生物进化.

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1 生物进化

2 进化研究历史 微观和宏观进化理论 真核生物的进化

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4 生物进化 生物从共同祖先由低级到高级，由简单到复杂逐步分化演变的过程叫进化（evolution)。
生物进化是生物与其生存环境相互作用过程中，其遗传系统随时间而发生的一系列不可逆的改变，并导致相应的表型的改变。 在大多数情况下，进化导致生物总体对其生存环境的相对适应。 进化含有连续变化的意思，而这种变化又带有定向的成分，即进化朝一定方向变化的趋势。

5 进化学说（进化理论） 1.神创论 18世纪瑞典植物学家林奈（Linne,1707－1778)，创立了现代生物分类学的基础。
但他按照旧约创世纪的记载，认为人是上 帝创造的。“上帝一开始创造了多少不同的 形式，现在就有多少物种”。

6 2.灾变论 居维叶（Curier,1769－1832)，他证明了从两栖类到人类的四肢骨骼都相似。
他把生物化石的变化与环境的灾变联系在一起，认为生物的改变是突然发生的，是整体地消灭和整体地重新被创造的。他反对一个物种从另一个物种演变而来的思想。实际上，居维叶是以上帝的多次创造代替一次创造而已。

7 3.获得性状遗传学说 法国拉马克(Lamarck,1744－1829)，科学进化论的创始者。
他认为生命是连续的，物种是变化的，环境改变是物种变化的原因。

8 主要思想：“用进废退”或称“获得性状 遗传学说”。即生物在环境的直接影响下，经常使用的器官逐渐发达，不使用的器官 逐渐退化，这种后天获得的性状可以遗传下去。 环境条件的变化决定了变异的方向，因此称作“定向变异”，同时定向变异又是生物对环境的一种适应，即变异＝适应，称为“一步适应”。

9 4.自然选择学说（达尔文主义） 英国博物学家华莱士（Wallace),1858年提出了生物进化的见解，和达尔文结论如出一辙。
英国人达尔文（Charles Darwin)，1859年出版了<<物种起源>>一书。

10 神创论与进化论的斗争 19世纪中叶以前，神创论或称特创论一直占据着生物学的主导地位。
一次创造论认为，世界上各种各样的生物，包括所有植物和动物都是上帝（神）在最初一次就造好放在地球上的，它们永远不变、一代一代地繁衍下来。 连续创造论则认为，世界上各种各样的生物是一次又一次不断地被神创造的，因此造成了地球上过去的物种与现代物种的差别。 英国牛津大学的一位副校长兼牧师根据旧约记载还推测出上帝创造地球和造人的准确时间。

11 1859年，Darwin《物种起源》 1860年6月30日 牛津大学图书馆 神创论与进化论的辩论会 牛津大主教Wilberforce vs. Huxley 进化论与神创论的斗争一直没有停止

12 达尔文学说与微观进化

13 达尔文是进化理论的主要创立者 达尔文生平： 1809.2.12 出生于英国的施鲁斯伯里 1825.10 入爱丁堡学习医学
出生于英国的施鲁斯伯里 入爱丁堡学习医学 1828 入剑桥大学学习神学 随贝格尔号环球航行 自然选择原理 1844 关于自然选择的“概要” 1856 开始写作关于物种起源的书 1858 联合论文在林奈学会上宣读 1859 《物种起源》发表 1871 《人类的由来及性选择》

14 年青时代的Darwin和贝格尔号的航行 出发之前，Henslow教授特别向Darwin赠送了Lyell的《地质学原理》第一卷。
1809年出生，童年 山林和田野 1825年，爱丁堡大学学习医学 1828年，剑桥大学学习神学，钻研博物学和自然史，结识了一些博学的教授学者。 1831年，从剑桥毕业并获得学士学位 剑桥大学博物学教授Henslow推荐去英国贝格尔号航海船上担任博物学专家。 出发之前，Henslow教授特别向Darwin赠送了Lyell的《地质学原理》第一卷。

