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第27章 肠道病毒 山东大学医学院 赵蔚明 教授
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肠道病毒(enterovirus)是一类生物学性状相似、形态最小的正链ssRNA病毒。
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分 类 病毒 血清型 脊髓灰质炎病毒(poliovirus) 1, 2, 3
分 类 病毒 血清型 脊髓灰质炎病毒(poliovirus) , 2, 3 柯萨奇病毒(Coxsackievirus) A组(1-22, 24) B组(1-6) 埃可病毒(Echovirus) , 11-27, 29-33 新肠道病毒(new enterovorus) 68, 69, 70, 71
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肠道病毒科 婴幼儿腹泻 星状病毒 腹泻 诺如病毒 沙波病毒 肠道腺病毒40、41、42型 轮状病毒 脊髓灰质炎 神经、呼吸道消化道、心脏感染
星状病毒科 (+ssRNA 线形) 腹泻 诺如病毒 沙波病毒 杯状病毒科 肠道腺病毒40、41、42型 腺病毒科 (dsDNA 线形) 婴幼儿重症腹泻、成人腹泻 轮状病毒 呼肠病毒科 (dsRNA、11个节段)) 脊髓灰质炎 神经、呼吸道消化道、心脏感染 神经、呼吸道消化道感染等 急性出血性结膜炎、手足口病等 脊髓灰质炎病毒 柯萨奇病毒 埃可病毒 新肠道病毒70 、71型 小RNA病毒科 引起的人类疾病 主要病毒种类 病毒科
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肠道病毒的共同特征: *无胞膜的小RNA病毒(24~30nm),单股正链RNA(感染性核酸),衣壳二十面体对称。
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肠道病毒的共同特征: *多能在易感细胞中增殖,迅速产生CPE。
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肠道病毒的共同特征: *对理化因素的抵抗力较强。 *主要经粪—口途径传播。
*病毒在肠道中增殖,却引起多种肠道外感染性疾病;如脊髓灰质炎病毒(引起脊髓灰质炎);柯萨奇病毒(引起无菌性脑膜炎、心肌炎等)。
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第一节 脊髓灰质炎病毒
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脊髓灰质炎病毒 *脊髓灰质炎(poliomyelitis)的病原体。侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致弛缓性肢体麻痹(小儿麻痹症)。
*分三个血清型,型间很少有交叉免疫。
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一、生物学性状 球形 ,二十面立体对称,无包膜 (+)ssRNA, 结构蛋白VP1~VP4
抵抗力较强,在污水和粪便中可存活数月,耐受胃酸、蛋白酶、胆汁,对热、干燥敏感
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结构蛋白的功能 VP1、VP2、VP3在病毒表面,VP4在病毒衣壳内部 VP1、VP2、VP3可诱导中和抗体产生
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致病性与免疫性
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致病性 脊髓灰质炎病毒 隐性感染(约90%) 咽部、肠道淋巴结中增殖 血(第一次病毒血症) 顿挫感染(约5%) 全身淋巴组织再次增殖
血(第二次病毒血症) 非麻痹型脊髓灰质炎/无菌性脑膜炎(0.1%~2.0%) 靶器官(脊髓前角神经细胞、脑膜等) 损伤细胞 病变轻微 暂时性肢体麻痹 病变严重 迟缓性麻痹 极少数 延髓麻痹 麻痹型 呼吸、心脏衰竭 死亡
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免疫性 *病后获得长期而牢固的型特异性免疫,主要以体液中和抗体为主(SIgA、IgG、IgM)。
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微生物学检查法
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*病毒分离与鉴定:细胞培养,典型CPE *血清学试验:中和试验, *快速诊断:核酸杂交、PCR等
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防治原则
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脊髓灰质炎的防治原则 “2000年在全球消灭脊髓灰质炎的决议” 非洲、中东、和亚洲发展中国家仍有野毒株
2001年10月WHO宣布我国为亚太地区消灭脊髓灰质炎的第二批国家之一
