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海洋性貧血 報告:台中市國教輔導團國中健體領域輔導員
資料來源:臺灣海洋性貧血協會 游素碧 莎希米亞-海洋性貧血照護手冊 高雄市關懷海洋性貧血協會理事長 蘇榮茂醫師
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血液的組成
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血球的功能 白血球—吞噬病菌,抵抗感染 血小板—幫助止血的作用
紅血球其主要的功能是其所含血色素,可以攜帶氧氣供組織之用,同時又可攜走二氧化碳。
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什麼是貧血? 定義:紅血球數目或血紅素不夠。 原因:血液流失、紅血球的製造減少、紅血球受到破壞。
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如何測量貧血 最簡單的方法就是抽血檢查血中的血紅素值「Hb」。
單位是「g/dl」也就是每100cc(dl)的血液中所含的血紅素的公克數(g)。 男生的Hb正常值是13~16 g/dl 女生正常值是11~14 g/dl 中度貧血的Hb是指8~11 g/dl 嚴重貧血的Hb是指小於8 g/dl
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貧血的症狀 症狀:皮膚黏膜蒼白、易疲倦、顯得不安、活動力減低、 食慾欠佳、心悸等。 最常見的貧血: 缺鐵性貧血 海洋性貧血
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缺 鐵 性 貧 血 血紅素是由血鐵質(heme)及血紅蛋白鏈構成。 身體缺少鐵,血鐵質不能產生,血紅素就不能生成,便產生貧血。
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缺鐵性貧血 要先查出貧血的原因 服用鐵劑 補充含鐵質較多的食物,肝、腎、深色肉類、加鐵麥片、葡萄乾等
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海洋性貧血 病名: 海洋性貧血(Thalassemia ),俗稱地中海型貧血。
病因: 體染色體隱性遺傳,主要是血紅蛋白鏈的數量不足,紅血球體積小,容易被破壞,產生溶血,造成貧血。 台灣地區有百分之十的人帶有此項疾病基因 帶因者通常身體健康,無異於一般人
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海洋性貧血 = 地中海型貧血 好發地區包括地中海、中東、印度洋及南中國海沿岸國家,越南、泰國、馬來西亞、雲南、廣東、廣西、福建、台灣 10
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什麼是海洋性貧血的帶因者? 所謂的帶因者就是遺傳的基因一個異常,一個正常。
帶因者製造血紅素的能力較差,不過由於體內機能的自動調節,智力、體力或壽命等,與一般人相似。 海洋性貧血是台灣單基因遺傳疾病中常見的一種疾病,將近10%的人為帶因者。
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血色蛋白鏈 正常血色素蛋白:有四條血色蛋白鏈,分成兩組,以ααββ表示 人體第十六染色體有兩個控制製造α基因蛋白鏈的基因點
人體第十一染色體有一個控制製造β基因蛋白鏈的基因點 上述基因點發生遺傳缺陷時﹐無法合成這兩種血色蛋白鏈
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海洋性貧血之分類 α(甲)型海洋性貧血: 單一α基因缺失(帶因者) 兩個α基因缺失(帶因者)
三個α基因缺失(中度α海洋性貧血,又稱Hb H disease) 四個α基因缺失(重度α海洋性貧血) β(乙)型海洋性貧血: 單一β基因缺失(帶因者) 兩個β基因缺失(重度β海洋性貧血) ,
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正常血液 輕型 海洋性貧血 重型
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海洋性貧血則依異常基因的位置不同,有甲型和乙型兩種。
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