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高度整合•精准训练 以有机专题为例 拜城教育局教研室 温州援疆教研员工作室
高度整合•精准训练 以有机专题为例 拜城教育局教研室 温州援疆教研员工作室 手机: 2016年3月9日于拜城
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我们学生的特点:知识脆弱 应试能力强 内化 脆弱知识 坚实知识 需要帮扶 训练、课堂、个性化辅导
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脆弱知识内化为坚实知识 坚实知识 脆弱知识 结构化、 有深度 零散、肤浅 易迁移、 易激活 容易遗忘
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1 2 关注点: 脆弱知识内化为坚实知识主要措施 以课堂为抓手—求效益 复习专题课 试卷讲评课 定位和落实 习题课 以训练为抓手—求增值
专业化流程:编题、组题、训练、批改、反馈、滚动
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观点:试卷讲评课的五个逻辑框架 1.整体答题分析(有数据说明) 2.局部分析突出重点与难点 3.知识点查缺补漏 4.解题方法指导(或订正与练习) 5.适度拓展(或练习跟进)
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高度整合•精准训练 训练 课堂
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高度整合案例1 氮元素 氢化物 单质 氧化物 含氧酸 盐 普遍性规律
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高度整合案例2 离子反应
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1 整合什么? 2016年高考考试说明解读 目录 2 如何整合? 历年高考试卷分析 3 怎么教? 教学策略研究
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1 整合什么? 年高考考试说明解读 ●考纲解读:前两年相比,均保持一致。命题会遵循前两年试题的命题原则和方法,试题形式、内容不会有太大改变。 ●备考攻略 结合考试大纲有关考试范围与要求的内容关注高考常考的知识点: 1.阿伏伽德罗常数及化学计算。2.离子方程式正误判断、离子共存。3.氧化还原反应原理。 4.有机化学基础知识。5.离子浓度比较,弱电解质电离平衡,沉淀溶解平衡。6.电化学(新型电池、电解原理、金属腐蚀)。7.平衡常数和图像。8.热化学。9.原子结构、周期律和周期表。10.化学实验。11.元素化合物的转化。
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1 整合什么? 2016年高考考试说明解读 必修模块 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。
整合什么? 年高考考试说明解读 必修模块 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用 4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。 5.了解上述有机化合物发生反应的类型。 6.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 7.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 选修模块 1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。
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1 整合什么? 2016年高考考试说明解读 选修模块 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
整合什么? 年高考考试说明解读 选修模块 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 (4)了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 (6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 2.烃及其衍生物的性质与应用 (1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。 (2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 (3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 (4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。 (5)了解加成反应、取代反应和消去反应。 (6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响,关注有机化合物的安全使用问题。
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1 整合什么? 2016年高考考试说明解读 选修模块 3.糖类、氨基酸和蛋白质
整合什么? 年高考考试说明解读 选修模块 3.糖类、氨基酸和蛋白质 (1)了解糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。 (2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,氨基酸与人体健康的关系。 (3)了解蛋白质的组成、结构和性质。 (4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。 4.合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
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2015全国新课标Ⅱ卷化学双向细目表 题型 考查的主要内容 来源 难度 7 选择题 化学与生活 必修1 易 8 有机物 必修2 中 9 元素周期律 10 NA阿伏加德常数 11 12 元素化合物 13 实验基本操作 必修1、 选修4 26 非选择 题(必 做) 元素化合物知识、化学反应 原理 27 化学反应原理 选修4 28 实验、化学反应原理 38 有机化学基础 选修5 难
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同分异构的位置异构,使用对称轴、等效氢法 看起来依然是C5,实际根据条件去掉羧基碳后为丁基同分异构体数目的考察
2 如何整合? 历年高考试卷分析 必修有机绝对高频点一:同分异构 2014年高考8 四联苯 的一氯代物有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 同分异构的位置异构,使用对称轴、等效氢法 2015年高考8 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为 A.C14H18O B.C14H16O C.C14H22O D.C14H10O5 看起来依然是C5,实际根据条件去掉羧基碳后为丁基同分异构体数目的考察 2015年高考11 分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 同分异构的位置异构
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 2013新课标I 8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是
如何整合? 历年高考试卷分析 2013新课标I 8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是 A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应 涉及官能团羟基、双键。考察点为分子式的确定、双键性质、加成和取代反应。考查考生对烷、乙烯、乙醇结构特点及主要性质的迁移应用,考查考生对有机化学基础知识的综合应用能力。 2016年自治区一模8 止血环酸的结构如图所示,用于各种出血疾病,在一些牙膏中也含有止血环酸。下列说法错误的是
