执业药师之路—— 有我陪你 在线自习室 主讲：董老师.

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1 执业药师之路—— 有我陪你 在线自习室 主讲：董老师

2 1.什么时候报名？

3 一、已经确定报名时间的地区 西藏：7月12日-8月8日（已正式开始） 江苏：7月19日00:00开始
广西：7月15日9:00-8月4日17:00 福建：7月18日-7月27日 四川：7月15日-8月15日 安徽：7月18日9:00-7月29日17:00 重庆：7月15日--8月3日 辽宁：7月18日正式开通 二、其它地区参考：

4 2.什么专业可以报名？

5 目前公布报名信息的省市均沿用2015年执业药师报名目录。
详细报名专业目录（温馨提示：报名目录只是作为报名专业的参考）： 临床、护理、口腔等专业的可以参加考试

6 3.中专学历可以报名吗？

7 根据目前已公布的报名通知来看，无论是参加四科还是两科考试的学员，都是按照2015的报名条件进行报名的。
具体可参考重庆地区报考条件： 中专学历的可以参加考试

8 具体报名流程 1.登陆中国人事考试网 点击网上报名。

9 2.点击“报名”

10 3.老考生直接输入用户名、密码、验证码登录进入即可；
新考生需要先进行注册。

11 3.1接受报名协议，点击下一步。

12 3.2按要求输入相应的信息，点击提交。

13 3.3按要求输入，点击确定，就注册成功了。

14 4.输入正确的用户名、密码、验证码后点击【登录】即可跳转到照片上传页面。

15 4.1下载照片审核处理工具 【照片审核处理】工具下载地址： 帮助中有下载地址 下载之后是一个压缩包，进行解压；点击下图红色圈中的软件进行编辑。

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20 5.用户名找回

21 6.进入报名

22 6.选择省份，按要求填写。

23 第三章大纲要求 分类 特点 质量要求 辅料或附加剂 临床应用与注意事项 典型处方分析

24 2015年第三章考题分布情况 固体制剂（4分） 液体制剂（5分） 散剂特点 1分 液体制剂分类 1分 片剂分类 1分 液体制剂附加剂 3分 片剂包衣材料 2分 低分子溶液剂分类 1分

25 第一篇：固体制剂

26 一、固体制剂的分类 固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂 栓剂

27 散剂的分类 乌贝散：治疗肝胃不和所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、嘈杂似饥 布拉酵母菌散：治疗成人或儿童急性感染或非特异性腹泻
五白散：治疗疮痈；冰花散：治疗体表溃疡

28 颗粒剂分类 可溶颗粒：普通颗粒剂 泡腾颗粒：含有碳酸氢钠和有机酸 混悬颗粒：难溶性药物制成的颗粒剂 肠溶颗粒：用肠溶材料包裹的颗粒剂
缓释颗粒：缓慢非恒速释放药物 控释颗粒：缓慢恒速释放药物 易溶性药物，检查溶化性，5分钟

29 普通片、糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶片剂、口腔贴片 阴道片和阴道泡腾片
片剂的分类 可溶片 泡腾片 含片 舌下片 咀嚼片 缓控释片 口崩片 分散片 普通片、糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶片剂、口腔贴片 阴道片和阴道泡腾片 临用前药物溶解在水中 药物是易溶的 不用添加崩解剂≠不检查崩解时限 速释片剂 外用片剂

30 胶囊剂的分类

31 二、固体制剂的特点 1、稳定性好 2、生产工艺成熟，成本低 3、制备过程需经历相同的单元操作 4、药物在体内需要先溶解后再被吸收进入血液循环 5、剂量易控制 6、贮存、运输、服用、携带方便

32 二、固体制剂的特点 小结： 1、适宜特殊群体（老幼）：散剂、颗粒剂 不适宜：片剂、胶囊剂 2、可制备成缓控释或肠溶制剂的：颗粒剂、片剂、胶囊剂 3、液态药物固体化：胶囊剂（固体分散体、滴丸、微囊、包合物）

