第三章 空气和废气监测.

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1 第三章 空气和废气监测

2 本章主要内容 3.1 空气污染基本知识 3.2 空气污染监测方案的制定 3.3 空气样品的采集 3.4 气态污染物测定 3.5 颗粒物的测定
3.1 空气污染基本知识 3.2 空气污染监测方案的制定 3.3 空气样品的采集 3.4 气态污染物测定 3.5 颗粒物的测定 3.6 污染源监测 3.7 标准气体的配制

3 本章重点和难点 重点： 掌握空气污染监测的布点原则和布点方法； 掌握溶液吸收法、滤料阻留法等大气采样方法；
掌握PM10、TSP、硫酸盐化速率、SO2、NOx以及降尘的测定方法； 掌握固定污染源监测； 掌握标准气体的配制方法。

4 难点： 空气污染监测的布点原则和布点方法； 大气浓缩采样法； 空气中SO2、NO2、PM10测定； 烟道气中采样点位确定及烟尘等速采样。

5 第一节 空气污染基本知识 3.1.1 空气污染的危害 对人的危害 急性危害： 慢性危害： 高浓度污染物短时间内造成的危害
低浓度污染物长期作用于人体造成的危害叫慢 性危害，不易引起人们注意，很难鉴别。 如：呼吸道疾病、眼睛疾病、癌症，不育， 遗传变异

6 对动植物的危害 美国蒙塔那洲一铜冶炼厂排出大量SO2、As2O3，污染周围牧草，草中含砷400PPm, 使在24Km内的羊群大量死亡。
臭氧使美国每年森林农作物经济损失超过30亿美元 哥伦比亚的炼铜厂SO2污染，使该厂南部52英里内30％的树木，南部33英里内60％的树木死亡或者严重受损。

7 对材料的损坏 SO2能腐蚀暴露于空气中的金属制品，使 皮革、纸张、纺织品变脆； H2S能使白色铅涂料变成黑色； 光化学烟雾能使橡胶轮胎龟裂、电镀层加 速腐蚀； 高浓度的NOx能使尼龙织品分解。

8 对大气的影响 改变大气的性质和气候的形式 CO2吸收地面的辐射，颗粒物对阳光的散射作用能改变地面温度，使温度上升或者下降（温室效应） 细微颗粒物可降低能见度，使云量、降水和雾增加 SO2，NO2的排放形成酸雨，使生态遭受破坏

9 2006年度全国酸雨分布情况

10 3.1.2 空气污染状况 全国近年废气中污染物排放量 单位：万吨 年份 二氧化硫排放量 烟尘排放量 工业粉尘排放量 合计 工业 生活
全国近年废气中污染物排放量 单位：万吨 年份 二氧化硫排放量 烟尘排放量 工业粉尘排放量 合计 工业 生活 2001 1947.8 1566.6 381.2 1069.8 851.9 217.9 990.6 2002 1926.6 1562.0 364.6 1012.7 804.2 208.5 941.0 2003 2158.7 1791.4 367.3 1048.7 846.2 202.5 1021.0 2004 2254.9 1891.4 363.5 1095.0 886.5 904.8 2005 2549.3 2168.4 380.9 1182.5 948.9 233.6 911.2 2006 2588.8 2237.3 351.2 1078.4 854.8 223.6 807.5 2007 2468.1 986.3 770.8 215.5 699.0

11 烟尘排放量4.57万吨，其中工业4.47万吨，占总量的97.65%
2006年武汉市大气污染物排放 燃料燃烧1213.9亿标立方米 工业废气 亿标立方米 生产工艺 亿标立方米 二氧化硫13.96万吨，其中工业13.26万吨，占总量94.99% 烟尘排放量4.57万吨，其中工业4.47万吨，占总量的97.65%

12 3.1.3 污染源的分类 ① 按污染源存在形式分： 移动污染源、固定污染源 ② 按污染源排放形式分： 点源、线源、面源
③ 按污染物排放空间分： 高架源，低架源 ④ 按原料、燃料类型分： ⑤ 按污染物排放类型分：

13 SO2、烟气、粉尘、硫酸及硫酸盐类气溶胶 煤烟型大气污染 NO2、烯烃、烷烃、醇、羟基化合物等及臭氧 石油型大气污染 混合型大气污染 磷肥厂——氟污染 铝碱工业——氯气污染 特殊型大气污染

14 火山爆发 (粉尘、SO2） 自然源 森林火灾 (CO2、碳氢化合物、热辐射） 工业企业排放的废气 人工源 交通运输工具排放的废气 家庭炉灶与取暖设备排气 室内空气污染源

15 室内空气污染源 化学建材和装饰材料中的油漆、胶合板、内墙涂 料、刨花板中含有的挥发性有机物，如甲醛、苯、 甲苯、氯仿等
大理石、地砖、瓷砖中的放射性物质（氡气及其 子体） 烹饪、吸烟等室内燃烧所产生的油、烟污染物 人群密集且通风不良的封闭室内CO2过高 空气中的霉菌、真菌和病毒等

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17 3.1.4 空气中的污染物及其存在状态 1、 根据大气污染物存在的状态分： 2、 依据大气污染物的形成过程分：
(1) 分子状态污染物（molecular pollutants） (2) 粒子状态污染物（particle pollutants） 2、 依据大气污染物的形成过程分： (1) 一次污染物 (2) 二次污染物

18 分子状态污染物 分子状态污染物：指常温常压下以气体或蒸汽形 式分散在大气中的污染物质。 根据化学形态，可将其分为六类：
1) 含硫化合物：SO2、H2S； SO3、硫酸、硫酸盐； 2) 含氮化合物：NO、NO2、NH3； 硝酸、硝酸盐； 3) 碳氧化合物：CO、CO2； 4) 卤素化合物：HF、HCl、Cl2； 5) 碳氢化合物： 6) 其它有机化合物：

19 粒子状态污染物 粒子状态污染物：即颗粒物，是分散在大气中的 微小固体和液体颗粒，粒径多在0.01-100μm之间， 是一个复杂的非均匀体系。
粉尘、飞灰等。 总悬浮颗粒物（TSP）：粒径小于100μm的颗粒物 2、可吸入颗粒物（飘尘，PM10）：粒径小于10μm的 粒子，可长期漂浮在大气中，具有胶体性质，又称 气溶胶，包括 烟、 雾。

20 一次污染物 一次污染物：直接从污染源排放到大气中的有害物质，常见的有：
SO2 、 CO、 NOX (NO, NO2)、碳氢化合物、颗粒物，其中颗粒物包括强致癌物质苯并芘、重金属、有机和无机化合物等。

21 二次污染物 定义：一次污染物在空气中相互作用或它们与 性质：气溶胶，颗粒小，毒性比一次污染物大 危害：硫酸烟雾、光化学烟雾、酸雨
空气中正常组分发生发应所产生的新污染物。 常见的有臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛），过氧 乙酰硝酸酯（PAN），硫酸盐，硝酸盐 性质：气溶胶，颗粒小，毒性比一次污染物大 危害：硫酸烟雾、光化学烟雾、酸雨

