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自主神经系统药理学概论 第一节 概述 第二节 传出神经系统的递质和受体 第三节 传出神经系统的生理功能
第一节 概述 第二节 传出神经系统的递质和受体 第三节 传出神经系统的生理功能 第四节 传出神经系统药物基本作用及其药物分类
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目的要求: 1.掌握自主神经系统递质和受体的分类;了解递质合成、贮存、释放和代谢过程。
2.熟悉自主神经系统的生理功能及表现;掌握传出神经系统药物的基本作用。
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第一节 概 述 1. 传出神经系统概念
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2. 传出神经系统分类: 解剖学分类: ①自主神经系统 (autonomic nervous system) ② 运动神经系统
(somatic motor nervous system)
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解剖学分类: 支配心脏、平滑肌和腺体等效应器 交感神经 节前纤维 传出神经系统 植物神经系统 副交感神经 节后纤维 运动神经系统 支配骨骼肌
(自主神经) 节后纤维 运动神经系统 支配骨骼肌
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第二节 传出神经系统 的递质和受体
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一.传出神经系统的递质: 1.化学传递学说发展: 2.传出神经突触的超微结构: 膨体:3万个膨体/神经元。
突触 :前膜、间隙( nm)、后膜 囊泡:1000个囊泡/膨体。直径:20-50nm.
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3. 传出神经系统的主要递质: 乙酰胆碱(acetylcholine,ACh) 去甲肾上腺素(noradrenaline, NA;norepinephrine,NE)
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1)乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)
【合成】 由胆碱(choline)在乙酰辅酶A(acetyl coenzyme A)和胆碱乙酰化酶(choline acetylase)催化下合成为乙酰胆碱。
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【贮存】 囊泡 ACh 与三磷酸腺苷(ATP)结合而贮存。部分以游离形式存在。
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【释放】 胞裂外排(exocytosis): 量子化释放(200-300个囊泡/次) 释放的乙酰胆碱: 与突触后膜胆碱受体结合
与突触前膜上的M1、 M2受体结合,负反馈性的调节递质释放。
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递质释放示意图
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【递质作用消失】 乙酰胆碱酯酶(acetyl-cholinesterase,AChE),也称胆碱酯酶(cholinesterase,ChE),水解成胆碱和乙酸,进入循环。 一分子AChE每分钟水解105分子的ACh。
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Ach代谢示意图
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2)去甲肾上腺素(noradrenaline ,NA)
【合成】 酪氨酸在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴(dopa),再经多巴脱羧酶脱羧后,生成多巴胺(dopamine, DA),多巴胺进入囊泡中,经多巴胺-羟化酶的催化,转化为NA。
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DA、NA和AD的生物合成过程
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【贮存】 去甲肾上腺素、多巴胺-羟化酶、ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成贮存型,贮存于囊泡中。
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【释放】 胞裂外排:NA、ATP、嗜铬颗粒蛋白和多巴胺-羟化酶。 其它: 溢流(NA)、置换(酪胺、麻黄碱、苯丙胺、胍乙啶)。 共同传递:同时释放二种以上递质(DA,神经多肽Y)。
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【释放】 激动突触后膜上的肾上腺素受体: 生理效应。 激动突触前膜上的肾上腺素受体: 调节递质释放
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【递质作用消失】 摄取1(uptake 1): 贮存型摄取。摄取量75%-90%。 摄取2(uptake 2): 代谢型摄取。
儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-o-methyl transferase,COMT)和MAO (monoamine oxidase,MAO)灭活
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NA代谢示意图
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二. 传出神经系统的受体 (一)受体的命名 1.乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors)
2.肾上腺素受体(adrenoceptors)
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(二)受体分型 1.胆碱受体 M胆碱受体 N胆碱受体 2.肾上腺素受体 α受体 β受体
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乙酰胆碱受体亚型: 1.毒蕈碱型(muscarinic,M)胆碱受体 2.烟碱型(nicotinic,N)
胆碱受体N1受体:NN(nicotinic neuronal)受体,神经节N受体。 N2受体: NM(nicotinic muscle)受体,神经肌肉接头N受体。
