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题解 a:系谱中各成员基因型见下图 b:1/4X1/3X1/4=1/48 c:1/48 d:3/4
1.图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图: a. 尽可能多地列出各成员的基因型。 b. 如果A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大? c. 如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大? d. 如果他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率有多大? 题解 a:系谱中各成员基因型见下图 b:1/4X1/3X1/4=1/48 c:1/48 d:3/4 I II III IV
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2.在小鼠中,等位基因A引起黄色皮毛,纯合时不致死。等位基因R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时,引起灰色皮毛;当a和r在一起时,引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色的雌鼠交配F1的表型如下:3/8黄色小鼠;3/8灰色小鼠;1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。 题解: 亲本基因型:AaRr;Aarr。
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3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必须显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色,但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交,结果如下:
↓ F1 紫眼雌性 红眼雄性 F1 × F1 ↓ F2 3/8紫眼 3/8红眼 2/8白眼 解释它的遗传模式,并写出亲本、F1及F2的基因型。 题解:两对基因的自由组合。A,a基因位于常染色体,P,p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为:AApp,亲本白眼雄果蝇的基因型为:aaPY
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12. 一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗配,所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。
题解: 已知: F2: 118白色:32黑色:10棕色。根据F2的类型 的分离比,非常近12:3:1。表现显性上位的基因互作类型。经χ2检验,P>0.5,符合显性上位的基因互作。
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5.假设在矮牵牛的花瓣中存在着两种色素,红色和蓝色,者混合呈现出正常的紫色。两种色素的生化合成途径如下的示。“白色”是指该复合物不是色素。(白色的花瓣是完全缺乏色素的结果。)红色素是由一个黄色的中间产物形成的,这个中间产物的浓度在有颜色的花瓣中的含量是很少的。 第三条途径中的复合物不影响红色素和蓝色素途径,正常情况下也不参与花瓣中的色素,但是当它的中间产物之一的浓度积累到一定程度时,可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。 下图中,A到E代表酶:它们相应的基因可以用同一字母来表示,假设这些基因是非连锁的。 途径1 …→白色1 →蓝色 途径2 …→白色2 →黄色 →红色 C↑ 途径3 …→白色3 白色 假设野生型的基因是显,并且有编码酶的功能,隐性基因表示缺乏这种功能。若已知F2的表型及其比率如下,试推断杂交的亲本的基因型是怎样的组合方式。 a. 9紫色∶3绿色∶4蓝色 b. 9紫色∶3红色∶3蓝色∶1白色 c. 13∶3蓝色 d. 9紫色∶3红色∶3绿色∶1黄色 (注意:蓝色和黄色混合形成绿色;假设所有的突变都是非致死的。)
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题解 a: 根据题意,F2分离比为 9紫色:3绿色:4兰色,是两对自由组合基因间的互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是:AABBEECCDD × aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD × aaBBEECCDD b: 根据题意,F2分离比为 9紫色:3红色:3兰色:1白色。因为1/16白色植株的基因型是aaBBee. 因此两杂交亲本的基因型是: AABBEECCDD × aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD × aaBBEECCDD c: 根据题意,F2表现:13紫色:3兰色,是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是: AADDCCBBEE × aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE × aaDDCCBBEE d: 根据题意,F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。 因此两杂交亲本的基因型是: AABBEECCDD × AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD × AAbbEECCDD
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第3章 连锁遗传习题解 2.一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab 杂交。如果这两个基因座位相距10cM,则后代中有多少AaBb型?