22 光化学烟雾 光化学烟雾：大气中氮氧化物和碳氢化物等一次污染 物在一定气象条件下受太阳紫外线作用发生化学反
应，生成臭氧、醛、酮、酸、过氧乙酰硝酸酯等二次 污染物，参与光化学反应过程的一次污染物和二次污 染物混合起来形成的一种具有刺激性的浅蓝色烟雾。 光化学氧化剂：主要包括臭氧、过氧乙酰硝酸酯 （PAN）、醛类、过氧化氢等危害动植物、具有刺激 性、氧化性的物质。 (美国洛杉矶的光化学烟雾事件)

23 第二节 大气污染监测 方案的制订 制定大气污染监测方案的程序： 明确监测目的， 调查研究，收集基础资料 综合分析，确定监测项目，
设计布点网络， 选定采样频率、采样方法和监测技术， 建立质量保证程序和措施， 提出监测结果报告要求及进度计划。

24 主要内容： 一、 资料收集 二、 监测项目 三、 监测网点的布设 四、 采样时间和采样频率 五、 采样方法和仪器 六、 监测方法 七、 质量保证及实施计划

25 3.2.1 资料收集 污染源分布及排放情况 气象资料 地形资料 地形对当地的风向、风速和大气稳定情况等有影响 土地利用和功能分区情况
1．污染源的类型、数量、位置、主要污染物、排放量。 2．所用原料、燃料及消耗量。 气象资料 风向、风速、气温、气压、降水量、日照时间、相对湿 度、温度的垂直梯度和逆温层底部高度等。 地形资料 地形对当地的风向、风速和大气稳定情况等有影响 土地利用和功能分区情况 人口分布及人群健康情况 监测区域以往的大气监测资料

26 逆温和逆温层 逆温：气温随高度的增加而上升，就是所谓的“逆 危害：在逆温层中，暖而轻的空气位于冷而重的空
温”，出现逆温现象的大气层称为逆温层。 危害：在逆温层中，暖而轻的空气位于冷而重的空 气上面，形成一种极其稳定的空气层，就象一个锅盖一样，笼罩在近地层的上空，严重地阻碍着空气的对流运动，使空气中的水汽、烟尘、汽车尾气以及各种有害气体无法向外向上扩散，加重大气污染。 一次污染物受逆温层影响，清晨和黄昏污染较严重

27 特殊的地形条件 谷风：由于受热不同，山坡上方的空气受热较多 山风：夜间山坡的辐射冷却比同高度的谷底上方
而上升，谷底的空气便流来补充，因而形成谷 底吹向山坡的 “谷风”。 山风：夜间山坡的辐射冷却比同高度的谷底上方 的空气快得多，山坡与谷底上方形成空气 密度差，又造成了自山坡吹向谷底的“山风”。

28 3.2.2 监测项目 （1）常规监测项目 必测项目：二氧化硫、氮氧化物、总悬浮颗粒物、 硫酸盐化速率、 灰尘自然降尘量
选测项目：一氧化碳、总氧化剂、光化学氧化剂、 可吸入颗粒物PM10、 氟化物、铅、 苯并(a)芘、总烃及非甲烷烃 （2）自动监测项目 必测项目：二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物 或可吸入颗粒物PM10、一氧化碳 选测项目：臭氧、总碳氢化合物

29 3.2.3 监测网点的布设 （一）布设采样点的原则和要求 （二）采样点数目 （三）采样站（点）布设方法 1、功能区布点法 2、网格布点法
3、同心圆布点法 4、扇形布点法 （四）注意事项

30 一、布设采样点的原则和要求 1. 覆盖全部监测区：采样点应设在高、中、低三种不同污染物浓度的地方
2.在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，将污染源的下风向作为主要监测范围，布设 较多的采样点；上风向布设少量点作为对照 3. 按污染轻重，有区别地进行布点

31 4. 采样的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度夹角应该不大于30o。采样口周围无局地污染源，避开树木及吸附能力强的建筑物
5. 采样点设置条件一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性 6. 采样高度根据监测目的而定，离地面1.5-2m，连续采样，距地面3-15m。

32 二、采样点的数目 一般都是按城市人口多少设置城市大气地面自动监测站（点）的数目。详见153页表3-3、3-4。
采样点的数目设置应根据监测范围大小、污染物的空间分布特征、人口分布密度、气象、地形、经济条件等因素综合考虑确定。 一般都是按城市人口多少设置城市大气地面自动监测站（点）的数目。详见153页表3-3、3-4。

33 我国空气环境污染例行监测采样点设置数目 市区人口 (万人) SO2、NO2或NOX、TSP 灰尘自然降尘量 硫酸盐化速率 <50
50-100 >400 3 4 5 6 7 ≥3 4-8 8-11 12-20 20-30 ≥6 6-12 12-18 18-30 30-40

34 三、采样站（点）布设方法 1. 功能区布点法 多用于区域性的常规监测 (1) 先将监测区域划分成工业区、商业区、居
住区、工业和居住混合区、交通密集区、清洁 区等不同功能区 (2) 再根据具体污染情况，按功能区的地形、气 象、人口密度、建筑密度等，在每个功能区 设若干采样点

35 2. 网格布点法 适用于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区 将监测区域划分成若干均匀网状方格，采样点设在两 条直线的交点处或方格中心

36 3. 同心圆布点法 同心圆布点法：主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区
找出污染群的中心，以此为圆心在地面上画若干个同心圆，再从圆心做若干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点， 不同圆周上的采样点数目不一定相等或均匀分布，同心圆半径：4、10、20、40米，从里向外各圆周上设：4、8、8、4个采样点

37 同心圆布点法

38 4. 扇形布点法 扇形布点法：适用于孤立的高架点源，主导风向明显
以点源所在位置为顶点，主要风向为轴线，在下风向地面上划出一个扇形区作为布点范围。 扇形角度：45-90度，10-20度设一条射线 每条弧线上设3-4个采样点 上风向设对照点

39 扇形布点法

40 注意事项 采用同心圆和扇形布点法时，应考 虑高架点源排放污染物的扩散特点。 同心圆或弧线不宜等距离划分，而 是靠近最大浓度值的地方密一些，
以免漏测最大浓度的位置。 污染物最大浓度出现的位 置与源高、气象条件和地 面状况密切相关。 大气稳定度 最大浓度出现位置（相当于烟囱高度的倍数） 不稳定 5-10 中性 20左右 稳定 40以上

41 武汉市大气监测点

42 3.2.4 采样时间和采样频率 采样时间：每次采样从开始到结束所经历的时间 采样频率：指在一定时间范围内的采样次数
二者要根据监测目的、污染物分布特征、分析方 法灵敏度等因素确定。 如何使采集样品更具有代表性： 增加采样频率 采用连续自动采样

43 （一）短时间一次性采样（10-30min）：只能反映采样时的污染情况，适用于事故性污染应急监测。
（二）间歇性采样：每隔一定时间采样一次，测定一次，用多次测定值的平均值作为代表值，采样频率越高越具代表性。 （三）连续自动采样：监测结果不仅反映污染物随时间的变化情况，而且能取得任何一段时间的代表值。

44 采样时间和采样频率表 监测项目 采样时间和频率 二氧化硫 隔日采样，每天24±0.5小时，每月14-16天，每年12个月 氮氧化物
同二氧化硫 总悬浮颗粒物 隔双日采样，每天连续24±0.5小时，每月5－6天，每年12个月 灰尘自然降尘量 每月采样30±2天，每年12个月 硫速盐化速率