15 1831年11月，贝格尔号探险船出发进行环球探险调查
1835年的夏天，贝格尔号到达太平洋东部，离南美洲西海岸965 km的加帕戈斯群岛。考察了一个多月，采集了大量的岩石及植物和动物标本。 Darwin发现，岛上26种陆栖鸟类中，有25种是特有的，15种海栖鱼类全部是新种，25种甲壳虫中只有2～3种是南美洲也有的，185种显花植物中新种为100种。 不同岛屿上的海龟形态各不相同，地雀的许多特征也有差异，显示出这些不同的物种是这里特殊的气候和环境创造的。 物种是可变的，这种变化明显受自然环境的影响和选择！

16 随着贝格尔号长达5年的航海探险考察后，1836年10月，Darwin回到了英国。
整理和收集资料：1838年，他阅读了著名的经济学家Malthus（马尔萨斯, ）的《人口论》，进一步认识到生存竞争的结果使各物种在自然界中保持适当的数量，同时逐渐向着更加适应于环境的方向变化。 生存竞争和适者生存为Darwin的自然选择学说的形成提供了依据，他的关于生物通过自然选择而连续进化的理论开始成型。 1858年，英国年青的博物学家Wallace给Darwin写信，阐述他通过对马来西亚群岛动植物的考察所得出的生物进化的结论。 同年，Darwin和Wallace在英国Linnaean学会上公布了他们各自的论文和摘要。 1859年，Darwin《物种起源》终于问世。

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18 达尔文自然选择学说 遗传 变异 繁殖过剩 生存斗争 适者生存

19 遗传与变异 有遗传物种才能稳定存在；有变异生物界才会绚丽多彩，即世界上没有两个生物个体是完全相同的，并且这种变异是随机产生的，而非按需要向一定的方向发生，是可遗传的变异。

20 繁殖过剩 各种生物都有极强大的生殖力。但是自然界中各种生物的数量在一定时期内都会保持相对稳定。
一对家蝇繁殖一年，若每代1000个卵，如果后代不死亡，后代可以把整个地球覆盖2.54cm之厚。

21 生存斗争 生物存在着繁殖过剩现象，出现了生存斗争。 种内斗争 种间斗争

22 适者生存 生物体普遍存在着遗传和变异，其中 有利变异得到保存，对生存不利的变异遭 受淘汰，出现适者生存。 由此可见，变异是随机的，是没有方
向的，只有通过定向的选择，才能保存有 利变异，以适应环境。即：变异＋选择＝ 适应，称为“二步适应”。

23 多重证据支持共同由来学说 生物地理学证据 生物地理学是研究物种地理分布的科学。正是生物地理学最早为Darwin提出的物种形成和生物进化提供了证据。

24 比较解剖学证据 对不同种群生物的个体解剖结构进行比较。 在一些不同种群生物中，某些器官即使行使不同功能，它们在解剖结构上也具有相同或相似性，反映出这些生物之间具有的亲源关系和从某个共同祖先进化来的轨迹。 退化器官痕迹、反祖现象

25 同源器官 homologue organ 是指具有不同的功能和外部形态，但却有相同的基本结构的器官。
如：蝾螈和鳄的前肢；鸟类的翅和哺乳类的前肢以及人的手臂。 同源器官在构造及发育上的一致性说明这些动物起源于共同的祖先，具有相似的遗传基础。

26 1肱骨；2尺骨和桡骨；3腕骨和掌骨；4指骨

27 痕迹器官 trace organ 是指生物体内仍然保存着的，但功能 不大的器官。 如：人的阑尾、犬齿以及尾椎等。

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29 比较胚胎学证据 比较胚胎学即不同生物胚胎发育过程的变化研究也揭示了一些不同的生物是由同一个祖先进化而来的事实。 亲源关系相近的生物在它们发育过程中有相同的发育阶段。（重演）

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31 从鱼类、两栖类、爬行类、鸟类到哺乳类和人，它们的早期胚胎很相似，都具有鳃裂和尾。这说明脊椎动物也具有共同的祖先，它们均来自用鳃呼吸、有尾的水栖动物祖先，而人类则是从有尾的动物发展而来的。

32 生物的微观进化 群体是生物微观进化的基本单位 理想群体的Hardy-Weinberg平衡 5种因素导致群体遗传结构的变化
自然选择就是有差别的存活和生殖 自然选择的靶子是整个生物体 自然选择有三个主要模式

33 微观进化和宏观进化 微观进化 宏观进化 在物种范围内，随时间推移，群体遗传结构发生的变化 以代为单位的生物学时间尺度里发生的进化事件
可直接观测 宏观进化 研究物种及物种以上的分类群如何演变 在地质时间尺度里发生的进化事件 不能直接观测

