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实验六 酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别.

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1 实验六 酵母菌的形态观察及死活细胞的鉴别

2 back 菌落特征 大多数酵母菌在适宜培养上形成的菌落与细菌的相似 1. 菌落表面湿润、粘稠、易被挑起。
2. 宏观上:较大,较厚,外观较稠,较不透明 3. 其色多为乳白,少数呈红色,如红酵母、掷孢酵母等。 ----- 菌落的颜色、光泽、质地、表面和边缘特征,均为酵母菌菌种鉴定的依据。 back

3 酵母菌是多形的、不运动的单细胞微生物,细胞核与细胞质已有明显的分化,菌体比细菌大,其大小通常比细菌大几十倍甚至十几倍。繁殖方式也较复杂,无性繁殖主要是出芽生殖,仅裂殖酵母属是以分裂方式繁殖;有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验通过用美蓝染色制成水浸片和水-碘水浸片来观察生活的酵母形态和出芽生殖方式。

4 Mycelial development and chemical alteration of Candida Albicans from biotin insufficiency.
Left: optimal biotin=yeast cell growth, Right: sub-optimal levels of biotin=systemic candida growth

5 Scanning electron micrograph of the common baker's and brewer's yeast Saccharomyces cerevisiae. Note the budding division and previous bud scars.

6 酵母菌的图片

7 酵母菌的图片

8 酵母菌的图片

9

10 Sexual spores Ascospore----formed in a sac (ascus)

11 学习并掌握酵母菌形态观察及死活细胞的鉴别方法。
一 教学要求 学习并掌握酵母菌形态观察及死活细胞的鉴别方法。

12 二 实验原理 美蓝是一种无毒的染料,它的氧化型呈蓝色,还原型无色。用美蓝对酵母的活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞内具有较强的还原能力,使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。因此,具有还原能力的酵母活细胞是无色的,而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色,借此即可对酵母菌的死活细胞进行鉴别。

13 美蓝染色液 还原剂 美蓝(氧化型) 蓝色 美蓝(还原型) 无色 氧化剂

14 死活细胞鉴别原理 酵母活细胞 新陈代谢 还原能力 美蓝(还原型) 无色 美蓝(氧化型) 蓝色

15 酵母菌为嗜酸性菌,一般生长于酸性环境,在pH值为4. 5-5
酵母菌为嗜酸性菌,一般生长于酸性环境,在pH值为 间生长速率最高,而其生长下限pH为2-3,上限pH为7-8。实验所选用的美蓝溶液为吕氏碱性美蓝染色液,其水溶液为碱性,pH一定是超过7。当酵母菌处在吕氏碱性美蓝溶液中时,所处环境不利其生长,细胞内酶及核酸等的生物活性受抑,细胞内生物合成 活动也受抑。再加上美蓝溶液的渗透压会给细胞带来存活压力,尤其是水分子和一些离子在细胞内外渐渐趋于平衡,超过了酵母细胞所能忍受的极限。因此,染液浓度越高(0.1%> 0.05%),则酵母菌活性受抑越严重,死亡率也越高。

16 活的酵母菌之所以无色,是因为不断地通过氧化还原反应,将氧化型的蓝色染液还原成无色的还原型,在这过程要大量消耗能量。而酵母菌在碱性环境下活性受抑,而染液中无法给酵母菌提供能源物质,加上还原过程是持续不断的。本身美蓝并不是培养基,细胞长期处于其中,营养跟不上,也容易渐渐死亡。因此,时间越久,酵母菌耗能就越多,死亡率也就越高。

17 三 材料与器材 菌种:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 培养基和试剂: 马铃薯琼脂培养基;
三 材料与器材 菌种:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) 培养基和试剂: 马铃薯琼脂培养基; 0.05% 和0.1% 吕氏碱性美蓝染色液; 革兰氏染色用水-碘液. 显微镜,玻片、接种环、镊子等.

18 操作步骤 1、菌种活化 将酵母移种至新鲜的马铃薯琼脂斜面上,25~28℃培养48 h左右备用。 2、美蓝镜片的观察 1)在载玻片中央加一滴0.1%吕氏碱性美蓝染色掖,然后按无菌操作用接种环挑取少量酵母菌苔放在染液中,混合均匀。 2)用镊子取一块盖玻片,先将一边与菌液接触,然后慢慢将盖玻片放下使其盖在菌液上。

19 3)将制片放置约3min后镜检,先用低倍镜然后用高倍镜观察酵母的形态和出芽情况,并根据颜色来区别死活细胞。
4)染色约0.5h后再次进行观察,注意死活细胞数量是否增加。 5)用0.05%吕氏碱性美蓝染液重复上述操作。 3、水一碘液镜片的观察 在载玻片中央加一小滴革兰氏染色用碘液,然后在其上加3小滴水,取少许酵母菌苔放在水一碘液中混匀,盖上盖玻片后镜检。

20 五 注意事项 1、加染液不宜过多或过少,否则,在盖上盖玻片时,菌液会溢出或出现大量气泡而影响观察。 2、盖玻片不宜平着放下,以免产生气泡影响观察。

21 六 思考题 1、吕氏碱性美蓝染液浓度和作用时间的不同,对酵母菌死细胞数量有何影响?试分析其原因。
六 思考题 1、吕氏碱性美蓝染液浓度和作用时间的不同,对酵母菌死细胞数量有何影响?试分析其原因。 2、在显微镜下,酵母菌有哪些突出的特征区别于一般细菌?


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