45 污染物监测数据统计有效性的规定 污染物 取值时间 数据有效性规定 SO2、NOx、NO2 年平均
每年至少有分布均匀的144个日均值每月至少有分布均匀的12个日均值 TSP、PM10、Pb 每年至少有分布均匀的60个日均值 每月至少有分布均匀的5个日均值 SO2、NOx、NO2、CO 日平均 每日至少有18 h的采样时间 TSP、PM10、B(a)P、Pb 每日至少有12 h的采样时间 SO2、NOx、NO2、CO、O3 1小时平均 每小时至少有45 min的采样时间 Pb 季平均 每季至少有分布均匀的15个日均值 F 月平均 每月至少采样15 d以上 植物生长季平均 每一个生长季至少有70%个月平均值

46 第三节 空气样品的采集 一、选择采样方法要考虑的因素 1. 污染物的存在状态 2. 污染物的浓度 3. 污染物的理化特性
4. 所用分析方法的灵敏性

47 二、常用采样方法 1. 直接采样法：测得结果为瞬时浓度 ①被测组分浓度高 ②分析方法灵敏度高
2. 浓缩采样法：使大量的气体样品通过吸收液或固体 吸收剂得到吸收或阻留，污染物质得到浓缩，采样时间 一般较长，测得结果可代表采样时段的平均浓度，更能 反映大气污染的真实情况 ①被测组分浓度低 ②分析方法灵敏度不够高

48 1、直接采样法 1. 注射器采样 2. 塑料袋采样 3. 采气管采样 4. 真空瓶采样

49 真空采气瓶抽真空装置示意图 1.真空采气瓶；2. 闭管压力计；真空泵

50 2、 浓缩采样法 (1)溶液吸收法 (2)填充柱阻留法 (3)滤料阻留法 (4)低温冷凝法 (5)静电沉积法 (6)自然积集法
(7)扩散渗透法 (8)综合采样法

51 （1）溶液吸收法 采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质常用方法。
（1） 含义：用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶），使被测物质的分子阻留在吸收液中，以达到浓缩的目的。 （2）吸收原理： 物理作用 氧化还原反应 化学反应 中和反应 络合反应

52 （3）吸收效率：取决于吸收液、吸收速度、样品与
吸收液的接触面积。 ① 提高吸收速度：选择效能好的吸收液。 吸收液选择原则： 对被采集物质溶解度大或与被采集物质化学反应速度快 稳定时间长，有利于下一步分析 毒性小，价格低，易购买，可回收

53 ②增大被采气体与吸收液的接触面积：选用结构适宜的吸收管
气泡吸收管：用于采集气态和蒸气态； 冲击式吸收管：适宜气溶胶态； 多孔筛板吸收管：气态、蒸气态及气溶胶态

54 （2）填充柱阻留法（固体阻留法） 原理：玻璃管或塑料管内装颗粒状填充剂，让气体以一定流速通过填充柱，欲测组分被阻留在填充剂上，达到浓缩采样目的。 填充柱长6-10cm，内径3-5mm 气体与填充剂发生作用：吸附、溶解、化学反应 采样后，通过解吸作用或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来

55 颗粒状填充剂 。。。。。。。 ﹡ ﹡ ﹡ ﹡ ﹡ ﹡ 空气 抽气泵 组分 填充柱阻留法示意图

56 填充柱类型 吸附型：物理吸附力（较弱）或剩余价键的化学吸附力（较强）。颗粒状吸附剂，如分子筛、活性碳、硅胶、高分子多孔微球等。
分配型：填充剂表面涂高沸点有机溶剂，待测成分溶解于其中，如异十三烷。 反应型：担体上涂一层能与待测物发生化学反应的液膜，待测成分与其反应生成反应物。再用加热吹气或溶剂洗脱解吸下来进行测定。

57 固体阻留法的优点 ①长时间采样，对大气微量污染成分及日平均浓度测定采样都较适宜； ②适用性广，适用于气态，蒸气态和气溶胶态；
③保存时间较长，几天至几周； ④发生污染机会更少。

58 （3）滤料阻留法 原理：将过滤材料（滤纸、滤膜）放在采样夹上，用抽气装置抽气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，通过称量过滤材料上富集的颗粒物质量来测定颗粒物浓度。 适用范围：主要用于大气中的气溶胶、降尘、可吸入颗粒物、烟尘等的测定

59 颗粒物采样夹和滤料采样装置示意图

60 滤料类型 滤纸：用于金属尘粒测定。吸湿性强，不宜用于重量法测颗粒物浓度
玻璃纤维滤膜：耐高温、腐蚀、吸湿性小、空气阻力小，采集效率高，用于飘尘的采集。 聚氯乙烯滤膜：用有机溶剂溶解成透明溶液，适用于颗粒物中化学组分的分析。 微孔滤膜：孔径小，溶于多种有机溶剂，可根据需要选择不同孔径滤膜，适用于采集分析金属的气溶胶。

61 （4）低温冷凝法 原理：将U型或蛇形采样管插入冷阱中，当空气流经采样管时，被测组分因冷凝而凝结在采样管底部，从而达到富集的目的。
应用范围：适用于沸点较低，常温下用固体填充剂富集效果不太好的气态污染物，如烯烃类、醛类等。 特点：效果好，采样量大，利于组分稳定，但空气中的水蒸气、二氧化碳、氧会干扰测定。 冷冻剂：冰－盐水(－10℃)、 干冰－乙醇(－72℃)、 液氧(－183℃)、 液氮(－196℃)等。

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63 （5）自然积集法 原理：利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采集大气中的被测物质，如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物的采集。
降尘采集： 湿法：在圆筒形玻璃缸中加入一定量的水。 干法：不加水，用标准集尘器，利于降尘自然降落其中。 硫酸盐化速率试样的采集

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65 硫酸盐化速率试样采集： 概念：排放到大气中的二氧化硫、硫化氢、硫酸蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的过程称为硫酸盐化速率。 采样方法： 二氧化铅法：将涂有二氧化铅糊状物的纱布绕贴在素瓷管上，制成二氧化铅采样管 碱片法：将用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜置于采样点上

66 三、采样仪器 一般组成： 收集器：捕集大气中欲测物质的装置，如气体吸收管、填充柱、滤料采样夹、低温冷凝采样管。
流量计：皂膜流量计、孔口流量计、转子流量计和限流孔 采样动力：电动抽气泵、抽气筒、注射器、真空泵

67 皂膜流量计 孔口流量计 1.隔板；2.液柱；3.支架 转子流量计 1.锥形玻璃管；2.转子

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69 二、采样器 1. 空气采样器 2. 颗粒物采样器 总悬浮颗粒物采样器 可吸入颗粒物采样器 大流量： 1.1～1.7m3／min
中流量： L/min 小流量： 10-15L/min 可吸入颗粒物采样器

