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授课老师:国际和平妇幼保健院 史宏 副主任医师
上海交通大学医学院专科医师规范化培训课程 妇产科专业 妊娠期高血压疾病的治疗 授课老师:国际和平妇幼保健院 史宏 副主任医师 上海交通大学医学院
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定义和分类 妊娠期高血压 子痫前期 子痫 妊娠合并慢性高血压 慢性高血压并发子痫前期 题目是治疗,首先还是要讲一讲定义和分类
妊娠高血压疾病是一组疾病,根据第8版教科书,分成5类。分别是妊娠期高血压疾病、子痫前期、子痫、妊娠合并慢性高血压、慢性高压线并发子痫前期。相信大家都已经非常熟悉了。有几个注意点还是要提醒一下的 妊娠期高血压是是妊娠期间出现的血压升高, 140/90, 产后12周内恢复正常,尿蛋白(-)。产后才能确诊。 子痫前期,妊娠20周后出现的血压升高,140/90,伴随机尿蛋白(+)or ≥0.3g/24h。子痫前期又分轻度和重度。 子痫,是指在子痫前期的基础上发生抽搐。子痫发生前可能有不断加重的重度子痫前期,也可能发生在血压升高不显著,无蛋白尿的病例。 妊娠合并慢性高血压:孕20周前140/90,妊娠期无明显加重。或20周后首次诊断高血压病持续到产后12周以后。 慢性高血压并发子痫前期:慢性高血压的孕妇在妊娠前无蛋白尿,妊娠后出现蛋白尿 或妊娠前有蛋白尿,妊娠后蛋白尿显著增加或血压进一步升高,或出现血小板减少。
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血压测量的正确方法 20周 尿蛋白 测量血压时的注意事项 这里有一个时间概念,20周,为什么要定义在20周? 妊娠期血压波动规律
准确测量血压:体位:坐,腿不交叉,有靠背,无吸烟/咖啡因 30分钟 卧位:左侧卧位 间隔4-6小时 这里有一个时间概念,20周,为什么要定义在20周? 妊娠期血压波动规律 早孕,中孕-----血压下降,低点,20周左右 晚孕:恢复到孕前水平 尿蛋白:假阳性,假阴性 尿常规检查中,如果用尿蛋白试纸检测到(1+ ),假阳性率达71% 。试纸的假阴性7% Phelan LK, Brown MA, Davis GK, Mangos G. A prospective study of the impact of automated dipstick urinalysis on the diagnosis of preeclampsia. Hypertens Pregnancy 2004;23:135–42.
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临床表现 血压 正常 轻度升高 严重升高 症状 上腹痛 恶心呕吐 CNS 毛细血管渗出 蛋白尿 浮肿 腹水 胸腔积液 肺水肿 溶血、纤溶
HELLP DIC 肾衰 肝酶升高 血小板减少 通常情况下,根据病史、临床表现、体征及辅助检查可以作出诊断 如血压升高,尿蛋白阳性等 但有时也有不典型的病例。 子痫的病例血压可以正常或仅轻度升高,尿蛋白可以阴性。同时要结合辅助检查,尤其是要注意有无并发症及凝血功能异常 现在也有学者不再区分轻度—重度,尿蛋白:不再作为区分轻度—重度标准 而是根据有无高血压病理改变,有无并发症/靶器官损伤,来表示疾病的严重程度 脑/视觉症状 右上腹痛/上腹痛对症治疗无效 肺水肿 实验室检查异常:PLT<100,000 ;肝酶升高 (>正常值2倍) ;肌酐 >1.1 mg (以往正常).
