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第七章 口腔黏膜肉芽肿性疾病
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第一节 化脓性肉芽肿 (pyogenic granuloma)
又称毛细血管扩张性肉芽肿,是组织对 创伤及感染的一种反应性病变,为口腔粘膜 的一种良性病变。
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【病因】 1. 慢性刺激 如大块牙石、充填物悬突; 2. 感染 3. 内分泌变化 【病理】 血管增生性肉芽肿
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【临床表现】 1. 年龄:任何年龄,11-40多见 2. 性别:女多于男 3.表现: 好发于牙龈,尤其是前牙龈; 高出黏膜表面的深红色肿块;
表面光滑或稍有分叶,有蒂或无蒂; 中等硬度,扪时不变白,但易出血; 破溃后形成较深溃疡
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化脓性肉芽肿
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【诊断】 局部有刺激因素或外伤史,或有感染因素 【鉴别诊断】 1.周缘性巨细胞肉芽肿; 瘤样增生改变;
病理变化为血管增生性肉芽肿,有时可形成溃疡 【鉴别诊断】 1.周缘性巨细胞肉芽肿; 2.周缘性骨化纤维瘤
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【治疗】 1、去除病因; 2、消炎对症治疗; 3、如病变较大需手术切除
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第二节 局限性口面部肉芽肿病 (localized orifacial granulomatosis)
是一种慢性非干酪性坏死的肉芽肿病。 病变主要表现在口腔和面部,与结节病和克罗恩病的口面部表现相似,但无这些疾病的全身病变。
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【病因】 不明,可能与遗传因素及免疫功能异常有关 【病理】 非干酪样坏死性肉芽肿
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【临床表现】 唇肿:常单发于上唇或下唇,双唇同发较少见。唇肿胀弥 漫,组织致密,触之韧感; 颊肿:颊粘膜肿胀增生,增厚黏膜易被咬伤形成溃疡;
龈肿:牙龈增生,口腔黏膜散在分布小结节; 面部肿胀:多在下面部,单发或双发,持续性或暂时性; 神经系统症状:面神经麻痹,常先于口面部肿胀之前发 生,单侧或双侧均可发生
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【诊断】 【治疗】 1.仅有口腔组织肿胀时: 病损局部注射肾上腺皮质激素改善病情 2.有眼睑、鼻部、面部肿胀时
病史+唇面部肿胀+病检 【治疗】 1.仅有口腔组织肿胀时: 病损局部注射肾上腺皮质激素改善病情 2.有眼睑、鼻部、面部肿胀时 泼尼松:每日15-30mg口服 注意隔离可疑的过敏食物,配合用抗过敏药物 反应停、氨苯砜:有报道治疗本病有效
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第三节 结节病 定义:是一种病因不明,全身多系统及组织器官 发生的非干酪样上皮样细胞慢性肉芽肿性疾病。 常侵犯肺、皮肤和眼
自限性疾病,大多预后良好
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上皮样细胞结节,主要由上皮样细胞组成,中心无干酪化,有小血管,周围为嗜银的网状纤维网架
【病因】 感染结核、慢病毒 遗传 HLA抗原 免疫 【病理】 上皮样细胞结节,主要由上皮样细胞组成,中心无干酪化,有小血管,周围为嗜银的网状纤维网架
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【临床表现】 多个系统受损 肺、眼、皮肤、淋巴结 皮肤:病损常呈暗红色丘疹、结节或结节性红斑
口腔:以唇颊部常见,唇组织增厚、肿胀,形成巨唇。肿 胀部皮肤呈暗红色,舌腭黏膜增厚;牙龈亦可增生肿胀 颈部:淋巴结慢性肿大 检验:血沉加快,嗜酸细胞增加,血管紧张素转化酶活 性增高 X线检查:肺门淋巴结肿大;指、趾关节海绵状空洞
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【诊断】 【鉴别诊断】 口面部结节样肿大;肺门淋巴结肿大;全身性肉 芽肿;结核菌素反应减弱;Kvein反应阳性;血沉加快;非
结核结节的病理表现 【鉴别诊断】 1.结核病 2.梅-罗综合症 3.克罗恩病
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【治疗】 【预后】 无特效疗法,有的可自愈,对无症状的皮下黏膜下结节可不做处理 应去除口腔内病灶,唇部肿胀可局部注射地塞米松。
全身器官损害者,可用激素减轻炎症 【预后】 部分可逐渐减轻或消失,5~8%患者可致死
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第四节 克罗恩病 (Crohn’s disease)
一种发生于消化道黏膜的 慢性复发性肉芽肿性 炎症,以淋巴组织最为丰富的末端回肠发病最多 见,从口腔到肛门各消化道均可受累,呈节段性 分布,又名局限性肠炎、节段性回肠炎
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【病因】 【病理表现】 不明,可能与感染、腹部外伤、过敏反应、遗传 及精神等因素有关 非干酪化上皮样细胞肉芽肿
朗格汉斯及淋巴细胞、浆细胞浸润 肠病变为肠管水肿、肌层增厚及肉芽肿形成