70 空气采样器 用于采集大气中气态和蒸气态物质，采样流量为0.5～2.0L/min。 携带式采样器工作原理 恒温恒流采样器工作原理

71 大气采样器实物照片

72 大流量TSP采样器 滤膜：20cm×25cm玻璃 纤维滤膜 流量：1.1～1.7m3/min 采样时间：8～24h。 对象：测定颗粒物中的
金属、无机盐及有 机污染物等组分

73 中流量TSP采样器 80mm滤膜采样，采气流量7.2～9.6m3/h； 100 mm滤膜采样，流量11.3～15m3/h。

74 TSP中流量采样器实物照片

75 可吸入颗粒物（PM10）采样器 采样器装有分离粒径大于10μm颗粒物的分尘器（或称切割器）。分尘器有旋风式、向心式、撞击式等多种。
采集可吸入颗粒物广泛使用大流量采样器 采样器装有分离粒径大于10μm颗粒物的分尘器（或称切割器）。分尘器有旋风式、向心式、撞击式等多种。 分尘器分为二级式和多级式，二级式用于采集10μm以下的颗粒物，多级式可分级采集不同粒径的颗粒物，用于测定颗粒物的粒度分布。

76 TSP采样器实物照片

77 旋风分尘器工作原理示意图

78 大于10μm的颗粒物惯性大，在离心力的作用下，甩到筒壁上，沿壁面落入大颗粒物收集器内；
小于10μm的颗粒物惯性小，不易被甩到筒壁上。当空气进入分尘器向下高速旋转时，顶部压力下降，在压力差作用下，小于10μm的细颗粒随气流沿气体排出管上升，达到分离空气中粗、细颗粒物的目的。 沿分尘器气体排出管排出的气体进入过滤器，气体中的细颗粒物被滤膜捕集，根据采样体积和采样前后滤膜的质量，即可求出空气中10μm以下的颗粒物的含量。

79 向心式分尘器工作原理示意图

80 当气流从小孔高速喷出时，气流携带不同质量的颗粒物，其运动轨迹也不同。质量越大，惯性越大，越不容易随气流改变运动轨迹。当大颗粒物随气流穿过小孔后，在惯性作用下，仍沿着中心轴线继续前进，进入锥形收集器，被收集器底部的滤膜收集；当小颗粒物随气流穿过小孔后，由于小颗粒物惯性小，可以随气流改变运动轨迹，绕过锥形收集器入口，随气流进入下一级。

81 多段撞击式采样器原理示意图

82 气流从第一级喷嘴喷出后，大颗粒惯性大，难于改变运动方向，与第一块捕集板碰撞被沉积下来，惯性较小的颗粒则随气流绕过第一块捕集板进入第二级喷嘴；第二级喷嘴比第一级喷嘴口径小，喷出颗粒物动能增加，小颗粒获得较大的惯性与第二块捕集板碰撞而被沉积，而惯性更小的颗粒物继续向下级运动；如此一级一级地进行下去，则气流中的颗粒物由大到小地一级一级地分开，分别沉积在不同的捕集板上。最末级捕集板用玻璃纤维滤膜代替，捕集最小的颗粒物。

83 四、 采样效率 采样效率 评价方法 （一）采集气态和蒸气态污染物质效率的方法 用标准气测采样效率——绝对比较法
一般要求采样效率大于90％ 评价方法 （一）采集气态和蒸气态污染物质效率的方法 用标准气测采样效率——绝对比较法 用串联采样管测采样效率——相对比较法 （二）采集颗粒物效率的评价方法 采用质量采样效率表示

84 绝对比较法 用标准气测定采样效率，采样效率K为： C1—实测浓度 C0—配制浓度

85 相对比较法 配制一定浓度范围的待测气体，串联2－3个采样 管采集所配制的样品，分别测定各采样管中的污染物
含量,计算第一管含量占总量百分数, 采样效率K为： K应大于90％，第二、三管的污染物浓度越小， 采样效率越高。

86 五、采样记录 内容: ① 所采集样品被测污染物的名称及编号； ② 采样地点和采样时间； ③ 采样流量、采样体积；
①　所采集样品被测污染物的名称及编号； ②　采样地点和采样时间； ③　采样流量、采样体积； ④　采样时的温度、大气压力和天气状况； ⑤　采样仪器，吸收液及采样时周围情况； ⑥　采样者、审核者姓名等。

87 第四节 气态污染物测定 3.4.1 SO2的测定 3.4.2 NOX的测定 3.4.3 CO的测定 3.4.4 光化学氧化学剂和臭氧的测定
3.4.5 硫酸盐化速率的测定 3.4.6 总烃及非甲烷烃的测定 3.4.7 挥发性有机物（VOCs）和甲醛的测定

88 3.4.1 二氧化硫的测定 ISO推荐标准方法 国家标准方法 SO2的阈值是0.3ppm, 达30-40ppm时, 人会感到呼吸困难。
分光光度法 紫外荧光法 （自动监测） 电导法 库仑滴定法 钍试剂分光光度法 盐酸副玫瑰苯胺光度法 四氯汞钾 甲醛 SO2 测 定 ISO推荐标准方法 国家标准方法

89 四氯汞钾吸收–盐酸副玫瑰苯胺光度法 1. 原理： KCl和HgCl2配制成四氯汞钾溶液；
二氧化硫用四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物； 二氯亚硫酸盐络合物与甲醛反应，生成羟基甲基磺酸 羟基甲基磺酸和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物。

90 HgCl2 + 2KCl = K2[HgCl4] SO2 + [HgCl4]2- + H2O = [HgCl2SO3]2- + 2H+ + 2Cl- [HgCl2SO3]2- + HCHO + 2H+ = HgCl2 + HOCH2SO3H （羟基甲基磺酸） 盐酸副玫瑰苯胺 + HOCH2SO3H 紫色络合物 优点：灵敏度高、选择性好。 缺点：吸收液有毒。

91 2、测定 pH1.6±0.1,呈红紫色，548nm比色，试剂 空白值较高。 pH1.2±0.1，呈蓝紫色，575nm比色，试剂 空白值较低。
（我国暂选为标准方法）。

92 3、注意事项 温度、酸度、显色时间等因素影响显色反应，标准溶液和试样溶液操作条件应一致。 （二氯亚硫酸盐稳定性与温度有关） 显色:
室温 ℃时， 显色30min 20-25℃时， 显色20min 25-30℃时， 显色15min

93 Cr6+对红紫色褪色，应避免用H2SO4-铬酸 洗液洗涤器皿。 四氯汞钾吸收液有毒，应集中回收
消除干扰 臭氧——采样后放置片刻，臭氧可自行分解； 金属离子——加入磷酸和EDTA； 氮氧化物——加入氨基磺酸铵 Cr6+对红紫色褪色，应避免用H2SO4-铬酸 洗液洗涤器皿。 四氯汞钾吸收液有毒，应集中回收

94 四氯汞钾吸收液回收方法 含汞废液40L 400ml 40%的NaOH 100g(Na2S·9H2O) 混匀10min
抽取上清液弃去

95 甲醛溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺光度法 原理: 优点：吸收液 毒性小，测定浓 度范围宽，在灵 敏度、准确度诸 方面均可与四氯 汞钾吸收法相媲
美。 缺点：操作条 件要求严格。 SO2 HCHO 羟基甲基磺酸加成化合物 NaOH 盐酸副玫瑰苯胺 紫红色络合物，577nm +