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疫 苗 *灭活脊髓灰质炎疫苗(inactivated polio vaccine, IPV, Salk苗);
疫 苗 *灭活脊髓灰质炎疫苗(inactivated polio vaccine, IPV, Salk苗); *口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(live oral polio vaccine, OPV, Sabin苗); *IPV和OPV均为三价混合疫苗; *近年部分国家发生了疫苗相关麻痹型 脊髓灰质炎(VAPP),应引起关注。
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IPV OPV 优点 人工主动免疫 人工被动免疫 均为三价疫苗 (注射死疫苗) 类似自然感染途径 刺激肠道局部产生SIgA 产生间接免疫
(口服减毒活疫苗,冷开水送服) 类似自然感染途径 优点 刺激肠道局部产生SIgA 丙球 产生间接免疫
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脊髓灰质炎死活苗的比较 项目 活疫苗 (OPV) 死疫苗 (IPV) 接种方法 口服糖丸 肌肉注射 抗体产生 血清抗体、分泌抗体 血清抗体
接种方法 口服糖丸 肌肉注射 抗体产生 血清抗体、分泌抗体 血清抗体 间接免疫 能通过接种者粪便 排毒免疫更多人群 稳定性 差,不易保存 易保存 副作用 极少数引起疫苗相关 脊髓灰质炎(VAPP) 免疫效果 更好 好 2个月~7岁的易感儿为主要服疫苗对象。但其他年龄儿童和成人易感者也应服苗。大规模服疫苗宜在冬春季进行,分2或3次空腹口服,勿用热开水送服,以免将疫苗中病毒灭活,失去作用。糖丸疫苗分1型(红色)、2型(黄色)、3型(绿色)、2、3型混合糖丸疫苗(兰色)、及1、2、3型混合糖丸疫苗(白色)。自2个月开始服,分三次口服,可顺序每次各服1、2、3型1粒,或每次服1、2、3型混合疫苗1粒,后者证明免疫效果好,服用次数少,不易漏服,故我国已逐渐改用三型混合疫苗。每次口服须间隔至少4~6周,最好间隔2个月,以防可能相互干扰。
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第二节 柯萨奇病毒、埃可病毒 新肠道病毒
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致病特点 *主要粪-口途径传播,也可呼吸道感染。 *病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病。 *型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠
道病毒可引起相同的临床综合症,同一 种病毒也可引起几种不同的临床疾病。 *目前尚无疫苗用于预防。
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所致疾病 *无菌性脑膜炎(aseptic meningitis) 几乎所有的肠道病毒都与无菌性脑膜 炎、脑炎和轻瘫有关。
*疱疹性咽峡炎(hepanging) 由柯萨奇A组病毒某些血清型引起。 *手足口病(hand-foot-mooth disease) 由柯萨奇病毒A16、新肠道病毒71型 引起。
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从2008年3月上旬,安徽省阜阳市几家医院陆续收治患儿,到4月23日肠道病毒EV71感染确认,相隔近两个月。“肠道病毒EV71感染在安徽省是首次发现,大家没见过这种疾病,查找病毒是复杂、艰巨的过程。” 从3月上旬开始,阜阳市几家医院陆续收治了以发热伴口腔、手、足、臀部皮疹为主的疾病患者,少数伴有脑、心、肺严重损害。 3月27日,第一例患儿死亡;3月29日,阜阳市人民医院将情况上报阜阳市卫生局、市疾控中心;3月31日,阜阳市卫生局上报安徽省卫生厅。4月15日,安徽省卫生厅向卫生部求援。卫生部派出的首批流行病学、临床、检验专家4月16日抵达阜阳,至4月23日,最终确定该病为肠道病毒EV71感染所致。
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预防手足口病要牢记“洗净手、喝开水、吃熟食、多通风、晒衣被”五口诀。
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所致疾病 * 流行性胸痛(pleurodynia) 常由柯萨奇B组病毒引起。
*心肌炎(myocarditis)和心包炎(peri-carditis) 主要由柯萨奇B组病毒引起,新生儿病毒性心肌炎死亡率高。 *急性结膜炎(acute conjunctivitis)和急性出血性结膜炎acute hemorrhage conjunctivitis) 分别由柯萨奇A24型和新肠道病毒70型引起。
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思考题 1. 脊髓灰质炎病毒的致病性及防治原则? 2. 柯萨奇病毒的致病性?
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