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第三章 部分思考题和习题
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思考题1: 氨基酸等电点与其溶液的pH是否相等?
氨基酸为两性物质: 等电点时: [H2A+]=[A-] , 即[H+]2= Ka1Ka2 ? 等电点时质子条件式为: [H+]+[H2A+]=[OH-]+[A-]
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思考题2: 谷氨酸 HOOC-CH2-CH2-CH -COO- +NH3. pKa1-pKa3为: 2. 19, 4. 25, 9. 67
思考题2: 谷氨酸 HOOC-CH2-CH2-CH -COO NH pKa1-pKa3为: 2.19, 4.25, 9.67 pI=3.22 赖氨酸 H3N+-C4H8-CH-COO NH pKa1-pKa3为: pI= 9.74 谷氨酸 H3A H2A HA A2- 解: 赖氨酸 H3A H2A HA A-
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思考题3:复杂体系[H+]的计算式 1.HCl+NaAc 2.NH4+-NH3+HAc-Ac- 3.NH4H2PO4- HCl+HAc
NH3+NH4++Ac- NH4++Ac- NH4++HAc+Ac- [H+]+[H3PO4-]=[NH3]+[HPO42-]+2[PO4-]+[OH-]
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思考题4:计算10-7.00mol·L-1HCl溶液的pH
[H+]=c(HCl)+Kw/[H+]= /[H+] 解一元二次方程, [H+]=1.62×10-7 mol·L-1 若忽略水的离解,[H+]=1.00×10-7 mol·L-1 , 则Er=62% 若HCl浓度为 mol·L-1, [H+]=?
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思考题3. 6 (p140) 用0. 0200molEDTA滴定25. 00mL 0. 200 molZn2+溶液,加入0
思考题 (p140) 用0.0200molEDTA滴定25.00mL molZn2+溶液,加入0.10 mol HAc-0.10 molAc-缓冲溶液2.0mL以控制溶液的pH为5.0左右,能否做到?如何做才能使溶液在滴定前后的pH的改变不超过0.2pH单位? (提示 EDTA(用Na2H2Y表示)滴定Zn2+的反应为:Zn2++H2Y2- = ZnY2- + 2H+)
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解: n(HAc)=0.10×2.0 =0.2 mmol n(Ac-)= 0.2 mmol 反应中放出H+,n(H+)=0.0200×2×25.00=1.0 mmol 则此时溶液中, n(H+)=0.8 mmol,n(HAc)= 0.4 mmol 显然,溶液的pH无法控制在5.0左右。 ∴不能
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如何做? 1. 假设仍加2mL缓冲溶液,增大其浓度,且使pH=5.0 c =0.18mol·L-1 (反应体系中)
c(HAc)=4.7×x1=4.7×0.365=1.7 mol·L-1 c(NaAc)=4.7×0.635=2.98≈3.0 mol·L-1
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n(HAc)=0.19×50×0.365=3.5mmol, n(NaAc)=6.0mmol m(NaAc)=6.0×82=0.49g
2. 直接在反应体系中加HAc 和NaAc, 按缓冲容量算得c=0.19mol·L-1 n(HAc)=0.19×50×0.365=3.5mmol, n(NaAc)=6.0mmol m(NaAc)=6.0×82=0.49g 3. 解得: n(HAc)=3.3mmol, n(NaAc)=5.7mmol m(NaAc)=5.7×82=0.47g
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4. 生成的酸增加x(HAc) 25 c (x x15.00)=1.00 mmol n=25c=1.00/( )=9.1mmol n(HAc)=9.1×0.37=3.4mmol n(NaAc)= =5.7mmol
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3. 9 配制pH为2. 00和10. 00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0
3.9 配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0.10mol·L-1。问需分别称取氨基乙酸(NH2CH2COOH)多少克?加1.0 mol·L-1HCl或1.0 mol·L-1NaOH各多少毫升?(Mr=75.07)
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答案: (a)配制pH=2.00的缓冲溶液,应加入HCl Zero Level:c(HCl),H+A-,H2O
质子条件 : [H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]+c(HCl) c(HCl)=[H+]+[H2A+]=[H+]+
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(b)配制pH 10.00的缓冲溶液,应加入NaOH
Zero Level:c(NaOH),H+A-,H2O 质子条件 : c(NaOH)+[H+]+[H2A+]=[A-]+[OH-]
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解法2 按共轭酸碱体系计算 (a)c(H2A+)=c(HCl),c(H+A-)=0.10-c(HCl) 解得, c(HCl)=0.079mol·L-1 (b)c(A-)=c(NaOH),c(H+A-)=0.10-c(A-) 解得, c(NaOH)=0.062mol·L-1
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