异可达30%以上，同一亚型不同分离株之间的差异也可达7%－20%，所以某个亚型有时又再分为若干亚亚型。目前，全世界各亚型的感染者总数的比例约是：A为23%；B16%；C36%；D13%；E7%其它瑄型为5%。我中的主要流行亚型有B，C，E和A等。

11 HIV主要的理化特征 对酸很敏感，pH2时， HIV完全灭活 对热很敏感， 血清中HIV经56℃加热30分钟可被完全 灭活 对紫外线敏感
不耐干燥，干燥数小时内毒力可下降90～99% 对化学品也很敏感：1%次氯酸和1%的Triton (曲拉 通)X— %漂白粉、2%戊二醛溶液、2%氯胺、2%福尔马林、5%碳酸、6%过氧化氢和0.5%过氧乙酸等都能杀死HIV一般情况下，70%的酒精也有作用

12 HIV感染的基础免疫学 HIV进入机体引起机体免疫系统对HIV的反应，产生体液免疫应答和细胞免疫应答 体液免疫应答
结合抗体：无保护性，但在实验室诊断上具有重要意义；主要为env基因表达的gp抗体和gag表达的p24抗体 中和抗体 ：有保护性，杀灭游离HIV, 在疫苗研制方面有重要意义（为什么抗体不能彻底消除HIV?） 细胞免疫应答 产生HIV特异的细胞毒T淋巴细胞CTL，可杀伤HIV感染的细胞。CTL表位同中和表位一样也具有高度变异性，从而逃避宿主的免疫作用

13 HIV的致病机理 1.原发性感染，窗口期； HIV在淋巴结内大量复制并释放，导致强烈的病毒血症 HIV全身淋巴组织和器官播散
2. 潜伏期 产生HIV特异的免疫应答 血浆病毒血症和病毒复制 被限制，HIV聚积在淋巴器官 3. 发病阶段（AIDS阶段） 淋巴结的结构被破坏，病毒再次大量进入循环形成病毒血症 CD4+细胞的质量和数量也明显低下，使免疫防御机能衰竭 各种继发和机会性感染或恶性肿瘤发生，以死亡而告终。

14 AIDS的发病机制 艾滋病的发病机制产要是CD4＋T淋巴细胞在HIV直接的间接作用下，细胞功能受损和大量破坏，导致细胞免疫缺陷。由于其他免疫细胞均不同程度受损，因而促使并发各种严重的机会性感染和肿瘤的发生。 是否只感染 T淋巴细胞？

15 几个重要概念 窗口期：HIV进入机体后，通常需要经过一段时间（一般为4－8周）才会产生抗体，这段时间叫窗口期。99%以上HIV-1感染者产生抗体的时间是在感染后3个月以内，极个别情况到6个月才可检测。 潜伏期：指从感染HIV到发病的这段时间。潜伏期平均10年，但视具体情况而定。 传染期：何时具有传染性？什么时候传染性最强？

16 艾滋病的临床表现 不明原因的发热 呼吸系统感染（如卡氏肺孢子虫、真菌感染） 消化系统感染（如隐孢子球虫病）
皮肤、粘膜表现感染（主要是真菌、巨细胞） 肿瘤（如卡波西肉瘤等） 神经系统病变 消耗性病变

17 呼吸系统疾病 卡氏肺孢子虫肺炎

18 消化系统疾病 口腔念珠菌病 隐孢子虫肠炎

19 神经系统疾病 弓形体脑病

20 皮肤、粘膜表现 Kaposis肉瘤 皮疹

21 4. 传播途径及预防 性接触传播 血液传播 母-婴传播 其他传播途径？ ●输入污染的血或血液制品 ●同性恋（homosexual）
● 异性性接触 血液传播 ●输入污染的血或血液制品 ●静脉药瘾 ●组织器官移植 母-婴传播 其他传播途径？

22 那些途径不传播？ 日常生活一般接触不传播。 胃肠道？ 接吻？ 共用牙刷或剃须刀？ 蚊虫叮咬？

23 HIV/AIDS的实验诊断 1. 初筛试验 2. 确认试验 酶联免疫吸附试验(EIA) 病毒分离 PCR检测 明胶颗粒凝集法（PA）
胶乳凝集试验（LA） 胶体金标试验 全血凝集试验 2. 确认试验 病毒分离 PCR检测 病毒载量测定（bDNA、NASBA) 免疫印迹试验（WB） 免疫荧光（IIF）

24 EIA检测试剂盒的发展

25 艾滋病诊断的标准 （符合以下两点中任何一点）
1. 实验室确诊有人类免疫缺陷病毒感染,并伴有每立方毫米血CD4细胞数少于200个或者CD4淋巴细胞低于14％ 2. 实验室确诊人类免疫缺陷病毒感染，并伴发以下临床表现者：支气管、气管和肺念珠菌感染；食管念珠菌感染；浸润性宫颈癌；播散性及肺球抱子菌病；肺外球虫病；非肝、脾及淋巴结巨细胞病毒疾病；伴有视力丧失的巨细胞病毒性视网膜炎；人类免疫缺陷病毒相关性脑病；单纯疤疹病毒引起的慢性溃疡(超过一个月)、支气管炎、肺炎及食管炎；播散性或肺外组织胞浆虫病；慢性(超过一个月)等抱子球虫病；卡波西肉瘤；淋巴瘤；慢性小肠分支杆菌感染；肺抱子虫性肺炎；再发性肺炎；进行性多灶性脑白质炎；再发性沙门菌败血症；脑弓形体病；人类免疫缺陷病毒引起的恶病质。

