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第七章 生物地球化学性疾病 新疆医科大学 劳动卫生与环境卫生学教研室
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第一节 概 述
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生物地球化学性疾病 (biogeochemical disease)
由于地理地质原因,使地壳表面的元素分布不均衡,致使有的地区土壤和水中某些元素含量过多或缺乏,超出机体的适应范围,导致该地区人群中发生特有的地区性疾病,称为生物地球化学性疾病。
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判定标准: 明显的地区性; 疾病的发生与地质中某种元素之间有明显的剂量-反应关系; 上述相关性可以用现代医学理论加以解释。
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流行特征 影响因素 控制措施 营养条件; 生活习惯; 多种元素联合作用 明显的地区性分布; 与环境中元素水平相关
建立健全专业队伍和防治网络,开展经常性疾病调查检测; 限制摄入,适量补充 营养条件; 生活习惯; 多种元素联合作用 明显的地区性分布; 与环境中元素水平相关
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第二节 碘缺乏疾病
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问题: 1.该村为什么出现那么多“傻子”? 2.这些“傻子”究竟患什么病?
东北地区的某个山村,有个远近闻名的“傻子屯”,村里百十户人家,却有不少痴痴呆呆的人,有老有小。这些人“身材矮小如侏儒,听力语言缺陷,智力低下如白痴”。其中有一个家庭,一家五口全都智力发育不全,尤以三个孩子最为严重,什么都不懂,整天只知道傻呵呵的笑。 问题: 1.该村为什么出现那么多“傻子”? 2.这些“傻子”究竟患什么病?
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碘缺乏病(iodine deficiency disorders,IDD)是机体缺乏碘而造成的危害,指从胚胎发育至成人期由于碘摄入不足而引起的一系列病症。主要临床表现为甲状腺肿、克汀病、亚临床克汀病、流产、早产及死胎等。
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碘 分布 体内代谢 生理作用 广泛分布于自然界中,空气、水、土壤等中都含有碘。海产品中含量较高
来源于食物,由消化道吸收进入体循环,甲状腺富集,主要由肾脏排出。 通过合成甲状腺素和三碘甲腺原氨酸来实现。
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四 流行病学特征 1.地区分布: 国际:全球有110个国家---16亿人
国内:29个省市自治区流行;病区人口4.25亿,占世界病区人口40%; 总的流行特点: 山区>平原;内陆>沿海;农村>城市
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2. 人群分布特征: 发生于任何年龄 青春期多发 女性高于男性 3. 时间趋势: 采取补碘干预后,可以迅速改变碘缺乏病的流行状况。
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(二)影响碘缺乏病流行的因素 自然地理因素 1 营养不良 5 2 水碘含量 影响因素 3 4 协同作用 经济状况
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(三)病区划分标准 居民甲状腺肿患病率(%) 7-14岁甲状腺肿大率(%) 尿碘(µg/g肌酐) 轻病区 >3 >20
25~50 重病区 >10 >50 <25
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五 地方性甲状腺肿 地方性甲状腺肿(endemic goiter)是 一种主要由于地区性环境缺碘引起的地方病,
是碘缺乏病的主要表现形式之一,其主要症 状是甲状腺肿大。
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(一) 发病病因 环境缺碘 ♫ 致甲状腺肿物质 药物因素 ♫ 其他原因:营养缺乏,高碘 ♫ 硫葡萄糖苷-芥菜、卷心菜、甘蓝