33 二、固体制剂的特点 小结 4、各剂型重要的特点 散剂——粒径小，比表面积大 颗粒剂——避免复方散剂粒度/密度差异大而离析 片剂——含挥发性成分的片剂，贮存期内含量下降 胶囊剂——囊壳特性，部分药物不适宜制成胶囊

34 二、固体制剂特点 不适宜制备成胶囊的药物： 囊壳的主要成分：甘油明胶（明胶的成分是多肽） 水溶液或稀乙醇溶液药物，囊壁溶化 风化性药物，囊壁软化 强吸湿性的药物，囊壁脆裂 醛类药物，明胶变性 含有挥发性、小分子有机物的液体药物，囊材软化或溶解 O/W型乳剂药物，囊壁变软 QIAN：风湿犬，喝纯水，小分子，易挥发

35 共同检查项目： 外观 微生物限度 装量差异（重量差异） 装量 三、固体制剂的质量要求 水分（干燥失重） 粒度 崩解时限 溶出度/释放度
含量均匀度

36 局部用散剂应为最细粉（通过七号筛不少于95%）。 颗粒剂：粗颗粒（不过一号筛）+细颗粒（通过五号筛）≤15%
三、固体制剂的质量要求 （一）粒度 散剂：口服散剂应为细粉， 局部用散剂应为最细粉（通过七号筛不少于95%）。 颗粒剂：粗颗粒（不过一号筛）+细颗粒（通过五号筛）≤15% 最粗粉 全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末 粗粉 全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末 中粉 全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末 细粉 全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末 最细粉 全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末 极细粉 全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

37 三、固体制剂的质量要求 （二）水分 为什么片剂不检查水分？ 散剂 中药 ≤9.0% 其它（干燥失重） ≤2.0% 颗粒剂 ≤8.0% 片剂
不要求 硬胶囊剂 液体或半固体 不检查

38 三、固体制剂的质量要求 （三）重量（装量）差异 装量：单位容器/包装内药品制剂的容量/质量。 装量差异：检查数个最小单位中装有的药品的重量均匀度。（散剂、颗粒剂、胶囊剂） 重量差异：检查数个最小单位的药品的重量均匀度。（片剂）

39 三、固体制剂的质量要求 （三）重量（装量）差异 片剂：根据主药和辅料的总量计算。 胶囊剂：根据内容物的总量计算。 剂型 平均片重/装量
差异限度 片剂（重量） ＜0.3g ±7.5% ≥0.3g ±5% 胶囊剂（装量） ±10% ±7.5%（中药±10%） 记忆技巧： 重量差异很简单 分界都是0.3 克数限度正相反 片是57囊加3

40 三、固体制剂的质量要求 （四）崩解时限 剂型 崩解时限（min） 可溶片/分散片 3 舌下片/泡腾片 5 普通片 15 薄膜衣 30 肠衣片
60 QIAN 可溶比舌下，前者崩解快 分手吃泡面，3、5分钟就搞定 素颜一刻钟，穿衣半小时 入肠一小时，溶散成碎粒

41 三、固体制剂的质量要求 （四）崩解时限 剂型 崩解时限（min） 硬胶囊 30 软胶囊/肠溶胶囊/结肠肠溶胶囊 60

42 三、固体制剂的质量要求 （五）溶出度、释放度 药物从制剂中在规定条件下溶出/释放的速度和程度。 溶出度：难溶药物的普通制剂 释放度：缓控释制剂 检查该项目的制剂不用检查崩解时限。

43 三、固体制剂的质量要求 （六）具体剂型的特有检查项目 散剂：无菌（烧伤、创伤） 颗粒剂：溶化性（可溶颗粒和泡腾颗粒）5min 片剂：硬度（＞50N）、脆碎度（＜1%）包衣片剂不用检查脆碎度