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预测 有高危因素 生化指标:sFlt-1;PLGF;PP13;sEng 物理指标:子宫动脉PI 联合预测
高危因素:抗磷脂综合征,肾病,前次妊娠有子痫前期,SLE,初产妇,慢性高血压,多胎妊娠,肥胖,DM,妊高症家族史,高年 Maynard SE, Karumanchi SA, Thadhani R. Hypertension and kidney disease in pregnancy. In: Brenner BM, editor. Brenner and Rector’s The Kidney. 8th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 2007. sFlt-1:可溶性酪氨酸激酶1, PLGF:胎盘生长因子 PP13:胎盘蛋白13 sEng:可溶性内皮因子
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预防 小剂量阿司匹林 钙 维生素E/维生素C:没有预防作用 饮食中盐摄入:不必限制 卧床,限制运动:不建议 对低危人群:没有有效的预防方法
对高危人群: 小剂量阿司匹林: 英国2010年临床指南 妊高症高危孕妇(前次妊娠有妊高症,慢性肾病,I型或II型糖尿病,慢性高血压),孕12周起,每日口服 75 mg 阿司匹林 8版教科书:25-75mg,孕前或孕后,直至分娩 适度锻炼,合理饮食
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BJOG. 2014 ;121(8):951-7 再来看看,补钙的问题 补多少钙?
2011WHO推荐:每日钙摄入量<600 mg的孕妇,每天补充钙 1.5–2.0 g 8版教科书:每日钙摄入量<600 mg的孕妇,口服1 g/d 2014年,BJOG有个英国的作者,系统综述,高危人群,每天补充少于1g的钙,在预防妊娠高血压疾病方面同样有效 BJOG. 2014 Jul;121(8): doi: / Epub 2014 Mar 13. Low-dose calcium supplementation for preventing pre-eclampsia: a systematic review and commentary BJOG. 2014 ;121(8):951-7
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治疗 控制病情 延长孕周 确保母儿安全 目的 基本原则 休息、镇静、解痉 有指征的降压、利尿 密切监测母胎情况 适时终止妊娠 治疗的目的,
治疗的基本原则 这里是大的原则,那么要具体从哪几个方面入手呢
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治疗 评估与监测 一般治疗 降压治疗 硫酸镁应用 分娩时机 子痫处理 产后处理 评估与监测是贯穿始终的。了解病情轻重、进展情况。 监测指标:
自觉症状:头晕头痛,眼花,上腹痛,胸闷 常规检查:血压,血尿常规,体重增长情况 孕妇特殊检查:眼底,凝血功能,肝肾功能,尿酸 胎儿特殊检查:超声,生长监测,脐动脉血流
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监测--尿酸 嘌呤代谢的最终产物 在氧化应激、组织损伤、肾功能异常时↑ 肾小管近端排出减少,重吸收增加
在监测的指标中,需要关注一下尿酸水平。尿酸是肾功能检测项目中的一项。为什么说在妊娠期高血压疾病中,要关注这个指标呢? 来看一下尿酸的来源: 尿酸是嘌呤代谢的最终产物,由黄嘌呤氧化酶合成。在氧化应激、组织损伤、肾功能异常时尿酸水平升高。 胎盘缺血缺氧,细胞因子(如干扰素)↑,诱导黄嘌呤氧化酶的表达,尿酸生成增加。 在妊娠高血压疾病中,由于肾小管近端排出尿酸减少,重吸收增加,以及尿酸生成的增加,血清尿酸水平是升高的。 关注尿酸水平的升高,对于监测疾病的进展、并发症/靶器官的损伤,是十分有帮助的。 Kang DH, Finch J, Nakagawa T, et al. Uric acid, endothelial dysfunction and preeclampsia: searching for a pathogenetic link. J Hypertens 2004;22:229–35. Kanellis J, Kang DH. Uric acid as a mediator of endothelial dysfunction, inflammation, and vascular disease. Semin Nephrol 2005;25:39–42.