环境缺碘 ♫ 致甲状腺肿物质 硫氰酸盐-杏仁、木薯、黄豆、核桃仁 硫葡萄糖苷-芥菜、卷心菜、甘蓝 药物因素 ♫ 其他原因:营养缺乏,高碘 ♫
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陕西省7个地区饮水含碘量与甲状腺肿发病关系
饮水平均含碘量(µg/L) 甲状腺肿发病率(%) 蒲城 14.83(0.10~40.00) 0.13 西安 16.51(4.60~46.00) 0.25 宝鸡 3.98(2.00~5.80) 3.35 石泉 1.18(0.10~2.00) 19.42 蓝田 3.24(1.25~8.70) 22.97 维南 0.83(0.45~1.20) 重病区 商县 0.48(0.20~0.75)
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大量的调查表明,当饮水中碘含量低于5~l0μg/L或每日摄入量低于40μg时往往有本病的发生。发病的程度与人体所处发育时期,以及碘缺乏程度,持续时间等因素有关。
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药物因素 硫脲类抗甲状腺药物抑制碘的有机化和偶联过程 治疗精神病的碳酸锂可抑制甲状腺激素的分泌
他巴唑、雷锁辛、洋地黄、四环素类药物均有一定的致甲状腺肿作用
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(二) 发病机制 碘是人体必需微量元素,是合成甲状腺素的重要元素。 对甲状腺影响:
缺碘 → 甲状腺素合成↓ → 血液中甲状腺素浓度↓ →反馈地导致垂体前叶分泌促甲状腺素↑ → 促使甲状腺增生肿大
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(三)临床表现 主要表现为甲状腺肿大。弥漫性肿大的甲状腺表面光滑,有韧性感;若质地较硬,说明缺碘较严重或缺碘时间较长。
甲状腺增大,可出现周围组织的压迫症状:(1)气管受压时,出现憋气、呼气不畅甚至呼吸困难;(2)食管受压造成吞咽困难;(3)声音嘶哑;(4)颈交感神经受压使同侧瞳孔扩大;(5)上腔静脉综合征;(6)胸壁静脉怒张或皮肤瘀点及肺不张。
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(四)诊断 1 我国现行的诊断标准包括: 甲状腺肿大超过本人拇指末节,或小于拇指 末节而又结节; 排除其它甲状腺疾病;
居住在地方性甲状腺肿病区; 甲状腺肿大超过本人拇指末节,或小于拇指 末节而又结节; 排除其它甲状腺疾病; 尿碘低于50μg/g肌酐,甲状腺吸131I率呈 “饥饿曲线”可作为看指标。
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2 临床分型: 弥漫型:甲状腺均匀肿大,质较软,摸不到结节
地方性甲状腺肿 2 临床分型: 弥漫型:甲状腺均匀肿大,质较软,摸不到结节 结节型:在甲状腺上摸到1个或几个结节,多见于成人,特别是妇女和老年人,说明缺碘时间较长。 混合型:在弥漫肿大的甲状腺上摸到1个或几个结节。
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3 分度 正常:不易摸到 生理增大:易摸到,但不超过本人拇指末节 I度:易看到,不超过本人1/3拳头,或能摸到结节
地方性甲状腺肿 3 分度 正常:不易摸到 生理增大:易摸到,但不超过本人拇指末节 I度:易看到,不超过本人1/3拳头,或能摸到结节 II度:1/3~2/3个拳头,脖根变粗 III度:2/3~1个拳头,颈部变形 IV度:大于一个拳头,多带有结节
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六 地方性克汀病 地方性克汀病(endemic cretinism)原 系指欧洲阿尔卑斯山区常见的一种体格发育
落后、痴呆和聋哑的疾病。这是在缺碘地区 出现的一种比较严重碘缺乏病的表现形式。
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(一)发病机制 胚胎期 出生后继续缺碘: 甲状腺激素合成不足 使胎儿大脑皮层、基底核以及内耳结构发育受阻 生后智力缺陷及耳聋。
甲状腺激素合成不足 使胎儿大脑皮层、基底核以及内耳结构发育受阻 生后智力缺陷及耳聋。 甲状腺激素合成不足 使胎儿大脑皮层、基底核以及内耳结构发育受阻 生后智力缺陷及耳聋。 出生后继续缺碘: 甲状腺素缺乏,此时会影响神经细胞树突,髓鞘形成和胶质的发育,导致抽象能力缺陷和智力低下。 甲状腺素缺乏,此时会影响神经细胞树突,髓鞘形成和胶质的发育,导致抽象能力缺陷和智力低下
