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动物传染病抗体的检测 2015.7.11.

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1 动物传染病抗体的检测

2 血清学试验的类型 凝集试验 沉淀试验 补体结合试验 中和试验 免疫标记技术

3 凝集试验的类型 ---直接凝集试验和间接凝集试验
凝集试验的类型 直接凝集试验和间接凝集试验 直接凝集试验:颗粒性抗原与抗体进行的凝集试验 平板凝集试验 全血平板凝集试验,用于鸡白痢、鸡败血支原体病的检疫 血清平板凝集试验,用于布氏杆菌病的检疫 试管凝集试验

4 凝集试验 凝集现象 颗粒性抗原(细菌等) 抗体

5 鸡白痢的平板凝集试验 -----种鸡场中鸡白痢的净化
1 加诊断抗原 抗原 血液 抗原 阳性血清 抗原 阴性血清 2 加鸡的全血、阳性血清、阴性血清 3 混匀 4 静置2min,观察结果。

6 血清平板凝集试验 ------牛羊病的初筛 试管凝集试验 ------牛羊病的确诊
血清平板凝集试验 牛羊病的初筛 试管凝集试验 牛羊病的确诊

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8 间接凝集试验:可溶性抗原和抗体进行的凝集试验,需颗粒性载体的参与。
间接血凝试验:红细胞为载体 如猪瘟间接血凝抗体的检测 红细胞 抗原 致敏红细胞 被检抗体 红细胞凝集 致敏红细胞

9 正向间接血凝检测猪瘟抗体 原理: 猪瘟病毒的抗原结合与红细胞制成正向间接 血凝抗原。
被检血清中如有猪瘟抗体可与红细胞表面 的病毒相结合,出现红细胞凝集。

10 正向间接血凝检测猪瘟抗体 1. 加稀释液: 第一排的1-9孔、第三排1-3孔、5-6孔,第四排的1-12孔每孔加入稀释液50ul;
2. 倍比稀释: 被检血清稀释:每个检样用一排进行倍比稀释,吸取50ul被检血清加入第一 排的第一孔,倍比稀释到第9孔; 阴性血清稀释:吸取阴性对照血清50ul第三排孔的第一孔,倍比稀释到第3 孔;第5、6孔为稀释液对照,不加血清; 阳性血清稀释:吸取阳性对照血清50ul加入第四排的第一孔,倍比稀释到第 12孔; 2. 加猪瘟正向间接血凝抗原,每孔各50ul;以上各孔加入抗原25ul;振荡混匀 1min; 3. 反应:37C孵育2h; 4. 观察结果: 阴性对照的第3孔和稀释液对照孔应为孔底圆点,液体澄清;阳性对照的1-8 孔为完全凝集,结果正常可读。 被检样品完全凝集的孔数为抗体效价。 接种猪瘟疫苗的猪群免疫抗体效价至少应达到1:16,具有保护力。

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12 沉淀试验的类型 环状沉淀试验 琼脂凝胶扩散试验 免疫电泳

13 环状沉淀试验 用途:主要用于抗原的定性试验,如炭疽杆菌的Ascoli试验、链球菌的血清型鉴定、血迹鉴定等。 方法:在小口径试管中进行。
沉淀原 沉淀素血清 用途:主要用于抗原的定性试验,如炭疽杆菌的Ascoli试验、链球菌的血清型鉴定、血迹鉴定等。 方法:在小口径试管中进行。 原理:试管内,下层沉淀素与上层沉淀原在液体界面应形成白色沉淀环。 白色沉淀环

14 琼脂凝胶扩散试验 1%琼脂凝胶孔径为85nm,能使许多可溶性抗原与抗体在凝胶中扩散。当抗原与抗体在凝胶中的一定位置上相遇时,则两者结合形成沉淀线。

15 传染性法氏囊抗原、抗体特异性结合出现的沉淀线
白色沉淀线 抗体的检测:测抗体时,加待检血清的相邻孔应加入标准阳性血清作为对照,以资比较。测定抗体效价时可倍比稀释血清,以出现沉淀带的血清最大稀释度为抗体效价。

16 在病毒病的检验技术中: 由于病毒个体微小,须用电子显微镜观察 电子显微镜价格昂贵、技术要求高,临床化验不用 病毒的培养须用活细胞
比较常用,但费力费时 血清学试验可检测抗体,也可检测动物体内的病毒抗原,检测时间较短比较常用 血清学试验是猪病毒病化验常用方法

17 常用的免疫标记技术 胶体金标记抗体快速诊断技术(金标抗体技术) 酶标抗体技术,如酶联免疫吸附试验(ELISA) 荧光抗体技术

18 金标检测

19 ELISA 酶标记抗体或抗原,定性或定量检测抗原或抗体的技术

20 ELISA(enzyme-linked immuno sorbent assay) 酶联免疫吸附试验

21 移液器

22 酶标板

23 ELISA结果

24 ELISA检测PRRS抗体 (IDEXX试剂盒—阻断ELISA)
原理: PRRSV待检抗体 酶标PRRSV抗体 PRRSV抗原

25 ELISA检测PRRS抗体 (IDEXX试剂盒—阻断ELISA)
原理: 加底物显色 酶标PRRSV抗体 PRRSV待检抗体 抗原预先吸附于反应板孔的内表面

26 ELISA检测PRRS抗体(IDEXX试剂盒)
1. 稀释被检血清:将被检血清稀释40倍(195ul稀释液+5ul被检血清); 2. 加样:在酶标板的1、2孔加入阴性血清,3、4孔加入阳性血清,5-8孔依次加入上述稀释好的被检血清; 25C孵育30min; (均为100ul) 3. 洗涤:3-5次,每次每孔加入洗涤液300ul; 4. 加酶标抗体:每孔100ul;25C孵育30min; ; 5.重复第3步洗涤; 6. 加底物溶液:每孔各100ul;25C孵育30min; 7. 加终止液:每孔各100ul; 8. 读板:将检测板置于酶标仪进行检测。

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28 荧光抗体检测 12/15(4℃) virus(+) virus(-)

29 倒置荧光显微镜

30 THANKS


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