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M胆碱受体亚型及分布: M1受体:CNS (皮质、海马)、自主神经节、胃细胞壁、突触前膜 M2受体: CNS 、心脏、突触前膜
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肾上腺素受体: 型肾上腺素受体 (受体): 1 、2 (突触前膜)受体。 型肾上腺素受体(受体):
1、 2 (突触前膜)、 3 受体。
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胆碱能神经(cholinergic nerve) 去甲肾上腺素能神经 (noradrenergic nerve) 也称为肾上腺素能神经
传出神经按其末梢释放的递质分类: 胆碱能神经(cholinergic nerve) 去甲肾上腺素能神经 (noradrenergic nerve) 也称为肾上腺素能神经 (adrenergic nerve)
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去甲肾上腺素能神经: 胆碱能神经: ①交感神经、副交感神经节前纤维。 ②副交感神经的节后纤维。 ③运动神经。 ④极少数交感神经的节后纤维。
绝大多数交感神经的节后纤维。
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三、传出神经系统受体功能及其分子机制 M胆碱受体 有 个氨基酸残基 激活磷脂酶C,第二信使 IP3、DAG增加; M受体激动,抑制腺苷酸环化酶;并激活K+通道或抑制Ca2+通道。
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N胆碱受体 本身既是受体,又是离子通道
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N2受体
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二、肾上腺素受体的信号转导 1受体激动: 可激活磷脂酶(C、D、A2 ),第二信使 IP3、DAG增加。 2受体激动:
可抑制腺苷酸环化酶,使cAMP减少 受体亚型激动: 均能兴奋腺苷酸环化酶,使cAMP增加。
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2. 传出神经受体按结构和功能分类: 门控离子通道型受体: 特点:本身既是受体,又是离子通道。 受体:N受体。谷氨酸、甘氨酸受体。
G蛋白偶联受体: 特点:都有七次跨膜区段结构, 效应产生都与G蛋白有关。 受体:、 、M受体。D2、5-HT受体。 第二信使:IP3、DAG、cAMP
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第三节 传出神经系统的生理功能
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1.乙酰胆碱能神经兴奋 表现为心率减慢,心收缩力减弱及传导抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠平滑肌收缩、缩瞳、腺体分泌增加等。
可引起肾上腺髓质分泌的增加。
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2.去甲肾上腺素能神经兴奋: 心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩、血压升高、支气管和胃肠道平滑肌抑制、瞳孔扩大等。
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自主神经系统对主要效应器的影响 效应器 肾上腺素能 神经兴奋 主要受体 胆碱能 神经兴奋 主要受体 主要反应 肾上腺能反应(A)/
神经兴奋 主要受体 胆碱能 神经兴奋 主要受体 主要反应 肾上腺能反应(A)/ 胆碱能反应(C) 心脏 心率 收缩力 增加 β1 减慢 M2 减弱 M2 C 血管 动脉(大多数) 骨骼肌血管 静脉 血管收缩 α1 血管舒张 β2 血管收缩 α2 —— A 支气管 舒张 β2 收缩 脾脏包膜 收缩 α1 —— 子宫 收缩(妊娠) α1 不定 输精管 前列腺包膜 胃肠道 松弛 α2 收缩 M1 眼睛 开大肌,虹膜 括约肌,虹膜 睫状肌 收缩(散瞳) α1 —— 松弛(远视) β2 收缩(缩瞳) M 收缩(近视) M
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肾脏 膀胱 逼尿肌 三角肌与括约肌 输尿管(张力、动力) 肾素分泌 β1 松弛 β2 收缩 α1 增加 α1 —— 收缩 松弛 增加 A C AC 胰腺,胰岛素释放 减少 α2 脂肪细胞 脂肪分解 β1 肝糖原分解 毛囊平滑肌 收缩(竖毛) α1 鼻分泌 —— 增加 M 唾液腺 分泌增加 α1 分泌增加 M 汗腺 分泌增加 骨骼肌 收缩 β2 收缩 NM
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传出神经系统功能 的对立统一关系 机体的多数器官、组织均接 受去甲肾上腺素能神经和胆碱能神 经的双重支配,在多数情况下,此 两类神经兴奋所生产的效应是相反 的、相互拮抗的,这有利于调节机 体的功能。
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第 四 节 传出神经系统药物的 基本作用及其药物分类
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一、传出神经系统药物基本作用 (一) 直接作用于受体 (二) 影响递质的生物合成、代谢转化、转运和贮存、释放。
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二、传出神经系统药物分类 拟似药(激动药) 拮抗药
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拟似药: 胆碱受体激动药: 1.M,N受体激动药 (氨甲酰胆碱) 2.M受体激动药 (毛果云香碱) 3.N受体激动药 (烟碱)
抗胆碱酯酶药: (新斯的明) 肾上腺素受体激动药: 1.受体激动药 (去甲肾上腺素) 2. 、 受体激动药 (肾上腺素、多巴胺、麻黄碱) 3.受体激动药 (异丙肾上腺素)
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拮抗药: 胆碱受体阻断药: 肾上腺素受体阻断药: 1.M受体阻断药 1. 受体阻断药 (阿托品、哌仑西平) (酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪)
2.N受体阻断药 (美加明、筒箭毒碱) 胆碱酯酶复活药: (碘解磷定) 肾上腺素受体阻断药: 1. 受体阻断药 (酚妥拉明、酚苄明、哌唑嗪) 2. 受体阻断药 (普萘洛尔、吲哚洛尔) 3. 、 受体阻断药 (拉贝洛尔)
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