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呆、小、聋、哑、瘫 (二)临床表现
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(三)地方性克汀病诊断 1 必备条件 1)出生、居住在碘缺乏地区; 2)有精神发育不全,主要表现在不同程度的智利障碍。 2 辅助条件
1)甲状腺功能低下症状,不同程度身体发育障碍; 2)神经系统症状。
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(四)地方性克汀病临床分型 神经型: 智力低下、聋哑、下肢痉挛、瘫痪和僵直,出现特征性步态。 粘液水肿型:
甲状腺功能低下症状:皮肤干燥与肿胀、声音嘶哑、表情淡漠、智力缺陷。 混合型: 兼具上述两类主要表现者。
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七 预防措施与治疗原则 1. 选用含碘量适宜的水源水 2. 补碘
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供给含碘食盐: 口服或肌注碘油: 食盐加碘是预防碘缺乏病的首选方法
国内采用碘化核桃油或豆油,每毫升含碘在500mg左右,一次肌肉注射1~2ml,一般间隔三年再重复注射一次。口服碘化油方法简便,群众易于接受,防治效果同样明显,供碘效能一般为1年半左右。
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3.治疗原则 地方性甲状腺肿应运甲状腺激素疗法或外科疗法;地方性克汀病早发现早治疗。 在碘缺乏区应定期进行普查早期发现病人,及时治疗。对患者可口服碘化钾或用甲状腺制剂进行治疗。
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第三节 地方性氟中毒
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地方性氟中毒(endemic fluorosis) 是由于一定地区的环境中氟元素含量过多,而致生活在该环境中的居民长期摄入过量氟所引起的以氟斑牙、氟骨症为特征的一种慢性全身性疾病。
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氟(fluorosis) 分布 体内代谢 生理作用
主要来源于饮水及食物,少量来源于空气,消化道吸收较多,在体内主要是硬组织分布较多,通过尿液、粪便和汗液排出。 构成骨骼和牙齿的重要成分;促进生长发育和生殖功能;对神经肌肉的作用。 广泛分布于自然界中,地下水中氟含量大于地表水,空气含氟量较低,空气污染时可从中吸入,砖茶中含量较高。
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四 流行病学特征 • 多在干旱半干旱的盐渍土地区、温泉周围地区、富氟矿区、以及与地质结构有关的某些深层地下水含氟较高的地区流行。
四 流行病学特征 • 多在干旱半干旱的盐渍土地区、温泉周围地区、富氟矿区、以及与地质结构有关的某些深层地下水含氟较高的地区流行。 • 地方性氟病的发生与性别无关。 • 氟斑牙患病率以7-15岁最高,多见于恒牙;氟骨症一般在10-15岁后发病,随年龄增加患病率升高、病情加重。 • 有饮水型、燃煤型、饮茶型三种类型。
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五 发病原因和机制 (一)发病病因 长期饮用含氟量高的水而患病,此型分布广,90%的患者属此型。
饮水型病区 长期饮用含氟量高的水而患病,此型分布广,90%的患者属此型。 燃煤型病区 特定地区煤中含氟量过多,当地居民习惯敞开燃煤、烘烤粮食,致使室内空气和烤干食物中氟含量增加。 饮茶型病区 居民饮用含氟砖茶。
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(二)发病机制: 对钙、磷代谢的影响:♫ 对骨骼的影响:♫ 对牙齿的影响:♫ 氟的其他毒作用:♫
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对钙磷代谢影响: 骨质硬化 F-+Ca2+CaF2 沉着在骨骼 沉着在肌腱、韧带 软组织硬化 关节活动受限 血Ca2+ 钙磷代谢紊乱