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 2014年高考38 立方烷( )具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线: 回答下列问题: (1)C的结构简式为 ,E的结构简式为 。 (2)③的反应类型为 ,⑤的反应类型为 。
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 (3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成: 反应1的试剂与条件为 ,
如何整合? 历年高考试卷分析 (3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成: 反应1的试剂与条件为 , 反应2的化学方程式为 ,反应3可用的试剂为 。 (4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是 填化合物代号)。 (5)I与碱石灰共热可转化为立方烷,立方烷的核磁共振氢谱中有 个峰。 (6)立方烷经消化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 种。
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 2015年高考38 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景。 已知:①烃A的相对分子质 量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢; ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8; ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 回答下列问题:(1)A的结构简式为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。
如何整合? 历年高考试卷分析 回答下列问题:(1)A的结构简式为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名称为 。 (4) ①由D和H生成PPG的化学方程式为 。 ②若PP G平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号)。a. b. 58 c. 76 d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构): ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式): D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___________(填标号)。 a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 2016年自治区一模 38
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2 如何整合? 历年高考试卷分析
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2 如何整合? 历年高考试卷分析 (1)有机选做题命题特点 命题思路、考点相对稳定 题干“流程(一般有两部分)+ 信息”
如何整合? 历年高考试卷分析 (1)有机选做题命题特点 命题思路、考点相对稳定 题干“流程(一般有两部分)+ 信息” 考查有机主干知识( 典型官能团、典型反应) 设问点多,每空单位分值较低[15分/(8-10个空)] 梯度明显、但“六书写一判定”几乎必考。 同分异构体由考核种类数,进而考察书写。 (2)设问角度相对固定(6书写、1判定) 常见有机物命名、分子式(结构简式)书写 常见反应类型、官能团、反应条件★ 同分异构体的判断(种类)与书写 有机化学方程式书写 有机物结构推断与书写 ★有机合成路线的设计、空间结构 新信息学习与迁移、整合与利用 课本基础重点反应和信息的理解,无论哪一种分解信息、理解运用知识的能力都考察的淋漓尽致。 25
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3 策略1 认真研读考试说明 策略2 研读历年高考真题,把握高考热点
怎么教? 教学策略研究 怎么办 策略1 认真研读考试说明 策略2 研读历年高考真题,把握高考热点 策略3 课堂有效性:根据高考热点确定核 心知识设计高考二轮复习课,对学生精讲。 策略4 习题方面:根据高考热点对习题精 选后让学生精练,教师再精讲习题,最后 进行检测评估。
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3 怎么教? 教学策略研究 1 掌握以官能团为中心的知识结构 相对分子质量计算 分子式推导 反应类型 类别 决定 官能团 性质 同系物 推导 结构 实验 现象 官能团是钥匙,它能打开未知有机物的大门! 同分异构体
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3 怎么教? 教学策略研究 2 掌握各类有机物间转化关系
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3 怎么教? 教学策略研究 3 梳理“题眼”,夯实基础 题眼之一---【有机物-性质】 题眼之二---【有机反应·-条件】
怎么教? 教学策略研究 3 梳理“题眼”,夯实基础 题眼之一---【有机物-性质】 题眼之二---【有机反应·-条件】 题眼之三---【反应产物·-官能团位置】 题眼之四---【有机物·-转化关系】 题眼之五---【有机物·-通式】 题眼之六---【有机物·-物理性质】
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3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围【有机物·性质】 ①能使溴水褪色的有机物通常含有:
怎么教? 教学策略研究 ①能使溴水褪色的有机物通常含有: ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有: ③能发生加成反应的有机物通常含有: ④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机 物必含有: ⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有: ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变 红的有机物中必含有: ⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为: ⑧遇碘变蓝的有机物为: ⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有: ⑩遇浓硝酸变黄的有机物为: “—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO” “—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。 “—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”只能与H2发生加成反应 “—CHO” “—OH”、“—COOH”。 -COOH 苯酚 淀粉 酚羟基 苯酚 蛋白质
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寻找题眼.确定范围---【有机反应·条件】
3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机反应·条件】 卤代烃的消去反应 ①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为 ②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为 ③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为 ④当反应条件为稀酸并加热时,通常为 ⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是 ⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为 ⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与 而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为 卤代烃或酯的水解反应 醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。 酯或淀粉的水解反应。 醇氧化为醛或醛氧化为酸 碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。 烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应, 苯环上的H原子直接被取代。
