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两组两分类资料检验.

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1 两组两分类资料检验

2 内容 卡方检验入门 1 配对设计两样本率比较的χ2检验 2 行列表资料的分析 3 确切概率法 4

3 检验分类资料服从某个分布 设从总体A中随机抽取一个样本,样本量为n,其资料分布如下:

4 检验分类资料服从某个分布

5 举例: 某医生收治在某地50个患者,其血型分别如下: 已知该地区的一般人群的血型分布如下:
问题:患病人群的血型是否属于该地区一般人群的血样分布 血型 A B AB O 人数 15 10 8 17 血型 A B AB O 概率 0.25 0.5 0.1 0.15

6 实例 血型 A B AB O 概率 0.25 0.5 0.1 0.15 理论数T 12.5 25 10 7.5

7 行列表资料的检验 卡方检验是以卡方分布为基础的一种常用假设检验方法,主要用于分类变量,它基本的无效假设是:
H0:行分类变量与列分类变量无关联 H1:行分类变量与列分类变量有关联 =0.05 统计量 ,其中Ai是样本资料的计数,Ti是在H0为真的情况下的理论数(期望值)。

8 卡方检验 在H0为真时,实际观察数与理论数之差Ai-Ti 应该比较接近0。所以在H0为真时,检验统计量 服从自由度为k-1的卡方分布。
上述卡方检验由此派生了不同应用背景的各种问题的检验,特别最常用的是两个样本率的检验等。因为该原理的使用范围很广,但本次课程只学习用于推断两个分类变量是否相互关联。

9 方法原理

10 方法原理 理论频数 基于H0成立,两样本所在总体无差别的前提下计算出各单元格的理论频数来

11 方法原理 残差 设A代表某个类别的观察频数,E代表基于H0计算出的期望频数,A与E之差被称为残差。
残差可以表示某一个类别观察值和理论值的偏离程度,但残差有正有负,相加后会彼此抵消,总和仍然为0。为此可以将残差平方后求和,以表示样本总的偏离无效假设的程度。

12 方法原理 另一方面,残差大小是一个相对的概念,相对于期望频数为10时,20的残差非常大;可相对于期望频数为1000时20就很小了。因此又将残差平方除以期望频数再求和,以标准化观察频数与期望频数的差别。 这就是我们所说的卡方统计量,在1900年由英国统计学家Pearson首次提出,其公式为:

13 方法原理 从卡方的计算公式可见,当观察频数与期望频数完全一致时,卡方值为0; 观察频数与期望频数越接近,两者之间的差异越小,卡方值越小;
反之,观察频数与期望频数差别越大,两者之间的差异越大,卡方值越大。 当然,卡方值的大小也和自由度有关。

14 方法原理 卡方分布 显然,卡方值的大小不仅与A、E之差有关,还与单元格数(自由度)有关

15 操作步骤 1. 建立检验假设和确定检验水准 H0:使用含氟牙膏和一般牙膏儿童龋患率相等 H1:使用含氟牙膏和一般牙膏儿童龋患率不等
2. =0.05 3.计算检验统计量2值

16 操作步骤 4. 确定P值和作出推断结论 查附表8,2界值表,得p>0.05。按  = 0.05水准,不拒绝H0,尚不能认为使用含氟牙膏比使用一般牙膏儿童的龋患率低。 对于四格表,卡方的计算公式又可进行简化,以方便手工计算 对计算机而言并无实际价值 tabi a b \ c d, chi2

17 操作步骤 值得指出,成组设计四格表资料的2检验与前面学习过的两样本率比较的双侧u检验是等价的。若对同一资料作两种检验,两个统计量的关系为2= u2。其对应的界值也为平方关系。两者的应用条件也是基本一致的,连续性校正也基本互相对应。

18 卡方检验假设的等价性 两组儿童的龋齿率相同 两组发生率的比较 实际数据的频数分布和理论假设相同 理论分布与实际分布的检验
使用不同的牙膏并不会影响龋齿的发生(两个分类变量间无关联) 两变量的相关分析

19 四格表2值的校正 英国统计学家Yates认为,2分布是一种连续型分布,而四格表资料是分类资料,属离散型分布,由此计算的2值的抽样分布也应当是不连续的,当样本量较小时,两者间的差异不可忽略,应进行连续性校正(在每个单元格的残差中都减去0.5) 若n > 40 ,此时有 1< T 5时,需计算Yates连续性校正2值 T <1,或n<40时,应改用Fisher确切概率法直接计算概率