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骨质硬化,密度增加, 骨皮质增厚,髓腔变小; CaF2大量沉积 骨质脱钙疏松。 F取代骨盐羟磷灰石 中的羟基→氟磷灰石 破坏正常骨质晶体结构
对骨骼的影响: 骨质硬化,密度增加, 骨皮质增厚,髓腔变小; 骨质脱钙疏松。 CaF2大量沉积 F取代骨盐羟磷灰石 中的羟基→氟磷灰石 破坏正常骨质晶体结构 影响骨组织对钙盐的 吸收和利用 F抑制骨磷酸化酶
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对牙齿的影响: 影响牙本质钙化 白垩样变、缺损 牙釉质疏松、着色(斑釉齿)、质脆易碎 牙釉母细胞破坏
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六 临床表现 (一)氟斑牙(Dental fluorosis):又称斑釉齿,患病率以7-15岁最高,多见于恒牙,分三型。 1)白垩型;
2)着色型; 3)缺损型;
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氟斑牙的分型和分度 分型 白垩型 着色型 缺损型 分度 轻度 中度 重度 牙釉面失去光泽、粗糙,似粉笔状
牙釉面呈微黄,黄褐或黑褐色,可见细小斑点、条纹、斑块 缺损型 牙釉质受损脱落,呈点状、片状或地图形凹状,或呈广泛的黑褐色斑块 分度 轻度 需在充足光线下仔细辨认 中度 肉眼即能明显辨认 重度 对面讲话时即能辨认
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(二) 氟骨症(skeletal fluorosis):
一般在10-15岁发病。 腰背和四肢大关节持续性疼痛,且多为酸痛。 重症患者,可引起四肢及躯干关节固定,肢体变形,甚至发生截瘫。 主要体征是脊柱和四肢大关节活动受限,肢体变形。
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(三)非骨相氟中毒 神经系统损伤 骨骼肌损害 肾脏及其他损害
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七 诊断和鉴别诊断 (一)氟斑牙 1 诊断 出生或幼年在氟中毒病区生活,或幼年时长期摄氟过量者出现氟斑牙者。 2 鉴别诊断
1)非氟斑;2)釉质发育不全;3)四环素牙; 4)外源染色;5)龋齿。
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(二)氟骨症 1 诊断 出生或幼年在氟中毒病区生活,或幼年时长期摄氟过量者出现氟斑牙者。 2 鉴别诊断
1)非氟斑;2)釉质发育不全;3)四环素牙; 4)外源染色;5)龋齿。
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八 预防措施与治疗原则 (一)预防措施 饮水型病区 燃煤型病区 饮茶型病区 改水降氟 改炉改灶, 减少食物氟污染 停止饮用 含氟高的茶
采用低氟水源 不用或少用 高氟劣质煤
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(二)治疗原则 对病区居民定期进行体格检查,以早期发现地氟病患者,合理调整饮食和推广平衡膳食,对地氟病患者应及早治疗,采用钙剂和维生素D治疗,还可用氢氧化铝以减少氟的吸收。
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第四节 地方性砷中毒
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地方性砷中毒(endemic arseniasis)是指长期自饮用水、室内煤烟、食物等环境介质摄入过量砷而引起的一种生物地球化学性疾病。临床上以末梢神经炎、皮肤色素代谢异常、掌跖皮肤角化、肢端缺血坏疽, 皮肤癌等为主要表现 ,是一种伴有多系统、多脏器损伤的慢性全身性疾病。
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砷(arsenic) 分布 体内代谢 发病机制
抑制酶的活性;导致细胞凋亡;致癌(DNA损伤、基因表达异常、DNA甲基化反应、氧化应激和ROS产生) 广泛分布于岩石、土壤和水环境中,地表水中砷含量因地理、地质条件不同而差别很大,不同地区煤含量也不相同。 通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜吸收;体内蓄积性强,肝肾脑毛发等分布多;肾脏是排泄的主要器官
