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实验一：细菌的革兰氏染色 1.实验器材 菌种：大肠杆菌；金黄色葡萄球菌；链球菌；溶藻弧菌 溶液和试剂：草酸铵结晶紫、卢哥氏碘液、95%乙醇、番红液 其他用品：显微镜、载玻片、接种环、酒精灯、无菌水、香柏油、二甲苯等。 2.实验目的 ①学习并初步掌握细菌的革兰氏染色法。 ②了解革兰氏染色法的原理及其在细菌分类鉴定中的重要性。 3.基本原理 革染氏染色的机理，与细菌细胞壁的化学组成和结构有关。经结晶紫初染以后，所用的细菌都被染成蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合形成复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用乙醇脱色时，两类细菌的脱色效果是不同的，革染氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成、壁厚、类脂含量低，用乙醇脱色处理时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内；革染氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖层在内层且较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂被乙醇溶解、细胞壁透性增加，使结晶紫-碘的复合物被洗脱出来。用蕃红复染时染上红色。 4. 实验步骤 具体参照p82
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实验内容： 1、每组分别对菌A、B、C、D进行革兰氏染色，通过结果确定细菌种类。 2、分别选取一种G+和G-细菌进行混合涂片，再进行革兰氏染色。 注意事项 为了保证革染氏染色结果的正确性，制片过程中要注意：要选用活跃生长的幼培养物作革染氏染色，涂片不宜过厚，火焰固定不宜过热，脱色时间的控制。
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实验流程 混合涂片染色方法同上。 1、 取载玻片用纱布擦干，涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。
2、 涂片：先在载玻片上滴一滴无菌水，再用接种环取少量菌体，涂在载 玻片上，使其薄而均匀。 3、 晾干：让涂片在空气中自然干燥（可适度靠近酒精灯火焰旁温干）。 4、 固定：让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜）。 5、 染色：将固定过的涂片放报纸上，滴加草酸铵结晶紫液，染1 min。 6、 水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干。 7、 媒染：滴加1滴碘液，染1min，水洗。 8、 脱色：吸去残留水，连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色，立即水洗。 9、 复染：滴加蕃红复染2-3 min，水洗。至此，革兰氏染色结束。 10、镜检：干燥后用油镜观察。 混合涂片染色方法同上。
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