20 四格表2值的校正

21 确切概率法

22 分析实例 注意:确切概率法不属于2检验的范畴,但常作为2检验应用上的补充。

23 分析实例 1.建立检验假设和确立检验水准 H0:新药组与对照组疗效相等,即 1 = 2 H1:新药组与对照组疗效不等,即 1  2
2.计算概率和确定P值 本例n = 36 < 40,不满足2检验的应用条件,宜采用四格表确切概率法。

24 方法原理 在四格表周边合计不变的条件下,在相应的总体中进行抽样,四格表中出现各种排列组合情况的概率
本例即28、8、22、14保持不变的条件下,若H0成立,计算出现各种四格表的概率

25 方法原理 然后将其中小于等于现有样本概率的概率值相加,即为P值:
本例中P值=P(0)+ P(6)+P(7)+P(8)=0.0361<0.05

26 配对设计两样本率比较的χ2检验

27 方法原理 例6.9 用A、B两种方法检查已确诊的乳腺癌患者140名,A法检出91名(65%),B法检出77名(55%),A、B两法一致的检出56名(40%),问哪种方法阳性检出率更高?

28 方法原理 显然,本例对同一个个体有两次不同的测量,从设计的角度上讲可以被理解为自身配对设计
按照配对设计的思路进行分析,则首先应当求出各对的差值,然后考察样本中差值的分布是否按照H0假设的情况对称分布 按此分析思路,最终可整理出如前所列的配对四格表

29 方法原理 注意 主对角线上两种检验方法的结论相同,对问题的解答不会有任何贡献 另两个单元格才代表了检验方法间的差异 假设检验步骤如下:
H0:两法总体阳性检出率无差别,即B = C H1:两法总体阳性检出率有差别,即B  C

30 方法原理 mcci

31 注意事项 McNemar检验只会利用非主对角线单元格上的信息,即它只关心两者不一致的评价情况,用于比较两个评价者间存在怎样的倾向。因此,对于一致性较好的大样本数据,McNemar检验可能会失去实用价值。 例如对1万个案例进行一致性评价,9995个都是完全一致的,在主对角线上,另有5个分布在左下的三角区,显然,此时一致性相当的好。但如果使用McNemar检验,此时反而会得出两种评价有差异的结论来。

32 行列表资料的分析

33

34 分析步骤 建立假设 H0:三种不同类型关节炎的疗效相同 H1:三种不同类型关节炎的疗效不全相同 求出统计量 下结论

35 几点遗留问题 是否应当进行两两比较? 这又是一个打嘴仗的问题,虽然有人提出用卡方分割等方法来检验,但同样也有学者对这种做法嗤之以鼻
实际上,随着统计学的发展,这个问题已被超越,可以使用对分类数据的建模方法,如logistic模型等对此问题加以解答

36 几点遗留问题 如果是有序资料该怎么处理 传统的卡方检验是无法对次序信息加以利用的 单向有序:秩和检验
双向有序:实际上考察的是两变量间的关联性(相关性),可以使用专门的关联性指标分析 目前对卡方检验还有一些扩展方法,如CMH卡方,可以处理此类问题

37 几点遗留问题 行列表卡方检验的适用条件 理论频数不宜太小,一般认为不宜有1/5以上格子的理论频数小于5或有一个格子的理论频数小于1
不太理想的办法 与邻近行或列中的实际频数合并 删去理论频数太小的格子所对应的行或列 最理想的办法 增加样本含量以增大理论频数(但是可能吗) 确切概率法

38 一点补充 确切概率法的原理具有通用性,对于四格表以外的情况也适用,如行乘列表、配对、配伍表格均可
对于较大的行乘列表,确切概率法的计算量将变得十分惊人,有可能超出硬件系统可以支持的范围 此时可以采用计算统计学中的其他抽样技术加以解决,如Bootstrap方法等

39 Stata计算 两个或多个率、构成比的比较 1.Pearson χ2 对两个样本率比较
tabi a b\ c d,chi2 r 其中r表示按行计算比例 2.用Fisher确切概率法检验量个样本率 tabi a b\ c d,chi2 exact 配对四格表资料的分析 mcci a b c d

40 Stata计算 行列表资料统计分析 双变量无序:Pearson 卡方 应用条件:同前。
命令:tabi \ \ 单变量有序:秩和检验、CMH卡方 双变量有序:Spearman等级相关、CMH卡方

41 Thank You !


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