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四 砷中毒的流行病学特征 (一)病区分布 该病区主要分布在智利、印度、孟加拉国、阿根廷、澳大利亚、匈牙利、墨西哥、秘鲁、泰国等国。
四 砷中毒的流行病学特征 (一)病区分布 该病区主要分布在智利、印度、孟加拉国、阿根廷、澳大利亚、匈牙利、墨西哥、秘鲁、泰国等国。 我国病区主要分布在新疆、内蒙古和山西的一些地区和台湾省西南沿海的一些地区,受威胁人口80多万。 燃煤型砷中毒则仅见于我国贵州。
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(二)人群分布及病区的判定 儿到高龄老人均有发病,40-50岁年龄段是患病的高 峰期。性别差别不大,成年男性之间以体力劳动者 居多。
多发于农业人口,且有一定的家族聚集性,从幼 儿到高龄老人均有发病,40-50岁年龄段是患病的高 峰期。性别差别不大,成年男性之间以体力劳动者 居多。 高砷区:砷含量>0.05mg/L 轻病区:砷含量 mg/L 中等病区:砷含量 mg/L 重病区:砷含量>0.5mg/L 燃煤污染型病区:砷含量>100mg/kg的煤做为燃料
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五 地方性砷中毒的临床表现 水中含砷量大于0.05mg/L时,长期饮用能引起慢性砷中毒。 皮肤色素异常; 皮肤过度角化; 末梢血循环障碍;
周围神经炎; 多发性皮肤癌;
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砷角化及疣状增生 砷中毒微循环障碍 鲍文氏瘤
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(二)对多脏器多系统脏器损害 心血管 肝 砷 雄性生殖系统 肾 血液系统 神经系统
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六 预防措施及治疗原则 改换水源; 限制高砷煤炭的开采使用; 营养支持,治疗末梢神经炎,处理皮肤损害 预防措施:
饮水除砷;改良炉灶减少室内空气污染 治疗原则: 营养支持,治疗末梢神经炎,处理皮肤损害 驱砷:5%二硫基丙磺酸钠或二硫基丙醇油膏。
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第五节 与环境硒有关的生物地球化学性疾病
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硒(selenium) 分布 有益作用 不良反应
抗过氧化,提高免疫,保护心血管,维护生殖功能,抗癌,其他(对抗老年白内障、前列腺增生、糖尿病及维护甲状腺功能) 形成自由基,抑制酶活性,慢性中毒表现为食欲不振、腹胀、恶心、呕吐等症状。急性中毒可使患者1-2天头发脱落。 土壤中硒区域性差别大,农作物中硒因土壤中差别因而差别也很大,体表水和地下水差别也很大。
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三 克山病 (一)病因: 病区内外环境硒缺乏; 1)肠道病毒; 膳食中营养素失衡 2)粮食中污染串珠镰刀菌素。
三 克山病 是一种病因未明,以心机变性坏死为主要病理改变的地方病,亦称地方性心肌病。首先发现于黑龙江省克山县。 (一)病因: 生物地球化学病因: 病区内外环境硒缺乏; 生物病因: 1)肠道病毒; 2)粮食中污染串珠镰刀菌素。 膳食中营养素失衡
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(二)克山病流行的特征 对发区域 我国包括黑龙江、吉林、内蒙、河北、陕西、四川,重庆等15个省处于低硒地带。区域多沿大山系两侧、水系上游、分布于中低山区、丘陵地带及其相邻的平原地带。 多发年度 年度发病率波动较大,有高发年、低发年、平年之区别。 克山病冬季多发 病区多为农村,生育期妇女和儿童为多发人群 农业人口家庭多发,多是生活条件差、多子女的贫困户及外来人口。
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(三)病理学改变 主要受损部位为心肌,同时骨骼肌也可受累。
1 心脏外观改变 心脏扩大、重量增加,多见于慢性克山病患者,急型和潜在型克山病心脏扩大不明显。 2 心肌病理形态学改变 心室壁切面可见多发性坏死病灶。 3 心肌微细结构改变 心肌纤维肿胀,横纹模糊不清,并可出现心肌水泡变性和脂肪变性。