34 达尔文进化论的发展—— 现代综合进化论（modern synthesis）
1937年杜布赞斯基发表<<遗传学和物种起源>>这一著名著作。 来源于拉马克进化学说，达尔文主义，孟德尔遗传学（1856年开始豌豆杂交）。 突出人物：T.杜布赞斯（th.Dobzhansky)

35 主要内容包括两方面： 第一：群体是生物进化的基本单位。 进化机制的研究属于群体遗传学范畴。 群体而非个体是生物进化的单元
群体是指一个地域中某一物种的全体成员能通过有性生殖而交流基因的群体 第二：突变、选择、隔离是物种形成 和生物进化的机制。

36 这个学说的特点在于彻底否定了获得性状遗传学说，认为进化现象是群体现象，肯定了自然选择所起的压倒一切的重要作用。
（1）突变为生物进化提供原材料。 （2）种群有相对的稳定性，其基础是遗传平衡。

37 基因库（gene pool）：一个种群全部个体所带有的全部基因（包括全部等位基因）的总和
基因型频率（genotypic frequency）：在一个种群内，由同源染色体同一位点上的等位基因所构成的不同基因型所占的比例 例如：AA=40% Aa=40% aa=20% 基因频率（gene frequency）：一个种群内某一等位基因占它的全部等位基因总数的比例 例如：A=60% a=40%

38 Hardy-Weinberg (哈迪-温伯格)定律 定律的内容 一个有性生殖的自然种群中，在符合下列五 个条件的情况下：①种群大； ②随机交配；③ 没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然 选择。各等位基因和基因型频率将在世代遗传中 保持稳定不变。

39 Hardy-Weinberg定律的数学表达式： (p＋q)2 ＝ p2＋2pq＋q2 ＝ p：等位基因A的频率；q：等位基因a的频率；p2：基因型AA的频率；2pq：基因型Aa的频率；q2：基因型aa的频率。

40 引起群体遗传结构变化的因素 1) 种群的大小 遗传漂变 建立者效应 瓶颈效应

41 遗传漂变（genetic drift）：在一个小种群内，某一基因由于某种偶然原因（不是自然选择的原因）而丢失，引起种群基因频率改变。
漂变的结果2个等位基因中的一个可能因为偶然事故而失去，结果这个种群中只有一对纯合子，如果留下这个纯合子是不好的，会导致濒危。

42 建立者效应（founder effect）： 表示小种群可以造成特殊的基因频率。 一个种群中的几个或几十个个体迁移到另一地区而定居下来，自行繁衍后代，造成基因频率发生改变的现象。例如某一种群中的几个或几十个个体迁移到另一个地区而定居下来，并与原种群隔离而自行繁衍后代，结果产生与原种群不同的特殊的基因频率，新的特殊的基因频率取决于建立者的基因频率。

43 瓶颈效应（bottle neck effect）：
种群个体数量随季节变化，数量减少的时期即瓶颈时期，结果与建立者效应相似。 不同的生物在不同的生活季节中，数量有很大的差异，如果某一基因残存的个体多，下一世代繁殖后，这一基因的频率也相应增多，反之某一基因的个体少，下一世代中该基因的频率也相应减少，从而引起种群内部基因频率的改变。