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降压治疗 何时开始降压治疗? 目标血压? 选用哪种药物? 何时开始使用降压药物, 8版教课书 血压≥160/110,必须使用
≥140/90,可以使用
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160/110mmHg ~ 140/90mmHg 用: 血压升高本身影响胎儿发育 预防发展为重度高血压 慢性高血压增加母胎风险
用: 血压升高本身影响胎儿发育 预防发展为重度高血压 慢性高血压增加母胎风险 不用:降压药对胎儿潜在影响 减少胎盘血流,影响胎儿生长 什么叫作“可以使用”,就是可以用,也可以不用, 那具体怎么办?选用不影响胎盘血流的药物,如柳氨苄心定 Abalos E, Duley L, Steyn DW, Henderson-Smart DJ. Antihypertensive drug therapy for mild to moderate hypertension during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2001; (2):CD002252 von Dadelszen P, Ornstein MP, Bull SB, Logan AG, Koren G, Magee LA. Fall in mean arterial pressure and fetal growth restriction in pregnancy hypertension: a meta-analysis. Lancet. Jan 8; (9198):87–92.
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目标血压 无脏器功能损伤: 收缩压:130-155mmHg 舒张压:80-105mmHg 有脏器功能损伤: 收缩压:130-139mmHg
收缩压: ,舒张压:80-105 有脏器功能损伤: 收缩压: ,舒张压:80-89 降压过程力求平稳下降,不可波动过大。为保证子宫胎盘血流灌注,不能低于 130/80
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常用降压药物 拉贝洛尔 硝苯地平 酚妥拉明 甲基多巴 硝酸甘油 硝普纳 拉贝洛尔 、肾上腺素受体阻断剂 机制:降压但不影响肾及胎盘血流
拉贝洛尔 、肾上腺素受体阻断剂 机制:降压但不影响肾及胎盘血流 对抗血小板凝集 促进胎儿肺成熟 用法 静脉: 首次可给予 20mg ivdrip,10分钟内无效再给予40mg,10分钟后仍无效再给予80mg,总剂量不超过220mg/ d。 口服:50-150mg,3-4次/日 副反应:头皮刺痛、呕吐 硝苯地平 钙离子通道拮抗剂 机制:解除外周血管痉挛,全身血管扩张 用法:10mg po tid,24小时总量不超过60mg 副反应:心悸、头痛 酚妥拉明 α肾上腺素受体阻断剂 用法:10--20mg溶入5%葡萄糖 ml,以 10 μg/min静滴 甲基多巴 机制:兴奋血管运动中枢 受体,抑制外周交感神经 用法: mg tid po,最高不超过2g/日 副作用:嗜睡、便秘、口干、心动过缓 硝酸甘油 同时扩张动脉和静脉,降低前后负荷 主要用于合并心力衰竭和急性冠脉综合征时高血压急症的降压治疗。 5-10μg/min,每5-10分钟增加滴速至维持剂量20-50μg/min 硝普钠 肾素血管紧张素类药物,强效血管扩张剂,扩张周围血管使血压下降。 有胎儿毒性,妊娠期不用。 产后,其他降压药效果不佳时用。 50mg加入5%葡萄糖500ml, μg/(kg.min)
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常用的口服药物 快速降压药物 拉贝洛尔 拉贝洛尔 硝苯地平 硝苯地平 酚妥拉明 甲基多巴 硝普纳 再根据这些药物的特点,再分一下
可以平稳降压的用口服制剂,和用于快速降压的静脉制剂这些降压药物,用的最多是拉贝洛尔和硝苯地平
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硫酸镁 1925年首次应用于子痫治疗 子痫治疗的一线药物 控制子痫再次发作 预防子痫发作 1925年就开始用硫酸镁治疗子痫了,
Pritchard JA. The use of the magnesium ion in the management of eclamptogenic toxemias. Obstet Gynecol Surv1955;100(2): 硫酸镁是子痫治疗的一线药物,也是重度子痫前期预防子痫发作的预防用药。控制子痫再次发作的效果优于地西泮、苯巴比妥等镇静药物。