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(四)临床表现 急性克山病:急性心力衰竭,内脏缺血、缺氧。 亚急性克山病:心脏扩大、水肿,通常在数日内心力衰竭发生,并合并心源性休克型。
慢性克山病: 临床经过缓慢,主要表现为慢性充血性心力衰竭。 潜在性克山病: 本型患者因心肌病变较轻,范围较小,心脏的代偿功能良好。
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(五)预防措施及治疗原则 预防措施: 治疗原则: 消除诱发因素; 提倡合理营养; 科学合理补硒。 补营养制剂:大剂量维生素C、维生素B 族。
建立健全三级预防网络;治理生态环境; 消除诱发因素; 提倡合理营养; 科学合理补硒。 治疗原则: 对症疗法;应用硒片制剂; 补营养制剂:大剂量维生素C、维生素B 族。
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四 大骨节病 大骨节病(Kaschin-Beck disease)是一种 与环境低硒有关的生物地球化学性疾病。本病以四肢
关节软骨和骺板软骨营养不良性变性、坏死、继之增 生、修复为主要病理改变,以骨关节增粗、畸形、强 直、肌肉萎缩、运动障碍等为主要临床表现。
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(一)大骨节病病因 环境硒水平过低 真菌毒素中毒 饮水中有机物中毒
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(二)流行病学特征 地区分布 人群分布 时间分布
性别差异不大,青年及成人患者男性略高于女性;与居住年限无关;不同民族、职业无差异,农业人口高发;青少年易发病 病区多地处荒凉偏僻山区,地理环境和生存条件恶劣,经济发展慢,生活水平低下,多处于“贫病交加”境地 病程长,进展缓慢,温带地区多发于春季,暖带多发于冬春之间,寒带多发于春夏之交
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(三)大骨节病的病理改变 大骨节病的发病主要是由于软骨 成骨作用障碍及骨骺板软骨、关节面 软骨结构的破坏所致。其基本病理改
变主要表现为,透明软骨营养不良性 变性、坏死,继而增生、修复,从而 导致软骨内成骨障碍、骨生长发育停 滞。上述病理改变不断加重、最终病 人出现关节增生畸形、身材矮小等体 征。
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(四)临床表现 1 症状与体征 大骨节病病程进展缓慢,不 知不觉中手指、脚趾、肘、膝等 关节增粗、弯曲、变形。随着病
情发展可有乏力、食欲缺乏、肌 肉酸痛、四肢麻木等症状。部分 病人出现四肢关节晨起僵硬,并 伴有疼痛。早期可见手指末节粗 大如“鹅头”状,并向掌侧弯曲。
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2 X线表现 3 实验室检查 大骨节由于年龄、病变部位、病变性质、轻重 程度的不同,使X线征象颇为复杂,最基本的X线 改变有6种。
血清、毛发、尿中硒;GSH-Px;与胶原代谢 有关的指标;其他代谢酶活性
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(五)预防措施及治疗原则 可采取补硒、改水、改粮、合理营养、改善环 境条件、加强人群筛查等综合性防治举措。 1 补硒措施 2 改水措施
①硒盐 ;② 亚硒酸钠;③田间粮食作物施硒; ④富硒酵母;⑤高硒鸡蛋;⑥其他含硒食物 2 改水措施 ①选择水质较好的生活饮用水水源; ②水质净化(用吸附或过滤方法对饮用水进行净化) 3 改粮措施 ①改旱田为水田;②膳食结构多样化; ③防止粮食霉变; ④改自产粮为供应粮或非病区粮. 4 人群筛查措施 早期发现主要靠X线拍片,凡生活在病区儿童从 断奶起每年进行一次右手拍片,发现异常按大骨节 病治疗。 5 治疗原则 ①早期治疗: 对于早期患者除各种含硒制剂外, 还可运用解毒、抗氧化制剂; ②中晚期治疗:中西医结合减轻疼痛、 保护关节。
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思考题 1. 生物地球化学性疾病的概念及判断标准什么? 2. 地方性碘缺乏病的病因有哪些? 3. 地方性碘缺乏病预防措施是什么?
4. 试述常见地方氟病的临床表现和预防措施 5. 地方性砷中毒临床表现有哪些?
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