44 2)基因流 一个种群的个体迁入到另一个种群中去的现象。不管是老个体的迁出还是新个体的加入，都会使种群基因频率发生变化。

45 3)非随机交配的基因频率的改变 AA Aa Aa aa AA AA AA AA AA AA AA AA AA Aa Aa Aa Aa

46 4)突变 突变会改变群体遗传结构的变化

47 5)自然选择 自然选择的作用在于定向的改变种群的基因频率 自然选择就是有差别的存活和生殖 自然选择的靶子就是整个生物体

48 自然选择的模式 定向选择 稳定性选择 分裂选择

49 方向性选择 即把趋于某一极端的变异保留下来，淘汰掉另一极端的变异，使生物类型朝向某一变异方向发展。

50 分裂性选择 又称歧异化选择或分裂性选择，是指把一个群体中的极端变异按不同方向保留下来，而中间常态型则大为减少的选择。

51 稳定选择 又称稳定性选择，即把趋于极端的变异淘汰掉而保留那些中间类型的个体，使生物类型具有相对的稳定性。
The desert population of spiny cacti are under attack. Peccaries are eating those plants with low-spine-number causing their alleles to vanish from the gene pool and enriching the remaining gene pool in those alleles that create cacti with high-spine-numbers. Just as the community of cacti and peccaries are adjusting to one another, a second predator, a parasitic insect, arrives in the study area. This insect lays its eggs at the base of the cacti's spines. When the grubs hatch, they bore into the cacti to eat the soft inner pulp, to grow, to pupate, and to emerge as new adults later in the year. Preferring densely spined cacti, these egg-laying parasites more often destroy varieties of plants with larger numbers of spines. An infested cactus rarely survives. In this new situation, with the cactus population under attack from a predator and a parasite, both extremes of spine value are being removed. Peccaries are consuming the low-spine-number plants, and the insects are killing the high-spine-number plants. As these gene combinations are removed from the cactus gene pool, there is less and less variety possible in subsequent generations. The distribution curve plotted year after year becomes sharper and narrower, "tightening up" around a limited spine number that just survives both types of killers. This is called stabilizing selection even though diversity is decreased and such populations are actually very fragile. These plants can be easily eliminated, and sent into extinction, if the environment changes once more. Further evolution away from the most common variety is unlikely. Stabilizing selection favors those values of a particular trait that are intermediate between the extremes in a distribution curve.

52 物种形成

53 物种概念 什么是物种 生殖障碍造成物种分离 物种之间在空间上是不连续的，在时间上是连续的

54 物种（species) 是一个具有共同基因库的，与其他类群有生殖隔离的类群 物种具有形态、地理分布、生理、行为以及生殖等多方面的特征
区分物种的一个最主要的根据则是：有无生殖隔离 物种是宏观进化的基本单位 物种形成问题正处于微观进化和宏观进化的连接点上

55 生殖障碍造成物种分离 隔离(isolation)是指在自然界中生物不能进行自由交配或交配后不能产生可育性后代的现象
隔离的作用是防止种群的杂交 根据隔离机制作用时间可分为: 交配前隔离和交配后隔离两种

56 物种形成的方式 地理隔离条件下的物种形成 多倍体植物一经产生就是一种新的物种 物种形成可能是渐进的也可能是跳跃的

57 渐变式进化和跳跃式进化 达尔文学说和综合进化论主张进化是微小突变的积累，自然选择导致的进化只能是缓慢的、渐变的过程。这种理解成功地解释了物种以下种群的进化(小进化)，而在解释物种以上单元的起源(大进化)时，却遇到了困难。

58 大突变学说(macromutation)
20世纪40年代， R．Goldschmidt提出 他认为，虽然多数突变只引起小的变化（改变一个酶等），但是有一种突变可以引起很大的改变。这个学说起初只是一个假说，但是，近年来得到了人们的重视。 Goldschmidt认为：某些基因可以控制生长发育中的许多基因的表达。这种基因发生的突变，就是大突变。

59 点断平衡模式 (punctuated equilibrium evolution)
1972，N．Eldredge和S.J. Gould 物种的进化性变化是非匀速的，不是一个渐变的平滑的过程 新物种一旦形成，在它存在的上百万年时间里，并未出现显著的变化，处于表型平衡状态，直至另一次物种形成的突然出现

60 宏观进化与系统发育

61 研究宏观进化依据的科学材料 化石的形成和年代测定 分子生物学是研究生物宏观进化的 有力工具

62 化石（fossil） 化石是先前生活的生物被保存在地层中的遗留物或遗迹。 如：石化的躯体、躯体印痕、足迹、排遗物粪便等。
琥珀和深冻猛犸与化石一样，也是研究生物进化的好材料。

63 生物进化的化石记录 海洋与湖泊的沉积埋藏作用是化石形成的重要条件 现已发现的化石大部分属于水生生物。

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67 化石记录显示，越老（下部）的地层，生物形态越简单；越新（上部）的地层，生物形态越复杂。

68 同位素衰变 同位素具有一定的衰变速度，并且这个速度不受环境条件（如气候）的影响。利用这一特点，就可以比较准确地计算出各新、老地层和化石的年龄。 各种同位素的衰变速度都是用半衰期（half-life)来计算的，半衰期是指一个样品中某一同位素原子衰变一半所需要的时间。

