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高三生物第一轮复习 基因突变和基因重组 郑州二中 生物组 党茹
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【考纲要求】 1. 基因突变的特征和原因 Ⅱ 2. 基因重组及其意义 Ⅱ
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【命题规律、趋势】 基因突变的产生、结果分析与特点的理解一直是高考的热点,题型主要为选择题,难度系数在0.6左右,预计2012年高考这种命题趋势还会持续。
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【阅读教材】 包括:问题探讨、 本节聚焦、 旁栏思考、 思考与讨论 课后练习题 阅读教材P80—P81前2段,完成基础检测:一
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【基础检测】 替换 增添 缺失 氨基酸 碱基对 镰刀 能 结构 DNA分子复制时即分裂间期 一、基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症:
1、直接病因:血红蛋白多肽链上一个 被替换。 2、根本原因:血红蛋白基因(DNA)上 发生 改变,患者红细胞呈 型,在显微镜下 观察到。 3、概念:是指DNA分子中发生碱基对的 、 、 而引起的基因 的改变。 4、发生的时间:因为DNA复制时最不稳定,所以发生在 。 替换 增添 缺失 氨基酸 碱基对 镰刀 能 结构 DNA分子复制时即分裂间期
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【基础检测】 阅读P81最后1段—P82,完成基础检测:二 传递给 不能 无性繁殖 5、基因突变 若发生在生殖细胞中,将遵循遗传规律 后代;
若发生在生殖细胞中,将遵循遗传规律 后代; 若发生在体细胞中,一般 遗传。但有些植物的 体细胞基因突变,也可通过 传递。 传递给 不能 无性繁殖 阅读P81最后1段—P82,完成基础检测:二
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【基础检测】 DNA复制出错,碱基组成改变 物理因素 化学因素 生物因素 任何时期 不同DNA上 不同部位 不同方向 等位 基因突变
二、基因突变原因、特点、意义 1、原因: ①内因: 。 ②外因: 、 、 。 2、特点:①普遍性; ②随机性:随机发生在生物个体发育的 ,可发生在细胞内 ,同一DNA分子的 ; ③不定向性:一个基因可以向 发生突变,产生一个以上的 基因; ④低频性: 频率很低;⑤多害少利性。 DNA复制出错,碱基组成改变 物理因素 化学因素 生物因素 任何时期 不同DNA上 不同部位 不同方向 等位 基因突变
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【基础检测】 阅读P83,完成三 新基因 生物变异 生物进化 3、基因突变的意义: 基因突变是 产生的途径, 是 的根本来源,
基因突变是 产生的途径, 是 的根本来源, 是 的原始材料。 (因为基因突变可使生物适应改变的环境, 获得新的生存空间。) 新基因 生物变异 生物进化 阅读P83,完成三
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【基础检测】 有性生殖 不同性状 后期 四分体时期 非等位基因 同源染色体 交叉互换 三、基因重组 1.概念:是指生物体进行 的过程中,
1.概念:是指生物体进行 的过程中, 控制 的基因的重新组合。 2.发生时期和原因: 有性生殖 不同性状 后期 四分体时期 非等位基因 同源染色体 非姐妹染色单体 交叉互换 时 期 原 因 减数第一次分裂 随着非同源染色体的自由组合, 自由组合 上的 之 间的 。
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【基础检测】 3、基因重组的意义: 基因重组是 的来源之一; 对 具有重要的意义; 是形成生物 的重要原因之一。 多样性 生物变异 生物进化
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【提炼精讲】 1、自然条件下, 一切生物都能发生基因突变,包括RNA病毒、原核生物;
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【提炼精讲】 2、基因突变本质是基因内部的变化, 不改变染色体上基因的数量及所处位置, 只改变某一基因的结构及表现形式,
即由A→a或由a→A,产生新基因(等位基因), 进而产生新的基因型, 进而可能产生新性状, 即基因突变是产生新基因、新性状的唯一来源。
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课 堂 小 结 改变:基因种类、基因型 基因突变 不变:基因数目、排序、遗传规律 可能改变:生物的性状
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【提炼精讲】 3、基因突变也有可能生物性状并不改变,原因可能有: ①一个氨基酸可能有多种密码子; ②显性纯合子发生隐性突变;
③某些突变虽改变个别氨基酸的种类,并不影响蛋白质的功能; ④某些突变发生后,受环境的影响,性状并不改变; ……
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【提炼精讲】 4、基因重组的类型 ①减Ⅰ后期,非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合;
②减Ⅰ分裂四分体时期,一对同源染色体间的相邻的非姐妹染色单体的交叉互换; ③肺炎双球菌的转化; ④基因工程。 注意:受精作用和体细胞融合不属于基因重组 的范畴,因为它们发生在细胞水平上.
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【典例精练】 答案:C 1、关于基因突变的叙述中,不正确的是( ) A.自然状态下生物的突变率是很低的
1、关于基因突变的叙述中,不正确的是( ) A.自然状态下生物的突变率是很低的 B.基因突变导致的疾病在光学显微镜下可能观察到 C.体细胞突变后的性状都不能遗传给后代 D.生物体所发生的突变通常是有害的 答案:C
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【典例精练】 答案:D 2、若某基因原有303对碱基,现经过突变,成为300对碱基,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的
蛋白质分子相比较,差异可能为 ( ) A.只相差一个氨基酸,其它顺序不变 B.长度相差一个氨基酸外,其它顺序也有改变 C.长度不变,但顺序改变 D.A、B都有可能 答案:D
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【典例精练】 3、某一基因的起始端插入了2个碱基对,在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小 ( ) A.替换单个碱基对 B. 增加3个碱基对 C.缺失3个碱基对 D. 缺失5个碱基对 答案:D
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【感悟高考】 解析: 基因突变的实质: 碱基对的增添、缺失、 替换 答案:B
1、(10年新课标)白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中( ) A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列 C.细胞DNA的含量 D.细胞的RNA含量 解析: 基因突变的实质: 碱基对的增添、缺失、 替换 答案:B
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【感悟高考】 2.(10年福建卷)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是 甘氨酸:GGG 赖氨酸:AAA AAG 谷氨酰胺:CAG CAA 谷氨酸:GAA GAG 丝氨酸:AGC 丙氨酸:GCA 天冬氨酸:AAU A.①处插入碱基对G—C B.②处碱基对A—T替换为G—C C.③处缺失碱基对A—T D.④处碱基对G—C替换为A—T 答案:B
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【感悟高考】 起点 答案:BCD ABCD 3.(11年广东卷)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是(多选) ( )
3.(11年广东卷)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是(多选) ( ) A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 答案:BCD ABCD
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【课堂反思】
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