44 稀释剂（填充剂）：淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素、甘露醇
四、辅料 （一）普通片剂的四大辅料 稀释剂（填充剂）：淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纤维素、甘露醇 黏合剂：淀粉浆、聚维酮（PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）、各种纤维素 崩解剂：干淀粉、CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP 润滑剂：硬脂酸镁（MS）、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠 四大辅料（QIAN） 　　填充吃饱靠淀粉，糖精乳盐也得补 　　润湿用水浆黏合，聚胶纤维少不了 　　崩解破坏干淀粉，火眼金睛用排除 　　润滑得擦镁粉油，聚乙二醇多面手 缩写 甲乙丙羟 羧纤维素 M E P H C C

45 四、辅料 （二）片剂的包衣材料——糖包衣材料 衣层 作用 材料 隔离层 在片芯外起隔离作用
玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液、明胶浆 粉衣层 用于消除片芯边缘棱角 滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶或蔗糖的水溶液 糖衣层 使其表面光滑、细腻 蔗糖 有色糖衣层 加颜色，易于区分 蔗糖水溶液+色素

46 四、辅料 （二）片剂的包衣材料 ——薄膜包衣材料 分类 材料 包衣材料 胃溶型
羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA） 肠溶型 虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP） 水不溶型 乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素 其他 增塑剂 水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 致孔剂（释放调节剂） 蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG 遮光剂 二氧化钛

47 A.气雾剂 B.醑剂 C.泡腾片 D.口腔贴片 E.栓剂 1.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是 2.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是

48 【答案】A、C 【解析】气雾剂使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出； 泡腾片含有泡腾崩解剂；酸和碳酸氢盐遇水发生酸碱中和反应，产生气体，促使剂型崩解。

49 A.含片 B.舌下片 C.可溶片 D.肠溶片 E.口崩片 1.临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜衣片 2.在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂

50 【答案】C、E 【解析】口崩片亦称口腔崩解片，系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。可溶片系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。

51 A：有关散剂特点叙述错误的是 A. 粒径小，比表面积大，易于分散，起效快 B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C. 贮存，运输携带比较方便 D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E. 尤其适用于对光、湿、热敏感的药物

52 【答案】E 【解析】由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

53 A：关于颗粒剂的特点以下说法不正确的是 A.分散性、附着性、团聚性、吸湿性较散剂降低 B.服用方便 C.不适宜幼儿和老人服用 D.可包衣制备成肠溶颗粒 E.避免复方散剂密度差异大引起的离析

54 【答案】C 【解析】颗粒剂适宜老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用。肠溶、缓控释颗粒在服用时要保证制剂释药结构的完整性，不能溶解，应吞服。

55  X：以下关于片剂的特点不正确的是 A. 剂量准确、服用方便 B. 化学性质稳定 C. 生产机械化、自动化程度高，生产成本低 D. 仅供口服用 E. 挥发性药物制备成片剂可避免在贮存期内出现含量下降

56 【答案】DE 【解析】口腔贴片、阴道片；某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

57 X：有关胶囊剂的特点正确的是 A. 能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B. 生产成本较片剂低 C. 可实现液态药物固体剂型化 D. 起效快，生物利用度高 E. 对内容物没有要求，所有的半固体和液体均可制备成胶囊

58 【答案】ACD 【解析】胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。对内容物有一定要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。

59 A：适宜制备成胶囊剂的药物为 A. 药物的水溶液或稀乙醇溶液 B. 易风化的药物 C. 醛类药物 D. W/O型乳剂药物 E. 强吸湿性的药物

60 【答案】D 【解析】不宜制备成胶囊剂的药物：①水溶液或稀乙醇溶液药物；②风化性药物；强吸湿性的药物；③醛类药物；④含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑤O/W型乳剂药物。

61 A.溶解度 B.崩解度 C.溶化性 D.融变时限 E.粒度 以下有关质量检查要求
1.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 2.颗粒剂、散剂均需检查的项目

62 【答案】C E 【解析】此题考察散剂和颗粒剂质量检查项目。颗粒剂需进行溶化性检查，散剂不用检查；颗粒剂和散剂均需进行卫生学检查。

63 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min
1.薄膜衣片的崩解时限 2.分散片的崩解时限 3.普通片崩解时限 4.舌下片的崩解时限

