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第四章 免疫學基本原理
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先天性免疫或非專一性免疫 抗微生物的物質 吞噬細胞 非吞噬細胞 自然殺手細胞 發炎反應與發燒
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表4-1
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圖4-1
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抗微生物的物質 干擾素(interferon) 介白素(interleukins)
乳鐵素(lactoferrin)與輸鐵素(transferrin) 補體(complement)
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表4-2
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圖4-2
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表4-3
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吞噬細胞 吞噬細胞分成兩類: 1停駐型吞噬細胞(stationary phagocytes),駐留在血管管壁與結締組織。又稱巨噬細胞(macrophage),壽命長達幾個月到數年。
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圖4-3
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圖4-4
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圖4-5
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吞噬細胞 2遊走型吞噬細胞(wandering phagocytes),隨著血液循環全身。壽命很短,約數小時,但增生的速度穩定,每天製造約一千億個。
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圖4-6
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非吞噬細胞 三種非吞噬的白血球細胞是嗜鹼性細胞(basophil)、嗜酸性細胞(eosinophil)及淋巴細胞(lymphocyte)
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表4-4
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發炎反應與發燒 發炎反應(inflammation)與發燒(fever)是針對微生物感染時,所產生的一種非專一性抗菌反應。當病原微生物穿越物理屏障,就會發生所謂的感染,進而發炎。
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圖4-7
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表4-5
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後天性免疫或適應性免疫 當入侵者沒有被身體的非專一性系統(先天性免疫)摧毀時,後天性免疫就會啟動。 淋巴細胞 主要組織相容複合體(MHC)
抗體
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圖4-8
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圖4-9
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後天性免疫 後天性免疫是經由多種類型細胞及成分相互協力作用所構成的。有兩種主要類型的後天性免疫:細胞媒介的免疫和抗體媒介的免疫。
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圖4-10
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圖4-11
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圖4-12
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圖4-13
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表4-6
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淋巴細胞 三種主要的淋巴細胞參與免疫系統。T細胞和B細胞在後天免疫系統中扮演重要角色,而自然殺手細胞則參與先天性免疫。
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T細胞 約有60%的淋巴細胞是T細胞,此細胞在骨髓中發育後遷移到胸腺,在胸腺成熟並獲得能力以對抗感染。
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圖4-14
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表4-7
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B細胞 根據B細胞的功能,分為三種類型: 1幼稚(naive)B細胞 2血漿細胞(plasma cells)
3記憶細胞(memory B cells)
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圖4-17
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主要組織相容複合體(MHC) 體細胞的抗原稱為「主要組織相容性複合體(MHC; major histocompatibility complex)」蛋白或抗原(人類白血球抗原的MHC另稱為HLA),具有此蛋白的體細胞就是註記該細胞為自體細胞,在人類族群中,一個特定的MHC有四十種以上的形式,因此在每個人體內組成此類複合體的各種蛋白會有些微的不同。
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抗體 抗體又稱免疫球蛋白,由高等脊椎動物的淋巴細胞所製造,它們可以結合外來蛋白來保護生物,並活化免疫系統的機制以剷除外來分子。
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圖4-20
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表4-8
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圖4-21
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圖4-22
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表4-9
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綜觀細胞媒介與 抗體媒介的免疫 反應,圖4-23
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疫苗 疫苗生產的方法包括: 1弱化病毒(減毒疫苗,仍是活的) 2使用已死的病原(去活化疫苗) 3從病原體分離毒素 4單元體疫苗的使用
5多種抗原混合,以創造更強的免疫反應。
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表4-10
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免疫系統失調症 過敏反應 →過敏症(allergy) →自體免疫失調症 →免疫缺乏症 HIV與AIDS
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表4-11
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免疫缺乏症,表4-12
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圖4-24
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圖4-25
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表4-13
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單株抗體 單株抗體有很多的應用,可用於研究診斷和醫療。利用抗體來篩檢表現型的基因選殖庫,可以從其中找到某一特定的選殖株,這種專一性使得它們成為重要的醫療診斷工具。單株抗體也可以用於分離純化蛋白質,稱為親合性純化法。單株抗體可以專一性地結合各式各樣的蛋白質,甚至抗體。
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免疫學工具 西方墨點法(western blotting,又稱免疫漬墨法) 螢光抗體技術 酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)
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圖4-26 (西方墨點法)
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螢光抗體技術 直接分析法:螢光抗體直接與抗原結合,可以 檢測各種受感染的組織。 間接分析法:首先與抗原結合的是沒有標籤的
抗體(一抗),再使用對抗第一抗體的另一個 抗體(二抗)。二抗是有螢光標籤的,可以很 專一地辨識第一個抗體。
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圖4-27
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酵素聯結免疫吸附分析法 免疫分析法中,最常使用的是酵素聯結免疫吸附分析法(ELISA)。常用於偵測人類血清中特定的抗體,通常不是使用燭光劑而是用酵素。所使用的酵素包括鹼性磷酸酶、葡萄糖氧化酶、溶菌酶。
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圖4-28
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