96 显色温度与室温之差应不超过3℃ SO2显色温度与时间对照表 ————————————————————————
显色温度(℃) ________________________________________________ 显色时间(min) 稳定时间(min) 试剂空白吸光度(A0)

97 钍试剂分光光度法 原理： 特点：吸收液无毒、样品采集后相当稳定，但灵敏度较低，所需采样体积大，适合于SO2日平均浓度的测定。
SO2+H2O2=H2SO4 Ba2++SO42-=BaSO4↓ Ba2+（剩余）+钍试剂 → 钍试剂-钡络合物 520nm测定 特点：吸收液无毒、样品采集后相当稳定，但灵敏度较低，所需采样体积大，适合于SO2日平均浓度的测定。

98 紫外荧光法 原理: 用波长190-230nm紫外光照射大气样品SO2+hν1 SO2* SO2* SO2+hν2

99 紫外脉冲荧光SO2监测仪

100 3.4.2 氮氧化物(NOx)的测定 NOX存在状态 NOX测定方法 N2O， NO，N2O3，NO2， N2O4，N2O5
1. 盐酸萘乙二胺分光光度法 2. 化学发光法 3. 原电池库仑法 4. 酸碱滴定法（高浓度氮氧化物）

101 盐酸萘乙二胺分光光度法 1）原理 吸收液：冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺。 NO2 HNO2和HNO3

102 说明： 测定总量时，需将NO 转化为NO2，可用三氧 化铬- 石英砂氧化法。 NO氧化为NO2的氧化系数为0.68
NO NO2-（液）Saltzman实验系数为0.88，当空气中NO2 浓度高于0.720 mg/m3时为0.77。

103 2）注意事项 吸收液应为无色，宜密闭避光保存；如显微红色，说明已被污染，应检查试剂和蒸馏水的质量。
三氧化铬-石英砂氧化管适于相对湿度30％－70％条件下使用，吸湿板结或变成绿色应立即更换。 空气中O3浓度超过0.250 mg／m3时，会产生正干扰，采样时在吸收瓶入口端串接一段15-20 cm长的硅橡胶管，可排除干扰。 大气中SO2浓度大于NO2浓度的10倍时，会产生干扰，可在采样管前接一个氧化管消除SO2的干扰。

104 化学发光法 化学发光法NOx监测仪 原理： 化学发光反应：某些化合物吸收化学能后，被激发到激发态，再由激发态返回至基态时，以光量子的形式释放出能量。 化学发光分析法：通过测量化学发光强度对物质进行定量测定的方法。 包括激发和发光两个过程： A+B C*+D C* C+hv

105 NOx发生的几种光化学反应： （1）NO+O NO2*+O2 NO2* NO2+hv 发射光谱 nm，最大发射波长为1200nm （2）NO2+O NO+O2 O+NO+M NO* +M 发射光谱 nm，最大发射波长为600nm （3）NO2+H NO+OH NO+H+M HNO*+M HNO* HNO+hv 发射光谱 nm

106 I——发光强度 [NO]、[O3]——分别为NO和O3的浓度 M——参与反应的第三种物质 K——与化学发光反应有关的常数

107 化学反应发光强度与气样中NO的浓度成正比，可通过发光强度的测定确定NO的含量。

108 化学发光分析法的特点： 灵敏度高，可达ppb级，甚至更低； 选择性好； 线性范围宽，通常可达5-6个数量级。

109 CO的测定 1）非色散红外吸收法（一氧化碳监测仪） 2）气相色谱法 3）间接冷原子吸收法 (汞置换法)

110 一、非色散红外吸收法 原理 当CO、 CO2等气态分子受到红外辐射（1- 25um）照射时，将吸收各自特征波长的红外光，引起分子振动和转动能级的跃迁，产生振动转动光谱，即红外吸收光谱。在一定浓度范围内，吸收光谱的峰值（吸光度）与气态物质浓度成比例关系。

111 消除干扰 CO的红外吸收峰在4.5μm附近，CO2在4.3μm附近，水蒸气在3μm和6μm附近，因此空气中CO2和水蒸气对CO测定产生干扰。
采用冷却除湿法去除水蒸气的干扰。 采用窄带光学滤光片将红外光限制在CO吸收的窄带范围内以消除CO2的干扰。

112 非色散红外吸收法CO监测仪原理 3 气样 1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪 8 9 M

113 2、气相色谱法 色谱法测定CO原理： 大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4，CO2。

114

115 CO CH4 CO2

116 三、汞置换法（间接冷原子吸收法） 1．原理 气样中的CO与活性HgO在180~200ºC发生反应，置换出汞蒸气，带入冷原子吸收测汞仪测定汞的含量，再换算成CO的浓度。 CO+HgO→Hg+CO2

117 3.4.4 光化学氧化学剂和臭氧的测定 总氧化剂：大气中能氧化KI析出I2的物质，主要包括臭氧、过氧乙酰硝酸酯和氮氧化物等。
光化学氧化剂：除NOX以外能氧化KI的氧化剂。光化学氧化剂是与形成光化学烟雾有关的污染物，是总氧化剂的主要组成部分。

118 光化学氧化剂的测定 原理：先用硼酸碘化钾分光光度法测定气样中总氧化剂浓度，再扣除参加反应NOX的浓度。 1. 测总氧化剂浓度（以O3表示）
用硼酸碘化钾吸收液吸收空气中的臭氧及其他氧化剂，其反应式如下： O3+2I-+2H+=I2+O2+H2O 析出的I2与O3有定量关系，352nm比色。

119 2．测定NOX 3．测定结果计算 气样的NOX（NO→NO2）采集后在4~6小时内只 有26.9%与KI发生反应.
光化学氧化剂 = 总氧化剂 ×氮氧化物

120 臭氧的测定 测定方法： 硼酸碘化钾分光光度法 化学发光法

121 硼酸碘化钾分光光度法 原理： 总氧化剂浓度测定：用含有硫代硫酸钠的硼酸碘化钾溶液作吸收液采样，大气中的O3等氧化剂氧化碘离子为碘分子，碘分子又立即被硫代硫酸钠还原，剩余硫代硫酸钠加入过量碘标准溶液氧化，剩余碘于352nm处以水为参比测定吸光度。 零气测定：采集零气（除去O3的空气），并准确加入与采集大气样品相同量的碘标准溶液，氧化剩余的硫代硫酸钠，于352nm处测定剩余碘的吸光度。 气样中剩余碘的吸光度减去零气样剩余碘的吸光度即为气样中O3氧化碘化钾生成碘的吸光度。

122 化学发光法 原理 O3与乙烯发生气相化学发光反应，生成激发态的甲醛，而激发态的甲醛瞬间回到基态以光形式释放出能量
2O3+2C2H4→2C2H4O3→4HCHO*+O2 HCHO*→HCHO+hv 波长范围300~600nm，峰值波长435nm 反应不受SO2、NOX、Cl2等的干扰。