69 同位素衰变 半衰期 适用范围 87铷－87锶 亿年 亿年 232釷－208铅 亿年 亿年 238铀－206铅 亿年 亿年 40钾－40氩 亿年 亿年 235铀－207铅 亿年 万年 14碳－14氮 年 万年

70 分子生物学是研究宏观进化的有力工具 遗传密码的通用性说明，自然界所有生命形式都是相互关联的。
亲源关系近的生物，其DNA或蛋白质有更多相同性,反之亦然。

71 例：人类与其他几种脊椎动物血红蛋白多肽链的
氨基酸序列差别 人—猴子：8 人—鼠 ：30 人—八目鳗：125

72 分子进化的中性学说 （neutral theory of molecular evolution;非达尔文主义）
1968年日本遗传学家木村资生M. Kimura,在英国科学杂志《自然》上，发表了《分子水平上的进化速率》一文。 翌年，美国的两位科学家雅克·金和托马斯·朱克斯，在美国杂志《科学》上发表了《非达尔文主义进化》一文，于是以“中性突变”为基础的分子进化学说逐渐形成了。

73 中性突变通过随机的遗传漂变在群体中得以固定,因此自然选择对分子进化不起作用
突变大多是中性的，不影响核酸与蛋白质的功能 中性突变通过随机的遗传漂变在群体中得以固定,因此自然选择对分子进化不起作用 进化的速率由中性突变发生的速率所决定，同源的生物大分子序列存在相对恒定的进化速率 中性突变包括有害程度轻微的突变；分子进化中遗传漂变对中性突变在群体中的固定发挥着重要作用，即遗传漂变是分子进化的基本动力

74 70年代后期分子生物学 的蓬勃发展使中性学说得以正式确立
无表达功能的内含子的进化速度远远高于有表达功能的外显子的进化速度。 伪基因（具有与功能基因相似的碱基序列，但是不能产生有活性的基因产物，也不参与调控其他基因的功能）中的突变（置换），不论是同义置换抑或非同义置换，均较功能基因快上好几倍，这一特点最强有力地支持了中性学说。

75 利用分子生物学技术对不同生物同种蛋白的氨基酸序列分析是一种分析和判断生物之间亲源关系和进化顺序的先进手段。
除了蛋白质氨基酸序列的分析外，DNA同源序列分析和DNA多态性分析等也已成为判断生物之间亲源关系和进化顺序的常用手段。

76 细胞色素C 细胞色素C是一个具有104－112个氨基酸的 多肽分子，从进化上看，它是很保守的分子。不
了这些生物之间的亲缘关系。 根据细胞色素C分子中氨基酸顺序的差异， 可以得知这一分子的基因核苷酸顺序的差异，依 此也同样反映出不同生物之间的亲缘关系。

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78 分子钟概念的提出 中性学说认为，分子进化速率取决于蛋白质或核酸等大分子中的氨基酸或核苷酸在一定时间内的替换率。
生物大分子进化的特点之一是：每一种大分子在不同生物中的进化速度都是一样的（每年每个氨基酸置换频率为0.3－5×10-9个，是个常数）。 两个物种在同一蛋白分子中的氨基酸相异的数目即发生置换的数目，与该两种生物分歧的时间成正比。 分子进化是随机发生的,而不是选择的结果;分子进化速率与种群的大小、物种的生殖力和寿命都没有关系。

79 生物的宏观进化 地层中的化石记录了生物进化的历程 生物进化是在移动的板块上进行的 集群性灭绝掀开生命史新的一页 进化趋势是如何产生的
真核细胞的内共生起源是一种进化机制

80 地层中的化石记录了生物进化的历程 叠层石，由古代的蓝藻和化学沉积相间堆积而成
现代海边的叠层石，它们长久地守望在海边，任惊涛拍岸，数十亿年... 