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作用机制 松弛骨骼肌 缓解血管痉挛 阻止钙离子内流 提高血红蛋白亲和力 先来了解一下它的作用机制
镁离子抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱,阻断神经肌肉接头见的信息传导,使骨骼肌松弛 镁离子刺激血管内皮细胞合成前列环素,抑制内皮素合成,降低机体对血管紧张素II的反应,从而缓解血管痉挛状态 镁离子通过阻断谷氨酸通道阻止钙离子内流,解除血管痉挛、减少血管内皮损伤 提高孕妇和胎儿血红蛋白的亲和力,改善氧代谢
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减少机械通气、减少ICU率:优于苯妥英钠
子痫治疗 减少孕妇死亡率:优于地西泮 (Level 1++) 减少子痫再发:优于地西泮和冬眠合剂 (Level 1++). 减少机械通气、减少ICU率:优于苯妥英钠 关于硫酸镁是治疗2010年的cochrane 已经给出了询证依据 为什么说硫酸镁是控制子痫的首选? 除非存在硫酸镁应用禁忌症或硫酸镁治疗效果不佳,否则不推荐使用苯二氮卓类(如地西泮)和苯妥英钠用于子痫的预防和治疗 Duley L, Gülmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D. Magnesium sulphate and other anticonvulsants for women with pre-eclampsia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. Art. No.: CD DOI: / CD pub2 Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. Art. No.: CD
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重度:每治疗50例,可预防1例子痫发作(Level 1++) 轻度:每治疗100例,可预防1例子痫发作(Level 1++)
预防子痫发作 重度:每治疗50例,可预防1例子痫发作(Level 1++) 轻度:每治疗100例,可预防1例子痫发作(Level 1++) 轻症时,可以考虑用(Level 1++) 副作用常见,但不危险的副作用 硫酸镁是预防子痫发作的预防用药 虽然我们说,硫酸镁的作用机制有 镁离子抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱,阻断神经肌肉接头见的信息传导,使骨骼肌松弛 镁离子刺激血管内皮细胞合成前列环素,抑制内皮素合成,降低机体对血管紧张素II的反应,从而缓解血管痉挛状态 镁离子通过阻断谷氨酸通道阻止钙离子内流,解除血管痉挛、减少血管内皮损伤 提高孕妇和胎儿血红蛋白的亲和力,改善氧代谢 这4点,但子痫和子痫前期的病因,仍为不明。所以硫酸镁治疗和预防子痫的方式仍不明确 重度子痫前期的病人也只有 1% -2% 会发生子痫发作。轻度子痫前期的也会有子痫发作,而且预测哪个孕妇会发生子痫发作很困难。也没有可靠的方法可以预测。硫酸镁预防子痫是有效的,对孕妇和胎儿也是安全的。 所以说 为什么说轻度子痫前期也可以考虑用硫酸镁 Cochrane Database of Systematic Reviews 2010, Issue 11. Art. No.: CD
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用药方案 控制子痫:负荷剂量,维持剂量 预防子痫发作 控制子痫:负荷:硫酸镁2.5-5g,溶于10%葡萄糖20ml缓慢静推(15-20分钟)
维持:1-2g/h 总量:25-30g/24h 疗程:24-48h 预防发作:负荷+维持,同前 每天静滴6-12小时,24小时总量不超过25g 用药期间每日评估病情变化,决定是否继用药
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注意事项 治疗浓度 1.8-3.0 mmol/L 膝反射 呼吸 尿量 葡萄糖酸钙 对于注意事项都已经很熟悉,但为什么把这几点列为注意事项尼