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寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位置】
3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位置】 由醇氧化得醛或羧酸,推知醇为 由醇氧化得酮,推知醇为 由消去反应的产物可确定 的位置 由加氢后 可确定碳碳双键或三键的位置 由取代反应的产物的种数可确定碳链结构 伯醇 仲醇 —OH或—X 碳链的结构
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3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】 R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】 R-CH2OH→R-CHO→R-COOH RCOOR'→RCOOH+R'OH
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3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机物·通式】 符合CnH2n+2为烷烃, 符合CnH2n为烯烃或环烷烃,
怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机物·通式】 符合CnH2n+2为烷烃, 符合CnH2n为烯烃或环烷烃, 符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃, 符合CnH2n-6为苯的同系物, 符合CnH2n+2O为饱和一元醇或醚, 符合CnH2nO为醛或酮, 符合CnH2nO2为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯
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寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】
3 怎么教? 教学策略研究 寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】 1、在通常状况下为气态的烃,其碳原子数 而烃的衍生物中只有: 在通常情况下是气态。 2、不溶于水比水重的常见有机物有 不溶于水比水轻的常见有机物有 3、能与水混溶的常见有机物有 均小于或等于4; CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO 溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯 己烷、苯、甲苯等烃类,乙酸乙酯、油脂等酯类 含碳原子数较少的醇、醛、羧酸
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3 怎么教? 教学策略研究 4 掌握有条件的同分异构体的书写 1、基础知识: (1)着重理解官能团异构、碳链异构、位置异构本质
怎么教? 教学策略研究 4 掌握有条件的同分异构体的书写 1、基础知识: (1)着重理解官能团异构、碳链异构、位置异构本质 (2)灵活运用不饱和度 2、解题思路 (1)明确限定的范围 (2)书写时要根据题的要求考虑碳链异构、位置异构与官能团异构 (3)考虑碳链异构时要注意减碳法的运用 (4)考虑位置异构时要注意移动法的运用
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3 怎么教? 教学策略研究 教学案例分析—有条件的同分异构体的书写 以C9H10O2为例子
怎么教? 教学策略研究 教学案例分析—有条件的同分异构体的书写 以C9H10O2为例子 设问一:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1 、能于碳酸氢钠溶液反应;2 、苯环上只有一个取代基 ;3、分子中有六种不同环境的氢原子。 设问二:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1、能于碳酸钠溶液反应放出气体;2 、苯环上只有一取代物只有两种 ;3、分子中有五种不同环境的氢原子。 设问三:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1、能于碳酸钠溶液反应放出气体;2 、苯环上只有一取代物只有两种 ;3、分子中有六种不同环境的氢原子。
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3 怎么教? 教学策略研究 教学案例分析—有条件的同分异构体的书写 设问四:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式:
怎么教? 教学策略研究 教学案例分析—有条件的同分异构体的书写 设问四:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1、属于芳香族化合物,能发生水解反应;2 、水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应;3、分子中有五种不同环境的氢原子。 设问五:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1、属于芳香族化合物,能发生水解反应;2 、水解产物之一能发生银镜反应;3、分子中只有一个手性原子。 设问六:写出同时满足下列条件的C9H10O2的同分异构体的结构简式: 1、能发生银镜反应;2 、能与氯化铁溶液发生显色反应;3、分子中有四种不同环境的氢原子。
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3 怎么教? 教学策略研究 5 陌生方程式进行信息化处理的方法 1.提取新信息:识别与对比 一是迅速识别有机物中熟悉的官能团,推断其性质;
怎么教? 教学策略研究 5 陌生方程式进行信息化处理的方法 1.提取新信息:识别与对比 一是迅速识别有机物中熟悉的官能团,推断其性质; 二是仔细对比反应前后有机物结构组成、官能团的变化,找 出反应发生的关键——旧键的断裂处和新键的形成之处,忽 略结构没有变化的部分。 2.整合新信息 把已经提取出来的信息与题设的情景、设问中要解决的问 题、脑海里储存的已知知识进行整合。 3.迁移模仿 “变化之处模仿, 不变之处保留”! 将比对信息化处理提炼出来的结果迁移到要应用的有机物, 找出其相似的关键部分断键、成键、反应条件)进行模仿, 书写出新反应。
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3 基础知识:有机物系统命名、键线连接、常见官能团的性质、反应类型、反应条件、反应方程式及反应机理,必须过关! 怎么教? 教学策略研究
怎么教? 教学策略研究 6 抓基础、抓规范、抓细节 基础知识:有机物系统命名、键线连接、常见官能团的性质、反应类型、反应条件、反应方程式及反应机理,必须过关! 有机题答题中的不规范: 1、书写上不规范
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2、结构简式多H或少H
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3、结构简式书写的规范性
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一则故事: 一小孩搬石头,父亲在旁边鼓励:“孩子,只要你全力以赴,一定能搬起来!”最终孩子未能搬起石头,孩子说:“我已经尽全力了!”父亲答:“你没有拼尽全力,因为我在你旁边,你都没请求我的帮助!” 所谓全力以赴就是:1.拼尽全力;2.想尽所有办法;3.用尽所有可用资源。全力以赴,但你不是一个人在战斗! 希望大家:研读考试说明,交流教学心得,全力以赴做最后阶段的复习教学工作,提升教育教学质量。 谢谢!
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