第3章 连锁遗传习题解 2.一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab 杂交。如果这两个基因座位相距10cM,则后代中有多少AaBb型? 解: 据题意: P AB/ab X ab/ab,两基因间的交换值是10%,求:子代中AaBb比例? 两对杂合体与双隐性纯合体测交,子代AaBb是来自AB与ab配子的结合,AaBb的比例为: (1-0.1)/2=0.45。
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6. 人类体细胞基因N能导致指甲一髌骨综合征。一个有此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚。生的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关系,但都具有这种表型的孩子长大,并且互相通婚。生了孩子。则第二代的这些孩子中间,表型的百分比如下: 有综合征, 血型A 66% 正常, 血型O 16% 正常, 血型A 9% 有综合征, 血型O 9% 分析数据,解释上述频率的差异。 题解:据题意,两基因连锁,两基因间的交换值=20%。
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7. 一个果蝇家系,对隐性体细胞等位基因a、b、c是纯合的,这3个基因以a、b、c的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄性果蝇杂交。F1的杂合子之间相互杂交,得到F2如下:
+++ 364 abc 365 ab+ 87 ++c 84 a++ 47 +bc a+c 5 +b+ 4 a. a与b,b与c间的重组频率是多少? b.并发系数是多少? 题解:根据题意:双交换值(4+5)/1000*100%=0.9% a-b(47+44)/1000*100%+0.9%=10% 重组值为10%, b-c重组值为18%, 并发系数为0.5。
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题解:据题意用中间位点法确定基因顺序: v b y v-b交换值:(74+66+22+18)/1000=18%
8. 玉米的第三染色体有3个座位,分别是等位基因b和b+,和v+,y和+。与之相对应的隐性表型简写为b(深绿色叶片)、v(淡绿色)、y(无叶舌)。加号“+”表示野生型。将F13个基因的杂合子与3个基因的隐性个体进行测交,后代的表型如下: +vy 305 b++ 275 b+y 128 +v+ 112 ++y 74 bv+ 66 +++ 22 bvy 18 计算基因的图距和作染色体图。 题解:据题意用中间位点法确定基因顺序: v b y v-b交换值:( )/1000=18% b-y交换值:( )/1000=28% 染色体图:v 18 b y
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题解:据题意: a:三个基因位于X染色体上; b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为:X+ Z+ Y X Z Y+
9. 假定果蝇中有3对等位基因:xx+,yy+,zz+。每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均为隐性。雌性3杂合子与野生型的雄性杂交,后代按雌配子的基因型分类统计如下: x+ y+ z+ 雌 1010 x y+ z 雄 430 x+yz+ 雄 441 xyz 雄 39 x+ y+ z 雄 32 x+ y+ z+ 雄 30 x y z+ 雄 27 x+yz 雄 1 x y+ z+ 雄 0 a. 这些基因在果蝇的哪条染色体上? b.画出杂合子雌性亲本的有关染色体图(标明等位基因的排列顺序和图距)。 c. 计算并发系数。 题解:据题意: a:三个基因位于X染色体上; b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为:X+ Z+ Y X Z Y+ 三个基因的顺序和图距为: X Z Y C:并发系数为 0.24。
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10. 假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船长,他母亲是地球人。火星人有尖耳朵(由等位基因P决定)、无肾上腺(由等位基因A决定)、心脏靠右(由等位基因R决定),这3个基因对于地球上相应的基因是显性,这3个基因座是在常染色体上,它们的连锁图如下: 如果说Spock先生与一位地球人结婚,不考虑干涉,则他们的孩子中有多少是 a. 3个性状都像火星人; b.3个性状都像地球人; c. 火星人的耳朵和心脏,但是地球人的肾上腺; d.火星人的耳朵,但是地球人的心脏和肾上腺。 题解:a 他们孩子中,三个性状都像火星人的概率为34%; b 他们孩子中,三个性状都像地球人的概率为34%; c 他们孩子中,三个性状是火星人的耳朵和心脏,地球人的肾上腺的概率为1.5%; d 他们孩子中,三个性状是火星人的耳朵;地球人的心脏和肾上腺的概率为6%。
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a 无干涉时: 自交子代中约有5个为abc/abc; b 无干涉时: ABc、abC两种类型各有30个; ABC、abc两种类型各有70个;
题解:据题意, a 无干涉时: 自交子代中约有5个为abc/abc; b 无干涉时: ABc、abC两种类型各有30个; ABC、abc两种类型各有70个; AbC、aBc两种类型各有120个; Abc、aBC两种类型各有280个。 C 干涉=0.2时: ABc、abC两种类型各有24个; ABC、abc两种类型各有76个; AbC、aBc两种类型各有126个; Abc、aBC两种类型各有274个。
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题解:据题意分析,III4的儿子患血友病的概率为5%,Ⅲ5的儿子患血友病的概率为45%。
12. 人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上,它们之间的重组频率大约是10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系,可以做遗传诊断。这里给出的是某个家系的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病,红色虚框表示该个体有色盲症。个体Ⅲ-4和Ⅲ-5的儿子有血友病的概率有多大? 题解:据题意分析,III4的儿子患血友病的概率为5%,Ⅲ5的儿子患血友病的概率为45%。
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