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【临床表现】 起病缓慢,好发于青、中年,男女无差异 消化道症状:反复发作的腹胀、腹痛、腹部肿块,晚期可出现肠梗阻、肠穿孔
口腔症状:10%出现口腔病损,颊、唇、龈、腭、咽等部位黏膜可受累,形成线状溃疡,或形成肉芽肿、小结节及龈增生。 消化道外病变:骶髂关节炎、脊椎炎、眼色素膜炎、皮肤红斑结节、肾结石等 实验室检查:贫血、血清铁、叶酸、维生素B12降低,大便隐血阳性 肠道X线检查:肠管狭窄呈”香肠状“,典型”卵石征“ 结肠镜检查:可见回肠末端及邻近结肠肠壁结节状突起
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【诊断】 【治疗】 【预后】 依据口腔黏膜水肿性线性溃疡、回肠末端节段性肠 炎、X线检查肠管狭窄可做出诊断 无特效疗法,以内科保守治疗为主
抗生素控制感染,病情严重者,予以激素 口腔局部可使用含漱液漱口,严重者局部注射地塞米松或泼尼松龙 【预后】 可自行缓解,易复发
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第五节 嗜酸性肉芽肿 (eosinophilic granuloma of oral mucosa)
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【病因】 【病理】 不明,可能与寄生虫病、过敏性疾病、皮肤疾病、 血液病及肿瘤、自身免疫病、肺源性嗜酸性粒细胞增多 症、药物等有关
嗜酸性粒细胞浸润;有大量组织细胞增生;组织细 胞中有泡沫样细胞
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【临床表现】 【诊断】 男性多见 口腔黏膜溃疡 好发于舌、龈、唇、腭 表现为边缘不整的黏膜溃疡,发生于牙龈者病损似坏
死性龈口炎,龈缘坏死并形成肉芽组织 自愈,可复发 可伴皮疹,表现为红色斑点或淤点 【诊断】 口腔黏膜溃疡 病理出现嗜酸性粒细胞肉芽肿和泡沫细胞 病损不侵犯骨等
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【鉴别诊断】 骨嗜酸性肉芽肿 【治疗】 【预后】良好 1.局部溃疡消炎、止痛、促愈合 2. 单发病损:放疗
多发病损:化疗+肾上腺皮质激素治疗 【预后】良好
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第六节 浆细胞肉芽肿 (plasma cell granuloma)
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良性、炎症肉芽肿性病变,不同于浆细胞性肉瘤
【定义】 良性、炎症肉芽肿性病变,不同于浆细胞性肉瘤 【病因】 不明,可能与变态反应有关 【病理】 基本结构为肉芽肿,有大量密集的成熟浆细胞及少量淋巴细胞,并有有浆细胞退化形成的Russell小体
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【临床表现】 【诊断】 1.临床表现:牙龈增生肿大,易出血 无年龄和性别差异 起病急,初期可有发冷发热 好发于牙龈,不侵犯牙槽粘膜
病损表现为红色肿物或粘膜糜烂,易出血 【诊断】 1.临床表现:牙龈增生肿大,易出血 2.病理表现:浆细胞浸润的肉芽肿性病变 3.X线及化验检查无异常
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彻底牙周洁治和刮治,消除局部刺激,切除实质性肿大龈组织
【鉴别诊断】 浆细胞瘤(骨髓瘤):恶性疾病,临床侵犯骨。镜下 浆细胞形态异常,有核分裂象;血浆球蛋白升高,尿中 本周蛋白升高,骨髓穿刺可见大量浆细胞。 【治疗】 彻底牙周洁治和刮治,消除局部刺激,切除实质性肿大龈组织 【预后】 良好,易复发
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第七节 韦格纳肉芽肿 (Wegener’s granulomatosis)
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不清,可能与细菌感染、药敏反应、自身免疫等有关
【定义】 以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为特征, 开始局限于上下呼吸道黏膜的肉芽肿性炎症,往往发展为 全身坏死性肉芽肿性炎症、恶性脉管炎,最后导致肾衰竭 而死亡。 【病理表现】 坏死性肉芽肿 【病因】 不清,可能与细菌感染、药敏反应、自身免疫等有关
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【临床表现】 中年以后多见,男性发病2倍于女性 发病缓慢,全身有发热、关节痛、体重下降、消瘦明显
起初为呼吸道感染症状,后可发展至全身各个器官 皮肤可有瘀点、红斑、坏死性结节、丘疹、浸润块及溃疡等 实验室检查:低色素性贫血,白细胞计数偏高,血沉加快,尿蛋白升高等 头部X线检查可见骨组织破坏,胸部X线检查可见双肺广泛浸润,有时有空洞形成。
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【诊断】 【鉴别诊断】 1.口腔粘膜出现坏死性肉芽肿及溃疡,破坏骨组织 2.全身发热、消瘦等症状 3.早期呼吸系统症状及晚期肾功能改变
4.组织病理表现坏死性血管炎和肉芽肿性炎症 5.实验室及X线检查 【鉴别诊断】 1.复发性坏死性黏膜腺周围炎 2.口腔结核性溃疡 3.结节病 4.恶性肉芽肿
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较差,常因肾衰死亡 【治疗】 【预后】 1.化疗:早期使用细胞毒类药物, 如环磷酰胺、硫唑嘌呤等 2.放疗:用于局限病损
3.局部治疗:口腔含漱液、促进愈合药物 【预后】 较差,常因肾衰死亡
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