81 生物进化的历史进程 前寒武纪—— 34亿年前：单细胞原核生物 20亿年前：单细胞真核藻类 8亿年前：多细胞生物 古生代——
寒武纪：生物大爆发，藻类、蕨类、软体动物、棘皮动物 奥陶纪和志留纪：植物由水生到陆生的进化 泥盆纪：鱼类大发展、昆虫和两栖动物兴起 石炭纪：两栖动物繁盛，爬行类兴起、动物由水生到陆生 二叠纪：裸子植物繁茂

82 生物进化的历史进程 中生代——爬行动物的时代 三叠纪：爬行动物成为优势生物、出现鳄鱼、鸟类、恐龙、蜥蜴、海龟
侏罗纪：恐龙繁盛、原始哺乳动物出现 白垩纪：恐龙灭绝、昆虫和有花植物分化。 新生代—— 第三纪：昆虫与被子植物继续繁盛分化、出现鸟类和大量哺乳动物 第四纪：灵长类一支进化为人类

83 古生代：5.9亿年-2.48亿年 寒武纪生物大爆发-适应辐射 －藻类、苔藓和蕨类；低等无脊索水生动 物、鱼类、两栖类，出现裸子植物、爬 行动物 －三叶虫灭绝为古生代地层的划分提供了 可识别标志 中生代：2.48亿年-6600万年 裸子植物、爬行动物盛行 新生代：6600万年-现在 被子植物、鸟类、哺乳动物

84 生物进化的主要趋势 生物的种类由少到多， 生活环境由水生到陆生， 身体的结构由简单到复杂、由低等向高等发展

85 生物进化是在移动的板块上进行的

86 两亿年前 一亿三千五百万年前 现在

87 大陆漂移学说的证据 各种有袋哺乳动物如袋鼠仅仅居住在澳大利亚，而澳大利亚胎生哺乳动物非常稀少。

88 集群性灭绝掀开生命史新的一页 在生物进化的漫长岁月中，很多物种绝灭了。现存的物种顶多不过是全部种数的千分之一到十万分之一。
古生物学和地质学的研究表明，大约每隔2600万年，生物界就要发生一次大规模的物种绝灭。

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90 何以解释生物大绝灭这一历史现象呢？

91 进化趋势如何产生? 自然选择 (natural selection) 趋同进化 (convergent evolution)
趋异进化 (divergent evolution) 适应辐射 (adaptive radiation) 平行进化 (parallel evolution)

92 自然选择(natural selection)：
自然选择是有方向的，但这种方向不是生物与环境之间发生相互作用之前被预定的，而仅仅表现在选择的结果之中。 一个群体，在每一个世代都可能面临新的选择、机遇和挑战。 不同的群体所处的环境不同，它们经受不同的选择压力，向适应各自环境的方向进化，形成不同的新物种。

93 因此，下列2种情况可产生进化趋势： 不同物种之间存在不均等的存活(unequal survival)就能产生进化趋势； 如果存活机会相等，而物种形成不均等，则也会呈现进化趋势。

94 趋同进化 (convergent evolution)
生活在相同环境中的不同生物，产生功能相同或十分相似的形态结构，以适应相同的条件。 如： 鱼、海豚和鲸分属鱼类和哺乳类，但都有流线型体型和鳍——有利于在水中运动；

95 趋异进化(divergent evolution)
生活在不同环境中的同一物种，由于进化趋势不同而产生功能相异的结构。 第四纪更新世时冰川活动 棕 熊：棕、黑色，足底无刚毛，以植物为 主要食物(属食肉目) 北极熊：白色、足底刚毛、肉食。 （与生存环境相适应）

96 适应辐射(adaptive radiation)
一个祖先种适应多种不同的环境而分化成多个在形态、生理和行为上不相同的种，形成一个同源的辐射状的进化系统。 物种迁移到新环境时，选择压力小，各自可以占据不同的生态位。如达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现的十多个地雀姊妹种。

97 平行进化(parallel evolution)
两个或多个物种谱系，因有大体相近的进化方向而分别独立地进化出相似的特征。 平行进化的事实说明生态条件对进化的影响很大！

98 真核生物的起源 目前在沉积地层中发现的最古老的化石是出现于34亿年前的原核生物，而最早的真核生物化石不超过20亿年前。
真核生物细胞要比原核生物细胞复杂得多，复杂的真核细胞表现了细胞内区域的高度组织性，细胞内各种分化的细胞器都有明确的分工和相互合作。

99 具有膜包被的细胞器即区域高度组织性的真核细胞是如何从较简单的原核细胞进化来的呢？

100 内共生起源是一种进化基质