64 【答案】D A C B QIAN 可溶比舌下，前者崩解快 分手吃泡面，3、5分钟就搞定 素颜一刻钟，穿衣半小时 入肠一小时，溶散成碎粒

65 硝苯地平胶丸的处方：内容物：硝苯地平5g 聚乙二醇400 220g 囊材：明胶100份、甘油55份、水120份比例混合制成1000丸。
1、根据处方推测该胶囊的装量差异限度为 A. ±10% B. ±8% C. ±7.5% D. ±5% E. ±3%

66 【答案】A 根据处方可知该胶囊的平均装量为（5+220)/1000=0.225g＜0.3g，所以装量差异限度为±10%。
记忆技巧： 重量差异很简单 分界都是0.3 克数限度正相反 片是57囊加3

67 硝苯地平胶丸的处方：内容物：硝苯地平5g 聚乙二醇400 220g 囊材：明胶100份、甘油55份、水120份比例混合制成1000丸
2、该药物的崩解时限为 A. 30min B. 60min C. 120min D. 15min E. 90min

68 2、该胶囊的崩解时限为 【答案】B 硝苯地平胶丸为软胶囊，崩解时限为60min。

69 A.矫味剂 B.遮光剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.抗氧剂 1.在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是 2.在包制薄膜衣的过程中，所加入的聚乙二醇是

70 【答案】B、D 【解析】在包制薄膜衣的过程中，尚须加入其他一些辅助性的物料，如增塑剂、遮光剂等。常用增塑剂有丙二醇、聚乙二醇、甘油、甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等，常用的遮光剂主要是二氧化钛。

71 A.氢化植物油 B.微晶纤维素 C.微粉硅胶 D.PEG6000 E.硬脂酸镁 1.粉末直接压片常选用的助流剂是 2.可以作为可溶片中润滑剂的是 3.可作片剂填充剂的是

72 【答案】 C、D、B 【解析】 粉末直接压片常用的助流剂是微粉硅胶，可溶片中的润滑剂应是水溶性的，可以是聚乙二醇PEG6000。微晶纤维素可以作为片剂填充剂使用。

73 伊曲康唑片的处方： 伊曲康唑50g 淀粉50g 糊精50g 淀粉浆适量 羧甲基淀粉钠7.5g 硬脂酸镁0.8g 滑石粉0.8g 制成1000片 1.该处方中的崩解剂是 A.淀粉浆 B.糊精 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉 E.硬脂酸镁

74 2.淀粉浆在该处方中的作用是 A.润滑剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.润湿剂 E.填充剂 3.该处方中的润滑剂是 A.淀粉浆 B.糊精 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉 E.硬脂酸镁

75 【答案】 C、C、E 【解析】 伊曲康唑为主药，淀粉、糊精为填充剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂，硬脂酸镁和滑石粉为润滑剂。

76 第二篇：液体制剂

77 一、液体制剂的分类 均相：低分子/高分子溶液剂 按分散系统 非均相：溶胶剂、乳剂、混悬剂 液体制剂 口服 按给药途径 外用

78 一、液体制剂的分类 按分散系统分类 液体药剂分类 微粒大小 特征 低分子溶液剂 <1nm 真溶液、分子/离子，澄明，热力学/动力学稳定
高分子溶液剂 （亲水胶体溶液） 1～100nm 真溶液、分子，澄明，热力学/动力学稳定 溶胶剂 （疏水胶体溶液） 胶粒，多相，热力学不稳定/动力学稳定 乳剂 ＞100nm 小液滴，多相，热力学/动力学不稳定 混悬剂 ＞500nm 固体微粒，多相，热力学/动力学不稳定 低分子溶液剂包括：溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂

79 一、液体制剂的分类 热力学稳定性：药物粒子之间存在较大的斥力，不会聚集沉淀。（溶液） 动力学稳定性：药物粒子较小，做剧烈的布朗运动，在重力作用下不沉淀。

80 二、液体制剂的特点 优点： 分散度高，吸收快，作用迅速 给药途径广泛 易于分剂量，服用方便，适合小儿老人 减小刺激性

81 二、液体制剂的特点 缺点： 分散度高，易降解失效 体积大，携带运输不方便 非均相物理稳定性差 水性液体易霉变，需加防腐剂

82 三、液体制剂的溶剂和附加剂 溶剂 极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜（DMSO） 半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇 非极性溶剂：脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯

83 三、液体制剂的溶剂和附加剂 增溶剂 增加溶解度 助溶剂 潜溶剂 附加剂 防腐剂 矫味剂 着色剂

84 三、液体制剂的溶剂和附加剂 增加溶解度： 增溶剂-表面活性剂，聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯 助溶剂-有机酸及其盐类，如苯甲酸、KI、PVP 潜溶剂-混合溶剂，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇

85 三、液体制剂的溶剂和附加剂 防腐剂 名称 特点 苯甲酸/苯甲酸钠 pH4作用最好；内服/外用均可 山梨酸/山梨酸钾
对羟基苯甲酸酯（尼泊金） +聚山梨酯 ×；+苯甲酸√ 苯扎溴铵 新洁尔灭；外用 其它 乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油

86 三、液体制剂的溶剂和附加剂 矫味剂 芳香剂：柠檬、薄荷水、桂皮水、苹果香精、香蕉香精 甜味剂：糖类、山梨醇、甘露醇、糖精钠、阿司帕坦、甜菊苷 胶浆剂：阿拉伯胶、明胶、琼脂、CMC-Na、MC 泡腾剂：碳酸盐+有机酸

87 黄色：胡萝卜素、姜黄 绿色：叶绿酸铜钠盐 天然 红色：胭脂红、苏木、氧化铁 棕色：焦糖 着色剂 兰色：乌饭树叶、松叶兰
三、液体制剂的溶剂和附加剂 黄色：胡萝卜素、姜黄 绿色：叶绿酸铜钠盐 天然 红色：胭脂红、苏木、氧化铁 棕色：焦糖 着色剂 兰色：乌饭树叶、松叶兰 合成：胭脂红、柠檬黄、苋菜红

88 四、表面活性剂——分类 阳离子型：苯扎溴铵、苯扎氯铵 两性离子型：卵磷脂、氨基酸型、甜菜碱型 阴离子型：肥皂类（高级脂肪酸盐）、硫酸化物、磺酸化物 XX酸X 非离子型：吐温、司盘、蔗糖酯、卖泽、苄泽、普朗尼克（泊洛沙姆）

89 四、表面活性剂——应用 HLB 应用 QIAN 亲水亲油平衡值 数大亲水小亲油 15以上可增溶 7到9做润湿剂 8前8后各不同
1-3 消泡剂 3-8 W/O型乳化剂 7-9 润湿剂 8-16 O/W型乳化剂 13-16 去污剂 15-18 增溶剂/起泡剂 阳离子/两性离子 消毒剂/杀菌剂 QIAN 亲水亲油平衡值 数大亲水小亲油 15以上可增溶 7到9做润湿剂 8前8后各不同 油包水来水包油 7-11

90 四、表面活性剂——毒性 毒性：阳离子＞阴离子＞非离子 两性离子：毒性和刺激性＜阳离子 溶血性：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 记忆技巧：万方制图QIAN

91 五、混悬剂的稳定剂 润湿剂、助悬剂、絮凝剂和反絮凝剂 润湿剂：HLB7-11的表面活性剂 助悬剂：低分子助悬剂：甘油-外用，糖浆-内服 高分子助悬剂：天然：XX胶、琼脂、海藻酸钠 非天然：纤维素类、聚维酮、聚乙烯醇 硅皂土：外用 触变胶 絮凝剂和反絮凝剂：枸橼酸（氢）盐、酒石酸（氢）盐、磷酸盐 三氯化铝