123 3.4.5 硫酸盐化速率的测定 测定方法： 二氧化铅-重量法 碱片-重量法 碱片-铬酸钡分光光度法 碱片-离子色谱法

124 二氧化铅—重量法 1．原理 空气中的SO2、硫酸雾、硫化氢等含硫污染物与PbO2反应生成PbSO4 SO2+PbO2→PbSO4
H2S+PbO2→PbO+H2O+S PbO2+S+O2→PbSO4 用Na2CO3溶液处理使PbSO4→PbCO3释放出SO42- 加入BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用重量法测定 结果以每日在100cm2二氧化铅面积上所含SO3的毫 克数表示。 最低检出浓度为0.05[mgSO3/(100cm2·PbO2·d)]。

125 测定要点 PbO2采样管制备：将PbO2与黄蓍胶乙醇溶液研磨制成的糊状物均匀地涂在纱布上，涂布面积约100cm2，晾干，移入干燥器存放
采样：将采样管固定在百叶箱中，采样30±2d 测定：测定采样管和涂PbO2的空白管

126 计算 硫酸盐化速率 0.343——SO3/BaSO4 分子量之比值; Ws ——样品管测得BaSO4的重量，mg;
W0 ——空白管测得BaSO4的重量，mg; S ——空白管上PbO2涂层面积，cm2; n ——采样天数，准确至0.1d。

127 碱片—重量法 原理： 将用碳酸钾浸渍并干燥的玻璃纤维滤膜曝露于大气中，碳酸钾与空气中的SO2等含硫污染物发生反应，生成硫酸盐，加入BaCI2溶液，让其生成BaSO4沉淀，测重量。

128 3.4.6 总烃及非甲烷烃测定 总烃（THC）：大气中所有具有挥发性的碳氢化合物（C1-C8） 非甲烷烃（NMHC）：除甲烷以外的碳氢化合物
测定方法：气相色谱法、光电离检测法

129 气相色谱法 原理： 6 7 1 10 1、氮气瓶；2、3、9、12、净化器；4、5. 六通阈；6. GDX-502柱；7、空柱；8、FID；10、氢气瓶；11、空气压缩机；13、放大器；14记录仪 4 2 8 13 14 5 12 3 9 11

130 不锈钢螺旋空柱：用于测定总烃，总烃峰包括氧峰，产生正干扰。
消除氧峰干扰方法： 用除去碳氢化合物的空气测定空白值 用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加入一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与空气样品相近 填充GDX-502担体的不锈钢柱：用于测定甲烷

131 总烃，甲烷烃和非甲烷烃的计算 空柱：大气试样（ht）；甲烷标准气（hs）；除烃净化空气（ha) 总烃（以CH4,mg/m3) =
GDX-502柱：大气试样（hm)，甲烷标准气样（h's） 甲烷（mg/m3） = 非甲烷烃=总烃-甲烷

132 3.4.7 挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定 VOCs：室温下饱和蒸气压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、氧烃等
主要来源：燃料燃烧、烹调油烟、装饰材料、家具、日用生活化学品释放的蒸气

133 VOCs的测定 测定VOCs的方法: 用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用气相色谱法测定
固体吸附剂：活性炭、分子筛、聚胺酯泡沫塑料等 VOCs标准溶液：苯、甲苯、二甲苯和氯仿溶于二硫化碳

134 甲醛的测定 甲醛测定方法： 酚试剂分光光度法 乙酰丙酮分光光度法 气相色谱法
测定原理：甲醛在酸性条件下被涂有2，4二硝基苯肼的6201担体吸附，生成稳定甲醛腙，用二硫化碳洗脱，经OV-1色谱柱分离，FID检测。 离子色谱法

135 3.5 颗粒物的测定 需要掌握的大气中颗粒物质的测定项目有： 一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定 二、可吸入颗粒物（飘尘）的测定（PM10）
3.5 颗粒物的测定 需要掌握的大气中颗粒物质的测定项目有： 一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定 二、可吸入颗粒物（飘尘）的测定（PM10） 三、灰尘自然沉降量的测定 四、总悬浮颗粒物中主要污染组分的测定

136 一、总悬浮颗粒物的测定（TSP）Total suspended particulate
1、测定方法：滤膜捕集-重量法 2、测定原理： 以恒速抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中粒径小于100μm的悬浮颗粒物被截留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的质量浓度。 滤膜经处理后，可进行化学组分测定。

137 采样测定 TSP（mg/m3）=W/(QN·t) 1. 用大流量采样（1.1~1.7m3/min）采样24h。
7.2~9.6 m3/h；用φ100mm滤膜采样时流量为 11.3~15 m3/h。 3. 计算 TSP（mg/m3）=W/(QN·t) W—阻留在滤膜上的TSP重量，mg; QN—标准状态下的采样流量，m3/min; t—采样时间，min。

138 二、可吸入颗粒物（飘尘，PM10） 的测定 飘尘：<10um的粒尘 测定方法： （一）重量法 （二）压电晶体差频法 （三）β射线吸收法
大流量采样-重量法： 小流量采样-重量法： （二）压电晶体差频法 （三）β射线吸收法

139 大流量采样-重量法 大流量法使用带有10μm以上颗粒物切割器(惯性切割器、重力切割器)的大流量采样器采样。 注意：
原理：使一定体积的大气通过采样器（旋风分尘器），将粒径大于10μm的颗粒物分离出去，小于10μm的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算飘尘的浓度。 注意： 1）使用时，应定期清扫切割器内的颗粒物； 2）采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空 气从旁侧进入采样器造成测定误差。

140 小流量采样-重量法 小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用13L/min。

141 压电晶体差频法 方法原理： 以石英谐振器 为测定飘尘的传感 器，通过测量采样 后两石英谐振器频 率之差（△f），即 可得知飘尘浓度。 4 3
2

142 β射线吸收法 方法原理: 将β射线通过特定 物质后，其强度衰减程 度与所透过的物质质量 有关。通过测清洁滤带 （未采尘）和采尘滤带
（已采尘）对β射线吸 收程度的差异来测定采 尘量。

143 三、灰尘自然沉降量的测定 自然降尘简称降尘，系指在空气环境条件下，单位时间靠重力自然沉降落在单位面积上的颗粒物，其粒径多在10μm以上。
降尘试样的采集 降尘量的测定 降尘组分分析

144 降尘量的测定 降尘总量的测定：重量法 加热 蒸干 可燃物重量测定：测定降尘总量后的蒸发皿放 到600℃高温电炉中灼烧并秤至恒量
收集物 ml烧杯中 瓷坩锅（恒重） 水洗烧杯壁 浓缩至10－20ml 电热板 105±5℃烘箱干燥恒重 蒸干 可燃物重量测定：测定降尘总量后的蒸发皿放 到600℃高温电炉中灼烧并秤至恒量

145 四、总悬浮颗粒物中主要组分的测定 金属元素和非金属化合物的测定 有机成分的测定

146 金属元素的测定 1、项目:Cu, Zn, Pb, Fe, Co, Ni, Cr 2、方法：AAS(含量少，灵敏) 3、预处理：
（1）干灰化法(破坏有机物) 坩锅500－900℃ 高温灰化法： 玻璃纤维滤纸500℃ 低温灰化法：高频电场通氧气，在150℃ 20－30min （2）湿式分解法：酸溶解并破坏有机物 （3）水浸取法：用于硫酸盐等水溶性物质的测定