镁离子治疗浓度 mmol/L,超过3.5 mmol/L就可以出现中毒症状 硫酸镁严重的副作用,如呼吸抑制、心脏骤停等,是与镁离子是肌肉松弛剂相关。而这种肌松作用是剂量依赖性的。 10 mEq/L:膝反射消失 15 mEq/L:呼吸抑制 >15 mEq/L:心跳骤停风险 所以在使用硫酸镁时要严密观察。 一旦发生,马上停止用药,使用钙离子作为拮抗剂。心功能不全,重症肌无力时慎用 镁离子是通过肾脏排泄的,肾功能损伤时容易发生镁离子积蓄
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硫酸镁不能阻止疾病的进展 不能显著降压,不能作为降压药物 液体管理---肺水肿是子痫前期病人死亡的首位原因
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分娩时机 妊娠期高血压、轻度子痫前期:足月 重度子痫前期: <26周 26-28周 28-34周 ≥34周 子痫: 控制2小时后
重度子痫前期: <26周 26-28周 28-34周 ≥34周 子痫: 控制2小时后 子痫前期患者,经积极治疗后,母胎情况无改善或病情持续进展,终止妊娠是唯一有效的措施。 根据疾病的严重程度及孕周,决定分娩孕周 在妊娠期高血压,轻度子痫前期,可至足月。足月是37周、38周、还是39周 一到37周就分娩:强调母亲的危险,如发展成重度子痫前期,子痫发作,胎盘早剥 38周后分娩:在宫颈条件不成熟的时候,引产不成功机会大,增加剖宫产率。新生儿并发症也多 这2两方面看上去都很有道理,目前只能说是“个体化治疗”。 重度子痫前期, <26周,经过治疗病情不稳定,因距离有生机儿时间还有很长距离。所以建议终止妊娠。 26-28周,在上海地区,对极早的早产儿还是有一定救治能力的。可以期待治疗 28-34周:积极治疗24-48h,病情仍加重,促胎肺成熟后终止妊娠 病情稳定,可以期待治疗 ≥34周:胎儿比较成熟,就比较好处理了。 在期待治疗过程中的注意事项 无终末靶器官的损伤 胎儿生长情况良好
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子痫处理 一般处理 控制抽搐 控制血压 纠正缺氧和酸中毒 终止妊娠 子痫是妊娠期高血压疾病的最严重阶段。
处理原则:控制抽搐、纠正缺氧和酸中毒、控制血压、抽搐控制后终止妊娠 每个医院都有子痫处理的方案,常常会挂在产房或急诊室的墙上。相信每个医生都很熟悉了, 一旦发生子痫抽搐,首先要保持气道通常,维持呼吸循环稳定。同时生命体征的观察,避免声光刺激,预防唇舌咬伤,预防坠地/外伤。 然后用硫酸镁控制抽搐,硫酸镁先用负荷剂量,再用维持剂量。 同时可以应用甘露醇快速静滴降低颅内压。 脑血管意外时子痫患者死亡的最常见原因,所以需要积极降压以预防心血管并发症。快速降压的药物之前已经说过了 快速降压药物 拉贝洛尔 硝苯地平 酚妥拉明 硝普纳 面罩吸氧,适量个月碳酸氢钠纠正酸中毒 一般抽搐控制后2小时课考虑终止妊娠。对早发型子痫前期治疗效果较好者,可适当延长孕周。
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注意点 警惕先驱症状 头痛、视觉变化、血压升高、上腹不适 4/5的子痫病人有先驱症状 警惕肺水肿 警惕颅内出血
这里强调一下,需要注意子痫的先驱症状。 头痛、视觉变化:提示脑血管痉挛、脑缺血、脑水肿 子痫常伴发肺水肿。严格的液体控制,用血氧饱和度(指脉仪)监测低氧血症 缺血性中风和出血性中风发生率都增加 (OR 4.4, 95% CI 3.6– 5.4) A. H. James, C. D. Bushnell, M. G. Jamison, and E. R. Myers, “Incidence and risk factors for stroke in pregnancy and the puerperium,” Obstetrics & Gynecology, vol. 106, no. 3, pp. 509– 516, 2005.
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产后处理 监测: 血压、体重、神经系统、实验室指标 硫酸镁 降压药 监测: 血液动力学:血压调整降压药,体重补液、利尿剂使用
神经系统:发展为子痫的可能,包括头痛、视觉异常、耳鸣、腱反射活跃 实验室指标,前72小时每天检测1次:全血分析、肝功能、LDH 重度子痫前期患者,产后继续使用硫酸镁24-48小时,预防产后子痫。 硫酸镁:会分泌乳汁中,对胎儿安全 产后3-6天是血压高峰期,高血压/蛋白尿等症状仍可反复出现,甚至加剧。所以仍应当监测血压及尿蛋白。 血压仍较高时,可以继续使用产前用的降压药物
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