26 开始治疗的时机 CD4细胞计数低于350, 则不需考虑病毒载量
CD4细胞计数高于350, 但下降速度很快，如每年减少60个细胞不论CD4细跑计数如何 当外周血病毒载量高于30 000拷贝／ml 对于已出现AIDS相关症状者，不论CD4细跑计数和病毒载量如何，都应立即开始治疗

27 治疗效果及问题 治疗效果： 3个月治疗后，HIV Load下降〈50Copy/ml 临床症状基本消失 生活质量提高 发病率下降80～90%
存在的问题→不能治愈艾滋病（关键） 病毒变异； 残余（潜在）感染细胞，治疗停止，HIV复制“反弹” 副作用大治疗费用昂贵发展中国家无法提供治疗

28 HIV感染的药物治疗 1995年是人类与艾滋病抗争的划时代，药物的三联治疗即高效抗逆转录治疗（highly active antiretroviral treatment,HAART）进入临床实验，临床疗效使科学界为之振奋。大量证据表明HAART能明显改善HIV感染者的临床和免疫学状况，减缓AIDS 进程，降低HIV感染的发病率和死亡率。

29 抗HIV药物 1.   核苷类逆转录酶抑制剂 此类药物能抑制HIV的复制和转录。包括齐多夫定(Zidovudiin,AZT),常用剂量500mg/d；双脱氧胞苷(dideoxycytidine,ddc),0.75mg/kg/d等。 2.   非核苷类逆转录酶抑制剂 其作用于HIV逆转录酶的某个位点，使其失去活性，从而抑制HIV复制。由于此类药物不涉及细胞内的磷酸化过程，因而能迅速发挥抗病毒作用，但也易产生耐药株。主要制剂有奈雷平(nevirapine),1600mg/d；loviride,300mg/d和dilavirdin,1200mg/d。 3. 蛋白酶抑制剂 它能通过抑制蛋白酶即阻断HIV复制和成熟过程中所必须的蛋白质合成，从而抑制HIV的复制。此类制剂包括沙奎那韦(sapuinavir),800mg/d；英地那韦(indinavir),1600mg/d；奈非那韦(nelfinavir),2250mg/d和利托那韦(ritonavir),200mg/d。

30 辅助治疗 1、免疫治疗 基因重组IL-2与抗病毒药物同时应用对改善免疫功能是有益的。
2、并发症的治疗 ①卡氏肺孢子虫肺炎可用戊烷脒每日4mg/kg,肌内注射或静脉滴注，二周为一疗程。亦可用复方磺胺甲噁唑(每片含TMP80mg、SMZ400mg)每次3片，每日2次囗服。②卡氏肉瘤：应用AZT与α干扰素联合治疗，亦可应用博来霉素10mg/m2b，长春新碱2mg/m2和阿霉素20ng/m2联合化疗。③隐孢子虫感染，应用螺旋霉素每日2g.④弓形虫病，应用螺旋霉素，或克林霉素每日0.6~1.2g。前两者常与乙胺嘧啶联合或交替应用。⑤巨细胞病毒感染可应用更昔洛韦(gancyclovir)。⑥隐球茵脑膜炎的治疗，目前主张应用氟康唑(flucomazole)或两性霉素B。 3、支持扩对症治疗 包括输血及营养支持疗法，补充维生素特别是B12和叶酸。乙酸甲地孕酮能刺激病人食欲，可用于进行性消瘦者。 4、 预防性治疗

31 HIV疫苗研究回顾 1983年艾滋病病毒分离出来后，科学家就开始疫苗的研究，但迄今为止，仍然不能得到一个安全有效的疫苗。
近几年，疫苗研究有了突破性进展，一些疫苗相继在北美、泰国以及非洲进入临床实验，几年后获得的研究资料，期望能够研制出安全有效的疫苗。 当前疫苗研制的主要方向是控制病毒复制，减慢疾病发展进程以及降低病毒的传播危险。

32 理想疫苗的要求 1、能诱发中和抗体应答 2、能诱发强细胞免疫应答 3、必须保证疫苗的安全性

33 疫苗研究的主要困难 HIV型别多，变异快 不同型别产生抗体缺乏交叉保护能力 缺乏动物模型

34 HIV疫苗的种类 1.亚单位疫苗：HIV-1gp160或gp120重组蛋白
3.伪(类）病毒颗粒疫苗：不含病毒遗传物质，只含有病毒蛋白 4.合成多肽疫苗：gp41稳定片段或V3区肽，经典或8价 5.DNA疫苗：质粒载体的HIV裸DNA

35 国外防治艾滋病的六大成功经验 大力开展健康教育 推广避孕套使用 规范性病治疗 针具交换/美沙酮替代治疗 加强血液管理
孕妇抗病毒治疗减少母婴传播

36 携手并肩 迎战艾滋病