147 有机成分的测定 多环芳烃：蒽、菲、芘等 来源：煤和石油的燃烧 危害：致癌 步骤：采样、提取、分离、测定四步 1）提取
索氏提取法：笨、环己烷、氯仿、丙酮等 真空充氮升华法

148 1.） 多环芳烃的提取 真空升华法提取装置 示意图 索氏提取法装置示意图

149 2）多环芳烃的分离 纸层析法 薄层层析法 纸层析示意图 滤纸条－有吸附作用、毛细作用 乙酰化溶液－固定相（苯＋乙酸酐＋浓硫酸）
展开剂（甲醇＋乙醇＋蒸馏水）－流动相 薄层层析法 吸附剂（如硅胶、氧化铝等） －固定相 展开剂－流动相 纸层析示意图

150 3）多环芳烃（苯并(a)芘）的测定 HPLC法 高效液相色谱分析流程示意图

151 3.6 降水监测 一、采样点布设 （一）采样点数目：>50万人口，三个采样点 < 50万人口，两个采样点 （二）采样点选择：
避开局部污染源 避开交通污染源 四周开阔，无遮挡雨、雪的高大树木和建筑物 兼顾城区，农村或清洁对照区

152 二、样品采集 （一）采样器：聚乙烯塑料容器或玻璃缸 （二）采样方法：
（三）水样的保存：用0.45μm滤膜过滤，水样密封后冰箱中4oC保存，不加保护剂。

153

154 采样方法 ①采样器离基础面1.2m； ②采集降雨（雪）全过程两个平行样，若连续几 天，则每天上午8时开始，持续24 h为一次样；
③贴上标签，记录采样地点、日期、采样起止时 间、雨量等。

155 三、降水中的组分的测定 （一）测定项目 I 级测点为： PH值、电导率、 K+、Na+、Ca2+、Mg2+、 NH4+、
SO42-、NO3-、 NO2- 、Cl-、F-

156 （二）测定方法 1. pH ： 玻璃电极法 2. 电导率： 电导率仪或电导仪 3. K+、Na+、Mg2+、Ca2+ ：原子吸收分光光度法
2. 电导率： 电导率仪或电导仪 3. K+、Na+、Mg2+、Ca2+ ：原子吸收分光光度法 4. NH4+：纳氏试剂光度法、次氯酸钠—水杨酸分 光光度法 5. SO42- ：铬酸钡—二苯碳酰二肼分光光度法 6. NO2-、NO3-：盐酸萘乙二胺分光光度法、紫外分 7. Cl-：硫氰酸汞—高铁分光光度法，离子色谱法 8. F-：离子选择电极法

157 3.7 污染源监测 一、固定污染源监测： 烟道、烟囱及排气筒 二、流动污染源监测 汽车、柴油机车等交通运输工具

158 一、固定污染源监测 （一）监测目的和要求 （二）采样位置和采样点布设 （三）基本状态参数的测定 （四）含湿量的测定 （五）烟尘浓度的测定
（五）烟尘浓度的测定  （六）烟气组分的测定

159 （一）监测目的和要求 监测目的: a. 检查污染源排放废气中的有害物质是 否符合排放标准的要求； b. 评价净化装置性能和运行情况及污染
防治措施的效果，为大气质量管理与 评价提供依据。

160 监测要求： a. 生产设备处于正常运转状态下； b. 对因生产过程而引起排放情况变化的污染源， 应根据其变化的特点和周期进行系统监测；
c. 当测定工业锅炉烟尘浓度时，锅炉应在稳定 的负荷下运转，不能低于额定负荷的85％。 对于手烧炉，测定时间不得少于两个加煤周 期。

161 监测内容 烟尘排放浓度和排放量； 排放废气中有害物质的浓度及排放量； 废气排放量。

162 （二）采样位置和采样点布设 采样系统

163 采样位置 采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件；
采样断面设在阻力构件下游大于6倍管道直径或上游大于3倍管道直径处；至少不应小于管道直径1.5倍。 优先考虑垂直管道； 注意操作地点的方便、安全。

164 采样点布设 烟道内同一断面上各点气流速度和烟尘浓度分布不均，因此必须进行多点采样，采样点的位置和数目根据烟道断面的形状、尺度和流速情况确定
（1）圆形烟道 （2）矩形烟道 （3）拱形烟道

165 （1）圆形烟道 在选定的采样断面上设 两个相互垂直的采样孔 将烟道断面分成一定数量 的同心等面积圆环，沿着 两个采样孔中心线设四个 采样点
等面积环数、采样点数及 采样点距烟道内壁的距离 根据圆形烟道的直径确定 见表3-9

166 （2）矩形烟道 将烟道断面分成一 定 数目的等面积矩形小 块，各小块中心即为 采样点位置 小矩形数目可根据烟道 断面面积大小确定。
见206页表3-10

167 （3）拱形烟道 分别按圆形和矩 形烟道的布点方 法确定采样点的 位置及数目。

168 （三）基本状态参数的测定 1、温度测量 2、压力测量 直径小、温度不高的烟道：长杆水银温度计；
直径大、温度高烟道：热电偶测温毫伏计、电阻温度计。 2、压力测量 静压（Ps）: 单位体积气体所具有的势能，是气体在各个方 向上作用于器壁的压力 动压（Pv）: 单位体积气体具有的动能，使气体流动的压力 全压（Pt）: 气体在管道中流动具有的总能量 Pt = Ps + Pv

169 压力的测量仪 测压管 压力计 标准皮托管 (适用于含尘量少的烟气 ) S型皮托管 (适用烟尘含量较高的烟气 ) 二者可以同时测出全压和静压
U形压力计：可同时测全压和静压，但误差较 大，不适宜测量微小压力， 斜管式微压计：只能测动压

170 标准皮托管 全压 测孔

171 S型皮托管

172 斜管式微压计

173 测量方法 标准皮托管与斜管式微压计测量烟气压力的连接方法

174 标准皮托管与U形压力计测量烟气压力的连接方法

175 流速和流量的计算 1、测量状况下烟气流速（Vs）的计算： 2、标准状况下干烟气流量计算式： 式中：Ms－烟气的相对分子量，Kg/kmol
KP－皮托管校正系数； ts－烟气温度，℃； Ba－大气压力，Pa ； Ps－烟气静压，Pa； Qs－烟气流量，m3/h； Xw－烟气含湿量体积百分数，％

176 （四）含湿量的测定 从烟道采样点抽取一定体积的烟气，使之通过装有吸湿剂的吸湿管，则烟气中的水蒸气被吸湿剂吸收，吸湿管的增重即为所采烟气中的水蒸气重量，然后代入公式计算含湿量。

177 重量法测定烟气含湿量装置 1.过滤器；2.保温或加热器；3.吸湿管；4.温度计； 5.流量计；6.冷却器；7.压力计；8.抽气泵

178 （五）烟尘浓度的测定 1. 原理：抽取一定体积烟气通过已知重量的捕尘装置（如滤筒），根据捕尘装置采样前后的重量差和采样体积计算烟尘的浓度。
2. 等速采样法：烟气进入采样嘴的速度与采样点烟气流速相等。 （1）预测流速法 （2）皮托管平行测速采样法 （3）动压平衡型等速管采样法

