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第九章 方差分析(二): 双向方差分析 Two-way Analysis of Variance
方差分析(二): 双向方差分析 Two-way Analysis of Variance 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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上一章内容 单向方差分析:处理因素效应+随机效应 本章内容 双向方差分析:处理因素效应+随机效应 +区组效应
(或另一处理因素效应、交互作用等) 随机区组设计的方差分析 析因设计的方差分析 裂区设计的方差分析 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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第一节 随机区组设计 资料的方差分析 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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randomized block design
随机区组设计 randomized block design 又称为配伍组设计,是配对设计的扩展。具体做法是:先按影响试验结果的非处理因素(如性别、体重、年龄、职业、病情、病程、动物窝别等)将受试对象配成区组(block),再分别将各区组内的受试对象随机分配到各处理或对照组。 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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例9-1 按随机区组设计方案,以窝别作为区组标志,给断奶后小鼠喂以三种不同营养素A、B、C,问营养素对小鼠所增体重有无差别。
表 个区组小鼠按随机区组设计的分配结果 区组 编号 随机数 分组 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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变异分解 (1) 总变异: 所有观察值之间的变异 (2) 处理间变异:处理因素+随机误差 (3) 区组间变异:区组因素+随机误差
(1) 总变异: 所有观察值之间的变异 (2) 处理间变异:处理因素+随机误差 (3) 区组间变异:区组因素+随机误差 (4) 误差变异: 随机误差 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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H0: ,即三种不同营养素的小鼠所增体重的总体均数相等 H1:三种不同营养素的小鼠所增体重的总体均数不全相等
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表9-2 例9-1资料的方差分析表 (a-1)(n-1) 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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结论:按 水准,不拒绝H0,尚不能认为三种不同营养素对小鼠所增体重的总体均数不等。
查界值表,得 F0.05(2,14)=3.74, 今F=2.88<F0.05(2, 14),故P>0.05。 结论:按 水准,不拒绝H0,尚不能认为三种不同营养素对小鼠所增体重的总体均数不等。 当a=2时,随机区组设计资料的方差分析与配对设计资料的t 检验等价,有 。 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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前面内容 回顾 第二节 两因素析因设计资料的方差分析 1.完全随机设计的ANOVA 2.随机区组设计的ANOVA 所关心的问题:
一个处理因素不同处理水平间的均数有无差异? 1.完全随机设计的ANOVA 2.随机区组设计的ANOVA 以上第2个设计中,设立单位组(区组)的目的是控制混杂因素。使混杂因素在各处理水平间达到均衡,提高检验效率。 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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析因设计(factorial design)ANOVA 所关心的问题
两个或以上处理因素 的各处理水平间的均数有无差异?即主效应有无统计学意义? 两个或以上处理因素之间有无交互作用? 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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析因设计的4个实例 完全随机的两因素2×2析因设计
实例1:甲乙两药治疗高胆固醇血症的疗效(胆固醇降低值mg%),问①甲乙两药是否有降低胆固醇的作用(主效应)?②两种药间有无交互作用 完全随机的两因素2×2析因设计 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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实例2:白血病患儿的淋巴细胞转化率(%),问 ①不同缓解程度、不同化疗时期淋转率是否相同?②两者间有无交互作用?
完全随机的两因素2×2析因设计 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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实例3:小鼠种别A、体重B和性别C对皮内移植SRS瘤细胞生长特征影响的结果(肿瘤体积cm3)问①A、B、C各自的主效应如何?②三者间有无交互作用?
完全随机的三因素2×2×2析因设计 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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实例4:研究小鼠在不同注射剂量和不同注射频次下药剂ACTH对尿总酸度的影响。问①A、B各自的主效应如何?②二者间有无交互作用?
随机区组的两因素3×2析因设计 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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析因设计的特点 2个或以上(处理)因素(factor)(分类变量) (本节只考虑两个因素) 每个因素有2个或以上水平(level)
每一组合涉及全部因素,每一因素只有一个水平参与 几个因素的组合中至少有 2个或以上的观察值 观测值为定量数据(需满足随机、独立、正态、等方差的ANOVA条件) 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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符号 一、两因素析因设计的ANOVA 两个处理因素:A、B A、B因素各有a、b个水平,共有a×b种组合 每一组合下有n个受试对象
i (i=1,2…,α)表示因素A的水平号, j (j=1,2,…,b)表示因素B的水平号, k (k=1,2,…,n)表示在每一组合下的受试对象号 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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例9-2 两因素:疾病种类(A)与护士年龄(B) a=4(心脏病、肿瘤、脑血管意外、结核病) b=3(20~、30~、40~);
n=5;Yijk为访视时间 问: (1) 护士年龄的主效应? (2) 疾病病种的主效应? (3) 护士年龄与疾病病种间是否存在交互作用? 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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变异分解 (1) 总变异: (2) 处理因素A的变异: (3) 处理因素B的变异: (4) A与B交互作用的变异: (5) 误差变异:
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两因素析因分析的方差分析步骤 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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三、交互作用 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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三、交互作用图 如果两条直线相互平行, 表示两因素无交互作用 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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第三节 两因素析因设计方差分析中的多重比较
第三节 两因素析因设计方差分析中的多重比较 当双向方差分析拒绝无效假设时,需要进一步确定哪些水平间的效应差异存在统计学意义。 当交互作用无统计学意义时,可直接对处理因素各水平的平均值进行比较。 当交互作用有统计学意义时,必须用两因素各水平组合下的平均值进行比较。 下面仍以例9-2资料为例介绍采用Tukey 法进行多重比较的方法 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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第四节 裂区设计(split-plot design)资料的方差分析
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裂区设计资料的特点 一级单位(大区间,主区)——家庭、学校 二级单位(小区内,即裂区)——家庭成员、学生
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两因素裂区设计资料的方差分析方法 先按随机区组析因设计的方法分析因素A(家庭拥挤程度)、区组(家庭)的主效应及其交互作用。(只考虑一级单位(大区,主区) 然后,考虑二级单位(家庭成员,因素B)的主效应、A、B间交互作用。 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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变异分解 (1) 总变异: (2) 大区间变异:(忽略B因素后的总变异) (3) 大区内变异:
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(2) 大区间变异:(忽略B因素后的总变异)
(1) 总变异: (2) 大区间变异:(忽略B因素后的总变异) 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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(3)大区内变异:总变异-大区间变异 华中科技大学同济医学院 宇传华制作,2004,9
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