92 六、乳化剂 W/O型乳化剂：司盘碱土，氢氧钙锌

93 A：下列药剂属于均相液体药剂的是 A. 普通乳剂 B. 纳米乳剂 C. 溶胶剂 D. 混悬剂 E. 高分子溶液

94 【答案】 E 【解析】 液体制剂中只有带溶液的才是均相液体制剂，其它都是非均相液体制剂。

95 A：关于液体制剂特点的说法，错误的是 A. 分散度大，吸收快 B. 给药途径广，可内服也可外用 C. 易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴儿 D. 携带运输方便 E. 非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题

96 【答案】 D 【解析】 液体制剂体积较大，携带运输不方便。

97 A：下列防腐剂中与尼泊金类合用，对防治霉变、发酵效果最佳的是 A. 苯酚 B. 苯扎溴胺 C. 山梨酸 D. 苯甲酸 E. 乙醇

98 【答案】 D 【解析】 此题考查常用液体药剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。所以本题答案应选择D。

99 A. 非极性溶剂 B. 半极性溶剂 C. 矫味剂 D. 助溶剂 E. 极性溶剂 下属液体药剂附加剂的作用为 1. 二甲基亚砜 2. 乙醇 3

100 【答案】 EBAD 【解析】 本题考察液体制剂常用溶剂的分类，如下：极性溶剂，水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂，乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂，脂肪油、液体石蜡、油酸乙酯；苯甲酸和碘化钾可以作为助溶剂使用。

101 对乙酰氨基酚口服液【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0
对乙酰氨基酚口服液【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0.3g 糖浆200ml 甜蜜素1g 香精1ml 8%羟苯丙酯：乙酯（1：1）乙醇溶液4ml 纯水加至1000ml 1.甜蜜素的作用是 A. 矫味剂 B. 芳香剂 C. 助溶剂 D. 稳定剂 E. pH调节剂

102 【答案】 A 【解析】 对乙酰氨基酚为主药，糖浆、甜蜜素为矫味剂，香精为芳香剂，羟苯丙酯和羟苯乙酯为防腐剂，聚乙二醇400为助溶剂和稳定剂。

103 对乙酰氨基酚口服液【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0
对乙酰氨基酚口服液【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0.3g 糖浆200ml 甜蜜素1g 香精1ml 8%羟苯丙酯：乙酯（1：1）乙醇溶液4ml 纯水加至1000ml 2. 以下关于该药品说法不正确的是 A. 香精为芳香剂 B. 聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂 C. 对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定 D. 为加快药物溶解可适当加热 E. 临床多用于解除儿童高热

104 【答案】 C 【解析】 对乙酰氨基酚在pH5-7的溶液中稳定。

105 X：以下属于热力学稳定体系的是 A. 低分子溶液剂 B. 高分子溶液剂 C. 溶胶剂 D. 混悬剂 E. 乳剂

106 【答案】 AB 【解析】 低分子溶液剂和高分子溶液剂属于热力学稳定体系，其他都是热力学不稳定体系。

107 布洛芬口服混悬剂 【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml 1
布洛芬口服混悬剂 【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml 1.该处方中的助悬剂是 A.羟丙甲纤维素 B.山梨醇 C.甘油 D.枸橼酸 E.蒸馏水

108 布洛芬口服混悬剂 【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml 2
布洛芬口服混悬剂 【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml 2.该处方中的山梨醇作用是 A.润湿剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.矫味剂

109 【答案】A E 【解析】布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为pH调节剂，水为溶剂。布洛芬口服易吸收，但受饮食影响较大。而混悬剂因颗粒分布均匀，受食物影响小，对胃肠刺激小，尤其易于分剂量给药，患者顺应性好。

110 X：以下属于O/W型乳化剂的是 A.吐温 B.氢氧化铝 C.硬脂酸镁 D.硅皂土 E.卵黄

111 【答案】ABDE 【解析】硬脂酸镁属于碱土金属皂，可作为W/O型乳化剂，其他选项都是O/W型乳化剂。

112 The end! 谢谢大家！