179 滤筒 玻璃纤维滤筒采样管 刚玉滤筒采样管

180 不同采样速度时烟尘运动状况 Vs Vn Vn >Vs Vn <Vs Vn =Vs

181 预测流速法（手工平衡采样） 测量原理： 特点：
采样前先测出采样点的烟气温度、压力、含湿量，计算出流速以及采样流量；采样时，调节流量调节阀按照计算出的流速采样。 特点： 测定烟气流速与采样不是同时进行，仅适用于 流速比较稳定的污染源。

182

183 皮托管平行测速采样法 原理： 将采样管、S型皮托管和热电偶温度计固定在一起插入同一采样点，根据预先测得的烟气静压、含湿量和当时测得的动压、温度等参数，由计算器及时算出等速采样流量，迅速调节转子流量计至所需流量。 热电偶 采样管 S型皮托管

184 动压平衡型等速管采样法 （自动平衡采样） 原理： 特点：
利用装置在采样管中的孔板在采样抽气时产生的压差与采样管平行放置的皮托管所测出的烟气动压相等来实现等速采样 特点： 不需要预先测出烟气流速、状态参数和计算采样流量，而通过调节压力即可，能跟踪流速变化，采样精度高于前者，但适应性不如预测流速法。

185 动压平衡型等速管法采样装置示意图

186 3. 采样类型 移动采样：为测定烟道断面上烟气中烟尘的平均浓度，用同一个捕集器在已确定的各采样点上移动采样，在各点的采样时间相同
定点采样：为了解烟道内烟尘的分布状况和确定烟尘的平均浓度，分别在断面上每个采样点采样，即每个采样点采集一个样品 间断采样：根据工况变化情况，分时段采样

187 4. 烟尘浓度计算

188 （六）烟气组分的确定 1、烟气样品的采集： 不需多点采样，只要在靠近烟道中心的任何一 点采样即可。也不用等速采样。
（六）烟气组分的确定  1、烟气样品的采集： 不需多点采样，只要在靠近烟道中心的任何一 点采样即可。也不用等速采样。 2、烟气主要组分（CO、CO2、 O2、 N2）测定： 可采用奥氏气体分析器吸收法和仪器分析法测定。 3、烟气中有害组分（CO、NOx、SOx、H2S）测定： 与空气中气态有害组分测定方法相同。

189

190 二、流动污染源监测 汽车发动机污染物的形成 1. CO的形成 2. 碳氢化合物的产生 3. NOx的产生 汽油燃烧不充分，生成CO，
已经生成的CO2部分会被分解成CO和O2， H2O部分分解成H2和O2，H2将CO2还原成CO 2. 碳氢化合物的产生 燃油不完全燃烧或未燃烧就从燃烧室中排出。 3. NOx的产生 N2在高温(1800℃) 条件下，与氧反应生成NO， NO与大气中的氧结合产生NO2。

191 流动污染源监测 （一）汽车怠速CO、碳氢化合物的测定 汽车排气中污染物含量与其运转工况 （怠速、加速、定速、减速）有关
（二）汽车尾气中NOx的测定 （三）柴油车排气烟度的测定

192 （一）汽车怠速CO、碳氢化合物的测定 1、怠速工况的条件：发动机旋转；离合器处于结合位置；油门（脚踏板和手油门）位于松开位置；变速器位于空挡位置；风门全开。 2、测定方法：非色散红外气体分析仪。实现自动监测，可同时测定两种物质。测定时若为多管排气，则分别测定各管取其算术平均值。 3、《点燃式发动机汽车排气污染物排放限值及测量方法(双怠速法及简易工况法 》GB

193 4、排气取样系统：定容取样系统(CVS)

194 （二）汽车尾气中NOx的测定 取样：在汽车尾气排气管处用取样管将废气引出（用采样泵），经冰浴（冷凝除水）、玻璃棉过滤器（除油污、烟尘），抽取到100mL注射器中。 方法：盐酸萘乙二胺分光光度法 测定步骤：将抽取的气样经氧化管注入冰乙酸-对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺吸收显色液，显色后用分光光度法测定

195 3.8 标准气体的配制 一、标准气体的制取 二、标准气体的配制方法 1、 静态配气法 2、动态配气法

196 一、标准气体制取 标准气体制取：将纯净的原料气和稀释气体按比例混合。 1、原料气制备：挥发作用、化学反应法 2、稀释气体制备：
零气稀释气体制备：将空气通过吸收瓶除去被测组分，再通过硅胶和分子筛滤筒净化。 惰性稀释气体制备：直接利用商品纯气，如氮气、氩气。

197 常见有害气体的制取方法 利用挥发作用制取

198 利用化学反应制取

199 二、标准气体配制方法 1.静态配气法 （1）注射器配气法 （2）配气瓶配气法 （3）高压钢瓶配气法 2.动态配气法 （1）连续稀释法
（1）注射器配气法  （2）配气瓶配气法 （3）高压钢瓶配气法 2.动态配气法 （1）连续稀释法 （2）负压喷射法 （3）渗透管法 （4）气体扩散法

200 1、静态配气法 操作：将一量的气态或蒸气态原料气加入已知体积的容器中，然后充入稀释气体，混匀。
优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差、用量不大的标准气，用该法配制比较方便。 缺点：对化学性质活泼的气体，由于吸附或化学反应，浓度不准确，特别是低浓度标准气，误差较大。

201 （1）注射器配气法 适用于配制少量标准气。 步骤： ① 选择质量合格的注射器； ② 取已知浓度的原料气、准确至1/10容器处；
③ 吸取净化稀释气至满刻度，混合均匀——配制 10倍稀释气； ④准确推出9/10混合气、再吸入稀释气至满刻度、 混合均匀——配制100倍稀释气。

202 （2）配气瓶配气法 常压配气原理：标定配气瓶容积，将瓶内压力抽成负压；用净化稀释气冲洗几次，再排净抽成负压；注入原料气或原料液，充入净化稀释气到大气压力，充分摇动混匀。

203 易挥发液体配气

204 正压配气 所配气体略高于一个大气压。配气瓶由耐压玻璃制成，预先较准体积。
配气时，将瓶中气体抽出，用净化空气冲洗三次，充入近于大气压力的净化空气； 用注射器注入所需体积的原料气、继续向配气瓶充入净化空气达一定压力。

205 正压配气装置示意图

206 2、动态配气法 原理：用已知浓度的原料气与稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气。 优点：
能提供大量的标准气； 只需调节流量比即可获得所需浓度的标准气。 适用于配制低浓度的标准气。 缺点：仪器设备复杂，不适合配制高浓度的标准气。

207 （1）连续稀释法 原理：以高压钢瓶为气源，将原料气以恒定小流量送入混合器，被较大量的净化空气稀释，用流量计准确测量两种气体的流量，然后计算标准气的浓度。 钢瓶气源连续稀释配气装置示意图 气体混合器示意图

208 （2）渗透管法

209 渗透管法配气装置示意图

210 （3）负压喷射法 固定喷管 毛细管R 负压状态 原料以Q0速度喷出 P’＜P0 大气压，已 知浓度ρ0的 原料气 稀释气流Q

211 （4）气体扩散法 甲醛扩散管示意图 甲醛标准气体配气装置示意图